Für die nichtoperative Behandlung des Glaukoms, einer häufigen Augenerkrankung, werden oft Brimonidin-Augentropfen verschrieben. Dies ist eine lokale Droge, die normalerweise von den Patienten gut vertragen wird. Da die aktiven Komponenten jedoch mit anderen Medikamenten interagieren können, die gleichzeitig mit "Brimonidin" verwendet werden, ist es wichtig, die Anweisungen sorgfältig zu lesen und die Empfehlungen des Herstellers nicht zu verletzen.
"Brimonidin" ist ein Antiglaukom-Medikament, das auf alpha2-Adrenorezeptoren wirkt. Die Wirkstoffe von Augentropfen unterscheiden sich in ihrer selektiven Wirkung - die Gruppe der Alpha1-Adrenorezeptoren ist nicht betroffen. Selektive Eigenschaften des Arzneimittels machen es sicherer und reduzieren das Risiko von Nebenwirkungen des Herz-Kreislauf- und Atmungssystems erheblich.
In Apotheken werden Augentropfen als Flüssigkeit mit einem charakteristischen gelblich-grünen Farbton in durchscheinenden Plastikflaschen von jeweils 5 ml präsentiert.
Die Zusammensetzung des Medikaments besteht aus folgenden Hauptkomponenten:
Brimonidintartrat als Hauptwirkstoff der Tropfen hat einen doppelten Effekt: Es verringert die Produktion von Augenflüssigkeit und trägt zum Abfluss bei. Dadurch wird der Druck im Augapfel reduziert. Die unmittelbare Ursache des Glaukoms kann dieses Medikament nicht eliminiert werden. Die Wirkung nach ihrer Anwendung bleibt einige Zeit bestehen. Es wird empfohlen, Monodrug zur wirksamen Behandlung von Pathologien zu verwenden.
Stoffwechselvorgänge werden in der Leber durchgeführt, Abbauprodukte werden hauptsächlich über die Nieren zusammen mit Urin gewonnen.
Als Mono-Medikament wird in den folgenden Fällen "Brimonidin" verordnet
Das Medikament wird auch in einer komplexen Behandlung eingesetzt, wenn die Monotherapie nicht das erwartete Ergebnis liefert. Das Medikament kann mit anderen Medikamenten verschiedener pharmazeutischer Formen kombiniert werden. Die Dosierung und das Behandlungsschema werden jedoch nur von einem Spezialisten nach Untersuchung des Patienten festgelegt.
Mittel auf 1 Tropfen fallen in jedes Auge in einem Intervall von mindestens 12 Stunden ein. Wenn andere Arzneimittel in Form von Tropfen verschrieben werden, können sie nur 15 Minuten nach der Instillation von "Brimonidin" verabreicht werden. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt festgelegt.
Augentropfen wirken lokal und werden fast nicht ins Blut aufgenommen. In einigen Fällen werden sie jedoch nicht kategorisch oder mit Vorsicht verwendet.
Die gleichzeitige Anwendung dieser Tropfen mit MAO-Hemmern und Antidepressiva wird nicht empfohlen.
Wenn ein Patient eine gute Verträglichkeit der aktiven Komponente hat, werden die Dosierung und das Behandlungsschema nicht verletzt, das Arzneimittel wird gut vertragen. Gelegentlich gibt es solche Nebenwirkungen:
Dieses Tool kann mit anderen Medikamenten interagieren:
Aus diesem Grund werden bei Patienten, die sich einer Behandlung mit blutdrucksenkenden Medikamenten unterziehen, an Koronarinsuffizienz, Raynaud-Krankheit und Durchblutungsstörungen des Gehirns leiden, mit großer Vorsicht Tropfen zur Behandlung des Glaukoms verwendet.
Wenn der Patient Kontaktlinsen trägt, entfernen Sie diese vor dem Einsetzen. Sie können die Objektive frühestens eine Viertelstunde nach dem Eingriff wieder verwenden.
Sie sollten sich nicht mit dem Werkzeug hinter das Steuer setzen und die Mechanismen und Geräte kontrollieren, die schnelle Reaktionen und erhöhte Konzentration erfordern.
Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen, da keine vollständigen klinischen Studien zur Wirkung des Medikaments auf den weiblichen Körper während dieser Zeit durchgeführt wurden. Die Kosten für Tropfen liegen zwischen 360 und 590 Rubel, die Analoga sind Brional.
http://glaziki.com/lechenie/glaznye-kapli-brimonidin5-Brom-N- (4,5-1H-imidazol-2-yl) chinoxalin-6-amin (in Form eines L-Tartrats)
Brimonidintartrat - Pulver von weiß bis leicht gelblich, wasserlöslich. Molekulargewicht - 442,24.
Brimonidin ist ein hochselektiver Alpha-Agonist2-adrenerge Rezeptoren: seine Affinität für alpha2-adrenergen Rezeptoren 1000-fache Affinität für alpha1-adrenerge Rezeptoren.
Bei Anwendung in der Darreichungsform, Augentropfen von 0,15–0,2%, ist die maximale Abnahme des IOD nach 2 Stunden erreicht.Der blutdrucksenkende Effekt von Brimonidin wird durch Verringerung der Bildung und Erhöhung des Abflusses von intraokularer Flüssigkeit entlang des uveoskleralen Wegs erzielt.
Auftragen eines hochselektiven Alpha-Agonisten auf die Haut (in Form eines Gels zur äußerlichen Anwendung)2-adrenerge Rezeptoren führen zu einer Abnahme des Erythems durch direkte Vasokonstriktion der Hautgefäße.
Bei einer Instillation von 0,15–0,2% der Augentropfen Cmax Plasma-Brimonidin wird in 0,5–2,5 Stunden erreicht, T1/2 beträgt etwa 2 Stunden Die systemische Resorption von Brimonidin ist langsam. Metabolisiert hauptsächlich in der Leber. Brimonidin und seine Metaboliten werden von den Nieren ausgeschieden.
Absorption In einer pharmakokinetischen Studie mit 14 gesunden Freiwilligen (4 Männer und 10 Frauen) wurde eine 0,15% ige Brimonidin-Augenlösung einmal lokal aufgetragen, ein Tropfen auf ein Auge. Cmax in Plasma und AUC 0 - inf betrug (73 ± 19) pg / ml bzw. (375 ± 89) pg h / ml. Tmax - (1,7 ± 0,7) h Die Systemhalbwertszeit betrug ungefähr 2,1 h.
Stoffwechsel Brimonidin wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. In-vitro-Stoffwechseldaten, die mit mikrosomalen Fraktionen von Menschen und Leberabschnitten erhalten wurden, zeigen, dass Brimonidin einen ausgedehnten Leberstoffwechsel durchläuft.
Ableitung Die Ausscheidung über die Nieren ist der Hauptweg zur Beseitigung von Brimonidin und seinen Metaboliten. Etwa 87% einer oral verabreichten Dosis von radioaktiv markiertem Brimonidin wurden für 120 Stunden eliminiert, während 74% der Radioaktivität im Urin nachgewiesen wurden.
Gel zur äußerlichen Anwendung
Saugen Die Aufnahme von Brimonidin in Form eines Gels zur äußerlichen Anwendung wurde in einer klinischen Studie an 24 erwachsenen Patienten mit Erythem des Gesichts mit Rosazea untersucht. Bei täglicher einmaliger Anwendung auf die Haut über 29 Tage wurde keine Anhäufung von Brimonidin im Blutplasma beobachtet.
Absorption Die Aufnahme von Brimonidin in Form eines Gels zur äußerlichen Anwendung wurde in einer klinischen Studie an 24 erwachsenen Patienten mit Erythem des Gesichts mit Rosazea untersucht. Alle Patienten haben einmal täglich 1 g Gel 29 Tage lang auf das gesamte Gesicht aufgetragen. Eine pharmakokinetische Auswertung wurde am 1., 15. und 29. Tag durchgeführt. C-Wertemax Plasma und AUC waren am Tag 15 am höchsten und die Mittelwerte von Cmax und AUC war (± Standardabweichung) (46 ± 62) pg / ml bzw. (417 ± 264) pg h / ml. Die systemische Exposition war am 29. Tag etwas niedriger, was auf eine weitere Kumulierung hindeutet.
Stoffwechsel Brimonidin wird in der Leber aktiv metabolisiert.
Ableitung Brimonidin und seine Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.
Augentropfen: Offenwinkelglaukom; Augenhypertonie (in Monotherapie oder in Kombination mit anderen Medikamenten, die den IOP senken).
Gel zur äußerlichen Anwendung: Behandlung von Erythem im Gesicht mit Rosazea.
Augentropfen: Überempfindlichkeit gegen Brimonidin; gleichzeitige Therapie mit MAO-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva; Kinder bis 2 Jahre, geringes Körpergewicht (bis 20 kg); Stillzeit.
Gel zur äußerlichen Anwendung: Überempfindlichkeit gegen Brimonidin; gleichzeitige Verabreichung mit MAO-Inhibitoren (zum Beispiel Selegilin oder Moclobemid), tricyclischen (Imipramin) und tetrazyklischen (Maprotilin, Mianserin und Mirtazapin) Antidepressiva, die die noradrenerge Übertragung beeinflussen; Das Alter der Kinder bis zu 18 Jahren (Sicherheit und Effizienz für diese Altersgruppe sind nicht belegt).
Augentropfen: bei Patienten mit Nieren (Cl Kreatinin unter 40 ml / min) und Leberversagen. Bei Patienten mit orthostatischer Hypotonie, Herzinsuffizienz und zerebrovaskulärer Insuffizienz, Depression, Raynaud-Syndrom, Thromboangiitis obliterans kann Brimonidin den Schweregrad des durch Gefäßinsuffizienz verursachten Krankheitsverlaufs erhöhen. Obwohl 0,2% Brimonidin in klinischen Studien einen minimalen Einfluss auf Blutdruck und Herzfrequenz hatte, muss bei der Behandlung von Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie bei Patienten mit instabilen und unkontrollierten Gefäßerkrankungen Vorsicht geboten werden. Bei Kindern im Alter von 2 bis 7 Jahren.
Gel zur äußerlichen Anwendung: Schwangerschaft; anormale Leber- und Nierenfunktion.
Augentropfen In präklinischen Studien zeigte sich keine Auswirkung auf die Fortpflanzungsfunktion. Es wurde jedoch festgestellt, dass Brimonidin die Plazentaschranke durchdringt und in unwesentlichen Mengen im fötalen Blutplasma enthalten ist. Schäden am Fötus sind nicht installiert. Kontrollierte Studien mit schwangeren Frauen wurden nicht durchgeführt. Während der Schwangerschaft sollte Brimonidin in Form von Augentropfen nur dann sehr vorsichtig angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus deutlich übersteigt.
In Tierversuchen wurde festgestellt, dass Brimonidintartrat in die Muttermilch übergeht. Zum Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels sollte das Stillen unterbrochen werden.
Gel zur äußerlichen Anwendung. Daten zur Anwendung von Brimonidin während der Schwangerschaft sind begrenzt oder fehlen. Studien zur Reproduktionstoxizität bei Tieren ergaben keine direkten oder indirekten Nebenwirkungen des Arzneimittels. Als Vorsichtsmaßnahme wird empfohlen, das Gel während der Schwangerschaft nicht zu verwenden.
Es ist nicht bekannt, ob Brimonidin und seine Metaboliten in die Muttermilch übergehen. In dieser Hinsicht ist es nicht möglich, das Risiko für Neugeborene und Kleinkinder zu beseitigen. Brimonidin in Form eines Gels zur äußerlichen Anwendung sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden.
Kategorie der Aktion auf den Fötus durch die FDA - B.
Es wurden keine ausreichenden und streng kontrollierten Studien mit Brimonidin in Form von 0,1 oder 0,15% iger ophthalmischer Lösung oder in Form eines Gels bei schwangeren Frauen durchgeführt. In Tierversuchen wurde festgestellt, dass Brimonidin in die Plazenta eindringt und in begrenztem Umfang in den fetalen Kreislauf gelangt. Brimonidin als 0,1 oder 0,15% ige ophthalmische Lösung oder als Gel sollte während der Schwangerschaft nur verwendet werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.
Es ist nicht bekannt, ob Brimonidin-Tartrat in die Muttermilch übergeht, obwohl Tierstudien gezeigt haben, dass Brimonidin-Tartrat in die Muttermilch übergeht. Wegen der Wahrscheinlichkeit schwerwiegender Nebenwirkungen bei Säuglingen, wenn Frauen Brimonidin in Form von 0,1 oder 0,15% iger ophthalmischer Lösung oder in Form eines lokalen Gels verwenden, sollte das Stillen gestoppt werden oder die Verwendung des Gels sollte unter Berücksichtigung der Wichtigkeit der Behandlung für die Mutter eingestellt werden.
Die häufigsten unerwünschten Reaktionen des Sehorgans sind allergische Konjunktivitis, konjunktivale Hyperämie, Juckreiz der Augenschleimhaut und der Augenlidhaut. Die meisten unerwünschten Reaktionen waren schnell und mild (eine Beendigung der Behandlung ist nicht erforderlich). Klinischen Studien zufolge wurden in 12,7% der Fälle allergische Reaktionen von der Augenseite beobachtet (in 11,5% der Fälle wurde die Behandlung abgebrochen), während sie sich bei den meisten Patienten nach 3 - 6 Monaten Brimonidinkonsum manifestierten (gemäß den aktuellen Informationen im Erfahrung mit Brimonidin bei einer Konzentration von 0,2%).
Die Häufigkeit der in den Studien identifizierten Nebenwirkungen wurde wie folgt bewertet: sehr häufig (> 10%); oft (> 1% und 0,1% und 0,01% und 1/10); oft (> 1/100 bis 1/1000 bis 1/10000 bis 20 kg (25%).
Aufgrund der hohen Häufigkeit und Schwere der Benommenheit ist eine sorgfältige Beobachtung und Überwachung des Zustands von Patienten im Alter von 2 bis 7 Jahren (insbesondere mit einem Körpergewicht von bis zu 20 kg) erforderlich.
Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht belegt.
Pädiatrische Verwendung
In einer gut kontrollierten klinischen Studie bei Patienten mit Glaukom (im Alter von 2 bis 7 Jahren) waren die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen bei dreimal täglicher Anwendung von 0,2% Brimonidintartrat - Augenlösung Schläfrigkeit (50–83% bei Patienten ab 2 bis 6 Jahre) und reduzierte Lebendigkeit. Bei pädiatrischen Patienten über 7 Jahre (> 20 kg) trat die Benommenheit seltener auf (25%). Etwa 16% der Kinder, die Brimonidin-Tartrat-Lösung für die Augenheilkunde verwendeten, wurden aufgrund der Entwicklung von Schläfrigkeit aus der Studie ausgeschlossen.
Verwenden Sie bei älteren Menschen. Bei älteren Menschen gab es keinen Unterschied in Bezug auf die Sicherheit oder Wirksamkeit im Vergleich zu anderen erwachsenen Patienten. Mitmax und t1/2 Brimonidin war bei älteren Patienten (65 Jahre und älter) und jüngeren Patienten in der erwachsenen Bevölkerung ähnlich. Dies zeigt, dass es keinen signifikanten Einfluss des Alters auf die systemische Absorption und auf die Ausscheidung von Brimonidin gibt.
Bei der Entwicklung allergischer Reaktionen müssen die Behandlung abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.
Möglicher Anstieg des IOD bei der Entwicklung von Reaktionen mit verzögerter Überempfindlichkeit.
Fälle von bakterieller Keratitis wurden bei der Verwendung von Mehrfachdosisfläschchen mit ophthalmischen Mitteln zur lokalen Anwendung berichtet, die von Patienten infiziert wurden, bei denen in den meisten Fällen eine Hornhauterkrankung oder eine gleichzeitige Schädigung des Hornhautepithels und der Bindehaut auftraten.
Bei unsachgemäßer Handhabung oder wenn die Spitze der Tropfflasche mit dem Auge oder den umgebenden Strukturen in Kontakt kommt, können die Augenpräparate mit Bakterien infiziert sein, die Augeninfektionen verursachen. Die Verwendung einer infizierten Lösung kann das Auge ernsthaft schädigen und zu Sehverlust führen.
Wenn eine ophthalmologische Operation durchgeführt wurde oder eine begleitende Augenkrankheit aufgetreten ist (z. B. eine Verletzung oder Infektion), sollten Sie sofort mit Ihrem Arzt über die weitere Verwendung dieser Mehrfachdosis-Tropfflasche sprechen.
Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren. Die Verwendung von Brimonidin in Form von Augentropfen kann bei einigen Patienten von Schwäche und Benommenheit begleitet sein. Wenn die Arbeit des Patienten mit potenziell gefährlichen Aktivitäten im Zusammenhang mit dem Führen von Fahrzeugen zusammenhängt, sollte er im Voraus über eine mögliche Verringerung der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen informiert werden und davon abgeraten werden, diese Aktivitäten zu unterlassen.
Gel zur äußerlichen Anwendung
Das Gel sollte nicht bei gereizter Haut oder offenen Wunden im Augenbereich angewendet werden. Bei schwerer Reizung oder Allergie die Behandlung abbrechen.
Nach dem Auftragen müssen die Hände gewaschen werden. Brimonidin in Form eines Gels kann zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der Entzündungselemente von Rosazea verwendet werden. Sie können erst nach dem Trocknen des Gels auf die Haut aufgetragen werden und nicht gleichzeitig damit. Nach dem Auftragen und Trocknen des Gels können Kosmetika verwendet werden.
Erythem und Hyperämie. Die Wirkung von Brimonidin in Form eines Gels beginnt einige Stunden nach dem Auftragen zu schwächen. Bei einigen Patienten wurde die Wiederaufnahme eines Erythems und einer vorübergehenden Hyperämie in schwererer Form als vor der Behandlung beschrieben. Die meisten Fälle von Erythem wurden in den ersten 2 Wochen nach Behandlungsbeginn beobachtet.
Bei einigen Patienten wurde eine vorübergehende Hyperämie beobachtet. Die Zeit des Beginns der Hyperämie nach dem Auftragen des Gels variierte von 30 Minuten bis zu mehreren Stunden.
In den meisten Fällen bestanden Erythem und Hyperämie nach Absetzen des Arzneimittels.
Im Falle einer Verschlimmerung des Erythems sollte die Verwendung des Gels abgesetzt werden. Symptomatische Maßnahmen wie Abkühlen, Einnahme von NSAIDs und Antihistaminika können die Symptome lindern.
Nach Wiederaufnahme der Verwendung von Brimonidin in Form eines Gels wurden Wiederholungen der Verschlimmerung von Erythem und Hyperämie festgestellt. Falls erforderlich, kann die Behandlung jedoch nach Wiederherstellung der Hautbarrierefunktion wieder aufgenommen werden. Beginnen Sie mit der ersten Anwendung des Gels in einem kleinen Bereich des Gesichts für mindestens 1 Tag, bevor Sie die gesamte Gesichtshaut wieder vollständig behandeln.
Erythem Wie aus den Berichten nach Markteinführung hervorgeht, hatten einige Patienten ein Wiederauftreten des Erythems mit Beteiligung von Bereichen, die vorher nicht betroffen waren, sowie von Hautbereichen außerhalb der Behandlung (z. B. Hals und Dekolleté).
Blässe und übermäßiger Weißgrad. Nach der Markteinführung berichteten Berichte, dass einige Patienten nach der Behandlung mit Brimonidin in Form eines Gels an der Applikationsstelle des Gels oder außerhalb davon Gelbfärbung oder übermäßigen Weißgrad aufwiesen.
Die empfohlene Dosis und Anwendungshäufigkeit müssen unbedingt eingehalten werden: einmal täglich in einer sehr dünnen Schicht.
Es ist notwendig, die Erhöhung der maximalen Tagesdosis und / oder der Verwendungshäufigkeit zu vermeiden, weil Die Sicherheit erhöhter Tagesdosen oder wiederholter täglicher Anwendung wurde nicht nachgewiesen.
Die gleichzeitige Anwendung von alpha-adrenergen Rezeptoren mit systemischen Agonisten kann die Nebenwirkungen dieser Arzneimittelklasse bei Patienten mit folgenden Nebenwirkungen verstärken:
- schwere oder unkontrollierte oder instabile kardiovaskuläre Erkrankungen;
- Depressionen, zerebrale oder koronare Durchblutungsinsuffizienz, Raynaud-Krankheit, orthostatische Hypotonie, Thromboangiitis obliterans, Sklerodermie oder Sjögren-Syndrom.
Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren. Das Medikament beeinflusst die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern, nicht oder nur geringfügig.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_5760.htmBrimonidin ist ein Alpha-Blocker. Es reduziert den Augeninnendruck bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck und Offenwinkelglaukom, indem es die Produktion von Kammerwasser und einen geringfügigen Anstieg des Ausflusses entlang der uveoskleralen Route verringert.
Brimonidin ist ein Medikament mit Antiglaukomwirkung. Es wird in Form von Augentropfen von 5 ml in Plastikflaschen mit Schraubverschluss hergestellt. Der Wirkstoff ist Brimonidintartrat (2 mg pro 1 Liter). Hilfsstoffe sind Natriumcitrat, Citronensäure, Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Polyvinylalkohol, Wasser für Injektionszwecke, Benzalkoniumchlorid.
Brimonidin ist ein Sympathomimetikum, das zu einer Verringerung des Augeninnendrucks führt. Es ist selektiver für alpha2-Adrenorezeptoren. Aufgrund dessen kommt es zu einer Inhibierung der Synthese von intraokularer Flüssigkeit und in gewissem Maße zu einer Verbesserung des uveoskleralen Abflusses von Kammerwasser. Die maximale blutdrucksenkende Wirkung wird 2 Stunden nach der Instillation von Brimonidin beobachtet. Die Halbwertszeit des Wirkstoffs beträgt drei Stunden.
Augentropfen: Brimonidin wird zur Stabilisierung des Augeninnendrucks bei Offenwinkelglaukom und intraokularer Hypertonie verordnet. Das Medikament kann in der Monotherapie (wenn Betablocker aus irgendeinem Grund kontraindiziert sind) und auch als zusätzliches Medikament verwendet werden, wenn es nicht möglich ist, den Augeninnendruck zu senken, wenn es mit anderen Gruppen von Anti-Klumpen-Medikamenten behandelt wird.
Erwachsene Patienten erhalten zweimal täglich 1 Tropfen Brimonidin. Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten wird nicht durchgeführt. Um die systemische Wirkung des Arzneimittels zu reduzieren, muss der innere Augenwinkel nach dem Eintropfen eine Minute lang gedrückt werden.
Sie können Brimonidin nicht ernennen:
Bei schwangeren Frauen ist eine Aufnahme nur mit einem uneingeschränkten potenziellen Nutzen für die Mutter möglich. Während der Behandlung muss die Stillzeit eingestellt werden.
Nach der Anwendung von Brimonidin können verschiedene Nebenwirkungen auftreten. Am häufigsten wurden Brennen und Rötung der Augen, trockener Mund, Schläfrigkeit, Schwäche, verschwommenes Sehen aufgezeichnet. Schwindel, Geschmacksumkehr, verschwommenes Sehen, Asthenie treten etwas seltener auf.
Selten treten während der Behandlung mit Brimonidin Depressionen, Arrhythmien, Dyspnoe, Iritis, Synkope, Veränderungen des Systemdrucks und Miosis auf.
Es gibt keine Daten zur Überdosierung des Medikaments Brimonidin.
Brimonidin kann mit Medikamenten interagieren, die das zentrale Nervensystem unterdrücken (Barbiturate, Sedativa, Opiate, Anästhetika, Alkohol). Vorsicht erfordert die Behandlung von Patienten, die Medikamente einnehmen, die den Metabolismus von Aminen beeinflussen (Reserpin, Methylphenidat, Chlorpromazin). Bei der Anwendung von BRIMONIDIN Antihypertensiva, Herzglykosiden und Alpha-Blockern ist ebenfalls Vorsicht geboten.
Bei Patienten mit gestörter koronarer und zerebraler Durchblutung, Depressionen und orthostatischer Hypotonie sollte Brimonidin mit Genauigkeit verwendet werden. Es ist wichtig, den Augeninnendruck während der Behandlung regelmäßig zu überwachen. Sie sollten die Kontrolle über das Fahren und das Arbeiten mit gefährlichen Maschinen während der Behandlung vermeiden, da die Sehschärfe vorübergehend abnehmen kann.
http://glaucomacentr.ru/lechenie-glaukomi/drops/370-brimonidinBrimonidin - eine Augentropfenlösung, um den Augeninnendruck zu senken. In der Augenheilkunde wird die Lösung zur Behandlung von Offenwinkelglaukom und hohem Augeninnendruck eingesetzt.
Brimonidin - eine Lösung von Augentropfen transparent gelblich, enthält:
Verpackung: 5 ml Plastikflaschen im Karton mit Anleitung.
Der Wirkstoff der Augentropfenlösung Brimonidintartrat ist ein α2-Adrenorezeptor-Agonist. Infolge seiner selektiven Wirkung nimmt die Produktion von intraokularer Flüssigkeit ab und verbessert gleichzeitig den uveoskleralen Ausfluss, was zu einer Abnahme des Augeninnendrucks führt. Die Wirkung der Lösung von Brimonidin verursacht keine Mydriasis und Vasokonstriktion von Mikrogefäßen und hat einen leichten Einfluss auf das Herz-Kreislauf-System.
Bei topischer Anwendung des Arzneimittels beginnt seine therapeutische Wirkung schnell und erreicht nach etwa 2 Stunden ein Maximum. Die Wirkdauer darf 12 Stunden nicht überschreiten.
Erhöhter Augeninnendruck (IOP) bei Offenwinkelglaukom und intraokularer Hypertonie, bei Patienten mit Beta-Blocker-Intoleranz und unzureichender therapeutischer Wirkung bei der Verwendung anderer Antiglaukom-Medikamente.
Die Standarddosis der Brimonidinlösung beträgt alle 12 Stunden (zweimal täglich) 1 Tropfen des Arzneimittels im betroffenen Auge.
Eine Dosisanpassung für ältere Patienten ist nicht erforderlich.
Um das Risiko einer systemischen Absorption zu vermeiden, wird empfohlen, unmittelbar nach dem Eintropfen der Tröpfchen auf den inneren Augenwinkel etwas zu drücken.
Die Lösung wird mit Sorgfalt Patienten mit Depressionen, Hirn- und Koronarkreislaufstörungen sowie orthostatischer Hypotonie zugeordnet.
Frauen während der Schwangerschaft, Bromonidin wird nur in dringenden Fällen mit einer angemessenen Beurteilung der Schädigung des Fötus ernannt.
Chefarzt der Klinik, Augenchirurg. Spezialisiert auf chirurgische Behandlung.
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Augenarzt, beschäftigt sich mit der Diagnose der Krankheit und der postoperativen Behandlung von Patienten.
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Laserchirurg, der Schwerpunkt der Arbeit - moderne Lasermethoden zur Behandlung des Glaukoms.
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Bei Anwendung der Brimonidin-Lösung gemäß den Anweisungen ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Eine versehentliche Einnahme des Arzneimittels kann zur Entwicklung systemischer Nebenwirkungen führen, die die Einsetzung einer symptomatischen Therapie erfordern.
Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit der Einnahme von Substanzen zu verwenden, die das Zentralnervensystem (Barbiturate, Opiate, Alkohol, Sedativa, Anästhetika) beeinträchtigen.
Personen, die Medikamente einnehmen, die die Stoffwechselprozesse und die neuronale Wiederaufnahme von Aminen (Reserpin, Chlorpromazin, Methylphenidat) sowie Antihypertensiva, Herzglykoside, alpha-adrenerge Blocker beeinflussen können, werden sorgfältig mit einer Augentropfenlösung verschrieben.
Während des Behandlungszeitraums mit Brémonidin-Lösung sollten die Patienten den IOP-Spiegel regelmäßig überwachen.
Die Verwendung einer Lösung dieser Augentropfen kann zur Entwicklung von Nebenwirkungen des Nervensystems sowie zu Sehstörungen führen. Daher ist es während des Zeitraums der medikamentösen Behandlung besser, nicht mit potenziell gefährlichen Bewegungsmechanismen zu arbeiten und nicht zu fahren.
Bewahren Sie die Brimonidin-Lösung an einem dunklen Ort bei Raumtemperatur auf. Geben Sie nicht an Kinder.
Haltbarkeit - 2 Jahre. Die Haltbarkeit der Lösung nach dem Öffnen der Flasche beträgt 28 Tage.
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Brimonidin - Augentropfen, verschrieben für Offenwinkelglaukom jeglichen Schweregrads. Das Werkzeug wirkt direkt auf Alpha-Rezeptoren, die für die Normalisierung des Flüssigkeitsausflusses verantwortlich sind. Gleichzeitig tritt keine Pupillenerweiterung oder Kapillarkontraktion auf. Das Medikament lindert effektiv die Symptome und normalisiert den Augeninnendruck. Es hat eine minimale Wirkung auf die Leber, die Atmungsorgane und das Herzsystem und wird nach 120 Stunden aus dem Körper ausgeschieden. Im Körper bindet es an Melanin in reversiblen Verbindungen. Brimonidin wird Patienten verschrieben, die Kontraindikationen für die Einnahme von Betablockern haben, die als traditionelles Mittel für das Glaukom gelten.
Tropfen sind in einer klaren 5-ml-Plastikflasche erhältlich. Stellen Sie außen eine grün-gelbe Flüssigkeit bereit. Der Wirkstoff ist Brimonidintartrat (2 mg pro 1 ml Tropfen).
Die Hilfskomponenten sind:
Auf der Flasche befindet sich ein spezieller Tropfer für die bequeme Selbstinstillation. Um einer bakteriellen Infektion vorzubeugen, empfiehlt es sich, diese vor dem ersten Gebrauch mit einem Antiseptikum zu behandeln.
Brimonidin wird als Monotherapie mit Offenwinkelglaukom oder mit einem chronischen Anstieg des Augeninnendrucks verschrieben. Das Gerät kann auch als Bestandteil einer Kombinationstherapie mit anderen Arzneimitteln, der Physiotherapie, verwendet werden.
Augentropfen werden aufgrund der diagnostischen Ergebnisse nur vom behandelnden Arzt verordnet. Gegenanzeigen:
Im Falle eines Leber- oder Nierenversagens ist die Verabreichung eines Mittels akzeptabel, die Dosierung sollte jedoch begrenzt sein und der Gesundheitszustand sollte eng überwacht werden. Wenn möglich, wird empfohlen, das Arzneimittel durch andere Tropfen mit ähnlicher Wirkung zu ersetzen.
Die Untersuchung der Sicherheitseffekte des Arzneimittels auf den Körper schwangerer Frauen wurde nicht durchgeführt. Tierversuche haben gezeigt, dass Brémonidin in die Milch aufgenommen wird. Daher wird die Verwendung des Arzneimittels während der Fütterungszeit nicht empfohlen. Das Medikament wird nur verschrieben, wenn der Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.
Versuchen Sie, während der Schwangerschaft den Konsum von Medikamenten jeglicher Art zu reduzieren. Die Notwendigkeit, Antiglaukomtropfen zu verwenden, tritt nur mit einer erheblichen Gefährdung der Gesundheit der Mutter auf.
Tagesdosis für Erwachsene - 1 Tropfen zweimal täglich mit einem Mindestintervall von 12 Stunden. Die Droge wird durch lokale Mittel im Bindehautsack hergestellt. Wenn Sie weiche Kontaktlinsen tragen, müssen Sie diese vor dem Gebrauch abnehmen und frühestens 15 Minuten nach dem Eingriff wieder anlegen. Es wird empfohlen, während der Instillation den Nasolacrimalkanal leicht einzuklemmen sowie die Augenlider abzudecken.
Nach der Anwendung von Brimonidin können Ermüdung und Schläfrigkeit auftreten, wodurch die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren, verringert wird.
Das Medikament verursacht häufig Nebenwirkungen während des Empfangs. Oft gefunden:
In seltenen Fällen ist eine Reaktion der Augenlider möglich - das Auftreten von Schwellungen und Rötungen. Bei hoher Empfindlichkeit gegenüber Bestandteilen besteht die Gefahr von erhöhter Photophobie, Zerreißen und Entzündung der Iris. Vielleicht eine Abnahme des Blutdrucks und Herzklopfen.
Wenn das Instillationsschema und die Dosierung des Arzneimittels nicht befolgt werden, können schwere Nebenwirkungen auftreten. Eine Arrhythmie tritt auf, der Muskeltonus nimmt ab und die Atmung verlangsamt sich. Einige Patienten entwickeln Hypothermie und Bradykardie. Es besteht die Wahrscheinlichkeit von Apnoe, Muskelkrämpfen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für Brimonidin, daher wird bei Überdosierung eine symptomatische oder unterstützende Therapie verschrieben. Wenn Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Dosierung anpassen, um Komplikationen zu vermeiden.
Wenn sich nach der Einnahme des Medikaments der Gesundheitszustand verschlechtert hat, eine Unwohlsein aufgetreten ist und spezifische Symptome aufgetreten sind, sollte das Medikament verworfen werden. Sie sollten sich mit Ihrem Arzt besprechen und eine alternative Behandlung vereinbaren.
Während der Verabreichung von Brimonidin wird eine erhöhte Wirkung der Einnahme von auf das Zentralnervensystem wirkenden Medikamenten festgestellt. Dazu gehören Barbiturate, Beruhigungsmittel und Opiate sowie Schmerzmittel. Es ist möglich, das Nervensystem zu unterdrücken und Alkohol zu nehmen. Da die Tropfen die Herzfrequenz direkt beeinflussen und den Druck senken, müssen sie in Verbindung mit blutdrucksenkenden Medikamenten sorgfältig angewendet werden. Es wird nicht empfohlen, Brimonidin gleichzeitig mit Medikamenten einzunehmen, die den Stoffwechsel beeinflussen (MAO-Hemmer und trizyklische Antidepressiva).
Die Haltbarkeit des Produkts beträgt 2 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche wird empfohlen, das Medikament innerhalb von 28 Tagen zu verwenden. Brimonidin sollte an einem dunklen Ort bei Raumtemperatur aufbewahrt werden, jedoch nicht über 25 ° C. Es ist ratsam, die Flasche mit Tropfen an einem für Kinder schwer zugänglichen Ort zu entfernen, um ein versehentliches Verschlucken zu vermeiden.
Im Verkauf finden Sie mehrere Medikamente, die eine ähnliche Wirkung haben. Sie haben oft eine ähnliche Zusammensetzung sowie Verwendungs- und Dosierungsmerkmale. Es wird nicht empfohlen, Analoga von Augentropfen für die Behandlung von Glaukom ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt selektiv auszuwählen. Einige Analoga von Brimonidin:
Es ist unmöglich, Analoga von Arzneimitteln unabhängig auszuwählen, selbst wenn sie fast dieselbe Zusammensetzung haben. Aufgrund der unterschiedlichen Konzentrationen der Komponenten besteht die Gefahr einer Überdosierung und der Entwicklung von Nebenwirkungen.
Weitere Informationen zum Auswählen und Verwenden von Augentropfen bei Glaukom finden Sie im Video.
http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/glaukoma/lechenie-glauk/kapli-lech-glauk/brimonidin.htmlAugentropfen „Brimonidin“ hilft, die Manifestationen des Glaukoms zu beseitigen und den Augeninnendruck (IOP) zu senken. Das Gerät kann nur Anzeichen eines Glaukoms aushalten und wird nicht mit anderen pathologischen Zuständen fertig. Daher ist es wichtig, es nicht selbst zu nehmen, sondern einen Augenarzt zu konsultieren.
In den Brimonidin-Augentropfen gibt es mehrere Komponenten, die sich in dem Komplex positiv auf die von Glaukom und anderen Augenerkrankungen betroffenen Sehorgane auswirken. Durch die Einwirkung des Wirkstoffs wird die Produktion von Intraokularflüssigkeit verringert, der Abfluss wird verbessert, was zu einer Abnahme des IOP führt. Die Zusammensetzung der Augenlösung umfasst solche Substanzen:
Das Medikament kann den erhöhten Druck im Auge vor dem Hintergrund einer intraokularen Hypertonie oder mit einem Offenwinkelglaukom reduzieren. Das Tool wird für Patienten empfohlen, die nicht an Betablockern leiden und keine Therapie mit anderen Anti-Glaukom-Medikamenten erhalten haben. Augentropfen auftragen, sollte nach der Diagnose auf Rezept stehen.
Pharmazeutische Präparate werden von allen Patienten in einer Dosierung von 1 Kapsel verwendet. im Auge für eine Instillation. Die Anweisung geht davon aus, dass Sie 2 mal täglich Mittel verwenden. Das optimale Intervall zwischen der Instillation der Augen 12 Stunden. Um systemische Absorption im Kreislaufsystem auszuschließen, drücken Sie nach dem Eintropfen leicht auf den Bereich des inneren Winkels des Sehorgans. Bei einer komplexen Therapie ist es wichtig, die Intervalle zwischen der Einnahme der Medikamente zu beobachten. Sie können 15 bis 30 Minuten dauern.
Sie sollten vor der Einbeziehung von "Brimonidin" in die komplexe Behandlung berücksichtigt werden. Andernfalls kann sich die Position des geschädigten Auges erheblich verschlechtern, und es ist auch eine Verschlechterung des Allgemeinbefindens des Patienten möglich. Das Instrument kann für den Patienten kontraindiziert sein, wenn solche Faktoren vorliegen:
Während der Stillzeit ist es notwendig, das Risiko für das Neugeborene zu berücksichtigen und die Einnahme des Medikaments zu verweigern.
Augentropfen werden unter der Aufsicht eines Arztes während eines depressiven Zustands mit pathologischen Veränderungen des Hirnkreislaufs und einer Beeinträchtigung der koronaren Hämodynamik sowie bei Störungen der posturalen Hypotonie angewendet. Es wird empfohlen, während der Schwangerschaftszeit die Verwendung von Augentropfen „Brimonidin“ auszuschließen.
Während der Anwendung des Augenpräparats können Nebenwirkungen auftreten. Die wichtigsten nachteiligen Symptome können sein:
Wenn Sie "Brimonidin" streng gemäß den Anweisungen einnehmen, wird die Dosierung nicht übertrieben. Bei häufigerem Gebrauch oder Einfließen von mehr Lösung in die Augen treten mehr Nebenwirkungen auf. Der Zustand des Patienten kann ernsthaft verschlimmert werden. Die orale Einnahme des Medikaments kann zu einer systemischen Entwicklung unerwünschter Reaktionen führen.
Bei Ohnmacht gegen eine Überdosierung ist ein Herzstillstand möglich.
"Brimonidin" in Kombination mit Medikamenten, die das zentrale Nervensystem (ZNS) hemmen, ist kontraindiziert. Sie können während der Behandlung keinen Alkohol trinken. Nehmen Sie unter Aufsicht des behandelnden Arztes eine Augenlösung zusammen mit Medikamenten wie:
Während der Therapie sollte der Augeninnendruck überwacht werden. Aufgrund der Auswirkungen auf das Sehvermögen und das Nervensystem ist es wichtig, jegliche Aktivität auszuschließen, die Aufmerksamkeit erfordert (Fahren von Fahrzeugen und Maschinen). Die Tropfen sollten sich in einem dunklen, nicht kalten Raum befinden und von Kindern ferngehalten werden. Die Flasche kann 2 Jahre lang aufbewahrt werden, aber nach dem Öffnen ist es wichtig, sie einen Monat lang zu verwenden.
Bei individueller Unverträglichkeit oder Unverträglichkeit mit anderen Mitteln werden Brimonidin-Augentropfen durch analoge Präparate ersetzt. Ärzte empfehlen am häufigsten, solche pharmakologischen Ophthalmika zu ersetzen - Xalacom, Brimonal, Azopt, Brimoptic, Fotil. Analoga haben auch positive Auswirkungen auf die betroffenen Augen und senken den erhöhten Augeninnendruck.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brimonidin.htmlBrimonidin Augentropfen ist ein Medikament, das Glaukom bekämpfen soll. Aufgrund seiner Eigenschaften stimuliert es effektiv die alpha2-Adrenorezeptoren, die selektive Wirkung, d. H. Die alpha1-Adrenorezeptoren sind niemals betroffen.
Brimonidin Augentropfen
Mit dieser Eigenschaft können Sie die schädlichen Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System und die Atmungsorgane reduzieren.
Brimonidin-Augentropfen sind in Form einer gelbgrünen Farbe erhältlich. In 1 ml Augentropfen können 2,0 mg Brimonidintartrat und andere Hilfselemente gefunden werden, wie: Polyvinylalkohol -14 mg, Monohydrat - 0,48 mg, Natriumchlorid - 6,9 mg, Natriumcitratdihydrat - 4,7 mg Benzalkoniumchlorid - 0,052, Natriumhydroxid, um einen pH von 6,45 zu erhalten.
Das Volumen der freigesetzten Tropfen beträgt 5 ml, was nun als optimal angesehen wird.
Brimonidin Augentropfen sind ein doppelt wirkendes Medikament:
Als Ergebnis stellt sich heraus, dass der Augeninnendruck signifikant reduziert ist, was die Ursache vieler schwerer Erkrankungen ist.
Dieses Medikament kann als Monotherapie während der Behandlung eines offenen Glaukoms oder zu hohem Druck verwendet werden, der sich im Auge jedes Menschen bilden kann. Brimonidin kann natürlich in Kombination mit anderen Medikamenten verwendet werden, wenn ein Arzt dies empfiehlt.
Wir möchten Sie sofort darauf aufmerksam machen, dass das Medikament nur zur Behandlung des Glaukoms verwendet werden kann. Andere Krankheiten können nicht geheilt werden.
Es wird zweimal täglich ein Tropfen aufgetragen, wobei das Nutzungsintervall von 12 Stunden eingehalten werden muss. Das heißt, es ist ratsam, sie morgens und abends zu begraben. Eine Überdosierung kann schädlich sein. Lesen Sie weiter.
Beachten Sie! Wenn Sie Bremonidin und andere Tropfen einnehmen, müssen Sie sich an das Intervall erinnern, es sollte mindestens 15 Minuten betragen. Warten Sie optimal 15-25 Minuten.
Nun ist der Brimonidin-Preis in Apotheken auf einem relativ hohen Niveau gehalten, je nach Region (und Apothekengewissen), und kann zwischen 340 und 670 Rubel liegen. Aber die Kosten zu erklären, ist ziemlich einfach - das Medikament zeigt immer eine hervorragende Wirksamkeit.
Wenn Sie allergisch gegen eine der Komponenten sind, darf sie nicht verwendet werden. Sie können dieses Medikament auch nicht bei schwangeren Kindern und beim Füttern anwenden.
Erinnere dich! Verwenden Sie das Tool nicht, wenn Sie MAO-Hemmer und verschiedene Antidepressiva einnehmen.
Das Medikament kann als ziemlich spezifisch bezeichnet werden, da es mehrere Gruppen betrifft. Wir werden jeden von ihnen herausgreifen und die schädliche Wirkung zeigen, die Brimonidin verursachen kann.
Erinnere dich! Brimonidin kann allergische Reaktionen hervorrufen.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-brimonidin.htmlLuxfen Augentropfen werden in Apotheken ohne ärztliches Rezept verkauft. Um ein solches Medikament zu halten, sollte es bei Kindern nicht unter 25 Grad Celsius liegen.
Die Haltbarkeit der Lösung beträgt 2 Jahre ab Herstellungsdatum. Nach dem Öffnen der Flasche verkürzt sich diese Frist auf 4 Wochen.
Was sind die Kontraindikationen, um Luxfen Augentropfen nicht anzuwenden? Die Anweisung besagt, dass es verboten ist, das betreffende Medikament in den folgenden Fällen zu verschreiben:
Was passiert, wenn Sie Lyuksfen Augentropfen nehmen? Expertenmeinungen sagen, dass die folgenden Anzeichen einer Überdosierung möglich sind, wenn die Lösung versehentlich verschluckt wird: Schläfrigkeit, ZNS-Depression, Verlust und Depression des Bewusstseins, Bradykardie, Blutdruckabfall, Zyanose der Haut, Abnahme der Körpertemperatur und Apnoe.
Bei solchen Symptomen benötigt der Patient eine unterstützende symptomatische Therapie sowie eine Kontrolle der Durchgängigkeit der Atemwege.
Jetzt wissen Sie, was eine lokale Augenlösung wie „Luxfen“ darstellt. Anweisungen, Analoga dieses Arzneimittels werden in diesem Artikel beschrieben.
Wenn das oben genannte Medikament nicht verfügbar war, kann es durch ein ähnliches Mittel wie „Clofelin“ (Augentropfen) ersetzt werden. Nach seinem Wirkmechanismus ist dieses Medikament dem betrachteten sehr nahe. Außerdem gehört es zur selben pharmakologischen Untergruppe.
Was Synonyme angeht, umfassen sie Mittel wie "Alfagan R" und "Alfabrim" (Augenlösungen). Die genannten Medikamente haben den gleichen Wirkstoff.
Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit der Einnahme von Substanzen zu verwenden, die das Zentralnervensystem (Barbiturate, Opiate, Alkohol, Sedativa, Anästhetika) beeinträchtigen.
Personen, die Medikamente einnehmen, die die Stoffwechselprozesse und die neuronale Wiederaufnahme von Aminen (Reserpin, Chlorpromazin, Methylphenidat) sowie Antihypertensiva, Herzglykoside, alpha-adrenerge Blocker beeinflussen können, werden sorgfältig mit einer Augentropfenlösung verschrieben.
Erwachsene Patienten erhalten zweimal täglich 1 Tropfen Brimonidin. Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten wird nicht durchgeführt. Um die systemische Wirkung des Arzneimittels zu reduzieren, muss der innere Augenwinkel nach dem Eintropfen eine Minute lang gedrückt werden.
Dieses Medikament ist nur für den lokalen Gebrauch bestimmt. Zur Behandlung von Augenerkrankungen wie Augenhypertonie und Offenwinkelglaukom wird das Arzneimittel zweimal täglich in die Sehorgane injiziert. Die Dauer der Behandlung mit diesem Wirkstoff wird nur von einem engen Facharzt, dh einem Augenarzt, bestimmt.
Wir möchten Sie sofort darauf aufmerksam machen, dass das Medikament nur zur Behandlung des Glaukoms verwendet werden kann. Andere Krankheiten können nicht geheilt werden.
Es wird zweimal täglich ein Tropfen aufgetragen, wobei das Nutzungsintervall von 12 Stunden eingehalten werden muss. Das heißt, es ist ratsam, sie morgens und abends zu begraben. Eine Überdosierung kann schädlich sein. Lesen Sie weiter.
Beachten Sie! Wenn Sie Bremonidin und andere Tropfen einnehmen, müssen Sie sich an das Intervall erinnern, es sollte mindestens 15 Minuten betragen. Warten Sie optimal 15-25 Minuten.
Wenn Sie allergisch gegen eine der Komponenten sind, darf sie nicht verwendet werden. Sie können dieses Medikament auch nicht bei schwangeren Kindern und beim Füttern anwenden.
Erinnere dich! Verwenden Sie das Tool nicht, wenn Sie MAO-Hemmer und verschiedene Antidepressiva einnehmen.
Erhöhter Augeninnendruck (IOP) bei Offenwinkelglaukom und intraokularer Hypertonie, bei Patienten mit Beta-Blocker-Intoleranz und unzureichender therapeutischer Wirkung bei der Verwendung anderer Antiglaukom-Medikamente.
Die Standarddosis der Brimonidinlösung beträgt alle 12 Stunden (zweimal täglich) 1 Tropfen des Arzneimittels im betroffenen Auge.
Eine Dosisanpassung für ältere Patienten ist nicht erforderlich.
Augentropfen: Brimonidin wird zur Stabilisierung des Augeninnendrucks bei Offenwinkelglaukom und intraokularer Hypertonie verordnet. Das Medikament kann in der Monotherapie (wenn Betablocker aus irgendeinem Grund kontraindiziert sind) und auch als zusätzliches Medikament verwendet werden, wenn es nicht möglich ist, den Augeninnendruck zu senken, wenn es mit anderen Gruppen von Anti-Klumpen-Medikamenten behandelt wird.
Sie können Brimonidin nicht ernennen:
Bei schwangeren Frauen ist eine Aufnahme nur mit einem uneingeschränkten potenziellen Nutzen für die Mutter möglich. Während der Behandlung muss die Stillzeit eingestellt werden.
Kennen Sie den Zweck, zu dem den Patienten Luxfen-Augentropfen verschrieben werden, deren Analoga nachstehend aufgeführt sind? Gemäß den beigefügten Anweisungen ist dieses Arzneimittel zur Behandlung von Krankheiten angegeben, wie:
Dieses Medikament kann als Monotherapie während der Behandlung eines offenen Glaukoms oder zu hohem Druck verwendet werden, der sich im Auge jedes Menschen bilden kann. Brimonidin kann natürlich in Kombination mit anderen Medikamenten verwendet werden, wenn ein Arzt dies empfiehlt.
Einzelne Überempfindlichkeit. Patientenalter bis 18 Jahre. Einnahme von MAO-Hemmern, trizyklischen Antidepressiva. Stillen
Die Lösung wird mit Sorgfalt Patienten mit Depressionen, Hirn- und Koronarkreislaufstörungen sowie orthostatischer Hypotonie zugeordnet.
Frauen während der Schwangerschaft, Bromonidin wird nur in dringenden Fällen mit einer angemessenen Beurteilung der Schädigung des Fötus ernannt.
Vor dem Erwerb bestimmter Arzneimittel prüfen viele Menschen die Meinungen anderer Verbraucher über diese. Es wird darauf hingewiesen, dass es viele Bewertungen zu Luxfen-Augentropfen gibt.
Die meisten von ihnen sind positiv. Die Patienten, für die "Lyufen" von einem Augenarzt ernannt wurde, argumentieren, dass dies ein sehr wirksames und wirksames Medikament ist.
Seine korrekte und rechtzeitige Anwendung trägt zur Behandlung von Krankheiten wie Augenhypertonie und Offenwinkelglaukom bei. Es sollte sofort darauf hingewiesen werden, dass dieses Arzneimittel nicht nur als Monotherapie, sondern auch in Kombination mit anderen Augenmedikamenten verwendet werden kann.
Leider sind unter all den Bewertungen zu diesem Medikament auch negative Meldungen zu finden. Die meisten von ihnen sind mit der Entwicklung von Nebenwirkungen verbunden.
Die am häufigsten manifestierten negativen Reaktionen sind: Hautausschlag an den Augenlidern, Rötung der Augenschleimhaut, Asthenie, lokale Allergien und andere. Bei der Beobachtung solcher Nebenwirkungen empfehlen Experten die weitere Therapie abzulehnen.
In diesem Fall sollte der Patient eine andere, sicherere Medikation verschreiben.
Die Kosten für Augentropfen unterscheiden sich in den verschiedenen Apothekenketten. Der Durchschnittspreis eines solchen Medikaments beträgt jedoch 350 bis 370 Rubel. Einige Patienten behaupten, dass die Kosten für die genannten Tropfen zu hoch seien, für andere durchaus akzeptabel.
http://glazdoktor.ru/brimonidin-glaznye-kapli/