Vigamoks (Augentropfen) Wertung: 41
Vigamoks ist ein amerikanisches antimikrobielles Medikament, das in Tropfenform hergestellt wird und zur Behandlung von Augenkrankheiten verwendet wird. Es ist angezeigt für die Verabreichung bei Konjunktivitis, die durch verschiedene Arten von Bakterien verursacht wird.
Analog mehr von 132 Rubel.
Vitabact - ein antimikrobielles Medikament zur Behandlung von Augenkrankheiten. Tröpfchen zur topischen Anwendung mit Picloxidin als Wirkstoff erhältlich. Es wird für bakterielle Infektionen des vorderen Auges, Dakryozystitis, verschrieben.
Analog mehr aus 2 Rubel.
Floksal - Augentropfen mit antibakterieller und bakterizider Wirkung. Floksal wird in den USA von der Firma (BauschLomb) in Form einer Lösung in Flaschen zu 5 ml hergestellt. Als Wirkstoff wird Ofloxacin 3 mg verwendet, das zur Behandlung von Blepharitis, Gerste, Konjunktivitis, Augen-Chlamydien-Infektion usw. verschrieben werden kann.
Analog billiger ab 55 Rubel.
Normaks ist ein Medikament zur Behandlung von Augeninfektionen (Konjunktivitis). Bei akuten Infektionen injizieren Sie alle 15 bis 30 Minuten 1-2 Tropfen mit einem mäßig ausgeprägten Prozess, 2-6 mal täglich. Normaks ist bei Kindern unter 15 Jahren, schwangeren und stillenden Frauen kontraindiziert. Mögliche Kopfschmerzen, Schwindel, allergische Reaktionen.
Analog billiger ab 17 Rubel.
Ipka (Indien) Normaks - ein Medikament zur Behandlung von Augeninfektionen (Konjunktivitis). Bei akuten Infektionen injizieren Sie alle 15 bis 30 Minuten 1-2 Tropfen mit einem mäßig ausgeprägten Prozess, 2-6 mal täglich. Normaks ist bei Kindern unter 15 Jahren, schwangeren und stillenden Frauen kontraindiziert. Mögliche Kopfschmerzen, Schwindel, allergische Reaktionen.
Analog billiger ab 50 Rubel.
Ipka (Indien) Normaks - Augentropfen mit aktivibakterialnych Aktion. Der Hauptbestandteil ist Norfloxacin. Behandelt werden akute und infektiös-entzündliche Erkrankungen, Konjunktivitis. Tragen Sie 1-2 Tropfen 2-mal täglich bis zur Genesung und 2 Tage zur Prophylaxe auf. Kontraindiziert während der Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren. Individuelle Intoleranz, Kopfschmerzen, Reizbarkeit.
Letzte Preisaktualisierung: 20.02.2014
Liste der Analoga: Sortierung nach Preis, Bewertung
Vigamoks (Augentropfen) Wertung: 37
Normaks (Tropfen) Wertung: 42 Nach oben
Analog billiger ab 55 Rubel.
Normaks - Augentropfen mit atibakteriotischer Wirkung. Der Hauptbestandteil ist Norfloxacin. Behandelt werden akute und infektiös-entzündliche Erkrankungen, Konjunktivitis. Tragen Sie 1-2 Tropfen 2-mal täglich bis zur Genesung und 2 Tage zur Prophylaxe auf. Kontraindiziert während der Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren. Individuelle Intoleranz, Kopfschmerzen, Reizbarkeit.
L-Optik Rompharm (Augentropfen) Wertung: 39 Aufwärts
Analog billiger ab 50 Rubel.
Hersteller: Rompharm Company (Rumänien)
Formen der Veröffentlichung:
L-Optik Rompharm - antibakterielle Augentropfen. Der Hauptwirkstoff ist Levofloxacin. Behandelt Infektionen mit Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin. In den ersten zwei Tagen der Behandlung alle 1-2 Stunden 1-2 Tropfen tropfen. Dann bewerben Sie sich viermal täglich für 3-5 Tage. Kontraindiziert bei Kindern unter 1 Jahr, schwangeren und stillenden Frauen. Individuelle Intoleranz, Brennen, Rötung, allergische Reaktionen, Kopfschmerzen.
Konjunktin (Augentropfen) Wertung: 25 Up
Analog billiger ab 17 Rubel.
Conjunctin - Decametoxin-basierte antiseptische Augentropfen. Zur Behandlung von Konjunktivitis, Gonoblenien und Neugeborenen, Chlamydoseläsionen der Schleimhaut. 2-3 Tropfen bis zu 4-6 mal am Tag injizieren, bis alle Symptome vorüber sind. Kontraindiziert während der Schwangerschaft und Stillzeit. Individuelle Unverträglichkeit der Droge, Juckreiz, Brennen, Zerreißen.
Vigamoks ist ein antibiotisches Augenarzneimittel. Präsentiert in Form von Tropfen. Es hat eine bakterizide Wirkung gegen viele Bakterien.
Anwendungsgebiete: Augeninfektion durch pathogene Bakterienstämme.
Das Medikament wird nur lokal verwendet, so dass es in geringer Menge in den systemischen Kreislauf aufgenommen wird.
Die Droge verbraucht nicht mehr als 5-7 Tage. 3 Tropfen pro Tag zwei Tropfen in jedes Auge geben.
Der Preis in Apotheken beträgt 230-280 Rubel.
Anwendungsgebiete: Augeninfektion durch pathogene Bakterienstämme.
Da das Medikament nur lokal verwendet wird, wird es in geringer Menge in den systemischen Kreislauf aufgenommen.
Die Droge verbraucht nicht mehr als 5-7 Tage. 3 Tropfen pro Tag zwei Tropfen in jedes Auge geben.
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Für jedes Medikament gibt es günstigere Gegenstücke mit ähnlichen Maßnahmen. Vor der Verwendung sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Die Verwendung von antibakteriellen Medikamenten ist bei Virus- und Pilzkrankheiten kontraindiziert.
Augentropfen mit antibakterieller Wirkung. Wird verwendet, wenn eine bakterielle Konjunktivitis auftritt.
Das Medikament wird dreimal täglich für maximal 7 Tage in die Augen geträufelt. Wenn es nicht funktioniert, wird es durch Analoga ersetzt.
Der Preis in Apotheken beträgt 150-170 Rubel.
Augentropfen mit antibakterieller Wirkung. Zur Behandlung bakterieller Infektionen der Augen, Augenlider und des Mittelohrs. Kontraindiziert bei Virus- und Pilzkrankheiten, da sie zu einer bakteriellen Resistenz gegen das Medikament führen können.
Das Medikament wird dreimal täglich für maximal 7 Tage in die Augen geträufelt. Wenn es nicht funktioniert, wird es durch Analoga ersetzt.
Der Preis in Apotheken beträgt 150-170 Rubel.
Augentropfen mit antibakterieller Wirkung. Zur Behandlung bakterieller Infektionen der Augen, Augenlider und des Mittelohrs. Kontraindiziert bei Virus- und Pilzkrankheiten, da sie zu einer bakteriellen Resistenz gegen das Medikament führen können.
Stoppen Sie die Wirkung von Bakterien aufgrund der Auswirkungen auf ihre DNA. Reduzieren Sie ihre Reproduktionsfähigkeit.
Der Preis in Apotheken beträgt 60-70 Rubel.
Es gibt Analoga von antibakteriellen Augentropfen mit der geringsten Menge an Nebenwirkungen, hohe Wirkung.
Augentropfen mit antibakterieller Wirkung. Aktiv gegen die meisten Mikroorganismen. Zur Behandlung bestimmt:
Das Medikament ist in folgenden Fällen kontraindiziert:
Es ist möglich, das Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur mit Erlaubnis eines Arztes anzuwenden, wenn die erwarteten Wirkungen das Risiko von Nebenwirkungen übersteigen.
Der Preis in Apotheken beträgt 550 bis 650 Rubel.
Antibakterielle Medikamente werden nur bei vom Arzt festgestellten Infektionen angewendet. Missbrauch von Medikamenten führt zu mangelnder Wirkung.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/vigamoks-analogi/Vigamoks Tropfen - ein modernes Medikament zur Behandlung von Infektionskrankheiten der Augenheilkunde. Es ist auch an Operationen am Sehapparat in Kombination mit anderen Medikamenten beteiligt. Das Werkzeug zeichnet sich durch Effizienz und ein beeindruckendes Handlungsspektrum aus, das vom Patienten gut vertragen wird. Weist es Kindern und Erwachsenen zu.
Internationaler nicht geschützter Name (INN) - Moxifloxacin. Antibakterielle Tropfen für Augen mit einem breiten Wirkungsspektrum werden als Gruppe von Fluorchinolonen eingestuft, die zur topischen Anwendung bestimmt sind. Ihre Halbwertszeit beträgt 13 Stunden und ist gegen die meisten bekannten Bakterien wirksam, darunter:
Sie können im Kampf gegen Mikroorganismenstämme, verschiedene Resistenzen gegen Antibiotika, Tropfen einsetzen.
Der Hauptwirkstoff des Medikaments Vigamox ist das Antibiotikum Moxifloxacinhydrochlorid. Es enthält Hilfskomponenten:
Moxifloxacin ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum der 4. Generation, das gegen gramnegative und grampositive Bakterien, die gegen die Airless-Umgebung resistent sind, wirksam ist und bei einem erhöhten pH-Wert überleben kann.
Tropfen werden in Form einer farblosen sterilen Lösung hergestellt, die in Tropfflaschen von 3 und 5 ml gefüllt wird. In einer Packung gibt es eine Flasche.
Vigamoks ernannt, um entzündliche Erkrankungen des Auges (vor ihren Abteilungen) zu bekämpfen. Wenden Sie es an, wenn die Ursache der Krankheit zu pathogenen Mikroorganismen geworden ist, die empfindlich auf Moxifloxacin reagieren. Es wird bei Konjunktivitis, Gerste, Keratitis, Blepharitis, Dakryozystitis und Hornhautödem angewendet.
Das Instrument wird prophylaktisch gegen bakterielle Entzündungskrankheiten, mit Bindehauthyperämie und Hornhautinfiltration eingesetzt. Wir sprechen von solchen Krankheiten, die als Folge einer Verletzung des Augapfels oder einer Operation am Sehapparat auftreten.
Die Zusammenfassung besagt, dass Vigamox für den lokalen Gebrauch bestimmt ist. Normalerweise wird es dreimal am Tag verschrieben, 1 Tropfen in jedes Auge. Die ersten Anzeichen einer Besserung treten nach 5 Tagen auf.
Die Dauer des Kurses wird individuell festgelegt, abhängig von der Art der Erkrankung und den individuellen Merkmalen des Patienten. Die Behandlung wird bis zur vollständigen Erholung fortgesetzt. Die offizielle Beschreibung enthält Informationen, dass die Verwendung von Tropfen über einen längeren Zeitraum nicht empfohlen wird, da Pilze, die nicht auf Antibiotika reagieren, schnell wachsen.
Tropfen wirken schnell. Ihre therapeutische Wirkung hält lange an. Sie beginnen 25 Minuten nach der Instillation zu arbeiten. Die Wirkungsdauer an der Infektionsstelle dauert 8 Stunden und die topische Verabreichung von Moxifloxacin kann auf Systemebene Auswirkungen auf den Körper haben. Die maximale Halbwertszeit des Medikaments beträgt 13 Stunden. Während dieser Zeit verlässt er das Blutplasma.
Während der Anwendung des Arzneimittels können allergische Reaktionen, Tränenfluss, Kribbeln und Unwohlsein in den Augen auftreten. Einige Patienten bemerken verschwommenes Sehen und Photophobie, trockene Schleimhäute. Gelegentlich kann sich eine Keratitis entwickeln.
Unter den systemischen Nebenwirkungen sollte eine vorübergehende kardiovaskuläre Pathologie unterschieden werden. Manchmal können Zusammenbruch und Schwellungen des Gesichts auftreten, die sofortige Hilfe erfordern. Von der Seite des Zentralnervensystems aus kann eine Person über Kopfschmerzen klagen. Es kann auch Atemstillstand, Pharyngitis, aus dem Urogenitalsystem - Utricauria - kommen.
Eine Person, die eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Moxifloxacin und den Fluorchinolon-Antibiotika hat, sollte die Anwendung von Tropfen abbrechen.
Chinolin-Arzneimittel in Kombination mit Vigamox können zu Reaktionen des anaphylaktischen Schocks führen, weshalb der erste Einsatz des Arzneimittels am besten unter Aufsicht des behandelnden Arztes erfolgt. Wenn sich eine allergische Reaktion dieser Art entwickelt hat, sollten Sie die Verabreichung des Arzneimittels abbrechen und dem Patienten Nothilfe leisten.
In der medizinischen Praxis werden oft Tropfen in Kombination mit Ophthalmoferon verwendet. Es wird nicht empfohlen, sie gleichzeitig mit einer Tetracyclinsalbe zu verwenden, da dies zur Verstärkung der Nebenwirkungen dieser Arzneimittel beiträgt. Zur Wechselwirkung mit Alkohol wurden keine speziellen Studien durchgeführt.
Kinderärzte verschreiben Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren keine Vigamox-Tropfen. Es gibt Belege dafür, dass bei der Einnahme des Arzneimittels in einer Dosierung von 100 ml mg pro Kilogramm Gewicht die Wachstumsdynamik von Neugeborenen abnimmt. Deshalb bevorzugen Ärzte es, dieses Instrument durch sicherere Analoga zu ersetzen.
Im ersten Trimenon der Schwangerschaft wird das Medikament nicht angewendet, da keine Informationen über seine Auswirkungen auf die intrauterine Entwicklung des Fötus vorliegen. Während der Stillzeit und Stillzeit können sie keine Augenkrankheiten behandeln. Es wird festgestellt, dass das Antibiotikum, das Teil einer Zubereitung ist, in die Muttermilch übergehen kann.
Wenn möglich, ist es ratsam, die Behandlung zu einem späteren Zeitpunkt zu verschieben oder alternativ für das Stillen zugelassene Arzneimittel zu verwenden. Die Palette der ophthalmologischen Arzneimittel, die für schwangere und stillende Frauen zugelassen sind, legt nahe, dass Arzneimittel verfügbar sind, die Sicherheit für die Entwicklung des Fötus bieten und nicht zur Verschlechterung des Zustands der Mutter führen. In der verantwortlichen Wartezeit des Babys ist es falsch, sich selbst Augentropfen zuzuordnen. Alle Maßnahmen sollten mit dem behandelnden Geburtshelfer abgestimmt werden.
Tropfen können im offenen Zustand 5 Jahre gelagert werden. Besondere Bedingungen hierfür sind nicht erforderlich. Gleichzeitig können Standardanforderungen unterschieden werden. Dazu gehört die Unterkunft vor direkter Sonneneinstrahlung. Unerwünscht ist auch die Einwirkung extremer Kälte und Hitze. Tropfen werden von Kindern und Haustieren ferngehalten.
Als antibakterielle Breitspektrum-Tröpfchen, die als Alternative zu Medikamenten dienen können, können Sie die Medikamente Floksal oder Vitabact in Betracht ziehen. Das erste Medikament zeigt aufgrund seines Wirkstoffs - Ofloxacin - eine hohe Aktivität gegen Bakterien. Es reduziert Entzündungen und verhindert die weitere Ausbreitung der Infektion.
Tropfen verursachen keine Reizung der Augenschleimhaut, sie unterscheiden sich in einem breiten Wirkungsbereich. In diesem Fall hat das Medikament ein kleines Volumen der Flasche. Er hat viele Nebenwirkungen. Vitabact wird auch gegen infektiöse Augenkrankheiten eingesetzt. Pikloksidin-Dihydrochlorid - der Hauptbestandteil des Werkzeugs. Verfügbar in einer bequemen Form und wirkt schnell. Unter den Minus ist der hohe Preis und das Verbot der Verwendung schwangerer und stillender Frauen zu erwähnen.
Der billigste Ersatz ist möglicherweise Maxiflox. Dies sind Augentropfen, die auf dem Markt zu einem Preis von 150 Rubel erhältlich sind, abhängig von der Preispolitik der Apothekenkette.
Die Kosten des Medikaments betragen durchschnittlich 240 Rubel pro Packung 5 ml. Wenn Sie die Kundenrezensionen sorgfältig prüfen, ist klar, dass sie auch bei fortgeschrittenen Formen der Konjunktivitis und gegen Infektionskrankheiten des Sehapparats sehr wirksam sind.
Bei den Nebeneffekten nimmt ein etwas buntes Bild Gestalt an. Einige Patienten klagen nach der Verwendung des Geräts über ausgeprägte unerwünschte Symptome, während andere behaupten, dass sie durch die Verwendung keine negativen Auswirkungen festgestellt haben.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/vigamoksMoxifloxacin - Fluorchinolon, ein antibakterieller Wirkstoff der vierten Generation, hat eine bakterizide Wirkung. Es ist gegen eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen, anaeroben, säurefesten und atypischen Bakterien wirksam.
Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung von Topoisomerase II (DNA-Gyrase) und Topoisomerase IV verbunden. DNA-Gyrase ist ein Enzym, das an der Replikation, Transkription und Reparatur bakterieller DNA beteiligt ist. Topoisomerase IV ist ein Enzym, das an der chromosomalen DNA-Spaltung während der Bakterienzellteilung beteiligt ist.
Es besteht keine Kreuzresistenz mit Makroliden, Aminoglykosiden und Tetracyclin. Über die Entwicklung einer Kreuzresistenz zwischen systemisch angewendetem Moxifloxacin und anderen Fluorchinolonen wurde berichtet.
Moxifloxacin wirkt gegen die meisten Mikroorganismenstämme (sowohl in vitro als auch in vivo):
Grampositive Bakterien: Corynebacterium spp., Einschließlich Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (einschließlich Stämme, die gegenüber Erythromycin, Gentamicin, Tetracyclin und / oder Trimethoprim unempfindlich sind); Staphylococcus aureus (einschließlich Stämme, die nicht empfindlich gegen Methicillin, Erythromycin, Gentamicin, Ofloxacin, Tetracyclin und / oder Trimethoprim sind); Staphylococcus epidermidis (einschließlich Stämme, die nicht empfindlich gegenüber Methicillin, Erythromycin, Gentamicin, Ofloxacin, Tetracyclin und / oder Trimethoprimum sind); Staphylococcus haemolyticus (einschließlich Stämme, die nicht empfindlich gegen Methicillin, Erythromycin, Gentamicin, Ofloxacin, Tetracyclin und / oder Trimethoprimus sind); Staphylococcus hominis (einschließlich Stämme, die nicht empfindlich gegen Methicillin, Erythromycin, Gentamicin, Ofloxacin, Tetracyclin und / oder Trimethoprim sind); Staphylococcus warneri (einschließlich erythromycinunempfindlicher Stämme); Streptococcus mitis (einschließlich Stämme, die nicht empfindlich gegen Penicillin, Erythromycin, Tetracyclin und / oder Trimethoprimus sind); Streptococcus pneumoniae (einschließlich Stämme, die nicht empfindlich gegen Penicillin, Erythromycin, Gentamicin, Tetracyclin und / oder Trimethoprim sind); Streptococcus der Viridans-Gruppe (einschließlich Stämme, die nicht empfindlich gegen Penicillin, Erythromycin, Tetracyclin und / oder Trimethoprim sind).
Gramnegative Bakterien: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (einschließlich Ampicillin-unempfindlicher Stämme); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.
Andere Mikroorganismen: Chlamydia trachomatis.
Moxifloxacin wirkt in vitro gegen die meisten der unten aufgelisteten Mikroorganismen. Die klinische Bedeutung dieser Daten ist jedoch nicht bekannt:
Grampositive Bakterien: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus-Gruppen C, G, F;
Gramnegative Bakterien: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella Morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
Anaerobe Mikroorganismen: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.
Andere Organismen: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
Bei topischer Anwendung tritt eine systemische Resorption von Moxifloxacin auf: Cmax 2,7 ng / ml beträgt, der AUC-Wert beträgt 45 ng × h / ml. Diese Werte liegen etwa 1600-fach und 1000-fach unter Cmax und AUC nach Aufbringen einer therapeutischen Dosis von 400 mg Moxifloxacin oral. T1/2 Plasma-Moxifloxacin beträgt etwa 13 Stunden.
- bakterielle Konjunktivitis, verursacht durch Moxifloxacin-empfindliche Mikroorganismen.
Platzieren Erwachsene und Kinder, die älter als 1 Jahr sind, werden 3-mal täglich in 1 Tropfen im betroffenen Auge begraben. Normalerweise tritt die Verbesserung in 5 Tagen auf und die Behandlung sollte in den nächsten 2-3 Tagen fortgesetzt werden. Wenn sich der Zustand nach 5 Tagen nicht bessert, sollten Sie die Frage nach der Richtigkeit der Diagnose und / oder der verordneten Behandlung stellen. Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung und dem klinischen und bakteriologischen Verlauf der Erkrankung ab.
Lokal In 1-10% der Fälle - Schmerzen, Reizung und Juckreiz im Auge, "trockenes" Augensyndrom, Bindehauthyperämie, Augenhyperämie. In 0,1-1% der Fälle - ein Defekt des Hornhautepithels, eine punktierte Keratitis, eine subkonjunktivale Blutung, eine Konjunktivitis, ein Anschwellen des Auges, ein Unwohlsein in den Augen, ein verschwommenes Sehen, ein verminderter Visus, ein Erythem der Augenlider, ungewöhnliche Empfindungen im Auge.
System. In 1-10% der Fälle - Dysgeusie. In 0,1-1% der Fälle - Kopfschmerzen, Parästhesien, Abnahme des Hämoglobins im Blut, Unwohlsein in der Nase, pharyngolaryngeale Schmerzen, Fremdkörpergefühl im Hals, Erbrechen, erhöhte ALT- und GGT-Werte.
Post-Marketing-Erfahrung (Häufigkeit unbekannt):
Lokal: Endophthalmitis, ulzerative Keratitis, Hornhauterosion, Bildung von Hornhautdefekten, erhöhter Augeninnendruck, Hornhauttrübung, Hornhautinfiltrate, Ablagerungen auf der Hornhaut, allergische Reaktionen des Auges, Keratitis, Hornhautödem, Photophobie, Blepharitis, Augenlidschwellung, erhöhte Läsionen, erhöhte Läsionen. Fremdkörpergefühl im Auge.
Systemisch: Herzklopfen, Schwindel, Kurzatmigkeit, Übelkeit, Erythem, Hautausschlag, Hautjucken, Überempfindlichkeit.
Das Auftreten einer allergischen Reaktion erfordert das Absetzen des Arzneimittels!
Patienten, die die systemischen Chinolon-Medikamente, einschließlich Moxifloxacin, einnahmen, erlebten Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie), einschließlich unmittelbar nach der ersten Dosis, Kollaps, Bewusstlosigkeit, Angioödem, Atemwegsobstruktion, Atemnot, Juckreiz, Hautausschlag.
- Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels oder gegen andere Chinolone;
- Stillzeit;
- Alter der Kinder bis zu 1 Jahr.
Ausreichende Erfahrungen mit der Anwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht gegeben. Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft (Kategorie C durch die FDA) ist nur möglich, wenn der erwartete therapeutische Effekt für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Kind überwiegt. Vigamoks können in die Muttermilch übergehen, daher sollte das Stillen während der medikamentösen Behandlung gestoppt werden.
In präklinischen Tierversuchen hatte Moxifloxacin bei Dosen von 500 mg / kg / Tag keine teratogene Wirkung (etwa 21.700 Mal höher als die empfohlene Tagesdosis für Menschen). Es gab jedoch eine leichte Abnahme des fetalen Körpergewichts und eine Verzögerung bei der Entwicklung des Bewegungsapparates. Vor dem Hintergrund einer Dosis von 100 mg / kg / Tag wurde eine Zunahme der Häufigkeit des Wachstums von Neugeborenen festgestellt.
Vigamoks können in der Pädiatrie bei Kindern ab 1 Jahr in ähnlichen Dosen wie bei Erwachsenen angewendet werden.
Wenn eine übermäßige Menge des Arzneimittels in die Augen gelangt, wird empfohlen, die Augen mit warmem Wasser zu waschen.
Die Wechselwirkung von lokal verordnetem Moxifloxacin mit anderen Arzneimitteln wurde nicht untersucht.
Für die orale Darreichungsform von Moxifloxacin liegen Daten vor: Es werden keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit Theophyllin, Warfarin, Digoxin, oralen Kontrazeptiva, Probenitsid, Ranitidin und Glibenclamid festgestellt (im Gegensatz zu anderen Fluorchinolon-Präparaten).
In In-vitro-Studien inhibiert Moxifloxacin CYP3A4-, CYP2D6-, CYP2C9- oder CYP1A2-Isoenzyme nicht, was darauf hindeuten kann, dass Moxifloxacin die pharmakokinetischen Eigenschaften von durch Cytochrom-P450-Isoenzyme metabolisierten Medikamenten nicht verändert.
Bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Haltbarkeit - 2 Jahre.
Patienten, die die systemischen Chinolon-Medikamente einnahmen, erlebten schwere, in manchen Fällen tödliche Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie), manchmal unmittelbar nach der ersten Dosis (!).
Einige Reaktionen wurden von Zusammenbruch, Bewusstseinsverlust, Angioödem (einschließlich Larynx- und / oder Gesichtsödem), Atemwegsobstruktion, Atemnot, Urtikaria und Pruritus begleitet. In diesem Fall kann eine Wiederbelebung erforderlich sein.
Eine längere Verwendung des Antibiotikums kann zu einem übermäßigen Wachstum von feuerfesten Mikroorganismen, einschließlich Pilzen, führen. Im Falle einer Superinfektion muss das Medikament abgesetzt und eine angemessene Therapie verschrieben werden.
Berühren Sie die Spitze der Tropfflasche nicht mit Oberflächen, um eine Verunreinigung der Flasche und ihres Inhalts zu vermeiden. Die Flasche muss nach jedem Gebrauch geschlossen werden.
Verwendung in der Pädiatrie
Vigamoks können in der Pädiatrie bei Kindern ab 1 Jahr in ähnlichen Dosen wie bei Erwachsenen angewendet werden.
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Nach der Verwendung des Arzneimittels ist eine vorübergehende Verringerung der visuellen Wahrnehmung möglich. Bis zur Wiederherstellung ist es nicht ratsam, ein Auto zu fahren und an Aktivitäten teilzunehmen, die erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktion erfordern.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/vigamoksDiese Seite enthält eine Liste aller Vigamox-Analoga in Zusammensetzung und Anwendung. Eine Liste von günstigen Analoga sowie der Preisvergleich in Apotheken.
Bei der Berechnung der Kosten für billige Vigamox-Analoga wurde der in den Preislisten der Apotheken angegebene Mindestpreis berücksichtigt.
Diese Liste der Arzneimittelanaloga basiert auf Statistiken der am häufigsten nachgefragten Arzneimittel.
Um ein billiges Analogon eines Arzneimittels, eines Generikums oder eines Synonyms zu finden, empfehlen wir zunächst, auf die Zusammensetzung zu achten, und zwar auf die gleichen Wirkstoffe und Anwendungshinweise. Die Wirkstoffe des Arzneimittels sind gleich und zeigen an, dass das Arzneimittel mit einem pharmazeutisch gleichwertigen Arzneimittel oder einer pharmazeutischen Alternative identisch ist. Vergessen Sie jedoch nicht die inaktiven Komponenten ähnlicher Arzneimittel, die die Sicherheit und Wirksamkeit beeinträchtigen können. Vergessen Sie nicht den Rat von Ärzten, die Selbstbehandlung kann Ihre Gesundheit schädigen. Konsultieren Sie deshalb immer einen Arzt, bevor Sie Arzneimittel einnehmen.
Auf den folgenden Seiten finden Sie die Preise für Vigamoks und erfahren Sie mehr über die Verfügbarkeit einer Apotheke in der Nähe.
0,5% Augentropfen; Kunststoff-Tropfflasche 5 ml, Kartonpackung 1; EAN-Code: 300654013181; Nr. LSR-003706/10, 2010-05-04 von Alcon Pharmaceutics (Russland); Hersteller: Alcon Laboratories (USA)
Laut Physicians Desk Reference (2009) ist Moxifloxacin zur Behandlung von Infektionen angezeigt, die durch anfällige Mikroorganismenstämme bei erwachsenen Patienten (über 18 Jahre) verursacht werden.
Akute bakterielle Sinusitis, verursacht durch Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae oder Moraxella catarrhalis.
Exazerbation einer chronischen Bronchitis im Zusammenhang mit einer bakteriellen Infektion (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Methicillin-sensitiver Staphylococcus aureus oder Moraxella catarrhalis).
In der Gemeinschaft erworbene Pneumonie, verursacht durch Streptococcus pneumoniae (einschließlich Patienten, die durch die Entwicklung von multiresistenten Antibiotika * betroffen sind), Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis und I-Necylino-sensitiver Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumo-Demografie, schwach, I, I und ein Gefäß- und Nachhilfegerät.
Unkomplizierte Infektionskrankheiten der Haut und der durch Methicillin-empfindlichen Staphylococcus aureus oder Streptococcus pyogenes verursachten Anhängsel.
Komplizierte intraabdominale Infektionen, einschließlich Einschlussepatienten, z. B. Einschlussepatienten, z. B. Einfall, verursacht durch Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens und in dem Fall eines Falles.
Komplizierte Infektionskrankheiten der Haut und ihrer Anhänge, verursacht durch Methicillin-empfindliche Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae oder Enterobacter cloacae.
* - Multiresistente Streptococcus pneumoniae - MDRSP-Stämme, einschließlich Stämme, die früher als PRSP (Penicillin-resistente S. pneumoniae) bekannt waren, und Stämme, die gegen zwei oder mehrere der folgenden Antibiotika resistent sind: Penicillin (für IPC ≥ 2 µg / ml), Generation Cephalosporine (zB Cefuroxim), Makrolide, Tetracycline und Trimethoprim / Sulfamethoxazol.
Überempfindlichkeit (einschließlich anderer Chinolone) bis zum Alter von 18 Jahren (Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht bestimmt; es ist zu berücksichtigen, dass Moxifloxacin bei jungen Tieren eine Arthropathie verursacht).
Die Anwendung während der Schwangerschaft ist möglich, wenn der erwartete Effekt der Therapie das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt (es wurden keine ausreichenden und streng kontrollierten Studien zur Sicherheit der Anwendung bei schwangeren Frauen durchgeführt).
Teratogene Wirkungen. Moxifloxacin hatte keinen teratogenen Effekt, wenn es bei trächtigen Ratten im Zeitraum der Organogenese in Dosen über 500 mg / kg / Tag verabreicht wurde, was etwa 0,24 MRDC (basierend auf den AUC-Werten) entspricht, aber es gab eine Abnahme des Körpergewichts der Frucht und eine leichte Verzögerung der Bildung des Skeletts Fetotoxizität.
Bei intravenöser Verabreichung von Moxifloxacin an schwangere Ratten in einer Dosis von 80 mg / kg / Tag (etwa das 2-fache der MRDR in Bezug auf die Körperoberfläche (mg / m 2)) wurde bei Frauen eine Toxizität beobachtet und der Fötus, das Gewicht und das Aussehen der Plazenta wurden nur minimal beeinflusst. Bei intravenösen Dosen von über 80 mg / kg / Tag wurde keine teratogene Wirkung beobachtet.Nach der Einführung von Kaninchen während der Schwangerschaft während der Organogenese führte eine Dosis von 20 mg / kg / Tag zu einer Abnahme des fetalen Körpergewichts. und verzögerte Ossifikation des Skeletts Anzeichen von Toxizität bei Frauen Kaninchen waren bei diesen Dosen Letalität, Fehlgeburten, eine merkliche Abnahme der Nahrungsaufnahme, eine Abnahme des Wasserverbrauchs, Hypoaktivität. Bei der Verwendung von Cynomolgus-Affen in einer Dosis von 100 mg / kg / Tag (2,5 MRDC) gab es keinen oralen Hinweis auf Teratogenität Bei einer Dosis von 100 mg / kg / Tag erhöht: Bei Ratten wurde festgestellt, dass nach oraler Verabreichung einer Dosis von 500 mg / kg / Tag die folgenden Auswirkungen beobachtet wurden: eine geringfügige Erhöhung der Schwangerschaftsdauer, ein vorgeburtlicher Verlust, eine Gewichtsreduktion bei Nova dennyh Welpen, verminderte neonatale Überleben. Die toxische Wirkung von Moxifloxacin auf den mütterlichen Organismus zeigte sich, wenn Ratten während der Schwangerschaft eine Dosis von 500 mg / kg / Tag verabreicht wurde.
Kategorie der Wirkung auf den Fötus durch die FDA - C.
Moxifloxacin wird bei Ratten in die Muttermilch ausgeschieden. Da Moxifloxacin bei stillenden Frauen in die Muttermilch übergehen kann und bei gestillten Babys schwere Nebenwirkungen verursachen kann, sollten stillende Frauen entweder das Stillen oder die Anwendung von Moxifloxacin (aufgrund der Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter) einstellen.
Während der klinischen Studien mit über 9200 Patienten, die oral oder intravenös mit Moxifloxacin behandelt wurden (über 8600 Patienten erhielten es 400 mg), waren die meisten der beobachteten Nebenwirkungen leicht bis mäßig und mussten nicht abgebrochen werden. Die Therapie wurde aufgrund des Auftretens medikamentenbedingter Nebenwirkungen bei 2,9% der Patienten unter Einnahme und 6,3% der Patienten, die sie sequentiell erhielten (IV und oral), abgesetzt.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden als mindestens möglicherweise medikationsabhängig eingestuft und bei ≥2% der Patienten beobachtet: Übelkeit (6%), Diarrhoe (5%), Schwindel (2%).
Klinisch signifikante Nebenwirkungen, die zumindest als möglicherweise mit der Einnahme der Medikamente in Zusammenhang stehend eingestuft wurden und in beobachtet wurden <2% и ≥0,1% пациентов включали:
In Post-Marketing-Studien wurden folgende Nebenwirkungen berichtet: anaphylaktische Reaktionen, Angioödem (einschließlich Larynxödem), Leberversagen (einschließlich Todesfälle), Hepatitis (hauptsächlich Cholestase), Photosensitivität / Phototoxizität, psychotische Reaktionen, Stevens-Johnson-Syndrom, Sehnenruptur, toxische epidermale Nekrolyse und ventrikuläre Tachyarrhythmie (einschließlich sehr seltener Fälle von Herzstillstand und Torsade de pointes), in der Regel bei Patienten mit schwerwiegenden Begleiterkrankungen oaritmicheskimi Symptome).
Vor dem Hintergrund von Moxifloxacin ist eine Erhöhung des QT-Intervalls möglich, daher sollte es Patienten, die gleichzeitig andere Arzneimittel erhalten, sorgfältig verschrieben werden, da das QT-Intervall (Cisaprid, Erythromycin, Antipsychotika, trizyklische Antidepressiva) verlängert wird Additive Wirkung kann nicht ausgeschlossen werden.
Mit Vorsicht vor dem Hintergrund der Antiarrhythmika der Klasse IA (Chinidin, Procainamid) oder der Klasse III (Amiodaron, Sotalol).
Aufgrund der begrenzten klinischen Daten zur Anwendung von Moxifloxacin bei Patienten mit klinisch signifikanter Bradykardie und Anzeichen einer akuten myokardialen Ischämie sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht vorgegangen werden. Das Ausmaß der Verlängerung des QT-Intervalls kann mit einer Erhöhung der Konzentration einer Substanz und einer Erhöhung der Infusionsgeschwindigkeit während der intravenösen Verabreichung zunehmen. Daher sollten die empfohlenen Dosen und die Dauer der Verabreichung des Arzneimittels nicht überschritten werden. Eine Erhöhung des QT-Intervalls kann zu einem erhöhten Risiko ventrikulärer Arrhythmien, einschließlich Torsade de pointes, führen. Es gab keine Fälle von Morbidität oder Mortalität in Verbindung mit einer Verlängerung des QT-Intervalls in kontrollierten klinischen Studien mit Moxifloxacin bei mehr als 9.200 Patienten (einschließlich 223 Patienten mit Hypokaliämie zu Beginn der Behandlung). Bei 18.000 Patienten, die Moxifloxacin erhielten, trat keine Erhöhung der Mortalität auf innen, in der Zeit nach der Marktforschung ohne EKG-Kontrolle.
Die Verwendung von Chinolonen ist mit einem möglichen Risiko konvulsiver Anfälle sowie anderer Erkrankungen des Zentralnervensystems (Schwindel, Verwirrung, Tremor, Halluzinationen, Depressionen und selten Selbstmordgedanken oder -aktionen) verbunden. Diese Reaktionen können nach der ersten Dosis des Arzneimittels beobachtet werden. Bei solchen Reaktionen sollte Moxifloxacin abgesetzt werden. Ähnlich wie andere Chinolone sollte Moxifloxacin mit Vorsicht angewendet werden, wenn ZNS-Erkrankungen (einschließlich ausgeprägter zerebraler Arteriosklerose, Epilepsie) oder Verdacht auf ZNS-Erkrankungen bestehen oder wenn andere Faktoren das Auftreten von Anfällen oder eine Abnahme der Krampfschwelle prädisponieren.
Es wurde über die Entwicklung schwerwiegender anaphylaktischer Reaktionen bei der Einnahme des Arzneimittels bei Patienten unter Chinolonen, einschließlich Moxifloxacin, berichtet. In einigen Fällen waren diese Reaktionen von Herzkollaps, Bewusstseinsverlust, Ohnmacht, Schwellung des Pharynx oder Gesichtes, Dyspnoe, Urtikaria, Juckreiz begleitet. Wenn sich anaphylaktische Reaktionen entwickeln, ist die sofortige Verabreichung von Epinephrin erforderlich. Wenn Hautausschlag oder andere Anzeichen von Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, sollte die Therapie mit Moxifloxacin abgebrochen und erforderlichenfalls geeignete Maßnahmen zur Wiederbelebung getroffen werden.
Es ist wichtig, die Möglichkeit der Entwicklung einer pseudomembranösen Kolitis zu berücksichtigen, wenn Patienten unter Durchfall antibakterieller Medikamente Durchfall bekommen. Die Behandlung mit antibakteriellen Mitteln führt zur Veränderung der normalen Darmflora und kann zu einem erhöhten Wachstum von Clostridien führen. Wenn die Diagnose "pseudomembranöse Kolitis" gestellt ist, muss eine geeignete Therapie eingeleitet werden.
Vor dem Hintergrund der Therapie wurden Fluorchinolone, einschl. Moxifloxacin, mögliche Entwicklung einer Tendonitis und Sehnenruptur (Achilles und andere). Beobachtungen nach dem Markteintritt berichteten über einen Anstieg des Risikos bei Patienten, die gleichzeitig mit Kortikosteroiden behandelt wurden, insbesondere nach dem Alter von 60 Jahren. Daher sollte die Verabreichung von Moxifloxacin bei Schmerzen, Entzündungen oder Sehnenrissen eingestellt werden. Es ist zu bedenken, dass während oder nach der Chinolon-Therapie (einschließlich Moxifloxacin) eine Sehnenruptur auftreten kann.
Vor der Behandlung sollten geeignete Tests durchgeführt werden, um die Mikroorganismen zu identifizieren, die die Krankheit verursacht haben, und um die Empfindlichkeit gegen Moxifloxacin zu bewerten. Die Moxifloxacin-Therapie kann eingeleitet werden, bevor die Ergebnisse dieser Tests erhalten werden. Wenn die Testergebnisse bekannt sind, sollte eine angemessene Therapie fortgesetzt werden.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.
http://analogi.info/vigamoksSelbstmedikation kann Ihre Gesundheit beeinträchtigen.
Sie müssen Ihren Arzt konsultieren und die Anweisungen vor Gebrauch lesen.
1 ml Lösung enthält:
Wirkstoff: Moxifloxacinhydrochlorid 5,45 mg, entsprechend 5 mg Moxifloxacin; Konservierungsmittel: Nein, das Medikament benötigt keinen Zusatz eines Konservierungsmittels. Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Borsäure, Salzsäure und / oder Natriumhydroxid, um den pH-Wert zu erreichen, gereinigtes Wasser.
transparente Lösung von grünlich-gelber Farbe.
Die Erzeugung von Moxifloxacin - Fluorchinolon IV verstößt gegen die Prozesse der Replikation, Reparatur und Rekombination bakterieller DNA, indem es die DNA-Gyrase und Topoisomerase IV hemmt.
Bei lokalem Gebrauch des Arzneimittels VIGAMOKS® kommt es zu einer systemischen Resorption von Moxifloxacin. Die Moxifloxacinkonzentration im Plasma wurde bei 21 Männern und Frauen gemessen, die Dosen eines medizinischen Präparats für die Augenbehandlung erhielten, die viermal am Tag dreimal täglich bilateral behandelt wurde.
Die maximale Konzentration von Moxifloxacin im Plasma (Cax) beträgt 2,7 ng / ml, der AUC-Wert beträgt 45 ng * h / ml. Diese Werte liegen etwa 1600-fach und 1200-mal niedriger als Stach und AUC, nachdem eine therapeutische Dosis von 400 mg Moxifloxacin oral verabreicht wurde.
Die Halbwertzeit von Moxifloxacin aus Plasma beträgt 13 Stunden.
VIGAMOX® Augentropfen sind zur Behandlung der eitrigen bakteriellen Konjunktivitis bestimmt, die durch Stämme von Mikroorganismen hervorgerufen wird, die empfindlich gegen Moxifloxacin sind.
VIGAMOX® Augentropfen sind bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Moxifloxacin, andere Chinolone oder andere Bestandteile dieses Arzneimittels kontraindiziert.
Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung des Medikaments VIGAMOKS® während der Schwangerschaft vor. Die Wirkung des Medikaments auf den Körper während der Schwangerschaft ist jedoch nicht zu erwarten, da die systemische Wirkung von Moxifloxacin vernachlässigbar ist. Das Medikament kann während der Schwangerschaft verwendet werden.
Es ist nicht bekannt, ob Moxifloxacin in die Muttermilch übergeht. Tierstudien haben nach oraler Verabreichung von Moxifloxacin ein leichtes Eindringen in die Muttermilch gezeigt. Bei der Anwendung von therapeutischen Dosen sind jedoch keine Auswirkungen des Arzneimittels auf Säuglinge zu erwarten. Das Medikament kann während der Stillzeit verwendet werden.
Erwachsene, einschließlich älterer Menschen.
Träufeln Sie dreimal täglich einen Tropfen in das betroffene Auge. Eine Verbesserung tritt normalerweise nach 5 Tagen auf, die Behandlung sollte in den nächsten 2-3 Tagen fortgesetzt werden. Wenn sich der Zustand innerhalb von 5 Tagen nicht verbessert, sollten die Diagnose und / oder Behandlung überprüft werden. Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung sowie dem klinischen und bakteriologischen Verlauf der Erkrankung ab.
Um eine mikrobielle Verunreinigung des Tropfens und der Lösung zu verhindern, muss darauf geachtet werden, dass die Augenlider, Bereiche um die Augen und andere Oberflächen nicht mit dem Tropfenzähler berührt werden. Um die Aufnahme von Tröpfchen durch die Nasenschleimhaut, insbesondere bei Neugeborenen oder Kindern, zu verhindern, müssen die Tränenkanäle nach dem Auftragen der Tropfen für 2-3 Minuten geschlossen werden.
Bei der Verschreibung mehrerer Augenarzneimittel sollte der Abstand zwischen ihrer Anwendung mindestens 5 Minuten betragen.
Von der Haut und dem Unterhautgewebe:
Unbekannt: Rötung, Hautausschlag, Juckreiz
Seitens des Immunsystems:
Unbekannt: Überempfindlichkeit
Basierend auf den Daten, die während der Studie unter Beteiligung von pädiatrischen Patienten, einschließlich Säuglingen, erhalten wurden, waren Art und Schweregrad der Reaktionen bei Kindern die gleichen wie bei Erwachsenen.
Während der klinischen Studien, an denen 1740 Personen teilnahmen,
VIGAMOKS wurde bis zu 8-mal täglich angewendet, von denen 1.452 Patienten das Medikament dreimal täglich einnahmen. An der Sicherheitsbewertung nahmen 877 Patienten aus den USA und Kanada, 586 Patienten aus Japan und 277 Patienten aus Indien teil.
Klinische Studien haben keine schwerwiegenden ophthalmischen oder systemischen Nebenwirkungen gezeigt, die mit der Verwendung des Arzneimittels zusammenhängen. Die häufigsten Nebenwirkungen des Medikaments - Augenreizung und Augenschmerzen - wurden in 1-2% beobachtet.
Die Nebenwirkungen waren mild bei 97% der Patienten, bei denen sie sich manifestierten. Die Behandlung wurde nur bei einem Patienten abgebrochen.
Die folgenden Nebenwirkungen, die durch die Verwendung des Arzneimittels VIGAMOKS® verursacht wurden, wurden nach dem folgenden Prinzip klassifiziert: sehr häufig (1/10), häufig (1/100 bis 1/100)
Selbstmedikation kann Ihre Gesundheit beeinträchtigen.
Sie müssen Ihren Arzt konsultieren und die Anweisungen vor Gebrauch lesen.
Augentropfen 5ml
Der Wirkstoff ist Moxifloxacinhydrochlorid (5,45 mg) (entsprechend 5 mg Moxifloxacin).
Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Borsäure, Salzsäure und / oder Natriumhydroxid (zur Korrektur des pH-Werts von 6,5 bis 7,0), gereinigtes Wasser.
Transparente grünlich-gelbe Farblösung.
Präparate zur Behandlung von Augenkrankheiten. Antibakterielle Medikamente. Andere antibakterielle Medikamente.
ATX-Code S01À22
Bei lokaler Anwendung von Vigamoxm-Augentropfen ist eine systemische Resorption von Moxifloxacin möglich. Die Halbwertzeit von Moxifloxacin aus Plasma beträgt 13 Stunden.
Moxifloxacin ist ein Vertreter der vierten Generation von Fluorchinolonverbindungen und wirkt auf eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Bakterien, atypischen Mikroorganismen und Anaerobier ein.
Hemmt die DNA-Gyrase und Topoisomerase IV, die für die bakterielle DNA-Replikation, ihre Gewinnung und Rekombination wesentlich sind.
Die C8-Methoxygruppe von Moxifloxacin reduziert die Selektion resistenter Stämme grampositiver Bakterien im Gegensatz zu der C8-H-Gruppe, die in den älteren Fluorchinolonen gefunden wird. Eine große Substitutionsgruppe C-7 von Moxifloxacin zerstört die Chinolonrezeptoren von Bakterien. Die bakterizide Konzentration von Moxifloxacin ist oft gleich oder etwas höher als die Hemmkonzentration.
Fluorchinolone, einschließlich Moxifloxacin, unterscheiden sich in ihrer Wirkung von Beta-Lactam-Antibiotika, Makroliden und Aminoglykosiden, so dass sie Bakterien beeinflussen können, die gegen sie resistent sind. Organismen, die gegen die obigen Dosierungsformen resistent sind, können gegenüber Moxifloxacin empfindlich sein.
Moxifloxacin ist gegen die meisten Stämme der folgenden Mikroorganismen wirksam:
Aerobe grampositive Mikroorganismen:
Corynebacterium-Arten einschließlich
Staphylococcus aureus (Methicillin-sensitiv)
Streptococcus viridans-Gruppe
Aerobe gramnegative Mikroorganismen:
- Lokale Behandlung der eitrigen bakteriellen Konjunktivitis, die durch empfindliche Mikroorganismen verursacht wird
In das betroffene Auge (Auge) 3 mal täglich 1 Tropfen einfüllen. Normalerweise wird eine Verbesserung innerhalb von 5 Tagen nach Beginn der Behandlung beobachtet. Danach wird empfohlen, die Behandlung für die nächsten 2-3 Tage fortzusetzen.
Wenn innerhalb von 5 Tagen nach Behandlungsbeginn keine Besserung eintritt, wird empfohlen, die Diagnose und / oder Behandlung zu überprüfen.
Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung und dem klinischen und bakteriologischen Verlauf der Infektion ab.
Berühren Sie die Pipettenspitze nicht mit Ihren Augen oder einer anderen Oberfläche, um eine Kontamination des Fläschcheninhalts zu vermeiden.
Bei der Anwendung von Vigamoxstm-Augentropfen bei Kindern ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Bei der Anwendung von Wigamoxstm-Augentropfen bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Bei der Anwendung von Vigamoxstm-Augentropfen bei Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz ist keine Dosierungskontrolle erforderlich.
Um die Absorption von Augentropfen durch die Nasenschleimhaut in den systemischen Kreislauf zu verhindern, insbesondere bei Neugeborenen und Kindern, wird empfohlen, den Nasolacrimalkanal 2 bis 3 Minuten nach dem Fallen zu drücken.
Bei der Verwendung von mehr als einem lokalen Augenarzneimittel sollte der Abstand zwischen den Medikamenten mindestens 5 Minuten betragen.
- Defekt des Hornhautepithels
- Unbehagen im Auge
- Abnahme der Sehschärfe
- Verletzungen der Augenlider
- erhöhte Augenempfindlichkeit
- Abnahme des Hämoglobinspiegels
- Kopfschmerzen, Parasthesie
- Beschwerden in der Nasenhöhle
- Schmerzen im Rachenraum
- Gefühl eines Fremdkörpers im Rachenraum
- erhöhte Alaninaminotransferase-Spiegel
- erhöhte Gamma-Glutamyltransferase
Die Häufigkeit der folgenden Nebenwirkungen kann aufgrund fehlender Daten nicht beurteilt werden:
- Photophobie, vermehrtes Reißen
- Gefühl eines Fremdkörpers im Auge
- Erhöhung des Augeninnendrucks
- Endophthalmitis, Blepharitis, Augenausfluss
- ulzerative Keratitis, Hornhauterosion, Hornhautabrieb,
- Hornhauttrübung, Hornhautablagerungen
- Hornhautödem, Infiltration der Hornhaut
- Erythem, Hautausschlag, Juckreiz, Überempfindlichkeit
Die Art und der Schweregrad der Nebenwirkungen bei Kindern, einschließlich Neugeborener, sind ähnlich wie bei Erwachsenen.
- Überempfindlichkeit gegen Moxifloxacin, andere Chinolone oder Hilfskomponenten des Arzneimittels
Studien zu Arzneimittelwechselwirkungen von Augentropfen Vigamoxstm 5 mg / ml mit anderen Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt. Aufgrund der niedrigen systemischen Konzentration von Moxifloxacin nach lokaler ophthalmischer Anwendung eines Arzneimittels ist eine Wechselwirkung mit Medikamenten unwahrscheinlich.
Wie bei anderen antibakteriellen Mitteln kann ein längerer Gebrauch des Arzneimittels zu übermäßigem Wachstum von unempfindlichen Organismen, einschließlich Pilzen, führen. Wenn eine Superinfektion erforderlich ist, müssen Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen und alternative Therapien in Betracht ziehen.
Bei Symptomen einer bakteriellen Konjunktivitis wird dem Patienten nicht empfohlen, Kontaktlinsen bis zur vollständigen Heilung zu tragen.
Gefahr einer anaphylaktischen Reaktion
Patienten, die systemische Chinolon-Medikamente einnahmen, erlebten schwere, in manchen Fällen tödliche Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie), manchmal unmittelbar nach Einnahme der ersten Dosis.
Einige Reaktionen waren begleitet von einem Kollaps des Herz-Kreislauf-Systems, Bewusstseinsverlust, vaskulärem Ödem (einschließlich Kehlkopf-, Rachen- oder Gesichtsödem), Atemwegsobstruktion, Atemnot, Urtikaria und Juckreiz. Wenn während der Anwendung von Moxifloxacin eine allergische Reaktion auftritt, muss die Einnahme des Medikaments abgebrochen werden.
Eine schwere akute Überempfindlichkeit gegen Moxifloxacin oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels kann eine Notfalltherapie erfordern. Laut klinischen Indikationen verwenden sie Sauerstoff und führen eine künstliche Beatmung durch.
Da angenommen wird, dass die systemische Resorption von Moxifloxacin in der Schwangerschaft unwirksam ist.
Medizinprodukt kann während der Schwangerschaft verwendet werden.
Bei der Verwendung von Vigamoxstm-Augentropfen in therapeutischen Dosen wird davon ausgegangen, dass das Arzneimittel den Säugling nicht beeinflusst.
Das Medizinprodukt kann während der Stillzeit verwendet werden.
Pädiatrische Verwendung
Da für die Validierung der Sicherheit und Wirksamkeit von Vigamoxstm bei der Behandlung von Konjunktivitis bei Neugeborenen nur begrenzte Daten vorliegen, wird die Verwendung dieses Arzneimittels bei Neugeborenen nicht zur Behandlung von Konjunktivitis empfohlen.
Vigamoxstm-Augentropfen sollten wegen der Prävalenz von Fluorchinolon-resistenter Neisseria gonorrhoeae nicht zur Vorbeugung oder empirischen Behandlung von Konjunktivitis, einschließlich neonataler Gonokokken-Blephorien, verwendet werden. Patienten mit einer durch die Mikroorganismen Neisseria gonorrhoeae verursachten Infektion des Auges sollten eine entsprechende systemische Behandlung einleiten.
Neugeborene mit neonataler Blephorrhoe sollten für jeden spezifischen Fall eine geeignete Behandlung erhalten, z. B. systemische Behandlung von Infektionen, die durch Chlamydia trachomatis oder Neisseria gonorrhoeae verursacht werden.
Vigamoxstm-Augentropfen werden für die Behandlung von Chlamydia trachomatis bei Patienten unter 2 Jahren nicht empfohlen, da das Arzneimittel in dieser Patientengruppe nicht bewertet wurde. Patienten, die älter als 2 Jahre sind und an einer durch Chlamydia trachomatis verursachten Infektion des Auges leiden, sollten eine entsprechende systemische Behandlung einnehmen.
Merkmale der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren
Wie bei anderen Augentropfen sind nach dem Eintropfen vorübergehende verschwommene Sicht oder andere Sehstörungen möglich, die die Verkehrstüchtigkeit oder andere möglicherweise gefährliche Maschinen beeinträchtigen können. In diesem Fall müssen Sie einige Zeit warten, bis die Sicht wiederhergestellt ist.
Überdosierungen mit Vigamoxstm-Augentropfen liegen nicht vor. Die begrenzte Kapazität des Bindehautsacks macht eine Überdosierung des Vigamoxstm-Augenpräparats unmöglich.
Der Gehalt an Moxifloxacin in einer Durchstechflasche ist sehr gering, um nach versehentlicher Einnahme eine Vergiftung zu verursachen.
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Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.
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Nicht nach dem Verfallsdatum anwenden.
Die Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen beträgt 4 Wochen bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C.
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Das Medikament Vigamoks ist für die Behandlung von Augenerkrankungen bestimmt: Konjunktivitis, Blepharitis, Keratitis, Hornhautgeschwüre, Gerste, Entzündungen und Infektionen. Es hat eine antibakterielle Wirkung. Hilft bei der schnellen Wiederherstellung des Sehvermögens nach einer Operation, bei purulent-entzündlichen Prozessen und bei viralen Erkrankungen.
Wenn es aufgetragen wird, tritt es in den Blutkreislauf ein und beginnt innerhalb von 10-15 Minuten zu wirken. Der Wirkstoff des Arzneimittels beginnt, Infektionserreger aktiv zu eliminieren.
Die Hauptkomponente ist Fluorchinolon, ein Antibiotikum, das die Ausbreitung der meisten Bakterienstämme hemmt. Betroffen sind Diphtheriabazillus, Salmonellen, Staphylokokken, Streptokokken und eine Reihe anderer Bakterien.
Der Hauptvorteil - selbst resistente Mikroorganismen können empfindlich gegen die Substanz sein.
Gerste wird mit Vigamox behandelt
Mit den persönlichen Eigenschaften des Körpers verursacht das Fallenlassen:
Die Reaktion hat manchmal einen ernsten Charakter, es scheint:
Erhöhte Tränenbildung - mögliche Nebenwirkungen
Ähnliche Medikamente können zwei Arten sein: auf die Ähnlichkeit der Komponenten und Aktionen.
Es ist ersichtlich, dass es eine große Anzahl von Analoga gibt, die weniger teuer und sicherer sind, sich jedoch in der Effizienz unterscheiden können.
Vigamox-Tropfen zeigen Aktivität bei einer großen Anzahl von Bakterien und Viren. Das Medikament hat eine schnelle Wirkung. Sie können sicher sein, dass es richtig funktioniert, wenn es richtig verwendet wird.
In ganz Russland schwankt der durchschnittliche Preis zwischen 250 und 300 Rubel. Zu einem Preis nicht über eine Reihe von ähnlichen Mitteln, aber es gibt Drogen und billiger.
Die meisten Bewertungen sagen, dass Tröpfchen gut für Konjunktivitis und Gerste sind, besonders bei Kindern. Sie wirken schnell und effizient und helfen, Unbehagen zu lindern. Einige befürchten zahlreiche negative Auswirkungen und allergische Reaktionen. Andere bevorzugen günstigere ähnliche Optionen.
Die Verbreitung von Infektionskrankheiten, die durch antibiotikaresistente Bakterien verursacht werden, erfordert die Entwicklung und Anwendung von stärkeren Medikamenten.
Das Medikament Vigamoks hat ein breites Wirkspektrum und kann viele Arten von Mikroorganismen zerstören. In Form von Augentropfen werden Infektionsprozesse in der Augenheilkunde behandelt.
Das Tool wirkt sich sofort positiv aus und ist gut verträglich, wobei die notwendigen Anwendungsempfehlungen beachtet werden.
Pharmakologische Wirkung aufgrund der Eigenschaften des Wirkstoffs. Moxifloxacin ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum der vierten Generation. Das Medikament hat eine bakterizide Wirkung. Der Wirkungsmechanismus besteht darin, die Enzymsysteme von Bakterien auf genetischer Ebene zu hemmen.
Das für die Prozesse der DNA-Replikation und -Transkription verantwortliche Enzym wird blockiert. So verhindert Moxifloxacin die Zellteilung und stört die Prozesse seiner Vitalaktivität. Staphylococcus, Streptococcus und Corynebacterium sind unter empfindlichen Bakterien zu finden.
Sie sind resistent gegen viele Antibiotika verschiedener Gruppen und verursachen entzündliche Schäden an den Augenmembranen. Die Substanz wirkt gegen die folgenden Vertreter der gramnegativen Flora: E. coli, Klebsiella, Proteus, Enterobakterien.
Die lokale Anwendung verhindert systemische Manifestationen des Arzneimittels, da es in der minimalen Konzentration in den Blutstrom gelangt. Die Halbwertszeit der Substanz beträgt etwa 12 Stunden.
Die Zusammensetzung der Augentropfen Vigamox umfasst den Wirkstoff - Moxifloxacin und Hilfsstoffe. Formularfreigabe - Tropfen zur lokalen Verwendung in der Augenheilkunde. Die Flasche enthält 5 ml 0,5% ige Lösung, die mit einer Pipette ausgestattet ist.
Vigamox-Tropfen werden zur Behandlung von Infektionskrankheiten verschrieben, die durch Bakterien verursacht werden, die auf die Wirkung des Wirkstoffs ansprechen. Diese Erreger schließen Chlamydien, Gonococcus, Staphylococcus, Streptococcus, Klebsiella, Proteus ein.
Das Instrument wird häufig bei akuten und chronischen Formen der Konjunktivitis eingesetzt, die schwer mit anderen Medikamenten zu behandeln sind. Unter den Indikationen wurde auch eine ulzerative Läsion der Hornhaut festgestellt, das Antibiotikum zerstört die pathogene Flora und stoppt das Fortschreiten der Erkrankung.
Das Instrument wird nach chirurgischen Eingriffen an Augen und Verletzungen eingesetzt, um die Entwicklung von Infektionen zu verhindern. Bei der Behandlung von Blepharitis, Keratitis und anderen entzündlichen Prozessen eingesetzt.
Die unerwünschte Wirkung äußert sich in Form von Schmerzen, Rötung, Austrocknung der Hornhaut, Reizung und Juckreiz.
Das Auftreten von Keratitis, Hornhautepithel, Augenlidrötung, Ödem, Sehstörungen ist selten möglich.
Befolgen Sie die Anweisungen zur Anwendung von Vigamox-Tropfen, um das Auftreten unerwünschter Ereignisse zu verhindern. Das Tool hat eine Kontraindikation für den Fall einer individuellen Intoleranz gegenüber den Komponenten des Komplexes.
Eine Anwendung während der Schwangerschaft ist ratsam, wenn die therapeutische Wirkung des Mittels vor den möglichen Risiken für den Fötus überwiegt. Die Wahrscheinlichkeit teratogener Wirkungen und Verstöße gegen seine Entwicklung. Kontraindikation ist das Stillen. Die Substanz gelangt in die Milch und die Frau wird bei Verwendung von Tropfen empfohlen, die natürliche Fütterung aufzugeben.
Die Dosis des Arzneimittels und die Fortsetzung der Therapie sollten von einem Augenarzt bestimmt werden. Vigamoks-Tropfen müssen dreimal täglich in den Konjunktivalsack 1 getropft werden. Der Kurs dauert durchschnittlich eine Woche, die Verbesserung erfolgt am fünften Tag der Nutzung.
Nach der Einnahme systemischer Fluorchinolone ist es mit Vorsicht anzuwenden. Ein Überschreiten der Dosierung von Vigamox-Tropfen kann zu Nebenwirkungen führen. Es ist verboten, Kontaktlinsen während der Therapie mit einem Medikament für Augeninfektionen zu tragen. Wenn das Sehvermögen in die Augen eingebracht wird, kann das Sehen vorübergehend beeinträchtigt sein.
Alkohol ist nicht mit antibakteriellen Mitteln kompatibel. Während der Therapie wird empfohlen, die Verwendung abzulehnen. Die Tropfen haben jedoch keine systemischen Manifestationen und die Wechselwirkung mit dem Alkoholkonsum wurde nicht untersucht.
Die Verwendung mit anderen topischen Mitteln sollte von einem Arzt überwacht werden. Vigamox-Tropfen werden topisch angewendet und verursachen keine systemischen Reaktionen. Der Arzneistoff gelangt in einer minimalen Menge in den Blutkreislauf, so dass keine Wechselwirkung mit anderen Medikamenten besteht. Es wirkt sich nicht auf ihre Resorbierbarkeit und Transformation im Körper aus.
Beachten Sie die vom Arzt verordnete Dosierung. Bei übermäßigem Kontakt mit den Augen gründlich unter fließendem Wasser spülen.
Analoga mit einem ähnlichen Wirkstoff: Aveloks, Moksivar, Mofloks, Tevaloks, Moksin. Drogen mit ähnlichen Wirkungen: Okodek, Oftadek, Floksal.
Vigamoks-Tropfen sind in vielen Apotheken erhältlich, ein auf Rezept erhältliches Mittel.
Aufgrund der hohen Empfindlichkeit von Bakterien gegenüber dem Wirkstoff Vigamox fällt sie häufig von Augenärzten. Patientenbewertungen deuten auf einen frühen Beginn der Verbesserung nach der Verwendung von Tropfen hin. Vorbehaltlich der Empfehlungen des Medikaments wird das Medikament gut vertragen und verursacht keine unerwünschten Manifestationen.
Es wird empfohlen, an einem trockenen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von weniger als 25 Grad zu lagern. Mittel ist für die Verwendung 2 Jahre ab dem Moment der Produktion geeignet.
Ein antimikrobielles Mittel aus der Gruppe der Fluorchinolone, bakterizid.
Es ist gegen eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen, anaeroben, säurefesten und atypischen Bakterien wirksam: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp.
Wirksam gegen bakterielle Stämme, die gegen Beta-Lactam-Antibiotika und Makrolide resistent sind.
Wirksam gegen die meisten Mikroorganismenstämme: Gram-positiv - Staphylococcus aureus (einschließlich gegenüber Methicillin nicht empfindlicher Stämme), Streptococcus pneumoniae (einschließlich gegen Penicillin und Makrolide resistente Stämme), Streptococcus pyogenes (Gruppe A); Gramnegativ - Haemophilus influenzae (einschließlich sowohl produzierender als auch Nicht-beta-Lactamase-Stämme des Stamms), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (einschließlich sowohl produzierender als auch nicht-beta-Lactamase-produzierender Stämme), Etchichichi, nicht-beta-Lactamasestämme; atypisch - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.
In-vitro-Studien zufolge sind die unten aufgeführten Mikroorganismen zwar empfindlich gegen Moxifloxacin, ihre Sicherheit und Wirksamkeit bei der Behandlung von Infektionen ist jedoch nicht belegt.
Gramm Lätzchen können verwendet werden, um Ihnen zu helfen Gramnegative Mikroorganismen: Blutkörperchen, Blutkörperchen, Enterobacter aerogenes, Enterobacter, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazakii, Enterobacter sakazakii, Proteus, Proteus, Proteus, Proteus vulgaris, Morgane morganii, Providencia rettgeri, Providencia, Retrealer, Provilier, Provilier, Provilcher, Provilcher, Provilier, Provilcher, Providencia, Retarder
Anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp.
, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium ramosum.
Atypische Mikroorganismen: Legionella pneumophila, Coxiella burnetii.
Topoisomerase II und IV blockieren Enzyme, die die topologischen Eigenschaften von DNA kontrollieren und an der Replikation, Reparatur und Transkription von DNA beteiligt sind. Die Wirkung von Moxifloxacin hängt von seiner Konzentration im Blut und im Gewebe ab. Die minimale bakterizide Konzentration unterscheidet sich fast nicht von der IPC.
Es gibt keine Kreuzresistenz mit Penicillinen, Cephalosporinen, Aminoglykosiden, Makroliden und Tetracyclinen. Die Resistenz ist insgesamt gering.
In-vitro-Studien haben gezeigt, dass sich die Resistenz gegen Moxifloxacin infolge einer Reihe aufeinander folgender Mutationen langsam entwickelt. Zwischen Medikamenten aus der Gruppe der Fluorchinolone wird Kreuzresistenz beobachtet.
Einige grampositive und anaerobe Mikroorganismen, die gegenüber anderen Fluorchinolonen resistent sind, sind jedoch empfindlich gegen Moxifloxacin.
Es hat keine photosensibilisierende Wirkung.
Infektionen der oberen und unteren Atemwege: akute Sinusitis, Verschlimmerung der chronischen Bronchitis, ambulant erworbene Pneumonie; Infektionen der Haut und der Weichteile, komplizierte intraabdominale Infektionen, einschließlich Infektionen durch mehrere Erreger verursacht; unkomplizierte entzündliche Erkrankungen der Beckenorgane.
Überempfindlichkeit, Alter bis 18 Jahre, Epilepsie, schwerer Durchfall, Schwangerschaft, Stillzeit.
Oft - 1-10%, selten - 0,1-1%, äußerst selten - 0,01-0,1%.
Auf der Seite des Verdauungssystems: häufig - Bauchschmerzen, Dyspepsie (einschließlich
Flatulenz, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Durchfall), erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen; selten - Trockenheit der Mundschleimhaut, Candidiasis der Mundschleimhaut, Anorexie, Stomatitis, Glossitis, erhöhte Gamma-Glutamin-Transferase; äußerst selten - Gastritis, Verfärbung der Zunge, Dysphagie, vorübergehender Gelbsucht.
Vom Nervensystem: oft - Schwindel, Kopfschmerzen; selten - Asthenie, Schlaflosigkeit oder Benommenheit, Nervosität, Angstzustände, Tremor, Parästhesien; extrem selten - Halluzinationen, Depersonalisierung, erhöhter Muskeltonus, Koordination, Erregung, Amnesie, Aphasie, emotionale Labilität, Schlafstörungen, Sprachstörungen, kognitive Beeinträchtigung, Hypästhesie, Krämpfe, Verwirrung, Depression.
Von den Sinnen: oft - eine Geschmacksveränderung; extrem selten - verschwommenes Sehen, Amblyopie, Geschmacksempfindlichkeitsverlust, Parosmie.
Seitens des Herz-Kreislauf-Systems: selten - Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Herzklopfen, Brustschmerzen, Verlängerung des Q-T-Intervalls; äußerst selten - Senkung des Blutdrucks, Vasodilatation,
Auf der Seite des Atmungssystems: selten - Atemnot; extrem selten - Bronchialasthma.
Seitens des Bewegungsapparates: selten - Arthralgie, Myalgie; extrem selten - Rückenschmerzen, Schmerzen in den Beinen, Arthritis, Tendinopathie.
Aus dem Urogenitalsystem: selten - vaginale Candidiasis, Vaginitis; äußerst selten - Bauchschmerzen, Schwellungen des Gesichts, periphere Ödeme, beeinträchtigte Nierenfunktion.
Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag, Juckreiz; extrem selten - Urtikaria, anaphylaktischer Schock.
Lokale Reaktionen: oft - Schwellung, Entzündung, Schmerzen an der Injektionsstelle; selten - Venenentzündung.
Laborindikatoren: selten - Leukopenie, Erhöhung der Prothrombinzeit, Eosinophilie, Thrombozytose, erhöhte Amylaseaktivität; extrem selten - Abnahme der Thromboplastinkonzentration, Abnahme der Prothrombinzeit, Thrombozytopenie, Anämie, Hyperglykämie, Hyperlipidämie, Hyperurikämie, erhöhte LDH-Aktivität. Der Zusammenhang mit dem Medikament ist nicht belegt: Erhöhung oder Abnahme des Hämatokrits, Leukozytose, Erythrozytose oder Erythropenie, Abnahme der Konzentration von Glukose, Hb, Harnstoff, Erhöhung der Aktivität der alkalischen Phosphatase.
Sonstiges: selten - Candidiasis, allgemeines Unbehagen, Schwitzen.
Drinnen oder in Form einer intravenösen Infusion (langsam über 60 Minuten) - 400 mg 1 Mal pro Tag. Eine Pille wird unzerkaut geschluckt, unabhängig von der Mahlzeit.
Der Behandlungsverlauf zur Verschlimmerung der chronischen Bronchitis - 5 Tage, ambulant erworbene Pneumonie - 10 Tage, akute Sinusitis, Infektionen der Haut und der Weichteile - 7 Tage mit komplizierten intraabdominalen Infektionen - für 5-14 Tage (IV mit anschließender Übertragung auf die orale Verabreichung) ; unkomplizierte entzündliche Erkrankungen der Beckenorgane - 14 Tage.
Bei älteren Patienten ist kein Dosierungsschema erforderlich, bei dem ein Mangel an Leberfunktionsstörungen (Gruppe A, B, Child-Pyuga) und / oder Niereninsuffizienz (einschließlich mit CC unter 30 ml / min / 1,73 sq. M) vorliegt.
Während der Therapie können Fluorchinolone Entzündungen und Sehnenrupturen entwickeln, insbesondere bei älteren Patienten und bei Patienten, die gleichzeitig GCS erhalten. Bei den ersten Anzeichen von Schmerzen oder Entzündungen der Sehnen sollten die Patienten die Behandlung abbrechen und die betroffene Extremität ruhigstellen.
Es besteht ein direkter Zusammenhang zwischen einem Anstieg der Moxifloxacinkonzentration und einem Anstieg des Q-T-Intervalls (Risiko für die Entwicklung ventrikulärer Arrhythmien, einschließlich Torsades de pointes). Daher sollten die empfohlene Dosis (400 mg) und die Infusionsrate (mindestens 60 Minuten) nicht überschritten werden.
Wenn sich während der Behandlung schwerer Durchfall entwickelt, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.
Antazida, Mineralstoffe und Multivitamine beeinträchtigen die Absorption (aufgrund der Bildung von Chelatkomplexen mit mehrwertigen Kationen) und verringern die Konzentration von Moxifloxacin im Plasma (die gleichzeitige Anwendung ist in Abständen von 4 Stunden vor oder 2 Stunden nach der Einnahme von Moxifloxacin möglich).
Die gleichzeitige Verwendung mit anderen Chinolonen erhöht das Risiko einer Verlängerung des Q-T-Intervalls.
Ranitidin reduziert die Resorption von Moxifloxacin.
Interagiert nicht mit Probenecid, Warfarin, oralen Kontrazeptiva, Theophyllin, Glibenclamid, Morphin, Itraconazol.
Beeinflusst geringfügig die pharmakokinetischen Parameter von Digoxin.
GCS erhöht das Risiko einer Tendovaginitis oder einer Sehnenruptur.
Die Infusionslösung ist mit den folgenden Arzneimittellösungen kompatibel: 0,9% ige und 1 molare Lösung von NaCl, Wasser für Injektionszwecke, Dextroselösung (5, 10 und 40%), 20% Xylitlösung, Ringer-Lösung, Ringer-Lactat-Lösung, 10% Aminofusinlösung, Lösung Yonosteril
Unverträglich mit 10 und 20% igen Lösungen von NaCl, 4,2 und 8,4% iger Lösung von Na-Hydrogencarbonat.
Verwenden Sie Vigamoks als Analog oder umgekehrt?
http://tovaridljazdorovja.ru/otzyvy/__trashed-80.html