Skleritis - Augenkrankheit, sklerale Entzündung
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http://spanword.ru/words/489104-zabolevanie-glaz-vospalenie-sklery.htmlLetzter Buchbuchstabe "t"
Die Antwort auf die Frage "Augenkrankheit, Entzündung der Lederhaut", 7 Buchstaben:
Skleritis
Sclera-Entzündung mit Tränen, Augenschmerzen
Entzündung des äußeren dichten Bindegewebes des Auges
Wikipedia Wort Bedeutung im Wikipedia Wörterbuch
Skleriten sind bei Arthropoden dichte Bereiche der Kutikula. Durch elastische Membranen miteinander verbunden, sorgen sie für die gegenseitige Mobilität der Skleriten. Sie erfüllen eine Schutzfunktion, schützen vor mechanischen Beschädigungen und dienen als Skelettelemente.
Enzyklopädisches Wörterbuch, 1998. Bedeutung eines Wortes im Enzyklopädischen Wörterbuch, 1998.
Entzündung der Lederhaut mit tiefer Infiltration, Rötung der Lederhaut und Bindehaut, Reißen, Augenschmerzen. Ursachen: Tuberkulose, Syphilis, Rheuma und andere Krankheiten.
Big Soviet Encyclopedia Die Bedeutung des Wortes im Wörterbuch Big Soviet Encyclopedia
Entzündung der Sklera des Auges. Die Hauptgründe sind - Rheuma, Tuberkulose, Brucellose, virale und andere Infektionen. Begleitet von starken Augenreizungen, Schmerzen und der Bildung eines Infiltrats in der Sklera. Oft kompliziert durch Keratitis und Iridozyklitis. Mit Entzündung.
Der Kopf eines Halbmannes ist in die Schultern hineingewachsen, die dicke Hülle der Nagelhaut hängt an Rücken und Brust und bedeckt die Membran sicher am Bauch und am unteren Rücken sowie am Bauch Skleriten übereinander gekrochen, um die Eingeweide zu schützen.
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Sclerite anfällig für Rückfälle, die zu einer Skleralwölbung führen können, was wiederum zu Sehstörungen oder Netzhautablösungen führt.
Sclerite -- Entzündung der Sklera mit der Bildung einer tiefen Infiltration.
Quelle: Maxim-Moshkov-Bibliothek
http: //xn--b1algemdcsb.xn--p1ai/crossword/1831300Das Wort besteht aus 7 Buchstaben, der erste Buchstabe ist "T", der zweite Buchstabe ist "P", der dritte Buchstabe ist "A", der vierte Buchstabe ist "X", der fünfte Buchstabe ist "O", der sechste Buchstabe ist "M", der siebte Buchstabe ist "A", das Wort im Buchstaben "T", das letzte "A". Wenn Sie kein Wort aus einem Kreuzworträtsel oder einem Kreuzworträtsel kennen, hilft Ihnen unsere Website, die komplexesten und unbekanntesten Wörter zu finden.
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http://scanword.org/word/6926/0/537579Es gibt zwei Formen von Entzündungen der Sklera:
Zur Zeit spielen Streptokokkeninfektionen, Pneumokokken - Pneumonien, Entzündungen der Nasennebenhöhlen, entzündliche Brennpunkte, Stoffwechselkrankheiten - Gicht und Kollagenose eine führende Rolle bei der Entwicklung von Skleriten. Zeigt den Zusammenhang zwischen dem Auftreten von Skleritis und den Symptomen von Rheuma und Polyarthritis an. Der pathologische Prozess bei Skleritis entwickelt sich abhängig von der Art der bakteriellen Allergie und erlangt in einigen Fällen einen Autoimmuncharakter, der zu ihrem anhaltenden rezidivierenden Verlauf führt. Verletzungen (chemisch, mechanisch) können auch Sklera-Erkrankungen verursachen. Bei Endophthalmitis, Panophthalmitis kann es zu einer sekundären Läsion der Sklera kommen.
Episcleritis ist eine Entzündung des Bindegewebes, das die äußere Oberfläche der Sklera bildet. Normalerweise ist es beidseitig, in der Regel gutartig, tritt bei Frauen nach 40 Jahren etwa zweimal auf. Episkleritis wird klinisch in einfache diffuse und knotige Typen eingeteilt. Einfache diffuse Episcleritis tritt in 80% der Fälle auf, nodulär - in 20%. Episcleritis tritt normalerweise in den Bereichen zwischen den Augenlidern auf, tritt plötzlich auf und verursacht Tränen, Schmerzen, Photophobie und Rötung. Bei der diffusen Episkleritis sind die Kanten der Hyperämie schlecht definiert und verschwinden allmählich im normalen Gewebe. Die betroffene Sklera hat eine Farbe, die von blassem bis hellem Rot reicht. Hyperämie nimmt bald eine lila oder violette Farbe an. Episclera schwillt an, so dass dieser Bereich etwas erhöht erscheint. Berühren es verursacht leichte Schmerzen, es gibt auch unabhängige, aber nicht sehr starke Schmerzen. Episclera der Gefäße erweitert, aber der radiale Verlauf wird nicht verändert Die Symptome einer nodulären Episkleritis ähneln denen einer diffusen, jedoch sind entzündliche Phänomene von der Bildung von Knötchen mit einem Durchmesser von 2 bis 3 mm begleitet, die sich hart oder weich anfühlen. Bindehaut darüber ist mobil. Manchmal entwickeln sich mehrere Knoten, die miteinander verschmelzen. Die Episkleritis dauert durchschnittlich 2–3 Wochen (kann jedoch zwischen 5 Tagen und vielen Monaten dauern). Eine noduläre Episcleritis hält normalerweise länger an als ihre einfache Variante. Der Verlauf der Episkleritis ist chronisch und rezidivierend. Rückfälle und Remissionen wechseln sich im Laufe der Jahre ab, die Läsionen umgehen oft den gesamten Augenumfang. Desintegration und Ulzerationen von episkleralen Infiltraten, die hauptsächlich aus Lymphozyten bestehen, die mit Epithelioid- und Riesenzellen gemischt sind, finden niemals statt. Beide Augen sind oft betroffen. Das Ergebnis ist in den meisten Fällen günstig; Episkleritis verlaufen spurlos. Bei einem Rückfall und dem Auftreten eines Kampfes werden Kortikosteroide topisch (Dekanos-Augentropfen, Maxiden, Dexamethason, Hydrocortison-POS-Augensalbe) oder nichtsteroidale Antirheumatika in Form von Tropfen (naklof) 3-4 mal täglich angewendet. Bei anhaltendem Verlauf werden im Inneren nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente verschrieben.
Skleriten - schwere Entzündung der tiefen Schichten der Sklera. Die Scleralinfiltration ist der episkleralen Wirkung ähnlich. In der Regel entwickelt man seltener zwei oder mehr Entzündungsherde gleichzeitig. In schweren Fällen kann der Entzündungsprozess den gesamten Pericornealbereich abdecken. Normalerweise entwickelt sich die Krankheit vor dem Hintergrund einer allgemeinen Immunpathologie bei Menschen mittleren Alters, häufiger bei Frauen. In der Hälfte der Fälle ist die Skleritis beidseitig. Der Ausbruch der Krankheit erfolgt schrittweise innerhalb weniger Tage. Skleritis wird von starken Schmerzen begleitet. Der Schmerz kann sich auf andere Teile des Kopfes ausbreiten. Der Augapfel ist wund. Die betroffenen Bereiche haben eine dunkelrote Farbe mit violetten Reflexen, die oft die gesamte Hornhaut ("Ring Sklerit") umgeben. Sehr oft wird die Krankheit durch eine Hornhauterkrankung in Form von sklerosierender Keratitis und Entzündung der Iris und des Ziliarkörpers kompliziert. Die Beteiligung der Iris und des Ziliarkörpers wird in Bildern ausgedrückt; Adhäsion zwischen dem Pupillenrand und der Linse, Trübung der vorderen Kammerfeuchtigkeit und Ablagerung von Niederschlägen auf der hinteren Oberfläche der Rogoitza. Die Bindehaut wird an den betroffenen Bereich der Sklera gelötet, die Gefäße kreuzen sich in verschiedene Richtungen. Manchmal wird ein Skleralödem festgestellt.
Skleriten werden nach dem anatomischen Prinzip klassifiziert - vorne und hinten.
Bei den vorderen Skleriten werden folgende klinische Formen unterschieden: diffus, knotig und seltener - nekrotisierend.
Nekrotisierende Skleritis tritt häufig mit einer Entzündungsreaktion auf, seltener ohne Entzündung (perforierende Skleromalazie). Eine nekrotisierende Skleritis ohne Entzündung entwickelt sich häufig bei lang bestehender rheumatoider Arthritis und ist schmerzlos. Die Sklera wird nach und nach dünner, sie wird nach außen abgebaut. Bei der geringsten Verletzung kann leicht eine Skleralruptur auftreten.
Eine hintere Skleritis wird selten beobachtet. Patienten klagen über Schmerzen im Auge. Sie finden Augenspannung, die manchmal ihre Beweglichkeit einschränkt, sie kann eine exsudative Netzhautablösung entwickeln, wodurch der Sehnervenkopf anschwillt. Sonographie und Tomographie helfen, die Ausdünnung der Sklera im Augenhintergrund aufzudecken. Die hintere Skleritis tritt gewöhnlich bei häufigen Erkrankungen des Körpers auf (Rheuma, Tuberkulose, Syphilis, Herpes zoster) und wird oft durch Keratitis, Katarakte, Iridozyklitis, erhöhten Augeninnendruck kompliziert. Der Verlauf der tiefen Sklerite ist chronisch und wiederkehrend. In milden Fällen wird das Infiltrat ohne schwerwiegende Folgen aufgenommen.
Bei massiver Infiltration in Läsionsbereichen kommt es zu einer Nekrose des Skleragewebes, deren Narbe durch nachfolgendes Ausdünnen der Sklera ersetzt wird. An Orten, wo Entzündungsherde vorhanden waren, sind durch Ausdünnung der Sklera immer Spuren in Form grauer Flächen vorhanden, durch die das Pigment von Choroid und Ziliarkörper hindurchscheint. Am Ende des Prozesses werden manchmal Streckungen und Protrusion dieser Sklerabereiche (Sklerastaphylom) beobachtet. Das Sehvermögen nimmt von der Entwicklung ab, weil die Sklera des Astigmatismus hervortritt und die Hornhaut und die Iris damit einhergehen.
Bei der Behandlung von topisch verwendeten Kortikosteroiden (Dexanos-Tropfen, Masideks, Ofandamethason oder Hydrocortisonsalbe PIC) werden nichtsteroidale Antirheumatika in Form von Tropfen (Naklof), Cyclosporin (Cycolin) eingesetzt. Nichtsteroidale Antiphlogistika (Indomethacin, Diclofenac) werden auch oral eingenommen. Eine immunsuppressive Therapie (Corticosteroide, Cyclosporin, Cyclophosphamid) ist notwendig für nekrotisierende Skleritis, die als Augenmanifestation systemischer Erkrankungen angesehen wird.
Bei der Tuberkulose des Auges sind Skleriten hauptsächlich sekundär aufgrund der Ausbreitung des tuberkulösen Prozesses vom Gefäßtrakt zur Sklera im Bereich des Ziliarkörpers oder der peripheren Chorioidea. Vor dem Hintergrund einer mäßigen Injektion tritt ein violett-violetter Knoten (Infiltrat) in der Sklera auf, begleitet von Anzeichen einer Iridozyklitis oder Chorioretinitis, seltener Panuveitis. Skleriten treten mit häufigen Rückfällen auf und neigen dazu, alle neuen Knoten aufzutreten, woraufhin die Sklera dünner wird und sich Stafilom entwickelt.
Skleriten werden in Abhängigkeit von der Tiefe der Läsion in Gruppen eingeteilt. Oberflächlicher Entzündungsprozess - Episkleritis - herrscht bei tuberkulösen allergischen Formen vor. Eine tiefe Skleritis wird bei hämatogener Tuberkulose beobachtet und bezieht sich entsprechend der Morphologie der Struktur auf granulomatöse Prozesse. Die strukturellen Merkmale der Lederhaut bestimmen die Besonderheit des Entzündungsprozesses: Exsudative proliferative Reaktionen sind mild und chronisch. Reparative Prozesse werden hauptsächlich aufgrund der Gefäße durchgeführt, die in benachbarten Geweben reich sind - der Bindehülle, der Episclera, der Aderhaut des Augapfels. Der resultierende Detritus ist eine Manifestation der Degeneration von Fibrinoiden.
Bei einer tiefen tuberkulösen Skleritis tritt eine tiefe Injektion mit violettem Farbton auf. Abhängig von der Schwere der Läsion treten ein oder mehrere Infiltrate auf. Die Hornhaut kann in den Prozess involviert sein, der Keratoskle-Rit entwickelt sich. Bei kombinierten Läsionen der Iris, des Ziliarkörpers, der Sklera und der Hornhaut tritt Keratosklerose auf. Gleichzeitig kommt es zu einem ausgeprägten plastischen Prozess mit Vorhandensein von posteriorer Synechie, Verschmelzung und Verschmelzung der Pupille und Erhöhung des Augeninnendrucks.
Bei leichter Erkrankung (hauptsächlich Episkleritis und oberflächlicher Sklerit) löst sich die sklerale Infiltration auf. In einem schweren Prozess mit massiver Infiltration wird eine Nekrose von Zellelementen und Sklera-Platten beobachtet und anschließend - Ersetzung durch Narbengewebe, Ausdünnung und Ektasie der Sklera.
Die Diagnose der Skleritis wird anhand von fokalen Proben sowie mit anderen Lokalisationen der metastatischen Tuberkulose des Auges durchgeführt.
Episkleritis - oberflächliche Entzündung der Sklera - entwickelt sich häufig in der Nähe des Limbus in einem begrenzten Bereich, in dem episklerale und konjunktivale Schwellungen auftreten. Subjektive Beschwerden (Photophobie, Zerreißen, Schmerz) sind mild. Der Krankheitsverlauf torpid mit Rückfällen. Der episklerale Knoten löst sich auf und entsteht an einem neuen Ort, wobei er allmählich um den Limbus wandert (wandernde Episkleritis). Tuberkulöse Episkleritis ist eine allergische Reaktion auf die Sklerasensibilisierung durch Tuberkulin mit einem aktiven Auge oder einem zusätzlichen Augenfokus.
Die Behandlung von tuberkulöser Skleritis und Episkleritis wird mit spezifischen Antituberkulose-Medikamenten durchgeführt.
Lepra der Fasermembran des Augapfels. Spezifische Episkleriten und Skleriten sind in der Regel bilateral und werden hauptsächlich bei Patienten mit Lepra-Typ Lepra beobachtet. Zunächst ist der Episcler betroffen, dann ist die Sklera am Entzündungsprozess beteiligt. Die Sclera-Krankheit entwickelt sich normalerweise gleichzeitig mit einer Schädigung der Hornhaut, der Iris und des Ziliarkörpers. Lepra-Episkleritis und Skleriten können diffus und knotig sein. Diffuse Episkleriten und Skleriten sind häufiger und ihr Verlauf ist relativ günstig. Sie beginnen schleppend, gehen mit periodischen Exazerbationen lange Zeit weiter. Die entzündliche Infiltration der Sklera hat eine hellgelbe Farbe, die an Elfenbein erinnert. Die diffuse Entzündung der Sklera und der Episklera endet mit einer teilweisen oder vollständigen Resorption entzündlicher Infiltration oder Vernarbung und Ausdünnung der Sklera. In einigen Fällen (bei der Umwandlung eines klinischen Lepra-Typs in einen anderen) kann es zu einem Knoten werden. Knotenförmige Skleriten beginnen akut. Lepra lokalisierte sich oft zuerst im Bereich des Limbus, dann breitete sich der Entzündungsprozess auf die Hornhaut, die Iris und den Ziliarkörper aus. In diesen Fällen entwickelt sich eine Lepra- tose des gesamten vorderen Augapfels und manchmal auch aller seiner Membranen mit einem Ergebnis in der Subatrophie des Auges. In anderen Fällen kann die Resorption von skleralen Lepromen, deren Vernarbung unter Bildung von Stafilom beobachtet werden.
Die histologische Untersuchung der Sklera und des Episklers fand sich in einer großen Anzahl von Mycobacterium-Lepra. Der Verlauf der nodulären Episkleritis und Skleritis ist chronisch wiederkehrend.
So sind bestimmte epithletische Epitheliten und Skleriten durch häufige Kombination mit Läsionen der Hornhaut, der Iris und des Ziliarkörpers sowie einem chronischen und schubförmigen Verlauf gekennzeichnet.
Rheumatische Episkleriten und Skleriten
Rheuma und rheumatoide Erkrankungen nehmen unter den verschiedenen Ursachen der Augenpathologie einen herausragenden Platz ein. Episkleriten und Skleriten mit Rheuma treten häufiger bei Teponitis und Myositis auf und betreffen vor allem junge und ältere Menschen, ebenso häufig Männer und Frauen. Kranker, seltener beide Augen. Bei den ätiologischen Faktoren stehen Rheuma und rheumatoide Erkrankungen an erster Stelle, gefolgt von Gicht, Allergien, fokalen Infektionen und Tuberkulose. Es gibt keine ätiologischen Anzeichen im klinischen Bild, was die ursächliche Diagnose schwierig macht. Die Entwicklung der Sklera-Krankheit auf dem Hintergrund von aktivem Rheuma oder Post-Streptokokken-Infektion, Abkühlung, bei Patient C, erworbener Herzklappenerkrankung, zeigt seine rheumatische Natur. Bei Verdacht auf Rheuma erfordert die Abklärung der Ätiologie den Ausschluss anderer Ursachen und eine Studie zur antirheumatischen Therapie. Bei rheumatischer Genese führt eine solche Behandlung in der Regel zu guten Ergebnissen.
Klinische Episkertrta und Sklerite zeigen in der Regel recht deutliche Symptome, was ihre nosologische Erkennung erleichtert.
Episkleritis ist gekennzeichnet durch die Entwicklung einer nicht-eitrigen entzündlichen Infiltration von episkleralem Gewebe und den Oberflächenschichten der Sklera in einem begrenzten Bereich der Vorderfläche des Augapfels, häufiger im Hornhautlimbus. Bei einem solchen "nodulären" Prozess steigt die Infiltration in Form einer abgerundeten Formation über die Sklera und leuchtet durch die frei darüber verschobene Konjunktiva rot-bläulich. Letzteres über dem Knoten ist hyperämisch und aufgrund der Ausdehnung seiner Gefäße wird der betroffene Bereich noch mehr zugewiesen. Bei Palpation ist der pathologische Fokus schmerzhaft, obwohl spontane Schmerzen sowie Photophobie und Zerreißen mild sind. Der Schmerz und die Reizung der Augen werden durch die Komplikation der Episkleritis mit Uveitis verstärkt. Manchmal gibt es zwei oder mehr subkonjunktivale Entzündungsknoten, und eine häufigere Läsion tritt beim Zusammenfügen auf. Häufig tritt eine episklerale Infiltration an der Sklera des äußeren oder inneren Limbus im Bereich der offenen Palpebralfissur auf, und auf der gegenüberliegenden Seite tritt auch eine Injektion der Konjunktiva am Limbus in einem begrenzten Bereich auf, was das ungesunde Aussehen des Auges noch verstärkt.
Die Erkrankung entwickelt sich allmählich, verläuft langsam und endet in wenigen Wochen mit der spurlosen Resorption des Infiltrats oder hinterlässt eine unauffällige Narbe unter der Konjunktiva. Ein Auge ist häufiger betroffen, und wenn beide Augen krank werden, ist es nicht immer gleichzeitig. Rezidive sind häufig, insbesondere rheumatische Episkleritis.
Anteriorer anteriorer knotenartiger hyperplastischer, posteriorer Malignom usw. - sind schwerer für Augenläsionen der Skleriten. Rheuma inhärenter in den ersten beiden Formen.
Die noduläre Skleritis in der Klinik ähnelt der nodulären Episkleritis, unterscheidet sich jedoch durch eine tiefere Infiltration der Sklera in den betroffenen Bereichen und den höheren Schweregrad aller Symptome der Krankheit. Sklerale Infiltrate sind bei diesem Leiden dunkelrot mit violettem Farbton, sie erreichen die Hälfte der Größe einer großen, oft mehrfachen Erbse und umgeben die Hornhaut mit einer eckigen Form mit einem Ring. Histologisch gibt es in der Dicke der Sklera und entlang der anterioren Ziliarengefäße Nekrose, kleine zystische Mononukleäre, Lymphozyten, seltener Leukozyteninfiltration sowie Ashofftal-Granulome. Der Krankheitsverlauf beeinflusst stark die Entzündung des vorderen Teils des Gefäßtrakts, an der sich fast alle Skleriten anschließen, wo sich der Prozess von der Sklera zu den Ziliarkammern ausbreitet. Die Schichtung von seroplastischer oder plastischer Uveitis hat die entsprechenden subjektiven und objektiven Symptome zur Folge: Schmerzen, Photophobie, Tränenfluss, Pericorneal-Injektion, Präzipitate, hintere Sikechien, Suspensionen im Glaskörper usw.
Bei einem erheblichen Schweregrad der Uveitis maskieren diese Symptome die Skleritis und erschweren die Diagnose als primäre Primärerkrankung. In dieser Hinsicht kann bei Uveitis die Farbe der einzelnen Bereiche des Augapfels, die für pericorneale oder gemischte Injektionen ungewöhnlich ist, die Schwellung dieser Bereiche, ähnlich wie bei den Formationsknoten, ihre Schmerzhaftigkeit während der Palpation usw. nicht ignoriert werden seine Ätiologie.
Im Rheuma können sich diffuse granulomatöse Sklerite auch als perforierende Skleromalazie manifestieren. Letzteres manifestiert sich durch das Auftreten einer dunklen Sklera in einem Bereich des vorderen Augapfels. Reizungen und Schmerzen in den Augen können sich in unterschiedlichem Ausmaß ausdrücken. Trotz der energetischsten Maßnahmen breitet sich die Haut bis zur Skleroplastik erweichend aus, erfasst einen ziemlich großen Bereich, breitet sich stetig in die Tiefe aus und durchläuft nach einiger Zeit die Augenwand. Die Krankheit endet mit ihrer Atrophie.
Zusammen mit dem vorderen Abschnitt können rheumatoide Skleriten den hinteren Pol des Augapfels beeinflussen. Bekannte zum Beispiel maligne Skleritis. Sie entwickelt sich in der Nähe des Sehnervenkopfes, ahmt häufig einen intraokularen Tumor nach und wird nur histologisch nach Enukleation des Auges erkannt. Trotz des diagnostischen Fehlers ist die Entfernung des Augapfels bei solchen Patienten gerechtfertigt, da die Krankheit unheilbar und mit schwerwiegenden Folgen behaftet ist. Diese Skleritis ist jedoch sehr selten. Viel praktischeres Interesse dürften langsame und unmerkliche hintere rheumatische Skleriten sein, die jedoch mit fortschreitender Myopie eine Schwächung der Sklera und deren Dehnung verursachen, insbesondere bei Rheumatiker und Kindern. Alle Formen der Skleritis bei Patienten mit Rheuma werden als eine einzelne Erkrankung angesehen, die sich nur in der Tiefe der Läsion, der Lokalisation, der Ausdehnung über der Augenoberfläche, der Schwere der subjektiven und anderen Symptome unterscheidet. Sie gelten als Manifestation des wahren rheumatischen Prozesses in den reichen Gefäßen und der Mesenchym-Episclera sowie im Gewebe der Sklera, weshalb all diese Krankheiten zu einem einzigen Konzept der "rheumatoiden Skleritis" zusammengefasst sind. Allergie-hyperarrhagische Reaktionen wie infektiöse Allergien haben bei ihrer Entwicklung eine herausragende Bedeutung. Eine erfolgreiche Therapie, hauptsächlich Glukokortikoide, bei den meisten Patienten mit rheumatoider Skleritis bestätigt die Gültigkeit dieser Ansicht.
Bei der Behandlung von Episklerien und Skleriten mit Glukokortikoiden können antiallergische und symptomatische Behandlungen hilfreich sein.
Abszess der Sklera tritt in Gegenwart eines eitrigen Fokus im Körper Metastasen auf. Die Krankheit beginnt plötzlich vor dem Hintergrund des Schmerzes und manifestiert sich als Hyperämie und begrenzte Schwellung, meist in der Nähe des Limbus, die sich mit ihrer weiteren Erweichung und Öffnung schnell zu einem eitrigen Knoten entwickelt. Empfehlungen: Beratung und Behandlung durch einen Augenarzt; häufige Instillation von Breitbandantibiotika und Iodinol; Instillation von Mydriatika (Scopolamin 0,25%, Atropin 1%); Breitspektrum-Antibiotika oral, intramuskulär oder intravenös; Behandlung der zugrunde liegenden Krankheit.
http://med.wikireading.ru/31518Die Sklera ist die äußere Hülle des Auges, die von zahlreichen chaotisch angeordneten Kollagenfasern gebildet wird. Wenn es entzündet ist, tritt eine gefährliche Krankheit auf - die Skleritis, deren verzögerte Behandlung zum Verlust des Sehvermögens führen kann.
Skleritis - schwere Pathologie des Sehapparates, die durch Entzündungen in allen Schichten der Sklera gekennzeichnet ist. In der Regel ist dieser Prozess einseitig, in manchen Fällen können jedoch beide Augen betroffen sein. Bei Männern ist diese Krankheit weniger häufig als bei Frauen.
Bei Entzündung der Sklera tritt eine gefährliche Krankheit auf - Skleritis
Es gibt drei Schweregrade der Krankheit:
Lokalisierung unterscheidet diese Arten von Pathologie:
Die vordere Sklerite hat wiederum verschiedene Formen:
Manchmal kann die Krankheit in einer eitrigen Form auftreten, die durch die Bildung einer kleinen Schwellung im mit Eiter gefüllten Auge gekennzeichnet ist. Die Behandlung dieser Pathologie erfolgt ausschließlich operativ.
Es gibt mehrere Hauptursachen der Krankheit:
Prädisponierende Faktoren für die Entwicklung der Krankheit:
Die Krankheit kann ohne ausgeprägte Symptome auftreten. Daher ist es wichtig, auch auf geringfügige Beschwerden zu achten, weshalb ein Arztbesuch erforderlich ist.
So diagnostizieren Sie Skleritis mit den folgenden Methoden:
Aufgrund der Ähnlichkeit der Symptome ist es wichtig, die Entzündung der Sklera mit folgenden Pathologien zu unterscheiden:
Abhängig von den Ursachen der Erkrankung wird durch die Behandlungsmethode bestimmt. Um unangenehme Symptome zu beseitigen, ist es notwendig, die Faktoren zu beseitigen, die zum Auftreten von Pathologie beigetragen haben. Meist wird die Behandlung zu Hause durchgeführt, ein Krankenhausaufenthalt ist nur bei schweren Formen der Erkrankung oder bei der Entwicklung schwerwiegender Komplikationen erforderlich.
Nach dem Ende des akuten Stadiums der Krankheit wird die Verwendung physiotherapeutischer Behandlungsmethoden empfohlen:
Diese Behandlungsmethode wird in fortgeschrittenen Fällen angewendet, wobei die tieferen Schichten der Sklera, der Hornhaut, der Iris besiegt werden. Chirurgische Eingriffe sind auch notwendig, um die Sklera zu eitern. Bei einer ausgeprägten Ausdünnung der Schale erfolgt die Transplantation vom Spender. Bei der Beteiligung der Hornhaut und einer starken Abnahme der Sehschärfe ist eine Hornhauttransplantation notwendig.
Mit Hilfe der Volksmedizin ist es unmöglich, Skleritis zu heilen. Diese Therapie kann nur in Kombination mit der Einnahme von Medikamenten und nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.
In 50% der Fälle wird das Entzündungsinfiltrat ohne negative Folgen resorbiert. Bei einer vernachlässigten Form der Krankheit und ohne Behandlung treten folgende Komplikationen auf:
Um die Krankheit zu verhindern, ist es notwendig:
Skleritis ist eine gefährliche Krankheit, die zu Sehverlust führen kann. Bei Warnsymptomen sollten Sie sich daher an einen Augenarzt wenden, der die Ursachen der Beschwerden ermittelt und eine wirksame Behandlung vorschreibt.
http://med-atlas.ru/vnutrennie-organy/sklerit-kak-raspoznat-i-vyilechit-patologiyu-glaz.htmlIOP ist der Druck, den der Inhalt des Augapfels an den Augenwänden hat. Sein Wert wird durch die folgenden Indikatoren bestimmt: Produktion und Abfluss von Intraokularflüssigkeit; Widerstand und Füllungsgrad der Gefäße des Ziliarkörpers und der Choroidea selbst; Volumen der Linse und Glaskörper t.
Echter Strabismus kann freundlich und paralytisch sein; periodisch und konstant; divergierend (das Auge weicht nach außen in Richtung des Tempels ab) und konvergiert (das Auge weicht zur Nase ab) mit vertikaler Abweichung nach oben (Hypertropie) oder Abweichung nach unten (Hypotropie); akkommodierend, teilweise akkommodierend.
Akute Konjunktivitis nimmt einen bedeutenden Platz unter den Entzündungsprozessen ein. Bei ambulanter Aufnahme machen sie bis zu 30% der Besuche aus. Die Häufigkeit der akuten Konjunktivitis hängt von der Saison ab und die Ätiologie wird oft von klimatischen und geographischen Zonen bestimmt.
Aplastische, hypochrome, sekundäre Anämie kann sich entwickeln. Die charakteristischsten Symptome sind Blutungen unter der Konjunktiva und im Laufe des Jahrhunderts sowie Veränderungen des Augenhintergrundes - das Auftreten von Netzhautödemen um den Sehnervenkopf; mögliche Blutungen entlang des Gefäßes.
Blepharitis (Blepharitis) - Entzündung der Jahrhundertwende. Es gibt verschiedene Formen: einfach, ulzerativ, schuppig und meibomisch. Nach der Ätiologie wird die infektiöse, entzündliche und nichtentzündliche Blepharitis isoliert. Infektiöse Blepharitis ist häufiger bakteriell (Staphylococcus aureus, S. epidermitis, Strep.
http://medbe.ru/materials/zabolevaniya-i-travmy-glaz/vospalitelnye-zabolevaniya-sklery/Skleritis ist eine schwere entzündliche Augenerkrankung. Über ihn besonders notwendig, um diejenigen zu kennen, die an Diabetes oder rheumatologischen Pathologien leiden. Alle anderen sind jedoch nicht gegen das Auftreten dieser heimtückischen und gefährlichen Krankheit versichert.
Bevor Sie die Frage beantworten, was Skleritis ist, müssen Sie verstehen, was Sklera ist. Dies ist ein äußerer Rahmen für alle Augenmuskeln, Nerven und Blutgefäße, eine feste Eierschale des Auges, über der sich die Schleimhaut befindet. Sclera schützt das innere Gewebe des Sehorgans.
Der Name "Sclera" kommt vom lateinischen Wort "Scleros", was "hart" bedeutet.
Sclera besteht aus:
Skleritis ist eine Entzündung der Sklera, die alle ihre Schichten betrifft. In der milden Form der Krankheit können entzündliche Herde unbedeutend sein, aber wenn Sie die Pathologie nicht rechtzeitig loswerden, kann der Prozess die Sklera vollständig zerstören und zu Sehverlust führen.
Je nach Ort des Auftretens der Entzündung teilen:
Die Skleritis wird auch nach der Intensität des Entzündungsprozesses in Typen unterteilt:
In den ersten Lebensmonaten eines Babys kann sich aufgrund der Aktivität von Bakterien eine Skleritis bei Neugeborenen entwickeln. Die Krankheit ist auf das extrem verletzliche Immunsystem eines Kindes dieses Alters zurückzuführen. Bei Säuglingen wird in der Regel anteriores Sklerit beobachtet. Hintere Skleritis bei Kindern ist extrem selten.
Die noduläre Skleritis bei Kindern sieht zunächst wie ein roter Punkt aus.
Skleritis bei Neugeborenen verursacht starke Schmerzen beim Kind, das Baby weint ständig, kann nicht schlafen, saugt die Brust schlecht.
Wenn Sie diese Krankheit vermuten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen und dessen Empfehlungen strikt befolgen.
Bei richtiger Therapie vergehen die Symptome schnell. Wenn sich die Eltern jedoch nicht ausreichend umsorgt haben und sich später an den Spezialisten gewandt haben, können sich die Folgen der Skleritis bei Neugeborenen lange Zeit manifestieren.
Bei älteren Kindern verläuft die Pathologie genauso wie bei Erwachsenen. Kinder mit Stoffwechselstörungen, Allergien und verschiedenen chronischen Erkrankungen sind anfälliger für Skleritis.
Die Erreger der Skleritis sind schädliche Bakterien und Viren:
Am häufigsten entwickelt sich Skleritis vor dem Hintergrund einer anderen chronischen Erkrankung wie Rheuma. Oft wird es bei Patienten mit Diabetes diagnostiziert. In diesem Fall ist die Ursache für den Misserfolg der Sklera der Stoffwechsel. Ebenfalls gefährdet sind die Patienten, die:
Skleritis kann sich in den ersten sechs Monaten nach einer Augenoperation entwickeln. Um die Naht herum kommt es zu einem Nidus von Entzündungen und anschließend zum Absterben des Gewebes (nekrotisierende Skleritis). Dies ist besonders häufig bei Patienten mit rheumatischen Erkrankungen in der Vorgeschichte oder bei Patienten, die die postoperativen Empfehlungen von Ärzten nicht einhalten.
Eine weitere ziemlich häufige Ursache für diese Pathologie sind Verletzungen. Bei einer tiefen Schädigung der Sklera durch mechanische Beanspruchung, thermische oder chemische Verbrennungen kann sich eine diffuse Skleritis entwickeln.
Manifestationen der Skleritis hängen von der Art der Erkrankung ab. Asymptomatisch kann in der ersten Stufe eine hintere nekrotisierende Skleritis auftreten. Die übrigen Formulare weisen folgende Eigenschaften auf:
Die Diagnose von Sklerite sollte nur von einem Spezialisten durchgeführt werden. Der Patient allein kann diese Krankheit nicht von anderen Erkrankungen des Auges unterscheiden oder seine verborgene Form sehen.
Normalerweise wird die Diagnose in der folgenden Reihenfolge durchgeführt:
Wenn sich diese Methoden als unzureichend erweisen und der Arzt Zweifel an der Diagnose hat, kann er eine Ultraschall- und Magnetresonanztomographie vorschreiben. Dies gilt für Fälle von posteriorer Sklerite.
Wenn sich die bakterielle Natur der Sklera-Entzündung bestätigt, werden Abstriche normalerweise für Antibiotika-Empfindlichkeit und Biopsie vorgeschrieben, um einen bösartigen Prozess auszuschließen.
Bei Sklerit ist die Differentialdiagnose von besonderer Bedeutung. Bei einigen Anzeichen, z. B. Augenrötungen, kann es mit Krankheiten wie Konjunktivitis, Blepharokonjunktivitis, Iritis, Keratitis verwechselt werden.
Es gibt jedoch bestimmte Symptome, anhand derer diese Pathologien leicht unterschieden werden können:
Die Behandlung von Sklerit ist konservativ und operativ. Die konservative Therapie umfasst Medikamente und Physiotherapie.
Am häufigsten ernannt:
Wenn Skleritis nicht empfohlen wird, ohne Sonnenbrille in die Sonne zu gehen, arbeiten, sich nach vorne lehnen und körperliche Übungen im Zusammenhang mit Springen, Laufen und Heben von Gewichten durchführen. Dünne Sklera unter dem Einfluss von all dem kann durchbrechen und zu Sehverlust führen.
Die Physiotherapie bei der Behandlung von Skleritis gilt nicht separat. Sie können nur nach der Behandlung mit Medikamenten oder gleichzeitig mit ihnen nach Beendigung der akuten Entzündung angewendet werden.
In der Regel bei einer skleralen Läsion verschreiben:
Normalerweise werden Skleritisoperationen nur dann durchgeführt, wenn es unmöglich ist, die Krankheit auf konservative Weise zu stoppen. Dies geschieht in Form einer nekrotisierenden Pathologie, wenn das Skleragewebe extrem dünn wird, die Hornhaut von Entzündungen betroffen ist und die Sehqualität erheblich beeinträchtigt wird. In diesem Fall ist eine Operation erforderlich, um den betroffenen Bereich der Sklera vom Spender zu transplantieren. In unserem Land wird dieses Verfahren jedoch selten durchgeführt und das Ergebnis ist nicht immer günstig.
In jedem Fall sollte die Entscheidung über einen chirurgischen Eingriff unter Berücksichtigung der möglichen Risiken und der allgemeinen Gesundheit des Patienten getroffen werden.
Komplikationen bei Skleritis wie Astigmatismus, Netzhautablösung und Glaukom werden in unseren medizinischen Einrichtungen erfolgreich operativ behandelt, und der Prozentsatz der vollständigen Genesung nach diesen Operationen ist ziemlich hoch.
Leider ist die Kur Skleritis nur Volksheilmittel unmöglich. Sie können jedoch die medikamentöse Therapie ergänzen und den Zustand des Patienten verbessern.
Tränen spülen abgestorbene Gewebeteile aus dem betroffenen Auge aus, so dass die Verwendung dieser Lösung die Heilung beschleunigt. Mit dem gleichen Zweck können Sie Tropfen "künstlichen Riss" verwenden, zum Beispiel "Sustain Ultra". Die Lösung sollte mehrmals am Tag gespült werden.
Sistayn Ultra beschleunigt die Wiederherstellung
Gut hilft bei entzündlichen Augenkrankheiten die bekannte Blütenagave (Aloe). Bei einer so schweren Erkrankung wie Skleritis wird jedoch nicht empfohlen, den Saft aus seinen Blättern herauszudrücken, um ihn in den Augen zu begraben. In der Apotheke ist es besser, bereits zubereiteten Aloe-Extrakt in Ampullen zu kaufen, mit Wasser zur Injektion im Verhältnis 10 zu 1 zu verdünnen und dreimal täglich in die Augen zu tropfen.
Komprimieren von Infusionsklee hilft, den Zustand zu lindern. Ein Esslöffel Trockenblumen sollte mit einem Glas kochendem Wasser gegossen werden und nach 30 Minuten Kompressen auf den Augen bilden.
Trockene Rohstoffe sind auf dem Markt keinen Kauf wert, da Sie nicht wissen, woher sie kommen. Es ist am besten, Klee in ökologisch sauberen Gegenden selbst zu sammeln oder in einer Apotheke einzukaufen.
Skleritis ist äußerst selten eine isolierte Krankheit. Sehr oft führt dies zu Pathologien wie:
Es kommt vor, dass nicht nur die Gewebe der Sklera, der Iris, der Hornhaut, sondern auch der Ziliarkörper an Entzündungen beteiligt sind. Dieser Zustand wird Keratoskleouveite genannt.
Späte und Analphabeten können zu eitrigen Abszessen auf der Sklera führen.
Etwa ein Drittel der Patienten, die an Skleritis litten, stellte fest, dass ihre Sehschärfe in den nächsten drei Jahren um 15 Prozent zurückging.
Skleritis kann zu völliger Erblindung führen. Daher sollte die Einstellung zu seiner Behandlung so ernst wie möglich sein. Die moderne Medizin verfügt über ausreichende Mittel, um diese Pathologie zu bekämpfen. Gleichzeitig ist es jedoch notwendig, alle medizinischen Empfehlungen absolut genau zu befolgen.
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