Ein 70-jähriger Mann ging zum Arzt, weil die Eichhörnchenaugen, bekannt als die Sklera, blau wurden.
Blaue Augen sind ziemlich häufig, aber gibt es blaue Eichhörnchen?
Nein, wir sprechen nicht über das Skleratattoo. Der 70-jährige Mann ging zum Arzt, weil seine weißen Augen blau wurden.
Der Mann sagte den Ärzten, er habe kein verschwommenes Sehen oder Augenschmerzen, aber das Weiß der Weißen in der Vergangenheit wurde allmählich bläulich.
Die Ärzte überprüften die Sehkraft zusammen mit anderen Indikatoren für die Augengesundheit und die Ergebnisse waren normal. Laut einem Bericht, der am 18. April im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde, war die Lederhaut wie ein Teil der Ohren wirklich bläulich.
Der Grund für die Verfärbung der Augen und Ohren des Mannes lag in seiner Medizin: Er sagte den Ärzten, er habe ein Medikament namens Minocyclin zur Behandlung von entzündlicher Arthritis seit 15 Jahren eingenommen. Minocyclin ist ein Antibiotikum, das üblicherweise zur Behandlung bakterieller Infektionen eingesetzt wird. Da das Arzneimittel jedoch entzündungshemmend wirkt, wird es manchmal zur Behandlung von rheumatoider Arthritis eingesetzt.
Eine Nebenwirkung von Minocyclin ist, dass es bei längerer Anwendung Verfärbung der Haut, der Ohren, der Nägel, der Zähne, des Zahnfleisches, des Narbengewebes und, ja, der Sklera verursachen kann.
Forschungskoautor Dr. Roni Sayeg sagte, er habe noch nie einen Fall einer Änderung der Farbe der Sklera aufgrund von Minocyclin gesehen.
Es ist nicht klar, wie häufig diese Nebenwirkung ist. In einer Studie, die 2016 durchgeführt wurde, hatten etwa 300 Patienten, die Minocyclin zur Behandlung von Gelenksinfektionen erhielten, nach fünf Jahren eine Hautveränderung (Hyperpigmentierung). Nur 3% der Teilnehmer hatten jedoch eine Farbveränderung der Lederhaut.
So wie Minocyclin zur Gewebefärbung führt, ist es nicht bekannt. Es wird jedoch angenommen, dass der Metabolit oder das Nebenprodukt des Arzneimittels mit Melanin "unlösliche Komplexe" bilden kann - ein natürliches Pigment in Haut, Haar und Augen, das sich nach einem neuen Bericht im Gewebe des Körpers ablagert. Die Farbänderung kann im Laufe der Zeit verschwinden oder dauerhaft sein.
Die Ärzte rieten dem Mann, die Einnahme von Minocyclin einzustellen, um zu sehen, was sich in seinen Augen ändern würde, sagte Sayeg. Eine Person wurde auf ein anderes Medikament gegen entzündliche Arthritis umbenannt, das als Methotrexat bezeichnet wird.
Ein Jahr nach dem Absetzen von Minocyclin beobachteten die Ärzte jedoch keine signifikante Verbesserung der Farbe der menschlichen Sklera, heißt es in dem Bericht.
http://medictionary.ru/cvet-sclery/Das Blue Sclera-Syndrom ist eher ein Symptom, da es nichts anderes enthält als eine Farbveränderung.
Die blaue Farbe erscheint in Verbindung mit dem Ausdünnen der durchsichtigen Kollagen (Eiweiß) -Hülle des Auges durch die Transluzenz der unter den Membranen befindlichen Gefäße.
Dieses Symptom ist eines der charakteristischen Anzeichen vieler Krankheiten, zum Beispiel:
1: 5.000 der Gesamtbevölkerung); Ehlers-Danlos-Syndrom (Hypermobilität;
1: 10.000–15.000 Menschen);
1: 100.000 Neugeborene); Kulen-Syndrom - ja Vrisa (Mikrodeletionssyndrom;
1: 20.000 Neugeborene).
4: 1.000.000 Neugeborene; insgesamt werden weniger als 500 Fälle registriert und beschrieben);
1: 20.000 Neugeborene);
Die Liste der Krankheiten, bei denen das Blue-Sclera-Syndrom beobachtet werden kann, ist ziemlich groß. Denken Sie jedoch daran, dass bei Säuglingen des ersten Lebensjahres blaue Sklera die Regel ist, da die Kollagenmembran bei Säuglingen weich und elastisch ist. Mit dem Alter sollte der blaue Farbton verschwinden.
Meistens sprachen plötzlich blaue Skleren über die Entwicklung einer Eisenmangelanämie. Es hat andere Symptome, wie:
Die zweite häufige Krankheit, die die Sklera blau macht, ist die Osteogenese imperfecta in verschiedenen Formen. In angeborenen Formen werden bereits bei der Geburt eine erhöhte Sprödigkeit der Knochen und eine intensive Blaufärbung der Sklera festgestellt.
Bei älteren Menschen kann die Verfärbung der Sklera durch natürliche Veränderungen im Gewebe hervorgerufen werden. Die veränderte Farbe der Sklera ist an sich nicht gefährlich. Erbliche und angeborene Krankheiten werden in den ersten Lebensjahren durch andere Symptome und Studien diagnostiziert.
Um mehr über die Funktionen des Sehens, über Krankheiten und ihre Behandlung zu erfahren, verwenden Sie die bequeme Suche auf der Website.
http://ofthalm.ru/sindrom-golubykh-skler.htmlGraue, blaue, violette oder blaue Sklera sind keine eigenständige Krankheit, können jedoch das Vorhandensein einer systemischen Pathologie anzeigen. Ein ungewöhnliches Phänomen tritt auf, wenn die Kollagenmembran in den Sehorganen dünner wird. Manchmal bleibt die Sklera weiß um die Iris und verfärbt sich nur in den Augenwinkeln. Solche Defekte äußern sich hauptsächlich bei Neugeborenen mit Störungen auf Genebene.
Das durch die Sklera gesehene Gefäßnetz bewirkt eine Veränderung des Augapfels. Wenn das Protein blau wird, bedeutet dies, dass die Sklera dünner geworden ist. Aufgrund von Veränderungen im Gewebe hat sich die Transparenz erhöht. Ursachen der Pathologie:
Bei angeborenen Erkrankungen manifestiert sich das Blue Sclera-Syndrom bei Säuglingen sofort. Wenn die Pathologie nicht durch eine schwere Krankheit verursacht wird, vergeht sie nach einem halben Jahr des Säuglingslebens. Das heißt, blaue Eichhörnchen bedeuten nicht immer, dass die Gesundheit gefährdet ist. In vielen Fällen, in denen ein Kind graues Weiß der Augen hat, ist dies auf eine unzureichende Pigmentierung der Sklera zurückzuführen. Mit dem Wachstum des Babys reichert sich das Pigment in ausreichender Menge an und die Farbe wird normal. Bei Erwachsenen ist eine Veränderung der Eiweißfarbe oft mit altersbedingten Veränderungen des Gewebes oder dem Auftreten der Krankheit verbunden.
Die veränderte Pigmentierung der Augäpfel beim Menschen kann auf Pathologien von Organen und Systemen hindeuten.
Dieses Phänomen wird bei Menschen mit Marfan-Syndrom beobachtet.
Die Liste der Krankheiten bei einem Kind oder Erwachsenen:
Manifestationen von Krankheiten mit Bindegewebsläsionen:
Für Blutkrankheiten zeichnen sich solche Anzeichen aus:
Die Bläue von Proteinen in der Mehrzahl der Patienten hängt mit der Pathologie des Bandapparates zusammen, die durch Fragilität der Knochen und schlechtes Wachstum von Frakturen gekennzeichnet ist. Es gibt 3 Arten solcher Läsionen, die Symptome der blauen Sklera sind:
Zur Ermittlung der Ursachen für Veränderungen der Proteinfarbe unter Berücksichtigung der Anomalie werden Diagnoseverfahren gewählt. Das Ergebnis der Diagnose bedeutet die weitere Untersuchung und Therapie. Diagnosemaßnahmen:
Abhängig von den Ergebnissen der Untersuchung kann es erforderlich sein, enge Spezialisten zu konsultieren: Genetik, Augenarzt, Orthopäde, Hals-Nasen-Ohrenarzt, Rheumatologe. Die Therapie ist symptomatisch und umfasst eine Reihe von Maßnahmen wie:
Die veränderte Farbe des Augenweißes ist kein Leiden, daher gibt es keine einzige Behandlungsmethode. Wenn bei Neugeborenen oder erwachsenen Patienten blaue Sklera gefunden wird, müssen Sie zuerst einen Spezialisten konsultieren. Ein Kinderarzt oder Therapeut, der auf einer Anamnese basiert, hilft dabei, die Ursache der Pathologie zu ermitteln und weitere Maßnahmen vorzuschlagen.
http://etoglaza.ru/bolezni/esche/golubye-sklery.htmlAugenweiß hat daher einen solchen Namen, dass sie normalerweise eine weiße Farbe haben. Wenn eine Person krank ist, kann die Sklera dies durch Ändern ihrer Farbe signalisieren. Blaue Sklera - das Ergebnis der Verdünnung der ophthalmischen Proteinmembran, die aus Kollagen besteht. Infolgedessen sind die Gefäße unter der Hülle durchscheinend und geben dem Weiß der Augen einen blauen Farbton. Blaue Sklera ist keine eigenständige Krankheit, aber in manchen Fällen ist sie ein Symptom der Krankheit.
Blaues Protein: Was bedeutet das? Bei diesem Phänomen erhält das Weiß des Auges einen blauen, grau-blauen oder blau-blauen Farbton. Häufig tritt es bei Neugeborenen auf und wird oft durch genetische Störungen verursacht. Ein solches Merkmal kann vererbt werden. Es wird auch "transparente Sklera" genannt. Sie spricht jedoch nicht immer über das Vorliegen einer schweren Krankheit bei einem Baby.
Bei angeborener Pathologie wird dieses Symptom unmittelbar nach der Geburt des Kindes erkannt. In Ermangelung schwerwiegender Pathologien tritt dieses Syndrom normalerweise um ein halbes Jahr zurück.
Der Hauptgrund für das Auftreten des blauen Protein-Syndroms ist die Choroid-Radiographie durch die verdünnte Sklera, die transparent wird.
Dieses Phänomen wird von solchen Veränderungen begleitet:
Bei Kindern treten häufig bloße Skleras auf
Dieses Phänomen kann auf Erkrankungen verschiedener Organe und Systeme hinweisen. Abhängig von den Krankheiten können die Symptome unterschiedlich sein.
Dies können solche Krankheiten sein:
Bei Erkrankungen des Bindegewebes, insbesondere bei der Lobstein-Vrolik-Krankheit, treten folgende Symptome auf:
Bei Blutkrankheiten, insbesondere Eisenmangelanämie, die durch blaue Sklera angezeigt wird, können folgende Anzeichen auftreten:
Es ist zu bedenken, dass blaue Sklera bei Neugeborenen nicht immer als Zeichen der Pathologie angesehen wird. In vielen Fällen sind sie aufgrund unzureichender Pigmentierung des Augenproteins die Norm. Während sich das Baby entwickelt, erscheint das Pigment in der richtigen Menge und die Sklera bekommt eine normale Farbe.
Blau kann intensiv und ausgeprägt sein
Abhängig von den gezeigten Symptomen werden auch Diagnosemethoden ausgewählt, mit denen festgestellt werden kann, was die Sklerenfarbe verändert hat. Es hängt auch von ihnen ab, unter der Aufsicht, welcher Arzt diagnostiziert und behandelt wird. Letzteres hängt übrigens auch davon ab, was dieses Phänomen verursacht hat.
Es gibt kein einheitliches Behandlungsschema für blaue Sklera, da eine Veränderung der Augenfarbe an sich keine Krankheit ist.
Sie sollten nicht sofort Angst haben, wenn das Kind blaue Sklera hat, noch sollten Sie in Panik geraten, wenn dieses Phänomen einen Erwachsenen überholt hat. Es empfiehlt sich, einen Kinderarzt oder Therapeuten zu kontaktieren, der den Algorithmus Ihrer weiteren Aktionen auf der Grundlage der gesammelten Vorgeschichte bestimmt. Vielleicht stellt dieses Phänomen keine Gesundheitsgefährdung dar und ist nicht mit der Entwicklung schwerwiegender Pathologien verbunden.
http://bolezniglaz.ru/golubye-sklery.htmlAugenprotein hat im normalen Zustand eine weiße Farbe. Eine Änderung der Sklerafarbe kann darauf hinweisen, dass die Person krank ist. Blaue Sklera deutet darauf hin, dass die aus Kollagen bestehende Eiweißhülle des Auges ausgedünnt ist. Die Gefäße darunter sind durchscheinend und färben das Protein blau. Dieses Phänomen wird nicht als separate Krankheit betrachtet, aber in manchen Fällen ist die blaue Sklera eines der Symptome der Krankheit.
Die Ursachen des Syndroms
Bei einem angeborenen Syndrom erkennen Experten es unmittelbar nach der Geburt. Wenn das Baby vollkommen gesund ist, lässt die Pathologie nach sechs Monaten nach. Bei schweren Erkrankungen ändert sich die Farbe des Augenweißes zu diesem Zeitpunkt nicht. Das Blue-Protein-Syndrom wird häufig von anderen Problemen mit den Sehorganen begleitet (Hypoplasie der Iris, trübe Hornhautregion, Glaukom, Katarakte und andere).
Die Hauptursache für blaue Sklera ist die Übertragung der Gefäßauskleidung durch die Sklera, die aufgrund der Ausdünnung transparent geworden ist. Diese Pathologie ist durch solche Veränderungen gekennzeichnet:
Das Erkennen des bestehenden blauen Sklerasyndroms hilft einem solchen charakteristischen Symptom: Die Farbe der Sklera in beiden Augen hat bläuliche (manchmal blaue) Töne, der Patient leidet unter Hörverlust, seine Knochen sind zu bruchanfällig.
Die Größe der Sehorgane ändert sich häufig nicht, jedoch können neben der charakteristischen Farbe der Sklera auch andere Pathologien bei Patienten diagnostiziert werden.
Das zweite wichtige Symptom des blauen Weißen der Augen wird als Schwächung des Knochenapparates, der Bänder und des Gelenks angesehen. Laut Statistik ist es bei sechzig Prozent der Patienten mit dem Syndrom im Anfangsstadium der Krankheit vorhanden.
In dieser Hinsicht hat die Krankheit beschlossen, in mehrere Arten zu unterteilen:
Das dritte charakteristische Symptom der Krankheit, aufgrund dessen eine Person blaue Augen hat, ist eine fortschreitende Abnahme des Gehörs. Sie leiden fast fünfzig Prozent der Patienten. Dieses Phänomen wird durch das Vorhandensein von Otosklerose sowie das nicht vollständig entwickelte Labyrinth des inneren Hörorgans erklärt.
Manchmal treten bei allen oben genannten Symptomen andere Probleme mit dem Mesodermgewebe auf. Häufig leidet ein Patient von Geburt an an einer Herzerkrankung, einer Syndaktylie und anderen Pathologien.
Wählen Sie Diagnosemethoden, je nachdem, welche Symptome vom blauen Skleren-Syndrom begleitet werden. Nach Recherchen können Experten feststellen, warum das Weiß der Augen blau ist. Es kommt darauf an, welcher Arzt weitere Untersuchungen durchführt, die notwendige Therapie vorschreiben.
Diagnostische Untersuchungsmethoden:
Es gibt keine eindeutige Behandlung des Syndroms, da die Krankheit nicht als Phänomen angesehen wird. Als Therapie kann der Arzt empfehlen:
Wenn ein Kind oder ein Erwachsener blaue Sklera hat, geraten Sie nicht in Panik. Als Erstes müssen Sie zu einem Arztbesuch gehen, der Ihnen hilft, die Ursache für das Auftreten der Erkrankung zu verstehen und den Handlungsalgorithmus in der Zukunft zu bestimmen. Vielleicht bedroht diese Pathologie die menschliche Gesundheit nicht und ist kein Anzeichen für gefährliche Krankheiten.
http://glaziki.com/bolezni/sindrom-golubyh-sklerDas Blue Sclera-Syndrom ist ein schreckliches Anzeichen für schwere pathologische Prozesse, die im menschlichen Körper ablaufen. Normalerweise ist das Weiß des Auges weiß oder rötlich. Manchmal hat ein Neugeborenes eine blaue Sklera. Der Grund dafür ist seine besondere Zärtlichkeit und Subtilität. Wenn sich die Eierschale des Auges im Alter von 3 Jahren nicht verfärbt hat, muss dringend ein Arzt konsultiert werden, um eine gefährliche erbliche Knochenkrankheit auszuschließen, die mit einer Beeinträchtigung der Erziehung einhergeht, und, falls erforderlich, die Behandlung unverzüglich einzuleiten.
Das Blue-Sclera-Syndrom zu erkennen, ist selbst für einen unerfahrenen Spezialisten nicht schwierig. Neben der ungewöhnlichen Farbe des Augenweißes (in 100% der Fälle) hat der Patient:
Alle diese Anzeichen weisen auf eine Verletzung der Mechanismen der Knochenbildung hin. Biochemische Studien zeigen, dass die Prozesse der Kalziumabsorption vorwiegend vor den Prozessen der Entfernung des Minerals aus dem Körper bestehen (was bedeutet, dass genügend Kalzium im Körper vorhanden ist), und Röntgenstrahlen bedeuten eine Verringerung der Mineralstoffdichte des Knochengewebes.
Warum entwickelt sich das Blue-Sclera-Syndrom? Wissenschaftler kommen zu diesem Thema noch nicht zu einer gemeinsamen Meinung. Einige glauben, dass die Schuld für alle - genetische Mutationen, die die Struktur, Produktion und Montage von Typ I Kollagen verletzen, das im Knochengewebe vorherrscht und dessen Festigkeit und Elastizität gewährleistet. Andere sind zuversichtlich, dass die Verwendung von mit Fluor angereicherten Zahnpasten bei schwangeren Frauen zur Entwicklung einer Pathologie führt.
Wie dem auch sei, das Ergebnis ist eins: Das Gleichgewicht zwischen der Resorption alter verletzter Bereiche des Knochengewebes und der Schaffung neuer Strukturen an ihrer Stelle wird gestört, die Erholungsprozesse können mit den destruktiven nicht Schritt halten. Die Knochen verlieren allmählich ihre Kraft.
Wenn Sie sie zu diesem Zeitpunkt unter einem Mikroskop betrachten, können Sie sehen, dass die Anzahl der Knochenzellen, die am Aufbau von Knochengewebe (Osteoblasten) beteiligt sind, erhöht ist, aber die meisten von ihnen sind unreif und können kein organisches Knochengerüst bilden und sich darin verweben Der Körper ist Kalzium. Die Anwesenheit einer großen Anzahl von Buildern (wenn auch minderwertig) stimuliert jedoch das Auftreten eines Gegengewichts - eine Zunahme der Anzahl von Knochenzellen, die an der Demontage beteiligt sind (Osteoklasten). Letztere nehmen die ihnen von Natur aus übertragenen Aufgaben mit voller Verantwortung wahr. Es stellt sich also heraus: Die Knochen werden mit der gleichen Geschwindigkeit zerstört, aber ihre entfernten Teile werden nicht durch neue ersetzt.
Warum brauche ich Kalzium für die Augen? Es ist seit langem bekannt, dass Erkrankungen des Bewegungsapparates, zum Beispiel die Krümmung der Wirbelsäule, fast immer von Erkrankungen der Sehorgane begleitet werden, da die Wurzel beider Pathologien eins ist - eine Verletzung des Kalziumstoffwechsels. RV Boychuk fand sogar in der Mitte des letzten Jahrhunderts bei Patienten mit stark progressiver Myopie einen geringen Gehalt an Mineralionen im Blut. Andere Wissenschaftler (Law F.W., 1934, Strebel J., 1937) berichteten auch über die Verletzung der Kalziumabsorption im Körper von Patienten mit Myopie.
Die Veränderung der gewohnheitsmäßigen Farbe des Augenweißes (die äußere Lederhaut, die Sclera genannt), die mit dem Syndrom der blauen Sclera einhergeht, ist auch mit einer gestörten Resorption des Makronährstoffs verbunden. Die Sklera ist wie das Knochen- und Knorpelgewebe eine Art Bindegewebe und besteht hauptsächlich aus Kollagen und elastischen Fasern. Mit einer Abnahme der Kollagenproduktion wird die Eiweißmembran der Augen dünner, und die stromabwärts gelegene choroidale Membran und das retinale Pigmentepithel beginnen durch sie hindurch zu scheinen. Deshalb bekommen Augenproteine einen blauen Farbton. Calcium ist für eine ausreichende Produktion von Kollagen erforderlich (Shoshan S., Pisanti S., 1971).
Um zu verstehen, was die Augen noch als Makroelement benötigen, wenden wir uns der Physiologie des Auges zu.
Die Hauptaufgabe der Sklera besteht darin, die Netzhaut vor den negativen Auswirkungen ultravioletter Strahlung und schädlichen Umweltfaktoren sowie vor allen Arten von Schäden zu schützen. Darüber hinaus hat die Sklera eine Skelettfunktion, dh die äußere Unterstützung der inneren und äußeren Strukturen des Augapfels und der Ort der Befestigung von Muskeln, Bändern und anderen Vorrichtungen, die die Funktion des Sehorgans gewährleisten.
Kalzium trägt zur vollen Verwirklichung der Sklera-Gerüstfunktion bei, da die äußere Hülle des Auges dicht und gleichmäßig ist. Darüber hinaus ist das Mineral an der Reduktion der Augenmuskeln beteiligt, dank dessen wir die Umgebung sehen können, ohne den Kopf zu drehen, es hilft auch den Sehorganen, sich an die sich ändernden äußeren Bedingungen anzupassen, und verhindert, dass sich ihr Bindegewebe dehnt. Letzteres ist besonders bei Myopie wichtig.
Das Blue Sclera-Syndrom hat keine spezifischen Behandlungsmethoden. Den Patienten wird eine symptomatische Therapie verschrieben, um die Wahrscheinlichkeit von Frakturen zu verringern.
Normalerweise werden Calcium, Vitamin D, anabole Steroide, Wachstumshormone, Bisphosphonate, Glucosamin-basierte und Chondroitin-basierte Chondroprotektoren empfohlen. Ihre Verwendung ist jedoch nach Ansicht der Mediziner selbst unwirksam.
Es ist sinnlos, Kalzium und Vitamin D zu sich zu nehmen, wenn die Zellen, die normalerweise die Mineralionen einfangen und sie zur Mineralisierung von Knochen leiten, ihre Funktionen nicht erfüllen können. Bisphosphonate hemmen die Zerstörung veralteter Knochenbereiche, aber was ist der Sinn? Der konservierte alte Knochen kann durch seine Stärke niemals mit dem Jungen verglichen werden.
Anabole Steroide (synthetische Testosteronersatzstoffe) ermöglichen es, Knochen dicht zu machen, da das männliche Sexualhormon die Arbeit von Osteoblasten aktivieren kann. Aber zu welchem Preis! Thrombose, Unfruchtbarkeit, Onkologie - dies ist eine unvollständige Auflistung dessen, was der Patient für starke Knochen bezahlt.
Chondroitin und Glucosamin-basierte Chondroprotektoren sind nicht in der Lage, die degenerativen Prozesse im Knorpel zu stoppen und Schmerzen zu beseitigen. Bis heute gibt es viele wissenschaftliche Veröffentlichungen, die dies belegen. Eine davon ist eine Meta-Analyse von 10 Studien mit 3803 Personen, die 2010 von S. Wandel, P. Jüni, B. Tendal und Mitautoren durchgeführt wurde. Die Wirksamkeit von Chondroitin und Glucosamin war die gleiche wie bei Placebo (leere Pille). Weitere Informationen zur Studie finden Sie hier - https://www.bmj.com/content/341/bmj.c4675.
Künstlich synthetisiertes somatotropes Hormon sorgt für die Wiederherstellung des Knorpelgewebes der Gelenke, stimuliert sein Wachstum von innen. Die Liste der Nebenwirkungen ist jedoch nicht weniger beeindruckend als im vorigen Fall: Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Verhärtung der Arterien, Diabetes, Bluthochdruck, Onkologie und andere.
Das Blue Sclera-Syndrom ist eine schwere Erkrankung, die eine ernsthafte und durchdachte Behandlung erfordert.
Osteoprotektoren und Chondroprotektoren der letzten Generation werden unter Berücksichtigung der menschlichen Physiologie erstellt. Sie ersetzen keine Substanzen, die der Körper selbstständig produzieren kann (Hormone), sondern lösen Prozesse aus, die die Aktivität der Hormondrüsen stimulieren. Beispiele solcher Medikamente können als natürliche Biokomplexe auf der Basis von Bienenprodukten und Heilpflanzen dienen - Osteo-Vit D3 und Dandelion P. Der erste ist darauf ausgelegt, die Knochen zu stärken, wenn der Körper keinen Kalziummangel hat. Es basiert auf einem starken natürlichen Stimulans für die Produktion von eigenem Testosteron, der Drohnenmilch. Der zweite wird eingesetzt, wenn das Knorpelgewebe wiederhergestellt werden muss, da es die Leberproduktion einer Substanz beeinflusst, die bewirkt, dass sich die Knorpelzellen aktiv teilen und die verletzten Bereiche regenerieren.
Das Syndrom der blauen Lederhaut ist extrem selten: 40 bis 60.000 gesunde Neugeborene machen nur einen Fall aus. Leider gilt die Krankheit heute als unheilbar und begleitet eine Person ihr ganzes Leben lang. Es ist jedoch viel einfacher, den Zustand des Patienten zu lindern, die Wahrscheinlichkeit von Frakturen zu verringern und der modernen Wissenschaft keine neuen Gesundheitsprobleme hinzuzufügen.
http://osteomed.su/sindrom-golubyx-skler/Das menschliche Auge ist ein komplexes natürliches optisches Gerät, durch das 90 Prozent der Informationen für das Gehirn gelangen. Die Sklerahülle ist ein funktionelles Element des Sehorgans.
Der Zustand der Schale weist auf Augenkrankheiten und andere Pathologien des Körpers hin. Um die Krankheit rechtzeitig zu erkennen, sollten Sie verstehen, was Sclera ist.
Die Sklera ist die äußere Proteinhülle des dichten Bindegewebes, die die inneren Funktionselemente schützt und erhält.
Das Weiß des Auges besteht aus gebündelten, zufällig angeordneten Kollagenfasern. Dies erklärt die Opazität, unterschiedliche Dichte des Stoffes. Die Dicke der Hülle variiert im Bereich von 0,3 - 1 mm, es handelt sich um eine Kapsel aus faserigem Gewebe, deren Dicke nicht gleich ist.
Der hintere Teil der Kapsel des Auges wirkt wie eine dünne Platte mit einer Gitterstruktur.
Die Fasern der Abdeckung sind chaotisch angeordnet, schützen das Auge vor dem Eindringen von Sonnenlicht und sorgen so für eine gute Sicht.
Die Skleralregion erfüllt wichtige physiologische Funktionen.
Die Proteinhülle schützt aufgrund ihrer dichten und elastischen Struktur den Augapfel vor mechanischen Verletzungen und negativen Umwelteinflüssen. Protein dient als Skelett für die Muskulatur, die Bänder des Sehorgans.
Das Kind hat aufgrund seiner geringen Dicke blaue Sklera, durch die das Pigment und die Gefäßschicht hindurchscheinen.
Eine Farbänderung (Mattheit, Gelbtöne) weist auf Störungen im Körper hin. Das Vorhandensein gelblicher Bereiche auf der Proteinoberfläche weist auf Augeninfektionen hin. Gelbe Tönung kann ein Symptom für Lebererkrankungen, Hepatitis sein. Babys sind dünner und elastischer als Erwachsene. In diesem Alter sind leichte blaue Sklera die Norm. Bei älteren Menschen wird der Überzug dicker, gelb wird durch die Ablagerung von Fettzellen locker.
Das humane blaue Skleren-Syndrom wird in der pränatalen Periode entweder genetisch oder durch eine gestörte Bildung des Augapfels verursacht.
Das Ändern des Proteins ist ein berechtigter Grund, einen Arzt aufzusuchen. Der Zustand der Abdeckung beeinflusst den Betrieb des visuellen Systems. Erkrankungen der Lederhaut werden als angeboren und erworben eingestuft.
Melanose (Melanopathie) ist eine angeborene Krankheit, die sich in der Pigmentierung der Haut durch Melanin äußert. Veränderungen treten im ersten Lebensjahr auf. Die Proteine des Kindes sind gelblich gefärbt, die Pigmentierung erscheint in Form von Flecken oder Streifen. Die Farbe der Flecken kann grau oder hellviolett sein. Die Ursache der Anomalie ist eine Verletzung des Kohlenhydratstoffwechsels.
Das Syndrom der blauen Sklera geht häufig mit anderen Defekten des Auges, Abnormalitäten des Bewegungsapparates und dem Hörgerät einher. Abweichung ist angeboren. Blaue Sklera kann auf Eisenmangel im Blut hinweisen.
Staphylom - bezieht sich auf erworbene Krankheiten. Manifestiert durch Ausdünnen der Schale, Vorsprung. Es ist eine Folge von Augenkrankheiten, die mit destruktiven Prozessen verbunden sind.
Episkleritis - Entzündung der Oberfläche der Abdeckung, begleitet von knotigen Dichtungen um die Hornhaut. Oft ohne Behandlung vergeht, kann wiederkehren.
Skleritis - ein entzündlicher Prozess, der die inneren Schichten des Sklerakörpers beeinflusst, wird von Schmerzen begleitet. Im Fokus kann sich eine Augenkapselruptur bilden. Die Krankheit wird begleitet von Immunschwäche, Gewebeödem.
Nekrotisierende Skleritis - entwickelt sich als Folge einer verlängerten rheumatoiden Arthritis. Man manifestiert sich durch das Ausdünnen der Schale und die Bildung von Staphylomen.
Erkrankungen entzündlichen Ursprungs können als Folge von Infektionen, Störungen der Organe des menschlichen Körpers auftreten.
http://zreniemed.ru/stroenie/sklery.htmlDie Nachricht sharik »Do 14.02.2008 20:15
Die Botschaft Catherine "Fr 15.02.2008 04:24
Sharik, meine älteste, seit meiner Kindheit, hat bläuliche Sklera, jetzt weniger ausgeprägt, sie ist 14 Jahre alt. Übrigens, ich habe es immer gemocht, so schöne Augen, es gibt keine Pathologien, ich glaube, Sie sorgen sich umsonst.
Nun, das habe ich gefunden:
von hier http://www.websight.ru/anat/sclera.php (das erste, was auf Anfrage herauskam)
Obwohl andere Links Horrorgeschichten haben, m-aya.
Nun, meine Tochter hatte als Kind bläuliche Sklera und nichts, Gott sei Dank, es hat sich nicht für uns herausgestellt.
Ich hoffe und alles wird gut mit dir sein!
Aufmerksame Beobachter können die Krankheit der Augen im Voraus bestimmen. Dafür genügt es ihm, in deine Augen zu schauen. Es gibt viele Krankheiten, deren Symptome von den Augen abgelesen werden können. Hier sind einige davon.
Blaues Weiß der Augen weist auf einen Mangel an Kalzium im Körper hin. Rote Proteine sind ein Zeichen für toxische Leberschäden. Haarausfall und brüchige Nägel sind fast immer Zeichen.
Rote Streifen im Weißen der Augen sind ein Signal für die mögliche Entwicklung einer hypertensiven Erkrankung.
Gelbe Proteine treten bei Erkrankungen der Gallenwege auf.
Eine Entzündung der Magenschleimhaut äußert sich in einer Rötung des Oberlids.
Das Auftreten einer eitrigen weißlichen Plakette in den Augenwinkeln ist ein Zeichen dafür, dass Stoffwechselprozesse im Körper gestört sind. Achten Sie darauf, wie Sie essen. Wenn Sie in diesem Fall Ihr Menü ändern und die weißliche Blüte in den Augenwinkeln nicht vergangen ist, wenden Sie sich an einen Gastroenterologen.
Kleine gelbliche Wucherungen auf den Augenlidern oder um die Augenlider, ähnlich wie Teigstücke, die über die Haut ragen - ein Zeichen für deutlich erhöhten Cholesterinspiegel und die mögliche Entwicklung einer Leberzirrhose.
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Das Blue Sclera-Syndrom ist eine angeborene Erbkrankheit, die mit einer gestörten Bindegewebsentwicklung in der vorgeburtlichen Periode einhergeht. Es ist mit Gelenkstörungen, Knochenstruktur und Taubheit verbunden.
Bei dieser angeborenen Fehlbildung der Sklera ist die Sklera sehr dünn und durch sie hindurch tritt die pigmentierte gefärbte Schicht der darunter liegenden Chorioideale des Auges hindurch, wodurch die Sklera blau wird. Das Blue Sclera-Syndrom kann mit anderen Abnormalitäten der Hornhaut, der Linse, der Iris kombiniert werden
Das Blue Sclera-Syndrom ist eine angeborene Erbkrankheit, die mit einer gestörten Bindegewebsentwicklung in der vorgeburtlichen Periode einhergeht. Es ist mit Gelenkstörungen, Knochenstruktur und Taubheit verbunden.
Bei dieser angeborenen Fehlbildung der Sklera ist die Sklera sehr dünn und durch sie hindurch tritt die pigmentierte gefärbte Schicht der darunter liegenden Chorioideale des Auges hindurch, wodurch die Sklera blau wird. Das Blue Sclera-Syndrom kann mit anderen Abnormalitäten der Hornhaut, der Linse, der Iris kombiniert werden
Link: http://www.consmed.ru/oftalmolog/view/234863/
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