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Eine häufige Form der Erkrankung ist das neovaskuläre Glaukom. Hierbei handelt es sich um eine Art ophthalmologischer Pathologie, bei der sich Blutgefäße bilden und sich aktiv in der Iris des Auges entwickeln. Der zweite Name der Krankheit ist Rubeosis aufgrund der Lokalisierung des Prozesses. Die Symptomatologie manifestiert sich auf unterschiedliche Weise: Bis zum fortgeschrittenen Stadium gibt es oft überhaupt keine Anzeichen, aber es treten Fälle von rascher Zunahme der Manifestationen auf. Der Hauptgrund für diesen Prozess sind Gefäßerkrankungen. Vor ihrem Hintergrund steigt der Augeninnendruck und die Anzahl der lokalen Gefäße steigt. Krankheitstherapie beinhaltet einen integrierten Ansatz, es ist möglich, chirurgische Eingriffe zu verwenden.

Neovaskuläres Glaukom tritt häufiger bei Patienten über 50 auf, und Menschen mit chronischen Gefäßerkrankungen und Diabetes mellitus sind einem Risiko ausgesetzt.

Ätiologie

Das neovaskuläre Glaukom ist eine sekundäre Pathologie, die sich vor dem Hintergrund einer bereits bestehenden Erkrankung entwickelt. Provokative Faktoren sind verschiedene interne Pathologien sowie chronische ophthalmische Prozesse. Oft wirkt die Krankheit als Komplikation, während sie schwer zu behandeln ist. Augenärzte identifizieren Faktoren, die einen solchen Prozess auslösen können:

  • Verstopfung durch Thrombose;
  • Verengung der großen Arterien (Karotis und zentrale Netzhauthauptlinie);
  • Retinopathie vor dem Hintergrund von Diabetes;
  • chronische Entzündung der Augenmembranen;
  • Netzhautablösung;
  • die Bildung von Tumoren.
Für die Krankheit ist ein charakteristisches Merkmal die Bildung neuer Gewebe und Gefäße.

Solche Zustände verursachen Verletzungen der vaskulären Durchgängigkeit und Ischämie entwickelt sich in den Geweben der Augenorgane. Zusätzliche Gefäße erscheinen als eine Art Reaktion auf den laufenden Prozess. Dadurch wird die Blutzirkulation ausgeglichen. Mit neuen Blutarterien wird eine Fasermembran gebildet, die den Flüssigkeitsdrainage stört. Die Krankheit entwickelt sich auf unterschiedliche Weise: Von den ersten Manifestationen bis zum fortgeschrittenen Stadium dauert es 3 Monate bis 2 Jahre.

Grad der Erkrankung

Die Entwicklung der Krankheit zeigt immer einen individuellen Charakter und hängt vom primären Faktor ab. Das sekundäre Glaukom durchläuft in seiner Pathogenese 3 Stadien, die durch zunehmende Symptome gekennzeichnet sind. In den frühen Stadien treten die Symptome jedoch möglicherweise überhaupt nicht auf. Für den Augenarzt ist es wichtig, das Ausmaß der Läsion zu bestimmen - die weitere Behandlung hängt davon ab. Sie wird nach Intensität und Intensität der folgenden Stufen klassifiziert:

  • Rubeosis Erschienene Gefäße sind radial angeordnet, sie sind klein und daher kaum wahrnehmbar.
  • Glaukom-Offenwinkel-Typ. Quergefäße werden in die Mitte der Iris geschickt, eine Membran erscheint in der Wurzel der Membran.
  • Glaukom vom Winkelschließungstyp. Es gibt eine Überlappung der Vorderkammer und die Wurzel der Iris ist in Richtung der Trabekel verschoben.
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Symptomatologie

Das vollständige Krankheitsbild hängt in erster Linie vom Entwicklungsgrad der Erkrankung ab. Es lohnt sich, auch auf die Hauptursache des Glaukoms zu achten. Symptome haben einen wachsenden Charakter. Der Hauptindikator wird als Rötung der Augen betrachtet, er kann einseitig sein oder sich in beiden Organen manifestieren. Charakteristische Anzeichen für ein neovaskuläres Glaukom sind die folgenden Manifestationen:

  • erhöhter Augeninnendruck;
  • Beschwerden und Schmerzen im betroffenen Auge;
  • schneller oder langsamer Rückgang der Sehschärfe;
  • Hornhautödem.

Im fortgeschrittenen Stadium des Prozesses wird eine Atrophie des Sehnervs beobachtet. Dieses Phänomen löst eine irreversible Erblindung aus und erfordert einen chirurgischen Eingriff.

Diagnose und Behandlung

Die Diagnose wird von einem Augenarzt gestellt. Er untersucht den Fundus, wenn er mit einer Spaltlampe beleuchtet wird. Mit dieser Methode ist es nicht möglich, ein neovaskuläres Glaukom genau zu diagnostizieren. Daher wird eine Studie vom Gonioskop bestimmt. Dieses spezielle Gerät strahlt durch die Membranen des optischen Organs und ermöglicht es Ihnen, das vollständige Diagramm der Gefäße in der Ecke der Vorderkammer zu studieren. Auf diese Weise wird das Ausmaß der Erkrankung bestimmt und eine therapeutische Methode gewählt.

Die Prognose für ein neovaskuläres Glaukom ist nicht immer optimistisch, die Krankheit entwickelt sich rasch und gehört zu den hartnäckigen. Mit einer rechtzeitigen Behandlung können Sie den Prozess jedoch stoppen. Zunächst lohnt es sich, die Ursache zu ermitteln und mit der Behandlung der Primärkrankheit zu beginnen. Zur Beseitigung der Symptome wird eine komplexe Therapie durchgeführt, um den lokalen Druck zu reduzieren. Die Therapie kann solche Methoden umfassen:

  • Medikation Empfangen von entzündungshemmenden Medikamenten und Gegenstrommedikamenten sowie vasokonstriktorischen Tropfen lokaler Wirkung.
  • Laser oder klassische Chirurgie. Es wird im Falle der Diagnose des Tumors eingesetzt, sorgt für dessen Entfernung.
  • Physiotherapie Cycric Kryotherapie wird als zusätzliche Methode verwendet. Dies wirkt sich auf den Fokus niedriger Temperaturen aus.

Selbst eine sorgfältig ausgewählte komplexe Behandlung gibt keine Garantie. Es gibt ein hohes Maß an Komplikationen und Rückfällen. Die schwerwiegendste Folge ist die vollständige Erblindung und der Verlust eines Organs. Patienten nach einem Glaukom des neovaskulären Typs müssen bei einem Augenarzt registriert werden und regelmäßig zur Vorbeugung untersucht werden.

http://etoglaza.ru/bolezni/gl/neovaskulyarnaya-glaukoma.html

Vaskuläres (neovaskuläres) Glaukom des Auges - Ursachen und Behandlung

Neovaskuläres Glaukom ist recht häufig und wird durch Irisrubeose (Neovaskularisation der Iris) verursacht. Am häufigsten wird die Pathogenese der Erkrankung durch schwere chronische retinale Ischämie verursacht. Gleichzeitig treten Hypoxiezonen auf, deren Zellen im Zuge der Revaskularisierung spezielle Substanzen produzieren, die eine Vasoproliferation verursachen.

Neben der fortschreitenden Neovaskularisation im retinalen Bereich wirken dieselben Substanzen auf das vordere Segment des Augapfels. Das Ergebnis ist eine Rubeosis der Iris, im vordersten Kammerwinkel bildet sich eine fibrovaskuläre Membran. All dies führt zu einer Verletzung des Abflusses von wässrigem Humor aus dem Auge und dann zu einem sekundären Engwinkelglaukom, das gegenüber den meisten Behandlungsarten resistent ist. Die Prävention dieser Art von Glaukom ist die frühe Photokoagulation mit einem Laser der retinalen ischämischen Zonen.

Gründe

In etwa 36% der Fälle ist die Durchblutung der Netzhaut mit einem Verschluss der zentralen Vene verbunden. Außerdem entwickelt die Hälfte der Patienten mit dieser Krankheit ein neovaskuläres Glaukom. Mit der Fluoreszenzangiographie kann ein starker Kontrast im peripheren Bereich der Netzhaut festgestellt werden. Dies ist ein Zeichen für ein hohes Risiko, ein neovaskuläres Glaukom zu entwickeln. Normalerweise wird nach einer Krankheit ein Glaukom nach drei Monaten entdeckt (das sogenannte Eintagsglaukom). Gleichzeitig kann der Anstieg des Augeninnendrucks von einem Monat bis zu zwei Jahren variieren.

Diabetes mellitus ist in etwa 32% der Fälle auch die Ursache eines neovaskulären Glaukoms. Dies tritt in der Regel als Folge einer langfristigen Erkrankung auf, wenn eine proliferative Retinopathie auftritt. Um das Risiko der Entstehung eines Glaukoms zu verringern, kann eine panretinale Photogulation durchgeführt werden. Nach der Kataraktentfernung steigt jedoch das Risiko, an einem Glaukom zu erkranken. Nur eine regelmäßige ärztliche Untersuchung im ersten Monat nach der Kataraktentnahme hilft, frühe Anzeichen einer Irisrubeose zu erkennen. Eine Vitrektomie im Bereich des flachen Teils des Ziliarkörpers kann zur Beschleunigung der Entwicklung der Irisrubeose führen.

Andere Ursachen für das vitreoretinale Glaukom sind: Verengung der Halsschlagader, zentrale Netzhautarterie, alte Netzhautablösung, intraokulare Tumore und chronische Entzündungen.

Klassifizierung

Je nach Neovaskularisierungsgrad kann diese Art von Glaukom unterteilt werden in:

  • Rubeosis der Iris.
  • Sekundäres Offenwinkelglaukom.
  • Sekundäres synechiales Winkelschließglaukom.

Iris Rubeosis

Klinische Merkmale der Irisrubeose sind:

  • Das Vorhandensein kleiner Kapillaren am Pupillenrand. Normalerweise werden sie durch rote Knoten oder Öfen dargestellt. Sie können es beim Betrachten nicht bemerken, ohne eine große Steigerung zu verwenden.
  • Neue Gefäße befinden sich radial auf der Oberfläche der Iris, sie sind auf den Augenwinkel gerichtet und können die ausgedehnten Blutgefäße miteinander verbinden. In diesem Stadium ist der Augeninnendruck normal und die neu gebildeten Gefäße bilden sich manchmal spontan oder während der Behandlung zurück.

Da die Neovaskularisation der Vorderkammer (ohne Beteiligung der Pupille) mit einem Verschluss der zentralen Netzhautvene einhergehen kann, ist bei der Gonioskopie Vorsicht geboten.

Die Behandlung der Rubeosis iris wird durchgeführt mit:

  • Panretinale Photokoagulation, die für die frühen Stadien der Pathologie sinnvoll ist. Dies hilft, die Entwicklung eines neovaskulären Glaukoms zu verhindern und führt häufig zu einer umgekehrten Entwicklung von abnormalen Blutgefäßen.
  • Eine Netzhautoperation wird angewendet, wenn bei Patienten mit Netzhautablösung oder Diabetes mellitus nach Vitrektomie eine Rubeose vorliegt. Bei einer erfolgreichen Operation kann sich die Rubeosis zurückbilden. Zusätzlich wird manchmal eine panretinale Koagulation durchgeführt.

Sekundäres okkultes Glaukom

Der klinische Verlauf des sekundären Offenwinkelglaukoms hat einige Besonderheiten:

  • Die neu gebildeten Gefäße sind senkrecht entlang der Oberfläche der Iris gerichtet, sie sind zu ihrer Wurzel gerichtet.
  • Manchmal erstrecken sich neovaskuläre Pflaster bis zu den Skleraspuren und der Ziliarkörperoberfläche. Gleichzeitig dringen sie in den Winkel der Vorderkammer des Auges ein, wo sich das Gefäß verzweigt und die Bildung einer fibrovaskulären Membran bewirkt. Letzteres blockiert die trabekuläre Zone und führt zur Entwicklung eines Offenwinkelglaukoms.

Diese Art von Glaukom wird behandelt mit:

  • Drogentherapie. In diesem Fall ähnelt die Technik der Behandlung des primären Offenwinkelglaukoms, der Einsatz von Miotika sollte jedoch vermieden werden. Um die Entzündung zu stoppen, werden große Dosen von Glukokortikoiden verschrieben, und die Stabilisierung des Prozesses kann mit der Einnahme von 1% Atropin erreicht werden.
  • Die Panretinale Photokoagulation verhindert nicht die Bildung einer fibrovaskulären Membran und wird nur bei medikamentöser Stabilisierung des Augeninnendruckniveaus verwendet.

Sekundärwinkelglaukom

Diese Art von Glaukom entwickelt sich als Folge der Reduktion von fibrovaskulärem Gewebe. Dies führt zu Verspannungen und Verschiebungen der Iriswurzel zum trabekulären Netzwerk. Infolgedessen ist der Winkel der vorderen Augenkammer geschlossen (dies geschieht wie ein Blitz um den Umfang).

Die klinischen Merkmale des sekundären Engwinkelglaukoms sind:

  • Schmerz und Verstopfung;
  • Deutliche Verminderung der Sehschärfe;
  • Hoher Augeninnendruck, Hornhautödem;
  • Im wässrigen Humor befindet sich eine Suspension von Blut, Proteinen, die durch die Wand des neu gebildeten Gefäßes dorthin gelangten;
  • Ausgeprägte Rubeosis der Iris, die mit einer Formänderung der Pupille einhergeht (manchmal tritt ihre Inversion aufgrund der Kontraktion der fibrovaskulären Membran auf);
  • Eine gonioskopische Studie zeigt einen synechialen Winkelschluss, wodurch es unmöglich ist, Strukturen hinter der Shabla-Linie sichtbar zu machen.

Da die Prognose für diese Art von Glaukom für das Sehen ungünstig ist, besteht das Hauptziel der Behandlung in der Schmerzlinderung:

  • Die medikamentöse Therapie umfasst lokale und systemische Medikamente zur Verringerung des Augeninnendrucks (mit Ausnahme von Miotika). Atropin und hohe Dosen von Steroiden werden zur Stabilisierung der Entzündungsprozesse eingesetzt.
  • Bei der Netzhautablösung ist die Argonlaserkoagulation vorgeschrieben. Wenn das optische Medium im Augapfel undurchsichtig ist, wird eine transsklerale Laserkoagulation oder Kryokoagulation der Netzhaut durchgeführt.
  • Als Operationen kann die Trabekulektomie unter Verwendung von Myocin- oder Drainageeingriffen durchgeführt werden. Wenn die Operation erfolgreich ist, stabilisiert sich der Augeninnendruck, jedoch können Subatrophie des Auges und ein Verschwinden der Farbwahrnehmung auftreten. Der Hauptzweck dieser Technik ist jedoch die Schmerzlinderung.
  • Transsklerale Diodenlaser-Zykloreduktion wird durchgeführt, um den Prozess zu stabilisieren und den IOP zu normalisieren. Es kann mit medikamentöser Behandlung kombiniert werden.
  • Zur Schmerzlinderung wird auch eine retrobulbäre Alkoholisierung verwendet, die jedoch manchmal zu einer dauerhaften Ptosis führt.
  • Die Enukleation ist ein letzter Ausweg und wird ohne Wirkung von anderen Methoden durchgeführt.

Differentialdiagnose

Das neovaskuläre Glaukom sollte von bestimmten Augenkrankheiten unterschieden werden:

  • Primäres kongestives Winkelschließglaukom. Bei neovaskulärem Glaukom treten manchmal plötzliche Schmerzen, Hornhautödeme und Stagnation auf. Bei der Gonioskopie, die nach der Eliminierung von ödematösen Phänomenen (unter Verwendung von Glycerol oder lokalen blutdrucksenkenden Medikamenten) durchgeführt wird, darf der Winkel der vorderen Kammer nicht verändert werden.
  • Entzündungen nach einer Vitrektomie bei Patienten mit Diabetes mellitus verursachen manchmal eine Stagnation, einen vorübergehenden Anstieg des Augeninnendrucks und eine Vaskularisierung der Iris. Diese Anzeichen können mit einem neovaskulären Glaukom verwechselt werden. Um eine endgültige Diagnose zu stellen, muss eine aktive Steroidtherapie durchgeführt werden.
http://glaucomacentr.ru/vse-o-glaukome/340-nejroprotektory-pri

Neovaskuläres Glaukom

Beschreibung:

Das neovaskuläre Glaukom ist eine relativ häufige Pathologie, die mit der Neovaskularisation der Iris (Irisrubeose) einhergeht. In der Regel wird eine ausgeprägte chronische Ischämie der Netzhaut als pathogenetischer Faktor angesehen. Die resultierenden hypoxischen Zonen der Netzhaut erzeugen im Prozess der Revaskularisierung dieser Bereiche vasoproliferative Faktoren. Neben der fortschreitenden Neovaskularisation der Retina (proliferative Retinopathie) erstrecken sich auch Hypoxiefaktoren auf den vorderen Augenabschnitt, was eine Rubeosis der Iris und die Bildung einer fibrovaskulären Membran im vorderen Kammerwinkel verursacht. Der letztere Faktor verkompliziert den Abfluss von Kammerwasser bei Vorhandensein eines offenen Winkels und führt später zu einem sekundären Engwinkelglaukom, das gegenüber verschiedenen Arten der Behandlung resistent ist. Die Vorbeugung eines neovaskulären Glaukoms kann durch zeitnahe Laser-Photokoagulation ischämischer Bereiche der Netzhaut erfolgen.

Symptome:

Je nach Schweregrad der Neovaskularisation wird das neovaskuläre Glaukom in 3 Stufen unterteilt:
• Iris-Rubeosis.
• Sekundäres Offenwinkelglaukom.
• Sekundäres synechiales Winkelschließglaukom.

Rubeosis der Iris.
• Am Pupillenrand werden kleine Kapillaren entdeckt, meist in Form von Bündeln oder roten Knoten, die bei unzureichender sorgfältiger Untersuchung (ohne große Vergrößerung) nicht immer wahrgenommen werden.
• Neue Gefäße befinden sich radial entlang der Oberfläche der Iris in Richtung des Winkels und verbinden manchmal die erweiterten Blutgefäße in den Kollateralen. In diesem Stadium ist der Augeninnendruck noch nicht verändert, und die neu gebildeten Gefäße können sich spontan oder infolge der Behandlung zurückbilden.
Die Neovaskularisation des vorderen Kammerwinkels ohne Beteiligung der Pupille kann sich unter Okklusion der zentralen Netzhautvene entwickeln. Daher sollte bei solchen Augen mit einem hohen Komplikationsrisiko die Gonioskopie mit äußerster Vorsicht durchgeführt werden.

Sekundäres Offenwinkelglaukom.
Neu geformte Gefäße an der Iris haben normalerweise eine Querrichtung und rauschen zu ihrer Wurzel. Manchmal breitet sich neovaskuläres Gewebe auf die Oberfläche des Ziliarkörpers und den Skleralsporn aus und dringt in den vorderen Kammerwinkel ein. Hier verzweigen sich die Gefäße und bilden eine fibrovaskuläre Membran, die die trabekuläre Zone blockiert und ein sekundäres Offenwinkelglaukom verursacht.

Sekundärwinkelglaukom.
Sie entwickelt sich, wenn der vordere Kammerwinkel geschlossen ist, da fibrovaskuläres Gewebe, Verspannung und Verspannung reduziert werden.
Iriswurzel zu trabeculae. Der Winkel schließt sich wie ein Reißverschluss um den Umfang.
Klinische Merkmale.
• Signifikante Verschlechterung der Sehschärfe.
• Stauungsinjektion und Schmerzen.
• Hoher Augeninnendruck und Hornhautödem.
• Blut in der Feuchtigkeit suspendiert, Proteine ​​aus den neu gebildeten Gefäßen schwitzen.
• Ausgeprägte Rubeosis der Iris mit veränderter Pupillenform, manchmal mit Umstülpung aufgrund einer Kontraktion der fibrovaskulären Membran.
• Wenn die Gonioskopie eine synechiale Schließung der Ecke zeigt, mit der Unmöglichkeit, ihre Strukturen hinter der Schwalbe-Linie sichtbar zu machen.

Ursachen:

1. Eine gestörte Durchblutung während des Verschlusses der zentralen Netzhautvene tritt in 36% aller Fälle der Gefäßpathologie auf. In etwa 50% der Fälle entwickelt sich bei diesen Patienten ein neovaskuläres Glaukom. Die ausgedehnte Lumineszenz des Kontrasts entlang der Peripherie der Netzhaut auf Kapillareniveau in der Fluoreszenzangiographie ist der wertvollste Beweis für das mögliche Risiko, ein neovaskuläres Glaukom zu entwickeln, obwohl in einigen Fällen das Fehlen ischämischer Zonen nicht bedeutet, dass sie nicht auftreten können. Das Glaukom wird in der Regel 3 Monate nach der Erkrankung (100-Tage-Glaukom) nachgewiesen, im Durchschnitt 4 Wochen bis 2 Jahre.
2. Bei Diabetes mellitus tritt in 32% der Fälle ein neovaskuläres Glaukom auf. Patienten mit Diabetes über 10 Jahre oder mehr, begleitet von proliferativer Retinopathie, sind besonders gefährdet. Das Risiko für ein Glaukom nimmt nach panretinaler Photokoagulation der Netzhaut ab und steigt nach der Kataraktextraktion an, insbesondere wenn die hintere Kapsel beschädigt ist. In den ersten 4 Wochen nach dem Eingriff ist eine regelmäßige Inspektion erforderlich. Dies ist eine kritische Phase für die Entwicklung einer Irisrubeose. Eine Vitrektomie im Bereich des flachen Teils des Ziliarkörpers kann die Irisrubeose beschleunigen, wenn die Lasertherapie unzureichend ist oder eine retinale Traktionsablösung vorliegt.
3. Andere Ichrycine: Verengung der Halsschlagader und der zentralen Netzhautarterien, intraokulare Tumoren, alte Netzhautablösungen und chronische intraokulare Entzündungen.

Behandlung:

PA-Elimination von Schmerzen, weil die Prognose für das Sehen in der Regel ungünstig ist.
1. Medikation: Lokale und systemische Antihypertensiva mit Ausnahme von Miotika. Atropin und Steroide werden verschrieben, um Entzündungen zu lindern und den Prozess auch bei erhöhtem Augeninnendruck zu stabilisieren.
2. Netzhautablösung. Argonlaserkoagulation durchführen. In Augen mit undurchsichtigen optischen Medien wird der Effekt durch transsklerale Diodenlaser oder Kryokoagulation der Netzhaut erreicht.
3. Für visuelle Funktionen vor und vor der Handbewegung wird eine chirurgische Behandlung empfohlen. Es gibt zwei Möglichkeiten: Trabekulektomie mit Mitomycin C oder Drainageoperation.
Mit einem günstigen Ergebnis der Operation wird der Augeninnendruck kompensiert, aber das Verschwinden der Lichtwahrnehmung und die Entwicklung der Subatrophie gpaznogo apple und damit das Hauptziel - die Schmerzlinderung.
4. Der transsklerale Diodelase-Cyclodegradation kann wirksam sein, um den IOP zu normalisieren und den Prozess zu stabilisieren, insbesondere in Kombination mit einer Arzneimitteltherapie.
5. Retrobulbärer Alkohol wird zur Schmerzlinderung verwendet, kann jedoch in einigen Fällen zu einer dauerhaften Ptosis führen.
6. Die Enukleation wird ohne Wirkung von anderen Behandlungsarten durchgeführt.

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Sekundäres Glaukom

Das Glaukom ist eine schwere Erkrankung des Sehapparates, die auf einem Anstieg des Augeninnendrucks beruht. Im weiteren Verlauf nimmt der Prozess einen türkisen Farbton an. Der pathologische Prozess kann zu degenerativen Veränderungen der Netzhaut und sogar zur Erblindung führen. Die Krankheit tritt nicht plötzlich auf, es sind zahlreiche Veränderungen vorangegangen.

Das sekundäre Glaukom ist eine Komplikation verschiedener Erkrankungen, Operationen und Verletzungen des Augapfels. In einigen Fällen tritt die Pathologie als Nebenwirkung bestimmter Medikamente auf.

Eine intraokulare Flüssigkeit zirkuliert ständig im Auge. Es stellt die normale Funktion des Sehapparates sicher und pflegt die Struktur des Auges. Ein erhöhter IOP ist mit einem gestörten Abfluss oder einer übermäßigen Bildung von Intraokularflüssigkeit verbunden. Eine Verletzung des Drainagesystems kann zu einer Verengung des Gesichtsfeldes und zur Entwicklung von Veränderungen des Sehnervenkopfes führen. Aufgrund der Augenhypertonie steht das Auge ständig unter Spannung.

Sekundärglaukom ist weniger häufig als Primärglaukom. Ihre Folgen können jedoch ebenso schwerwiegend sein wie der Verlust der Sehfunktion. Es gibt mehrere Merkmale, die die sekundäre Form unterscheiden, nämlich:

  • einseitiges Versagen;
  • IOP-Erhöhung bis zum Abend;
  • rasche Abnahme der Sehkraft;
  • reversible Änderungen zu einem bestimmten Stadium.

In diesem Artikel werden wir die Ursachen des sekundären Glaukoms herausfinden, über seine klinischen Manifestationen sowie über wirksame Kampfmethoden sprechen.

Gründe

Ein erhöhter Augeninnendruck kann aus folgenden Gründen auftreten:

  • Keratitis;
  • Uveitis;
  • Skleritis;
  • Trübung der Linse;
  • Linsenverschiebung;
  • Augendystrophie;
  • Quetschung, Verletzung oder Verbrennungen;
  • Neoplasmen;
  • Nebenwirkungen bestimmter Medikamente: Sulfonamide, Hormone sowie Mittel, die die Pupille erweitern;
  • anormale Entwicklung des Sehapparates;
  • Diabetes mellitus mit Retinopathie;
  • Netzhautvenenthrombose;
  • Karotis-Atherosklerose;
  • chirurgische Eingriffe bei der Hornhauttransplantation oder Kataraktbehandlung.

Das Glaukom wird in einen geschlossenen und einen offenen Winkel unterteilt. Für das Offenwinkelglaukom sind solche provozierenden Faktoren charakteristisch:

  • Augenverletzungen, die vor vielen Jahren hätten passieren können;
  • Iritis - Entzündung der Iris;
  • Katarakt;
  • diabetische Retinopathie;
  • Nebenwirkungen von entzündungshemmenden Steroiden;
  • Netzhautablösung.

Der offene Winkeltyp bleibt normalerweise bis zum Stadium der Verengung der Gesichtsfelder unbemerkt. Die Gefahr der Krankheit beruht auf der Tatsache, dass das Sehvermögen von der Peripherie her allmählich abnimmt. Abgesehen davon gibt es keine anderen Symptome. Andere Anzeichen einer Erkrankung treten mit erheblichen Schäden am Sehnerv auf.

Der Winkelschließtyp wird aufgrund der Überlappung des Drainagesystems mit der Iris gebildet. Bei dieser Art von akuten Anfällen des Glaukoms.

Symptome

Die Krankheit ist durch einen asymptomatischen Verlauf gekennzeichnet. Patienten stellen nur eine stabile Verschlechterung der Sehfunktion fest. Die Hauptmerkmale dieser Krankheit sind die folgenden Merkmale:

  • einseitiger Ausfall. Beim primären Glaukom leiden normalerweise beide Augen;
  • die Möglichkeit einer starken Sehstörung;
  • die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von sowohl offenen als auch geschlossenen Formen;
  • Mit Hilfe einer zeitnahen adäquaten Therapie können Sie Ihre Sehkraft vollständig wiederherstellen.

Die Krankheit ist durch einen umgekehrten IOD-Anstieg gekennzeichnet. Normale Indikatoren werden am Morgen beobachtet, während der Augendruck am Abend steigt. Der Verlauf der sekundären Form unterscheidet sich tatsächlich nicht von den Manifestationen des primären Glaukoms. Patienten machen sich Sorgen über die folgenden Symptome:

  • Auftreten von Fliegen vor den Augen;
  • Verlust von Bereichen des Sichtfeldes;
  • Kopfschmerzen des betroffenen Auges;
  • drückende Schmerzen im Bereich der Bögen;
  • Augenhöhlenschmerzen;
  • verschwommenes Sehen;
  • das Auftreten von Lichthöfen auf der Lichtquelle;
  • Zunahme und Trübung des Augapfels.

Bei einem akuten Anfall eines Glaukoms zeichnet sich das Auftreten solcher Symptome aus:

  • Migräneanfall;
  • starke Schmerzen im Augapfel;
  • der Schüler wird grünlich und dehnt sich aus;
  • bei Palpation ist die Härte des Augapfels vorhanden;
  • Bindehautrötung, das Auftreten von Blutgefäßen;
  • Photophobie;
  • Tränenfluss;
  • Übelkeit und Erbrechen;
  • Verletzung des allgemeinen Wohlbefindens, einschließlich Übererregung und Bradykardie.

Bei der augenärztlichen Untersuchung achtet der Augenarzt auf solche Veränderungen:

  • Hornhautödem;
  • Ändern der Form der Linse. Die Linse wird trüb und deformiert;
  • der Glaskörper und die Linse verlieren ihre Transparenz;
  • Bildung von Adhäsionen.

Klassifizierung

Je nach Herkunft identifizieren Fachleute folgende Arten von sekundärem Glaukom:

  • vaskulär. Tritt auf dem Hintergrund einer Kapillarblockade auf;
  • entzündlich. Entsteht durch verschiedene Reizungen des Auges mechanischer, chemischer oder strahlenförmiger Art;
  • neoplastisch. Erscheint vor dem Hintergrund von Tumorprozessen;
  • traumatisch. Tritt nach Quetschungen und Wunden auf;
  • postoperativ. Komplikationen der Augenoperation bei Katarakten oder Hornhauttransplantationen. Pathologie ist vorübergehend ;;
  • neovaskulär. Tritt aufgrund von Rubeosis der Iris auf. Häufig tritt bei Menschen mit Diabetes und Arteriosklerose der Halsschlagadern auf;
  • jugendlich Entwickelt sich in jungen Jahren;
  • phakogen. Erscheint häufiger bei älteren Menschen. Verbunden mit einer Änderung in der Größe und Position der Linse;
  • angeboren Im Zusammenhang mit einer abnormalen Entwicklung der Strukturen des Auges;
  • Uveal Es wird auch die degenerative Form genannt. Sie tritt vor dem Hintergrund der Retinopathie auf.

Neovaskulär

Neovaskularisation ist der Prozess, durch den sich neue pathologische Gefäße in der Iris und im Bereich der Drainagekanäle bilden. Dieser Schutzmechanismus wirkt zum Ausgleich von Ischämie. Das Auftreten eines neovaskulären Glaukoms führt zu einer unzureichenden Versorgung des Auges mit Sauerstoff und Nährstoffen. Solche prädisponierenden Faktoren können auch zur Entwicklung der Krankheit führen, nämlich:

  • diabetische Retinopathie;
  • Thrombose;
  • Verengung der Halsschlagadern;
  • Neoplasmen;
  • entzündliche Prozesse;
  • Netzhautablösung.

Das neovaskuläre Glaukom entwickelt sich in drei Hauptstadien:

  • Rubeosis Geprägt durch das Wachstum von Kapillaren an der Iris. Zu diesem Zeitpunkt sind die IOP-Raten noch normal.
  • Offenwinkelglaukom. Die Blutgefäße dehnen sich noch weiter aus und decken alle neuen Strukturen des Augapfels ab.
  • Geschlossenes Winkelglaukom. Augenhypertonie ist vorhanden. Starke Schmerzen treten auf und die Sehschärfe nimmt deutlich ab.

Vorsicht! In einem längeren Zeitraum kann die Krankheit asymptomatisch sein.

In einigen Fällen klagen Patienten möglicherweise über das Auftreten solcher Symptome:

  • Augenrötung;
  • Schwellung;
  • Schmerzsyndrom;
  • verschwommenes Sehen

Die therapeutische Therapie zielt in erster Linie auf die Bekämpfung von Schmerzen und Augenhypertonie ab. Die Krankheit schreitet rasch voran und ist schwer zu behandeln, daher stellen die Ärzte die ungünstige Prognose des neovaskulären Glaukoms fest.

Die Therapie sollte darauf abzielen, die Hauptpathologie zu bekämpfen, die diesen Prozess verursacht hat. Wenn eine Person an Diabetes mellitus leidet, sollten alle Anstrengungen darauf gerichtet sein, den Blutzuckerspiegel zu normalisieren, um eine verheerende Wirkung auf die Blutgefäße zu vermeiden.

Phakogen

Das phakogene Glaukom tritt als Komplikation nach verschiedenen Verletzungen und Schäden am Augapfel auf. Solche Verstöße führen zu einem Anstieg des IOP. Die Pathologie ist mit dem Risiko eines vollständigen Sehverlusts verbunden. Die Grundlage für die Entwicklung der Krankheit liegt in der Zunahme des Flüssigkeitsabflusses aus dem Auge.

Es gibt drei Hauptformen der Krankheit:

  • Phakotopie Entwickelt wegen Verschiebung oder Verletzung der Linse;
  • phacomorphic. Wird beim Anschwellen der Fasern in der Linse beobachtet;
  • phacolytic. Bei Patienten mit reifem Katarakt vorhanden.

Um einen Rückgang der Sehfunktion zu verhindern, wird der Augeninnendruck gesenkt. Oft wird den Patienten eine Operation und Laserbehandlung verordnet.

Jugendlicher

Der Prozess entwickelt sich sehr langsam. Die häufigste Ursache sind altersbedingte Veränderungen sowie Kurzsichtigkeit. Die jugendliche Form tritt zwischen drei und fünfunddreißig Jahren auf, aber die häufigsten Beschwerden treten nach dem zehnten Lebensjahr auf.

Achtung! Myopie erhöht das Risiko für ein Glaukom signifikant.

Die Krankheit äußert sich in Form von Gesichtsfeldverlust, aber dieses Symptom wird von den Patienten oft nicht wahrgenommen. Schwierigkeiten treten bei der diagnostischen Untersuchung auf. Aufgrund der strukturellen Merkmale des myopischen Auges und der Größe des Sehnervs bei solchen Patienten kann der Spezialist nicht immer rechtzeitig eine Diagnose stellen.

Die wichtigsten Merkmale des juvenilen Glaukoms sind ein Anstieg des Augeninnendrucks, pathologische Veränderungen des Sehnervs und eine Verengung der Gesichtsfelder. Die Behandlung beginnt mit konservativen Methoden, einschließlich lokaler und systemischer Medikamente. Lasertechnologien und Mikrochirurgie gelten jedoch als die wichtigsten modernen Kampfmethoden.

Wie behandeln?

Da die Krankheit vor dem Hintergrund anderer Pathologien oder Verletzungen auftritt, ist die Behandlung in erster Linie darauf gerichtet, die Ursache selbst zu beseitigen, dh die zugrunde liegende Erkrankung zu behandeln oder ein Trauma zu überwinden. In einigen Fällen können solche Maßnahmen ausreichend sein.

Die Hauptbehandlung für das sekundäre Glaukom ist die Operation, da die medikamentöse Therapie nicht wirksam ist. In einigen Fällen können Ärzte jedoch anfangen, die Krankheit mit konservativen Methoden zu bekämpfen.

Diakarb wird zweimal täglich angewendet, um den IOP zu reduzieren. Zur Linderung entzündlicher Reaktionen sind Adrenalin und Kortikosteroide angezeigt. Mydriatics werden verwendet, um die Pupille zu erweitern.

Den Patienten wird empfohlen, Stresssituationen möglichst zu vermeiden und ausreichend zu schlafen. Patienten mit sekundärem Glaukom können keine Gewichte heben und ins Bad gehen. Lesen und Basteln trägt zur Ausdehnung des Schülers und folglich zur Senkung des Augeninnendrucks bei, aber durch Arbeiten am Computer und Fernsehen muss aufgegeben werden.

Es ist auch wichtig, die Körperposition zu überwachen, um einen erhöhten Blutfluss zum Kopf zu verhindern. Die Patienten müssen regelmäßig spezielle Übungen durchführen, um den Augeninnendruck zu reduzieren.

Während eines akuten Anfalls ist es wichtig, rechtzeitig Notfallmaßnahmen zu ergreifen:

  • in der ersten Stunde alle 15 Minuten in Pilocarpin oder Timolol graben;
  • gleichzeitig Diacarb nach innen nehmen;
  • tragen Sie eine Kompresse Senfpflaster auf die Wadenmuskeln auf;
  • den Patienten dringend in die augenheilkundliche Abteilung bringen.

Das sekundäre Glaukom ist also eine gefährliche Pathologie, die zu völliger Erblindung führen kann. Die Krankheit kann sich lange Zeit nicht manifestieren, wenn die Pathologie fortschreitet, die Sehfunktion abnimmt, die Sicht verschwimmt, Bereiche der Gesichtsfelder herausfallen. Wenn die ersten Symptome auftreten, sollten Sie einen Spezialisten konsultieren. In den frühen Stadien haben die pathologischen Veränderungen reversible Auswirkungen, so dass es unmöglich ist, die Behandlung zu verzögern.

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