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Augenkrebs bei Kindern (Retinoblastom) ist ein bösartiger Tumor, der sich aus embryonalen Geweben entwickelt, in der Netzhaut des Auges in einer Nervengewebeschicht gebildet wird, die für die Lichtwahrnehmung und die Übertragung des Bildes verantwortlich ist. Augenkrebs bei Kindern zeigt normalerweise die ersten Symptome bis zu einem Alter von 2 Jahren. Bis zum Alter von fünf Jahren werden alle Fälle der Krankheit erkannt.

Manchmal bleiben die Symptome lange Zeit verborgen. Die Schwierigkeit liegt in der Tatsache, dass Kinder nicht über die Verschlechterung des Sehvermögens berichten können und Eltern die primären Anzeichen der Erkrankung nicht rechtzeitig erkennen können. In den meisten Fällen wird Augenkrebs durch Gene verursacht. Die Wahrscheinlichkeit, dass gesunde Babys Eltern bekommen, die an diesem Krebs erkrankt sind, ist sehr gering.

Das Retinoblastom ist einseitig und bilateral. Bilaterale Form mit hoher Wahrscheinlichkeit wegen Vererbung.

Gründe

Die Ergebnisse onkologischer Studien bestätigen, dass Augenkrebs bei Kindern durch genetische Mutationen gebildet wird. Übertragung des Gens, das den Augenkrebs verursacht, durch eine Generation. Auch wenn die Eltern keinen Krebs hatten, sollten Sie daher auf die Abweichungen bei den Großeltern des Kindes achten.

Bei dem erblichen Retinoblastom besteht auch eine hohe Wahrscheinlichkeit der Tumorbildung im anderen Auge, daher sollten die diagnostischen Untersuchungen des zweiten Auges alle 3 Monate für 2 Jahre durchgeführt werden. Bis zu 5 Jahre sollten Rezidive verhindert werden.

Wenn sich die Pathologie im Augapfel aus anderen Gründen entwickelt, die nicht mit der Vererbung zusammenhängen, hauptsächlich Krebs nur ein Sehorgan betrifft, ist das Risiko einer Retinoblastombildung im anderen Auge minimal. In diesem Fall ist der Krebs einseitig.

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Symptome

Die Symptome von Augenkrebs hängen vom aktuellen Stadium ab.

Stadium der Ruhe

Das anfängliche Retinoblastom wird als Ruhephase bezeichnet. Symptome der Krankheit werden durch direkte Untersuchung erkannt. Anfänglich hat das Kind ein Schielen, weil das zentrale und seitliche Sehen verloren geht. Unter den Anzeichen emittieren Syndrom "Katzenaugen", der zweite Name Leukokorie. Ähnliche Symptome können leicht auf gewöhnlichen Fotos eines Kindes gesehen werden.

Das helle Licht des Blitzgerätes erzeugt einen roten Augeneffekt, der von der Netzhaut reflektiert wird. Bei einem Tumor im Auge erfasst ein Blitz eine weiße Markierung im Bild.

Glaukom

Die zweite Stufe ist das Glaukom. Zu den Zeichen des Glaukoms gehören: der Tränenfluss, die Angst vor dem Licht, die Erhöhung der Durchblutung und die Entzündung der Iris - Iridocyclitis. Andere Symptome manifestieren sich in Form von: ständigen Schmerzen, schlechtem Flüssigkeitsausfluss, erhöhtem Augendruck. In den meisten Fällen entwickelt sich das primäre Glaukom sekundär.

Keimung

Das dritte ist das Keimungsstadium. In diesem Stadium gibt es ein solches Symptom wie Exophthalmus, dh das Hervortreten des Augapfels. Krebs wächst in der Höhle und zwischen den Hirnmembranen.

Metastase

Das schwerste Viertel ist das Stadium der Metastasierung. Ein krebsartiger Tumor breitet sich in den Geweben der Leber, des Gehirns und der Knochen aus. Der allgemeine Zustand des Kindes verschlechtert sich erheblich: Es gibt eine Schwäche des gesamten Organismus, Kopfschmerzen, Vergiftung.

Diese Symptome können Nebenwirkungen anderer Erkrankungen sein, die mit den Augen verbunden sind. Daher sollten Sie keine kognitive Diagnose für das Baby-Retinoblastom stellen. Natürlich wäre es richtig, einen kompetenten Arzt um Hilfe zu bitten, wenn eines der Symptome vorliegt.

Diagnose

Bereits im Anfangsstadium der Entwicklung von Augenkrebs bei Kindern kann dies diagnostiziert werden. Die Untersuchung des Kindes kann unter Verwendung von Anästhesie erfolgen. Ärzte verwenden solche Methoden wie Computertomographie, Magnetresonanztomographie und Ultraschall.

Behandlung

Die Behandlung von Augenkrebs wird vorzugsweise mit schonenden Methoden durchgeführt: Bestrahlung, Kryo und Chemotherapie. In schweren Fällen wird die Operationsmethode angewendet. Bei der Verschreibung der Behandlung berücksichtigt der Arzt folgende Merkmale der Krankheit:

  • Art des Augenschadens - einseitig oder beidseitig;
  • das Sehvermögen des Kindes;
  • ob Krebszellen sich auf den Sehnerv ausgebreitet haben;
  • Ist der Tumor in den Orbit gewachsen, das zentrale Nervensystem, sind entfernte Metastasen aufgetreten.

Die Medizin bietet eine große Anzahl moderner Methoden zur Behandlung von Augenkrebs bei Kindern, die Krebszellen zerstören und gleichzeitig die Sehfähigkeit des Kindes erhalten.

Chemotherapie

Arzneimittel, die ein Retinoblastom unterdrücken, werden intramuskulär, intravenös und intraarteriell injiziert (direkt in die Region des Gefäßes, die das Auge versorgt).

Strahlentherapie

Behandlung durch Fokussierung der Strahlung in den Tumorbereich.

Brachytherapie

Radioaktives Material wird direkt in den Tumor eingebracht. Diese Methode führt zu minimalem Schaden für angrenzendes gesundes Gewebe.

Kryotherapie

Einfrieren von Krebszellen mit flüssigem Stickstoff.

Transpupillare Thermotherapie

Zerstörung von Tumorzellen durch Infrarotlaser auf sie gerichtet.

Photokoagulation

Mit Hilfe eines Lasers erzeugen sie Blutgerinnsel in den Blutgefäßen, die die Krebszellen ernähren und so den Blutfluss stoppen.

Enukleation

Die chirurgische Entfernung des gesamten Augapfels wird durchgeführt. Es wird in den schwersten Formen verwendet, um das Wachstum von Metastasen in anderen Organen zu verhindern.

Prävention

Selbst nach einer komplexen onkologischen Behandlung, wenn der Augenkrebs bei Kindern in Remission geht, müssen die Eltern die Gesundheit des Kindes überwachen und sich regelmäßig untersuchen lassen, um eine Metastasierung zu verhindern. Vor allem Kinder mit erblicher Onkologie.

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Augenkrebs bei Kindern und Erwachsenen: Frühsymptome, Behandlungsmethoden

Krebserkrankungen des Auges sind 2-4% der Fälle von onkologischen Erkrankungen. Und eine solche Diagnose ist oft unerwartet, weil Tumor mit dem bloßen Auge ist schwer zu erkennen. Was ist eine solche Pathologie, was sind die ersten Symptome und Anzeichen, sie gibt sich selbst aus, wie sie zu behandeln ist und welche Vorhersagen - wir werden diese Themen weiter unten betrachten.

Charakteristisch für die Krankheit

Augenkrankheit treibt eine Person immer in Panik. Aufhören zu sehen ist immerhin beängstigend. Wenn es jedoch auch um Onkologie geht, beginnt überhaupt eine Betäubung. Unter dieser Diagnose liegen im Wesentlichen mehrere verschiedene Tumore. Jeder von ihnen hat einen eigenen Namen.

Wie unterscheidet man einen malignen Tumor von einem gutartigen, sehen Sie sich das Bild an:

Eines der häufigsten ist das Karzinom - ein Tumor aus Epithelzellen, die gleichmäßig im ganzen Körper verteilt sind. Äußerlich, wenn man sie unter einem Mikroskop betrachtet, ähneln diese Zellen einer Krebsform.

Auch bösartige Tumoren der Sehorgane sind:

  • Melanome;
  • Retinoblastom;
  • Sarkome;
  • Zylinderröhren;
  • Chemodektomie;
  • Adenokarzinome;
  • Meningeome

Maligne Krebserkrankungen können in verschiedenen Zonen und Strukturen des Auges auftreten - sowohl auf der Haut als auch auf dem Gewebe und den Drüsen. Außerdem sind sie häufig in den Nervenenden und den knöchernen Teilen des Auges lokalisiert. Und der Tumor ist nicht immer sichtbar - er kann sich bemerkbar machen, wenn er sich auf den Augenlidern, der Bindehaut, der Iris befindet.

Warum entwickeln?

Es wird immer noch angenommen, dass eine solche Erkrankung des Augapfels und der Haut sehr selten ist. Die Ärzte stellen jedoch fest, dass in letzter Zeit die Zahl der Erkrankungsfälle deutlich zugenommen hat. Vor 10 Jahren machten 10-12 Krebspatienten mit Augenproblemen die Standardberechnungen von 100.000 Personen aus. Die Pathologie wird heute bereits in 20 Fällen diagnostiziert. Menschen im Alter sind am anfälligsten, und das sind meistens Frauen.

Unter den Ursachen des Problems werden die folgenden Katalysatoren erwähnt:

  • Der erbliche Faktor - Wenn es in der Familie Fälle einer solchen Variante der Onkologie gibt, steigt das Risiko der Nachkommen deutlich an.
  • Nervöse Erlebnisse und lange Zeit im Stresszustand.
  • Negative Auswirkungen auf die Umwelt.
  • Die Anwesenheit von HIV.
  • Das Vorhandensein eines Primärtumors - in diesem Fall erscheint die Onkologie der Augenbahn oder der Haut ringsum als Sekundärtumor.
  • UV-Bestrahlung - Wer bereits seinen 30. Geburtstag gefeiert hat, sollte seltener unter der Sonne und unter UV-Strahlen sein, und seine Augen sollten mit einer Brille geschützt werden.
  • Das Vorhandensein von Pigmentflecken am Auge.
  • Der starke Rückgang der Immunität vor dem Hintergrund verschiedener viraler Pathologien.

Gleichzeitig gibt es keinen einzigen und eindeutigen Grund: Ärzte können immer noch nicht bestimmen, wann genau die Onkologie „schiesst“. Risikofaktoren sollten jedoch berücksichtigt werden.

Arten der Pathologie

Die Klassifizierung von Augentumoren ist im Bild dargestellt:

Bis heute gibt es verschiedene Arten von Augenonkologie. Sie sollten sich dessen bewusst sein, um die möglichen Vorhersagen zu verstehen. In der Liste der Arten:

  • Die Basalzellvariante ist eine Ausbildung, die sich vor dem Hintergrund von Sonnenbrand entwickelt. In der Regel sieht es aus wie eine Beule im unteren Teil des Auges oder auf der Schleimhaut des Augenlidknotens, die normalerweise bei Menschen ab 40 Jahren beobachtet wird.
  • Schuppig-zellulär - in der Tat ist es ein Geschwür mit ausgeprägten Kanten. Im Laufe der Zeit wächst und vergrößert sich die Größe.
  • Karzinom der Meibom-Drüse - die Pathologie zeichnet sich durch eine gelbe Farbe aus, deren Form einer Chalazion ähnelt und sich in der Regel im oberen Teil des Auges befindet. Kann nach dem Entfernen schnell wachsen. Vor dem Hintergrund der Verwendung verschiedener Medikamente ergibt sich ein schnelles Wachstum.
  • Melanom - Sonnenstrahlen sind in der Regel der Auslöser für ihre Entwicklung. Es ist wegen seiner schnellen Verbreitung ziemlich gefährlich - Zellen können in die Lymphknoten und den Blutkreislauf gelangen und sich im ganzen Körper ausbreiten.
  • Das Retinoblastom des Auges ist die häufigste Variante des Netzhautkrebses bei Kindern.
  • Sarkom ist ein Tumor, der sich recht schnell entwickelt und den Nerv zerstören kann, die Beweglichkeit des Apfels herabsetzen kann und Schmerzen verursacht.
  • Plattenepithelkarzinome (es ist oft möglich, die Diagnose eines Plattenepithelkarzinoms zu hören) gelten als nicht die gefährlichste Option entwickelt sich langsam und gibt keine aktive Metastasierung

Die Option der bestehenden Onkologie wird vom Arzt auf der Grundlage der Forschung festgelegt.

Sehen Sie sich die Veröffentlichung des Programms "Live Healthy" über Retinoblastom an:

Wie erkennt man es?

Natürlich interessieren sich viele für die ersten Symptome des Problems. Denn wie bei jedem Krebs, je früher das Problem erkannt wird, desto größer sind die Heilungschancen.

Die Symptome von Augenkrebs bei Erwachsenen und Kindern sind genau die gleichen. Das Gesamtbild hängt direkt davon ab, welche Art von Tumor sich wo befindet und welche Entwicklungsstadien bereits durchlaufen wurden. Wenn das Wachstum eines Tumors nach außen geht, kann es früher gesehen werden. Zu den primären Anzeichen gehören zum Beispiel Schwellungen der Augen, Empfindungen eines Auges im Auge, Rötung, Pigmentierung.

Ärzte schauen oft auf die Mobilität von Bildung. Die meisten gutartigen Tumoren sind beweglich. Aber Krebs durch das Einwachsen in die Zellen des Gewebes ist immobil, hat keine Kapsel.

Wenn wir von einer solchen verbreiteten Version der Onkologie wie dem Karzinom sprechen, dann gibt es solche Symptome:

  • Das schnelle Wachstum der Bildung;
  • Erhöhte Körpertemperatur;
  • Eine Zunahme der Größe der Lymphknoten;
  • Rausch
  • Gewichtsverlust

Wenn wir über Krebs der Talgdrüse sprechen, dann gibt es Symptome wie:

  • Schwellung;
  • Brennendes Gefühl;
  • Gefühl der Trockenheit;
  • Rötung;
  • Schmerzhafte Empfindungen;
  • Überlappung der Lipidkanäle;
  • Ansammlung eines Geheimnisses.

Wenn wir über Retinoblastom sprechen, das bei Kindern am häufigsten vorkommt, sprechen sie über Symptome wie:

  • Weiße Pupillenfarbe, die Licht reflektiert;
  • Strabismus;
  • Schmerz;
  • Sehbehinderung.

Das Foto zeigt ein Symptom, das auf ein Retinoblastom bei einem Kind hinweist:

Bei beunruhigenden Symptomen sollten Sie so schnell wie möglich einen Spezialisten aufsuchen, um ein negatives Szenario auszuschließen oder die Behandlung so schnell wie möglich zu beginnen. Bei Kindern von Eltern sollte Angst ohne Grund geweckt werden, ständiges Berühren der Augen mit den Händen, Weinen ohne ersichtlichen Grund.

Wie zu bestimmen?

Bei Tumoren der Hornhaut genügt eine visuelle Kontrolle, um sich selbst zu alarmieren. In jedem Fall bieten die Ärzte im Zweifelsfall folgende Prüfungsmöglichkeiten an:

  • Ultraschall, mit dem Sie die Struktur des Auges vollständig einschätzen können;
  • Ophthalmoskopie mit hellem Licht und Linsen;
  • Tomographie - sowohl Computer als auch Magnetresonanz;
  • Ein Bluttest - in dieser Situation interessiert sich der Arzt für die Anzahl der Elemente des Immunsystems, die auf eine Entzündung hinweisen, - Leukozyten;
  • Biopsie - die Sammlung von geschädigtem Gewebe zur Bestimmung der Malignität des Tumors;
  • Angiographie mit Fluoreszenz.

Erfahren Sie mehr über diese Methode, wenn Sie eine Fluoreszenzangiographie im Bild lernen:

Wenn nach den Ergebnissen eines solchen Komplexes festgestellt wird, dass es eine Onkologie gibt, sollte die Therapie sofort begonnen werden. Diagnose und Behandlung in einer solchen Situation sollten im Idealfall so früh wie möglich sein.

Behandlung von Tumorbildungen

Die Taktik der Behandlung hängt davon ab, welche Form der Erkrankung vorliegt, in welchem ​​Stadium ihrer Entwicklung und in welcher Form sie vorliegt. Wenn die Symptome für Erwachsene und Kinder gleich sind, können sich die Behandlungsoptionen unterscheiden. Das Kind verwendet solche Systeme, bei denen die Erhaltung des Lebens die primäre Rolle spielt und erst dann die Sorge um die Sicherheit des Auges besteht.

Die Onkologietherapie umfasst folgende Optionen:

  • Chirurgische Eingriffe sind eine gute Option, wenn Sie eine kleine Ausbildung haben und aufgrund der guten Lage gut erreichbar sind.
  • Chemotherapie - Behandlung in den späteren Stadien sowie eine Option für fortgeschrittene Fälle.
  • Bestrahlung - wird verwendet, wenn Strahlung empfindlich ist, weil es verwendet einen schmalen Strahl, der direkt zur Mitte geschickt wird, um bösartige Zellen zu zerstören. Diese Option wird bei Vorhandensein von Metastasen verwendet.
  • Immuntherapie - heute wird das Immunsystem mit Hilfe spezieller Impfungen immer häufiger geimpft, um mit Bildung zu kämpfen.
  • Die Neutronentherapie ist strahlungsähnlich und arbeitet nur mit Hilfe eines Neutronenflusses.
  • Kryotherapie - arbeiten Sie mit der Kälte.
  • Photodynamische Therapie.
  • Hormontherapie

Häufig wird auch eine gemischte oder kombinierte Behandlung verwendet, und experimentelle Methoden werden angewandt, beispielsweise Gentherapie, Angiostatika usw.

Prognosen zum Überleben

Die Ärzte argumentieren, dass die Onkologie des Auges mit rechtzeitigen Maßnahmen gut behandelt wird. In 90% der Fälle gibt es ein positives Ergebnis. Wenn wir nicht über vernachlässigte Situationen sprechen, wenn zum Beispiel der Tumor bereits eine große Größe erreicht hat, sind die Erfolgschancen auf 47% reduziert.

Es gibt Augenkrankheiten, die auf gesundheitliche Probleme hinweisen können. Sehen Sie sich das Video für Details an:

http://oncoved.ru/common/rak-glaza

Symptome von Augenkrebs bei Kindern und Erwachsenen

Augenkrebs ist das Auftreten von bösartigen Tumoren in den Anhängern des Augapfels und seiner Gewebe. Meistens betrifft es das Augenlid, die Tränendrüse, die Bindehaut, die Netzhaut und die Aderhaut.

Es gibt verschiedene Arten von Augenkrebs, der in verschiedene Bereiche des Körpers hineinwächst und auch Metastasen im Gehirn und in den Knochen des Schädels bildet. Diese Krankheit gilt nicht für häufig und ist in 2-4% der Gesamtzahl onkologischer Erkrankungen eingeschlossen.

Wählen Sie unter den untersuchten und häufig vorkommenden Arten von malignen Formationen der Augen Folgendes aus:

  • Melanom;
  • Retinoblastom;
  • Karzinom;
  • Sarkom und andere Arten von onkologischen Formationen.

Unter den Faktoren, die das Auftreten von Krebsvorgängen im Körper hervorrufen können, werden folgende unterschieden:

  • Exposition gegenüber Schadstoffen (Kontakt mit chemischen Stoffen) und schlechte Ökologie;
  • Vererbung (die Wahrscheinlichkeit, an Krebs zu erkranken, ist für jemanden, der eine solche Diagnose in der Familie hat, größer);
  • Krebs von anderen Organen, die zum Auge „wandern“;
  • ultraviolett (Augen müssen die Brille vor der Sonne schützen).

Symptome

Zeichen, die auf onkologische Tumoren im Körper hinweisen, hängen von der Art des Krebses und dem Ort seiner Lokalisation ab. Häufige Symptome von Krebs sind:

  • eine starke Verschlechterung und ein Verlust der Sehfähigkeit;
  • Schmerz;
  • das Auftreten von Pigmentierung um die Kontur des Auges;
  • ausbauchende Pupille;
  • Verletzung der Position des Augapfels;
  • Strabismusentwicklung;
  • Unbehagen in den Augen, Rötung;
  • Schwäche, Schwäche und Unwohlsein;
  • Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust.

Leider ist es möglich, die Anzeichen eines Augentumors in den letzten Stadien zu diagnostizieren. Jede maligne Läsion führt zur Zerstörung des Sehorgans und ist von starken schmerzhaften Empfindungen begleitet. Darüber hinaus führt eine späte Diagnose und eine nicht rechtzeitige Behandlung zur Ausbreitung von Metastasen auf andere Organe.

Beachten Sie, dass die Krebsarten des Auges ihre eigenen Anzeichen und Symptome haben.

Ein bösartiger Tumor der Konjunktiva bildet einen dichten weißlichen Film mit Gefäßen, der den Augapfel oder viele kleine Knoten bedeckt (Foto)

Ein Tumor am Augenlid ist unterschiedlich. Epithelialkarzinom betrifft zunächst das untere Augenlid und den inneren Teil des Augapfels (Foto).

In späteren Stadien greift es Knorpel und Gewebe in der Nähe an. Eine große Wachstumsrate ist ein anderes Plattenepithelkarzinom. Es betrifft schnell das Organ und die angrenzenden Lymphknoten. Basalzelltyp - manifestiert sich als kleines Wachstum mit einer Vertiefung in der Mitte.

Das Adenokarzinom der Talgdrüsen beginnt mit einem gelblichen Siegel und schmutzigen rosa Papillomen. Diese Art von Krebs schreitet rasch voran und ermöglicht eine Metastasierung.

Der Tumor der Tränendrüse bewirkt ein Anschwellen der Augenlid und Tränenfluss, es gibt ein Gefühl der Anwesenheit eines Fremdkörpers im Auge (Foto).

Mit der Niederlage der Retina (Retinoblastom) treten schmerzhafte Symptome und Strabismus auf.

Das Melanom verläuft fast ohne Symptome und führt zu Sehverlust.

Augenkrebs wird häufig bei Kindern diagnostiziert. In einem kleinen Alter werden Netzhautschäden beobachtet. Das Retinoblastom ist die häufigste Augenkrebsart bei Kindern. Durch die rechtzeitige Diagnose und Behandlung können Sie die Krankheit erfolgreich überwinden und die Sehkraft speichern oder wiederherstellen. Diese Art von Krebs ist nicht nur durch eine Schädigung der Netzhaut, sondern auch durch das Nervengewebe des hinteren Augapfels gekennzeichnet. Bei Kindern kann das Retinoblastom in den ersten Monaten nach der Geburt angeboren sein oder wachsen. Die Symptome treten erst nach einem Jahr auf. Die ersten Anzeichen einer Schwellung des Auges bei Kindern sind zu bemerken, wenn Sie die Pupillen mit guter Beleuchtung genau betrachten. Das betroffene Auge hat einen hellen Fleck auf der Pupille (Foto).

Diese Pathologie ist auf dem Foto des Kindes gut zu erkennen.

Symptome eines Retinablastoms bei Kindern:

  • heller Fleck auf der Pupille;
  • Strabismus;
  • Rötung und Schmerz des Augapfels;
  • verschwommenes Sehen

Bei der Identifizierung dieser Anzeichen sollte sofort medizinische Hilfe in Anspruch genommen werden. Bei Kindern wird Augenkrebs mit folgenden Methoden diagnostiziert:

Bei Verdacht auf ein Retinoblastom werden die Augen der Kinder unter Vollnarkose untersucht (Foto).

Führen Sie auch Labortests von Blut und Liquor durch.

Nachdem eine genaue Diagnose gestellt und nicht nur die Art des Tumors, sondern auch die Größe und der Entwicklungsstand der Erkrankung festgelegt wurden, werden individuelle Behandlungstaktiken ausgewählt.

Es gibt vier Stadien von Krebs bei Kindern, begleitet von Läsionen der Netzhaut. Zunächst sind die Symptome ohne besondere Untersuchungen nur schwer zu erkennen. Die zweite Stufe ist durch viele unangenehme Empfindungen und Pathologien (entzündliche Prozesse der Augen, Tränen, Photophobie) gekennzeichnet. Im dritten Fall gibt es einen erkennbaren Vorsprung des Augapfels, Netzhautdissektion, Pupillenerweiterung wird beobachtet. In diesem Stadium ist der Tumor bereits ziemlich groß. Das vierte Stadium einer krebsartigen Läsion bei einem Kind ist die schwerste Form, wenn Metastasen auch andere Organe betreffen. Symptome von allgemeinem Unwohlsein, Schwäche, Erbrechen und Kopfschmerzen treten auf.

Die Behandlung eines retinalen Tumors umfasst:

  • chirurgischer Eingriff;
  • Chemotherapie;
  • Bestrahlung.

Um positive Ergebnisse zu erzielen, werden sie in Kombination verwendet.

Heutzutage wurden Methoden zur Diagnose von Retinoblastomen in ausländischen Kliniken verbessert, wodurch es möglich ist, die Krebssymptome bei Kindern im Frühstadium zu erkennen und das Auge zu erhalten. Dies erlaubt den Einsatz gutartigerer Methoden zur Behandlung onkologischer Formationen der Netzhaut. Unter ihnen:

Diese Methoden bekämpfen wirksam bösartige Geschwülste, beseitigen deren Symptome und ermöglichen es, Augen und Augenlicht zu retten.

http://therapycancer.ru/rak-glaza/2766-simptomy-onkologicheskogo-zabolevaniya-glaza-u-detej-i-vzroslykh

Alles über Retinoblastom bei Kindern - wie kann man mit der Behandlung nicht zu spät kommen?

Retinoblastom bei Kindern - ein bösartiger Tumor der Netzhaut. Das Retinoblastom ist gefährlich, weil es im fortgeschrittenen Stadium bestenfalls zur Entfernung des Auges führt, im schlimmsten Fall zum Tod des Kindes. Die Gesamtinzidenz der Krankheit beträgt bis zu 4,5% aller Krebserkrankungen bei Kindern unter 15 Jahren, unabhängig vom Geschlecht. Am häufigsten wird bei Kindern im Alter von 2 bis 3 Jahren ein Netzhautkrebs diagnostiziert.

Lesen Sie mehr über Krebs der Netzhaut.

Das Retinoblastom ist ein Krebs der Netzhaut, der aus der erblichen Übertragung veränderter Gene oder ohne ersichtlichen Grund resultiert. Die Läsion beginnt in der Netzhaut, dann sind Chorio, Augenbahn und entfernte Organe betroffen.

Angeborene genetische Erkrankungen machen bei Kindern mehr als 50% des Netzhautkrebses aus. Charakteristische Kombination mit anderen angeborenen Entwicklungsstörungen, die durch Mutationen in den Zellen verursacht werden.

Der verbleibende Prozentsatz der Fälle wird ohne eindeutigen Grund als sporadisch, d. H. "Zufällig", bezeichnet. In diesem Fall wird Bildung in der älteren Altersgruppe von Kindern erfasst. Prädisponierende Faktoren, die Störungen auf der Ebene der Chromosomen verursachen, sind zu berücksichtigen:

  • Alter Eltern;
  • Arbeit der Eltern in der Metallurgieanlage;
  • schlechte Ökologie;
  • ungesundes Essen.

Retinoblastom neigt zu schnellem Wachstum. Metastasen können in den Knochen, im Knochen oder im Gehirn, in der Leber gefunden werden.

Zusätzlich laden wir Sie ein, den Artikel: Augenkrebs zu lesen.

Klassifizierung

Netzhautkrebs bei Kindern hat mehrere Klassifikationen.

Aus Gründen:

  1. Erbform - von Eltern übertragen. Charakterisiert durch bilaterale Läsion des Auges.
  2. Sporadische Form - kommt ohne klaren Grund vor. Charakterisiert durch einseitige Läsion mit Bildung einer einzigen Krebsstelle.

Zur Verbreitung der Krebserziehung:

  1. Einseitige oder monolaterale Form - Einzelaugen-Retinoblastom.
  2. Bilaterale - bilaterale Läsion.
  3. Trilateral - Retinoblastom, das auch die Epiphyse (endokrine Drüse des Gehirns) beeinflusst.

Je nach Differenzierungsgrad von malignen Zellen:

  1. Differenzierter Krebs (Retinozytom).
  2. Undifferenzierter Krebs (Retinoblastom).

Durch die Natur des Wachstums:

  1. Endophytisches Wachstum, d. H. Zum Zentrum des optischen Organs.
  2. Exophytisches Wachstum, d. H. Schädigung der Netzhaut und des benachbarten Raums.
  3. Infiltratives Wachstum - ausgedehnte Keimung der Netzhaut durch einen Krebs. Charakteristische Ansammlung von Flüssigkeit, Adhäsionsbildung, Manifestationen von Pseudohypopion (Ansammlung von Tumorzellen und Ablagerung im Bereich des Winkels zwischen Hornhaut und Iris).

Durch die Anzahl der Knoten:

  1. Retinoblastom mit monozentrischem Wachstum (ein Knoten).
  2. Retinoblastom mit multizentrischem Wachstum (mehrere Knoten).

Die Klassifizierung nach dem TNM-System besteht aus drei Komponenten: T-Tumor (aus dem lateinischen "Tumor"; Bereich der Schädigung), N-nodus (aus dem lateinischen "Knoten", nämlich Lymphknoten), M-Metastase (aus dem lateinischen "Metastasen") ihre Anwesenheit oder Abwesenheit).

  • T1 - Tumorschaden bis zu 25% der Netzhaut;
  • T2 - der Tumor nimmt 25-50% der Netzhaut ein;
  • T3 - Krebs braucht mehr als 50%;
  • T4 - Schäden an allen Strukturen des Auges sowie an angrenzenden Geweben.
  • N0 - Lymphknoten sind nicht betroffen;
  • N1 - die Niederlage des malignen Prozesses der Lymphknoten.
  • M0 - keine Metastasen;
  • M1 - Metastasierung an anderen Organen.

Einstufung nach Krankheitsstadium:

  • Ich - die Phase der Ruhe;
  • II - Stadium des Glaukoms;
  • III - das Stadium der Keimung;
  • IV - Stadium der Metastasierung.

Symptome der Krankheit

Klinische Manifestationen des Retinoblastoms bei Kindern unterscheiden sich in verschiedenen Stadien der Erkrankung. In den frühen Stadien gibt es keine subjektiven Gefühle, daher wird die erste Phase als Ruhephase bezeichnet. Krebs kann durch die weiße Pupille, das sogenannte "Katzenauge", bestimmt werden. Dies ist das erste Symptom für Augenkrebs bei Kindern. Ursache ist die Tatsache, dass der Tumor durch die Pupille scheint. Später wird das Sehen durch die Bildung von Strabismus gestört.

Auf der zweiten Stufe erscheinen äußere Anzeichen - Rötung des Auges, Zerreißen, Angst vor Licht. Die Uveitis, eine Iridocyclitis, entwickelt sich und der Augeninnendruck steigt mit der Bildung eines sekundären Glaukoms.

Das dritte Stadium manifestiert sich durch das Hervortreten des Auges (Exophthalmus). Es kommt zur Keimung des Tumors im angrenzenden Gewebe.

Die letzte vierte Stufe ist das Terminal, die schwierigste. Metastasen treten in anderen Organen auf. Kinder im letzten Stadium des Retinoblastoms erfahren starke Schwäche, Kopfschmerzen und verlieren Gewicht. Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen des betroffenen Auges.

Diagnose der Krankheit

Bei der Augenärztin sind alle Kinder der Familie, die ein Retinoblastom hatten. Man kann die ersten Anzeichen von Netzhautkrebs anhand der klassischen Symptomentriade vermuten:

  • Leukokorie ("weiße Pupille");
  • Strabismus;
  • Schwächung der Pupillenreaktion auf Licht.

Wenn bei Kindern Symptome eines Retinoblastoms festgestellt werden, wird eine gründliche Diagnose durchgeführt:

  1. Untersuchung des Fundus mittels Biomikroskopie (mittels Spaltlampe) und Ophthalmoskopie (mittels Ophthalmoskop).
  2. Beurteilung der Sehschärfe.
  3. Messung des Augeninnendrucks.
  4. Inspektion der vorderen Augenkammer.
  5. Binokulare Sichtprüfung.
  6. Bestimmung des Vorsprungs des Augapfels.
  7. Messung des Strabismuswinkels.
  8. Ultraschall der Augäpfel.
  9. Abschätzung der Prävalenz der Onkologie durch Röntgenuntersuchungen von Augenbahnen, Nasennebenhöhlen, MRI und CT des Gehirns, Leberszintigraphie und Knochen.
  10. Intraokulare Biopsie - Ein Gewebe nehmen, um die Zellzusammensetzung zu bestimmen. Sie wird nur bei absoluten Angaben durchgeführt.
  11. Die Metastasierung wird durch die Untersuchung von Liquor cerebrospinalis (Knochenmarkpunktion) bewertet.

Behandlung

Das Retinoblastom sollte von folgenden Ärzten überwacht und behandelt werden:

Die Behandlung von Augenkrebs bei Kindern umfasst die operative Entfernung des Ausbruchs (verschiedene Arten von Operationen), die Strahlentherapie, die Chemotherapie.

Online-Entfernung

Retinoblastome von geringer Größe werden mit den Methoden der geringen Auswirkung behandelt. Wenden Sie die folgenden Methoden an:

  • Kryotherapie - Entfernung durch Tumorzerstörung durch Erkältung;
  • Photokoagulation - Belichtung mit Licht durch Licht;
  • Thermotherapie - Hochtemperatureinwirkung mit Mikrowellen, Ultraschallwellen, Infrarotstrahlung.

Große Krebsbereiche müssen das Auge entfernen (Enukleation). Anschließend wird dem Kind eine Augenprothese gesetzt. Wenn der Krebs die Grenzen des optischen Organs überschreitet, wird eine Umlaufbahn durchgeführt, d. H. Die vollständige Entfernung seines Inhalts.

Strahlbehandlung

Der Radiologe wählt den Verlauf und die Dosis der Röntgenbestrahlung individuell aus. Die Radiotherapie des Retinoblastoms mit Röntgenstrahlen kann durch kontaktlose (Fern-) und Kontaktmethoden durchgeführt werden. Die erste Option gilt als sicherer, die zweite führt häufig zu Komplikationen. Röntgenbehandlung bei 70% der Kinder liefert sehr gute Ergebnisse, ermöglicht die Verringerung der Größe des Retinoblastoms, um eine dauerhafte Verbesserung zu erreichen.

Chemotherapie

Arzneimittel gegen Krebs werden bei der Behandlung von großen Tumoren, dem Vorhandensein von Metastasen und der Schädigung benachbarter Gewebe vorgeschrieben. Medikamente werden intravenös oder direkt in den Bereich des Nidus verabreicht. Antineoplastika haben zytostatische und zytotoxische Wirkungen:

  • Die zytostatische Wirkung verstößt gegen die Teilungsprozesse aller Körperzellen, einschließlich Krebs. Die Gruppe der Zytostatika umfasst: "Vincristin", "Carboplatin", "Doxorubicin".
  • Die zytotoxische Wirkung ist eine tiefe Schädigung der Zellen, die zum Tod führt. Diese Gruppe umfasst: "Cisplatin", "Etoposid".

Die beste Wirkung der Chemotherapie wird durch die Kombination von mindestens drei verschiedenen Medikamenten erzielt.

Komplikationen und Prognosen

Die Hauptkomplikation des Retinoblastoms ist ein Rezidiv nach der Behandlung. Sie tritt bei etwa 5% der Kinder auf. Die erbliche Form des Krebses der Netzhaut neigt besonders zum Rezidiv.

Eine günstige Prognose nach der Behandlung des Retinoblastoms bei Kindern wird in 95% der Fälle festgestellt, wenn das Anfangsstadium eines Krebses und ein früher Beginn der Behandlung festgestellt werden. In diesen Fällen ist es möglich, eine langfristige Remission ohne Rückfall zu erreichen, um das Sehvermögen und das Auge zu erhalten.

Die Prognose der Krankheit verschlechtert sich bei Vorliegen von Faktoren:

  • eine große Anzahl von Krebsherden;
  • der Bereich des Krebses beträgt 50% oder mehr des Gesamtvolumens des Auges;
  • die Ausbreitung von Krebs über die Netzhaut hinaus;
  • Keimung in angrenzenden Geweben;
  • Metastasierung;
  • Erbform.

Wenn der Krebs das Sehorgan überschritten hat und Metastasen aufgetreten sind, ist das Todesrisiko hoch.

Prävention

Es gibt keine spezifische Prävention von Retinoblastom bei Kindern. Werdende Eltern sollten sich vor der Empfängnis von einem Genetiker testen lassen. Hierdurch wird das Risiko einer Netzhautbildung und anderer angeborener Krankheiten des Kindes bewertet.

Vor der Konzeption müssen Sie einen gesunden Lebensstil führen und toxische Wirkungen auf den Körper vermeiden. Dies verringert die Wahrscheinlichkeit eines sporadischen Tumors.

Eltern, die diese Krankheit hatten, sollten ihr Kind regelmäßig zur Untersuchung zu einem Augenarzt bringen. Dies ermöglicht es, Netzhautkrebs frühzeitig zu erkennen und das Sehvermögen des Kindes und vor allem das Leben zu retten.

Achten Sie auf Ihre Kinder. Wenn es in der Familie einen Krebs der Netzhaut gab, sollten Sie regelmäßig die Augen des Kindes untersuchen. Das Zeichen "Katzenaugen" ist selbst für Menschen ohne ärztliche Ausbildung leicht zu erkennen.

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http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/retinoblastoma-u-detej

Augenkrebs bei Kindern

Was sind die ersten Symptome von Augenkrebs bei Kindern und Erwachsenen? Wie vermeide ich Komplikationen?

Maligne Wucherungen in den Augen werden Augenkrebs genannt.

Dies ist eine seltene Krankheit, bei der solche Tumoren Schleimhaut, Augendrüsen, Gefäßsystem, Netzhaut und Augenlider betreffen können.

Was ist Augenkrebs?

Laut Statistik tritt Augenkrebs nur bei zehn Patienten pro einhunderttausend auf.

In mehr als der Hälfte der Fälle ist die Krankheit im Augenlid lokalisiert, und nur ein Drittel der Patienten leidet an Neoplasmen, die direkt den Augapfel und seine Elemente betreffen.

Krankheitsfotos

Das Foto zeigt die Anzeichen der Krankheit:

Augenkrebs: Symptome bei Erwachsenen und Kindern

Augenkrebs kann basierend auf dem Vorhandensein einiger oder aller der aufgelisteten Symptome bestimmt werden:

  • um den Griff des Auges erscheinen dunkle Flecken, die im Verlauf der Krankheitsentwicklung tendenziell zunehmen;
  • mögliche Verminderung oder Verlust des Sehvermögens;
  • Vorsprung des Augapfels;
  • plötzlich auftretendes und ebenso schnell verschwindendes Schmerzsyndrom;
  • mögliche Entwicklung von Strabismus;
  • Verschiebung des Augenkörpers;
  • der Patient kann Blitze vor seinen Augen sehen;
  • Augen, die Müdigkeit verspüren, und vielleicht ein ständiges, anhaltendes Müdigkeitsgefühl.

Auch in diesem Fall gibt es andere Anzeichen und Symptome, die bei allen Krebsarten üblich sind und das Auge nicht direkt betreffen. Dies ist ein allgemeines Unwohlsein, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust.

Eine Krebserkrankung im Frühstadium ist daher nur durch Zufall während einer vollständigen Untersuchung möglich.

Wir sollten auch in der Kindheit über Augenkrebs sprechen. In den meisten Fällen wird ein Retinoblastom diagnostiziert, das mit rechtzeitiger Diagnose gut behandelbar ist.

Neun von zehn Babys mit dieser Krankheit haben alle Chancen auf eine endgültige Heilung, wonach Rückfälle praktisch ausgeschlossen sind.

Die moderne Medizin kann die Frage nicht genau beantworten, was Krebs verursacht.

Darüber hinaus tritt diese Pathologie sowohl bei Menschen mit Prädispositionen als auch bei vollkommen gesunden Menschen jeden Alters auf.

Es ist jedoch üblich, eine Reihe von Faktoren und Voraussetzungen zu nennen, die das Risiko für die Entwicklung maligner Tumore erhöhen. Unter ihnen:

  1. Widrige Umweltbedingungen, unter denen eine Person leben oder arbeiten muss.
  2. Metastasen von bösartigen Tumoren, die sich im Körper ausbreiten, können die Sehorgane genau beeinflussen (in solchen Fällen wird eine sekundäre Krebsform diagnostiziert).
  3. Wenn bei mehreren Generationen einer Familie zu verschiedenen Zeitpunkten Krebs in verschiedenen Formen diagnostiziert wurde, sprechen wir wahrscheinlich von Prädisposition oder angeborenem Krebs.
  4. Übermäßige Exposition gegenüber ultravioletter Strahlung (Augenkrebs kann als Folge eines fehlenden Schutzes in Form von Sonnenbrillen bei längerer Sonneneinstrahlung auftreten).

Arten von Augenkrebs

Krebserkrankungen der Sehorgane können sich in verschiedenen Formen manifestieren, und Onkologen unterscheiden die folgenden Arten solcher Erkrankungen:

  1. Sarkom
    Die Art der Erkrankung ist durch ein extrem schnelles Fortschreiten gekennzeichnet und durch die Zerstörung des Sehnervs gekennzeichnet.
    Gleichzeitig kann die Beweglichkeit des Augapfels gestört sein und der Patient hat starke Schmerzen im Bereich des betroffenen Auges.
  2. Karzinom
    Meistens betrifft es die Meibom-Drüsen und ist visuell sichtbar: Der Tumor ähnelt im Aussehen einem Chalazion, hat aber eine gelbe Farbe.
    Wenn ein solcher Tumor entfernt wird, besteht immer die Wahrscheinlichkeit einer Neubildung an derselben Stelle, und bei einer medikamentösen Behandlung kann es zu einer dramatischen Zunahme des Tumors in der Größe kommen.
  3. Melanom Meistens verursacht durch übermäßige UV-Einwirkung, jedoch kann jede thermische Verbrennung die Ursache sein. Bei dieser Krebsart sind Menschen der älteren Altersgruppe (40 bis 70 Jahre) meistens anfällig.

Die Gefahr der Erkrankung besteht in der Möglichkeit der Ausbreitung durch die Lymphknoten, wodurch andere Organe (einschließlich Lunge und Leber) betroffen sein können.

  • Die schuppige Zellform manifestiert sich in Form von Geschwüren, die mit der Zeit zunehmen.
    Normalerweise am Rand des Augenlids gebildet, aber wenn es unbehandelt ist, kann es direkt zum Augapfel gehen.
  • Basalzellkrebs.
    Entsteht in Form einer kegelförmigen Basis auf der Schleimhaut des Auges im Bereich der schließenden Augenlider.
    Normalerweise wird diese Form, die meistens durch Sonnenbrand verursacht wird, bei Patienten älter als vierzig Jahre beobachtet.
  • Krebs der Netzhaut.
    Auch als "Retinoblastom" bekannt, wird diese Art von Krankheit hauptsächlich bei Kindern diagnostiziert und gibt dem Glaskörper Metastasen ab, die sich anschließend auf den vorderen Teil des Augapfels ausbreiten.
  • Die am wenigsten gefährlichen aus der Sicht der Folgen des Typs - Nachzelle.

    Metastasen sind für ihn nicht typisch und die Entwicklung der Krankheit verläuft ziemlich langsam.

    In diesem Fall kann sich im zentralen Teil des Tumors eine Kruste bilden, und der Tumor breitet sich nicht nur innerhalb des Augapfels aus, sondern gelangt auch in den äußeren Teil der Wangen.

    Metastasen können sich auf die submandibulären Lymphknoten und Lymphknoten im Hals bewegen.

    Für eine genaue Diagnose von Augenkrebs müssen Sie sich einer onkologischen und augenärztlichen Untersuchung unterziehen.

    In diesem Fall ist es notwendig, biologisches Material für die detaillierte Forschung sofort an beide Spezialisten weiterzuleiten.

    Zu den effektivsten Diagnosemethoden gehören:

    Je nachdem, welche Krebsart vermutet wird, kann der Arzt eine oder mehrere dieser Diagnosemethoden verschreiben.

    Behandlung

    • Chemotherapie;
    • Strahlentherapie;
    • chirurgischer Eingriff.

    Im ersten Fall wird der Tumor Medikamenten ausgesetzt, die vom Patienten oral eingenommen oder durch Injektion in die betroffenen Bereiche injiziert werden.

    Diese Methode hat die maximale Anzahl an Folgen und Komplikationen, darunter Übelkeit, allgemeine Apathie und Müdigkeit, Haarausfall.

    Gleichzeitig hilft die Methode effektiv, Lymphome und Retinoblastome in verschiedenen Entwicklungsstadien zu beseitigen.

    Effektiver ist die Methode der Strahlentherapie, bei der onkologische Herde zerstört werden, wenn sie durch gerichtete Strahlen verarbeitet werden.

    Die Methode ist wirksam bei der Bekämpfung von Melanomen.

    Oft werden die betroffenen Bereiche durch einen chirurgischen Eingriff entfernt, aber die effektivste Methode ist die Kombination der beiden zuvor genannten.

    Die Methode wird häufig angewendet, wenn der betroffene Augapfel vollständig entfernt werden muss. Anschließend wird ein Implantat eingesetzt.

    Symptome von Augenkrebs bei Kindern und Erwachsenen

    Augenkrebs ist das Auftreten von bösartigen Tumoren in den Anhängern des Augapfels und seiner Gewebe. Meistens betrifft es das Augenlid, die Tränendrüse, die Bindehaut, die Netzhaut und die Aderhaut.

    Es gibt verschiedene Arten von Augenkrebs, der in verschiedene Bereiche des Körpers hineinwächst und auch Metastasen im Gehirn und in den Knochen des Schädels bildet. Diese Krankheit gilt nicht für häufig und ist in 2-4% der Gesamtzahl onkologischer Erkrankungen eingeschlossen.

    Wählen Sie unter den untersuchten und häufig vorkommenden Arten von malignen Formationen der Augen Folgendes aus:

    • Melanom;
    • Retinoblastom;
    • Karzinom;
    • Sarkom und andere Arten von onkologischen Formationen.

    Unter den Faktoren, die das Auftreten von Krebsvorgängen im Körper hervorrufen können, werden folgende unterschieden:

    • Exposition gegenüber Schadstoffen (Kontakt mit chemischen Stoffen) und schlechte Ökologie;
    • Vererbung (die Wahrscheinlichkeit, an Krebs zu erkranken, ist für jemanden, der eine solche Diagnose in der Familie hat, größer);
    • Krebs von anderen Organen, die zum Auge „wandern“;
    • ultraviolett (Augen müssen die Brille vor der Sonne schützen).

    Symptome

    Zeichen, die auf onkologische Tumoren im Körper hinweisen, hängen von der Art des Krebses und dem Ort seiner Lokalisation ab. Häufige Symptome von Krebs sind:

    • eine starke Verschlechterung und ein Verlust der Sehfähigkeit;
    • Schmerz;
    • das Auftreten von Pigmentierung um die Kontur des Auges;
    • ausbauchende Pupille;
    • Verletzung der Position des Augapfels;
    • Strabismusentwicklung;
    • Unbehagen in den Augen, Rötung;
    • Schwäche, Schwäche und Unwohlsein;
    • Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust.

    Leider ist es möglich, die Anzeichen eines Augentumors in den letzten Stadien zu diagnostizieren. Jede maligne Läsion führt zur Zerstörung des Sehorgans und ist von starken schmerzhaften Empfindungen begleitet. Darüber hinaus führt eine späte Diagnose und eine nicht rechtzeitige Behandlung zur Ausbreitung von Metastasen auf andere Organe.

    Beachten Sie, dass die Krebsarten des Auges ihre eigenen Anzeichen und Symptome haben.

    Ein bösartiger Tumor der Konjunktiva bildet einen dichten weißlichen Film mit Gefäßen, der den Augapfel oder viele kleine Knoten bedeckt (Foto)

    Ein Tumor am Augenlid ist unterschiedlich. Epithelialkarzinom betrifft zunächst das untere Augenlid und den inneren Teil des Augapfels (Foto).

    In späteren Stadien greift es Knorpel und Gewebe in der Nähe an. Eine große Wachstumsrate ist ein anderes Plattenepithelkarzinom. Es betrifft schnell das Organ und die angrenzenden Lymphknoten. Basalzelltyp - manifestiert sich als kleines Wachstum mit einer Vertiefung in der Mitte.

    Das Adenokarzinom der Talgdrüsen beginnt mit einem gelblichen Siegel und schmutzigen rosa Papillomen. Diese Art von Krebs schreitet rasch voran und ermöglicht eine Metastasierung.

    Der Tumor der Tränendrüse bewirkt ein Anschwellen der Augenlid und Tränenfluss, es gibt ein Gefühl der Anwesenheit eines Fremdkörpers im Auge (Foto).

    Mit der Niederlage der Retina (Retinoblastom) treten schmerzhafte Symptome und Strabismus auf.

    Das Melanom verläuft fast ohne Symptome und führt zu Sehverlust.

    Augenkrebs wird häufig bei Kindern diagnostiziert. In einem kleinen Alter werden Netzhautschäden beobachtet. Das Retinoblastom ist die häufigste Augenkrebsart bei Kindern. Durch die rechtzeitige Diagnose und Behandlung können Sie die Krankheit erfolgreich überwinden und die Sehkraft speichern oder wiederherstellen.

    Diese Art von Krebs ist nicht nur durch eine Schädigung der Netzhaut, sondern auch durch das Nervengewebe des hinteren Augapfels gekennzeichnet. Bei Kindern kann das Retinoblastom in den ersten Monaten nach der Geburt angeboren sein oder wachsen. Die Symptome treten erst nach einem Jahr auf.

    Die ersten Anzeichen einer Schwellung des Auges bei Kindern sind zu bemerken, wenn Sie die Pupillen mit guter Beleuchtung genau betrachten. Das betroffene Auge hat einen hellen Fleck auf der Pupille (Foto).

    Diese Pathologie ist auf dem Foto des Kindes gut zu erkennen.

    Symptome eines Retinablastoms bei Kindern:

    • heller Fleck auf der Pupille;
    • Strabismus;
    • Rötung und Schmerz des Augapfels;
    • verschwommenes Sehen

    Bei der Identifizierung dieser Anzeichen sollte sofort medizinische Hilfe in Anspruch genommen werden. Bei Kindern wird Augenkrebs mit folgenden Methoden diagnostiziert:

    Bei Verdacht auf ein Retinoblastom werden die Augen der Kinder unter Vollnarkose untersucht (Foto).

    Führen Sie auch Labortests von Blut und Liquor durch.

    Nachdem eine genaue Diagnose gestellt und nicht nur die Art des Tumors, sondern auch die Größe und der Entwicklungsstand der Erkrankung festgelegt wurden, werden individuelle Behandlungstaktiken ausgewählt.

    Es gibt vier Stadien von Krebs bei Kindern, begleitet von Läsionen der Netzhaut. Zunächst sind die Symptome ohne besondere Untersuchungen nur schwer zu erkennen. Die zweite Stufe ist durch viele unangenehme Empfindungen und Pathologien (entzündliche Prozesse der Augen, Tränen, Photophobie) gekennzeichnet.

    Im dritten Fall gibt es einen erkennbaren Vorsprung des Augapfels, Netzhautdissektion, Pupillenerweiterung wird beobachtet. In diesem Stadium ist der Tumor bereits ziemlich groß. Das vierte Stadium einer krebsartigen Läsion bei einem Kind ist die schwerste Form, wenn Metastasen auch andere Organe betreffen.

    Symptome von allgemeinem Unwohlsein, Schwäche, Erbrechen und Kopfschmerzen treten auf.

    Die Behandlung eines retinalen Tumors umfasst:

    • chirurgischer Eingriff;
    • Chemotherapie;
    • Bestrahlung.

    Um positive Ergebnisse zu erzielen, werden sie in Kombination verwendet.

    Heutzutage wurden Methoden zur Diagnose von Retinoblastomen in ausländischen Kliniken verbessert, wodurch es möglich ist, die Krebssymptome bei Kindern im Frühstadium zu erkennen und das Auge zu erhalten. Dies erlaubt den Einsatz gutartigerer Methoden zur Behandlung onkologischer Formationen der Netzhaut. Unter ihnen:

    Diese Methoden bekämpfen wirksam bösartige Geschwülste, beseitigen deren Symptome und ermöglichen es, Augen und Augenlicht zu retten.

    Augenkrebs: erste Symptome und Fotos

    Augenkrebs ist eine Gruppe von bösartigen Neubildungen, die sowohl in den Gliedmaßen des Augapfels (Tränendrüse und Augenlid) als auch in ihren Geweben (Bindehaut, Netzhaut und Chorioidea) auftreten.

    Da die Ursachen für das Auftreten von Krebstumoren des Auges noch nicht endgültig geklärt sind, wird davon ausgegangen, dass keine einzelne Person potenziell vor dem Risiko ihrer Entwicklung geschützt ist.

    Augenkrebs-Konzept

    Augenkrebs ist ein allgemeines Konzept, das eine sehr eindrucksvolle Liste von gutartigen und bösartigen Tumoren enthält, die aus verschiedenen Geweben des Augapfels auftreten und sich in verschiedenen Bereichen des Augapfels befinden.

    Zum Glück für die Menschheit ist diese Kategorie von Tumoren recht selten und beträgt nicht mehr als vier (nach einigen Angaben - zwei) Prozent der Gesamtzahl onkologischer Erkrankungen.

    Wenn Sie sich die Statistiken des Augenkrebses selbst ansehen, stellt sich heraus, dass die häufigsten Neoplasien auf der Bindehaut und den Augenlidern lokalisiert sind (bis zu 60%). Tumoren, die sich im Auge entwickeln, machen etwa 34% aus, seltener (in 24% der Fälle) finden sich Neoplasien der Augenbahn.

    Späte Stadien von Augenbahn-Tumoren sind mit ihrer Ausbreitung auf die benachbarten Nebenhöhlen des Gehirns und der Schädelknochen verbunden. Statistiken weisen darauf hin, dass gutartige Tumore etwas weniger als bösartige Tumoren erscheinen.

    Arten von gutartigen und bösartigen Tumoren

    Tumore des Auges werden in gutartige und bösartige unterteilt. Die Gruppe der gutartigen Tumoren sind:

    Ein bösartiger Krebs des Auges und seiner Anhänge umfasst ein nicht weniger breites Spektrum von Tumoren:

    Ursachen

    Wir haben bereits erwähnt, dass die wahren Ursachen des pathologischen Prozesses, der zur Entstehung von Augenkrebs führt, noch nicht geklärt sind. Es gibt jedoch eine Reihe von Faktoren, deren Einfluss vermutlich zu deren Auftreten führt.

    Unter ihnen können wir einschließen:

    • Auswirkungen ungünstiger Umweltbedingungen.
    • Genetisch bestimmte Prädisposition für die Entwicklung der Pathologie (es gibt Statistiken, die das Auftreten von Krebs in mehreren Generationen derselben Familie bestätigen).
    • Es wird vermutet, dass die HIV-Infektion ein Risikofaktor für die Entwicklung von Augenkrebs sein kann.
    • Ein sekundärer Tumor des Augapfels kann eine Folge der metastatischen Ausbreitung von Krebstumoren anderer Organe und Gewebe sein.
    • Aggressive ultraviolette Strahlen. Der Einfluss dieses Faktors weckt bei der Mehrheit der hochqualifizierten Onkologen keine Zweifel. Deshalb sollten sich alle Menschen (vor allem nach dem 30. Lebensjahr) nicht zu lange in der Sonne aufhalten. Wenn dies aus irgendeinem Grund nicht vermieden werden kann, ist es in der heißen Sommerzeit erforderlich, Ihre Augen mit einer Sonnenbrille zu schützen, die über hochwertige Linsen verfügt.

    Erste Symptome und Anzeichen

    Jede Krebsart beginnt auf unterschiedliche Weise und äußert sich in unterschiedlichen Symptomen:

    1. Bei einem malignen Tumor der Konjunktiva kommt es zur Bildung eines schnell wachsenden dichten weißlichen Films mit ausgeprägtem Gefäßmuster (Pterygoidform) oder einer ganzen Gruppe von Auswüchsen oder Knötchen (papillomatöse Form).
    2. Bei einem Jahrhundertkrebs hängen die Symptome von der Form der Krankheit ab. Die epitheliale Form ist im Bereich des unteren Augenlids und der inneren Ecke des Augapfels lokalisiert. Wenn sich das Neoplasma ausdehnt, breitet es sich bis zum Knorpel des unteren Augenlids aus, und nach dem vollständigen Anfall aller seiner Schichten beginnt sich das angrenzende Gewebe auszubreiten.
      • Das Plattenepithelkarzinom des Jahrhunderts breitet sich schneller aus und umfasst präoperative, submandibuläre und zervikale Lymphknoten im Prozess der regionalen Metastasierung.
      • Das Basalzellkarzinom des unteren Augenlids (Basalzellkarzinom) beginnt mit dem Auftreten eines kleinen Knötchens, das die Farbe einer gesunden Haut und eine kleine Depression in der Mitte aufweist. Die Kanten des Knotens können Perlmutt ähneln. In den Anfangsstadien des Basalioms ist der Patient nicht vollständig gestört.
      • Beim Adenokarzinom der Talgdrüsen bildet sich zunächst eine gelbliche Verdickung, die das Augenlid in die Bindehaut zieht. Gleichzeitig mit diesem Prozess erscheinen schmutzige rosa papillomatöse Wucherungen auf der Oberfläche der Konjunktiva. Der Tumor wächst schnell und bildet Metastasen. Das späte Stadium ist durch das Auftreten eines Geschwürs gekennzeichnet, das das Augenlid fast zerstört. In diesem Fall wird das Auge oft verschoben.
      • Bei einem Fibrosarkom, das auf Kinderkrankheiten zurückzuführen ist, bildet sich ein zyanotischer subkutaner Knoten mit ausgeprägten Gefäßen am Oberlid. Weiteres Tumorwachstum führt zu Ptosis (Absenken des Augenlids) und Verschiebung des Augapfels.

    Das Foto zeigt deutlich einen krebsartigen Tumor des unteren Augenlids.

    • Bei Krebs der Tränendrüse kommt es zu einer starken Schwellung der Augenlider, ausgeprägter Tränenfluss, einem Fremdkörpergefühl im Auge und extrem unangenehmen Empfindungen im Bereich der Augenbahn. Späte Stadien dieser Art von Onkologie enden mit der Verschiebung und Auslassung des Augapfels sowie einer erheblichen Verletzung seiner Beweglichkeit.
    • Bei einem Krebstumor der Augennetzhaut (Retinoblastom) werden progressiver Strabismus und starke Schmerzen beobachtet. Das Hauptsymptom des Retinoblastoms, auf das die Eltern des Babys achten können, ist die Lumineszenz der vom Tumor betroffenen Pupille, die auf den Fotos deutlich sichtbar ist. Späte Stadien zeichnen sich durch Netzhautablösung und völligen Sehverlust aus.
    • Bei primärer maligner Hornhaut (Melanom) bestehen die ersten Symptome in einer allmählichen Abnahme des Sehvermögens, einer Veränderung der Pupillenform, dem Auftreten dunkler Flecken auf der Iris oder im Gesichtsfeld des Patienten. Oft ist diese Art von Melanom des Auges asymptomatisch, und eine Abnahme des Sehvermögens ist das einzige Anzeichen für die Entwicklung eines Tumors.

    Augenkrebs bei Kindern

    Die häufigste Form von Retina-Krebs im Kindesalter ist das Retinoblastom. Diese Diagnose wird jährlich dreihundert jungen Patienten in den Vereinigten Staaten von Amerika und einer noch größeren Zahl (bis zu fünfhundert) russischer Kinder gestellt.

    Mit Früherkennung und korrekter Behandlung wird das Retinoblastom erfolgreich behandelt: Die Mehrheit (fast 90%) der jungen Kinder kann ihre Gesundheit und ihre Sehkraft wiedererlangen.

    Das Retinoblastom entwickelt sich nicht nur in der Netzhaut, sondern auch im Nervengewebe, das sich im hinteren Augapfel konzentriert, Licht wahrnimmt und das resultierende Bild an das Gehirn weiterleitet. In einem Teil der Kinder ist das Retinoblastom eine angeborene Erkrankung, in einem anderen beginnt es sich bereits nach der Geburt zu entwickeln. Die Krankheit wird bei Babys diagnostiziert, die das Alter von 1-1,5 Jahren erreicht haben.

    Die ersten Anzeichen eines Retinoblastoms bei ihrem Baby werden am häufigsten von den Eltern erkannt. Bei hellem Licht wird ein heller Fleck in der Mitte seiner Pupille bemerkt, der von einem dunklen Rand der Iris umgeben ist. Der gleiche Effekt ist in den Fotografien des Babys deutlich zu erkennen.

    Das Foto zeigt das Retinoblastom des rechten Auges - eine häufige Krebsart bei Kindern

    Symptomatologie

    • Das Leitsymptom des Retinoblastoms ist die Wirkung des sogenannten "Katzenauges". Die Pupille des betroffenen Auges hat eine wolkige weiße Farbe, und durch helle Beleuchtung wird es gelb oder silber.
    • Progressives Schielen
    • Die Pupille und der Augapfel selbst können sich rot färben und dem Kind starke Schmerzen verursachen.
    • Sehverminderung
    • Das Vorhandensein eines hellen Flecks in der Mitte der Pupille.

    Diese Symptome können eine Manifestation anderer Erkrankungen des Auges sein, so dass diese Anzeichen allein nicht ausreichen, um zu behaupten, dass das Baby an Retinoblastom leidet. Wenn mindestens ein Symptom aus dieser Liste vorhanden ist, sollte das Kind sofort dem Arzt angezeigt werden.

    Diagnosemethoden

    Die Diagnose eines Krebses beginnt mit der Untersuchung des Augapfels, der Überprüfung des Gesichtsfeldes und seiner Schärfe. Während der Untersuchung wird der Patient notwendigerweise den Patienten befragen und Anamnese sammeln. Je nach Ergebnis verschreibt der Arzt eine Reihe diagnostischer Tests.

    Die moderne Diagnose von Krebs wird nach folgenden Methoden durchgeführt:

    Das ultimative Ziel einer diagnostischen Untersuchung ist die unmissverständliche Bestimmung der Krebsart. Die richtige Behandlungsstrategie hängt davon ab.

    Behandlung

    • Chirurgische Eingriffe sind die populärste Behandlung bei den meisten Krebserkrankungen des Auges. Es entfernt krankes Gewebe. Um die Wirksamkeit der Behandlung zu erhöhen, sind Chemotherapie und Strahlentherapie mit einer Operation verbunden. In modernen Kliniken werden Melanome erfolgreich mit Laseroperationen behandelt. Wenn der größte Teil des Augapfels von Krebs betroffen ist, wird er vollständig entfernt und ein künstliches Auge in die Augenhöhle implantiert.
    • Strahlentherapie Dies ist eine äußerst effektive Methode, um Krebszellen abzutöten. Meist wird es zur Bekämpfung des Melanoms des Auges eingesetzt. Die abnormen Zellen dieses Tumors verschwinden unter einem auf sie gerichteten Strahlen.
    • Chemotherapie Bei dieser Behandlungsmethode wird die Wirkung mittels spezieller Präparate, die intravenös oder oral (mit Hilfe von Tabletten) verabreicht werden, durchgeführt. Leider hat die Chemotherapie viele Nebenwirkungen, die sich in Müdigkeit, apathischem Zustand des Patienten, Haarausfall und Übelkeit äußern. Diese therapeutische Methode ist sehr wirksam bei der Behandlung von Retinoblastom und Lymphom des Auges.

    Prognose und Prävention

    Die Prognose für die Behandlung von Augenkrebs richtet sich ausschließlich nach dem Stadium, in dem die Krankheit entdeckt wurde.

    Je früher der Patient medizinische Hilfe in Anspruch nimmt, desto erfolgreicher ist seine Behandlung und desto besser ist das Ergebnis.

    Es wurde festgestellt, dass bei einer frühen Diagnose eine vollständige Erholung in 85% der Fälle beobachtet wurde. Bei einer späteren Erkennung der Onkologie des Auges - nur 45%.

    Die Prävention dieser Gruppe von Augenerkrankungen besteht nur in der Minimierung der Gründe, die zu ihrem Auftreten führen. Darüber hinaus muss sich jede Person einer jährlichen Augenuntersuchung bei einem qualifizierten Augenarzt unterziehen, da Krebsgeschwülste so gerissen sind, dass sie sich in den frühen Stadien der Erkrankung fast nicht manifestieren.

    Selbstverständlich sind solche Untersuchungen auch für diejenigen obligatorisch, die sich von dieser gefährlichen Krankheit erholen können, die nicht nur Blindheit, sondern auch den Tod gefährdet.

    Was ist Augenkrebs (Tumor): die ersten Symptome, Typen, Behandlung

    Das Auftreten eines bösartigen Tumors ist immer betäubt, klingt wie ein Satz. Der Mangel an Informationen zu diesem Thema führt zu Panik, einer Vielzahl von Mythen. Augenkrebs ist ein beliebtes, kollektives Bild aller tumorähnlichen Tumoren des menschlichen Sehapparates. In der Tat gibt es viele von ihnen, sie sind alle verschieden und können unterschiedlich behandelt werden.

    Der Zweig der Medizin, der sich mit der Untersuchung, Behandlung und Vorbeugung von malignen und gutartigen Tumoren befasst, wird als Onkologie bezeichnet.

    Krebs ist sehr gefährlich und schwer zu behandeln, in den meisten Fällen neigt er zur Verallgemeinerung des Prozesses und zum Tod. Weder die Krankheit noch ihre Ursachen wurden vollständig untersucht.

    Wissenschaftler haben viele Optionen für den Umgang mit Krebs geschaffen, aber keine von ihnen liefert ein hundertprozentiges Ergebnis.

    Was ist Augenkrebs?

    Augenkrebs ist keine allgemeine Definition aller möglichen Optionen für die Entwicklung von Tumoren des Sehapparates. Jeder Augentumor hat seinen eigenen Namen, abhängig von der Art des Gewebes, aus dem er besteht.

    Tumorneoplasmen können jeden Teil der Struktur des Auges beeinflussen. Von der Haut, den Geweben und den Drüsen bis zu den Nervenenden und dem knöchernen Teil der Umlaufbahn. Alles hängt vom Ort des Beginns der Zellmutation ab.

    Das Krebswachstum kann visuell spürbar sein, wenn sich der Tumor auf dem Ober- oder Unterlid des Auges befindet, die Bindehaut, im Falle eines Krebses der Talgdrüse (Meibom-Drüse) eine Läsion der Iris.

    Oder der Prozess kann innerlich sein, dessen offensichtliche Anzeichen auftreten, wenn der Tumor ausreichend groß ist.

    Hat gutartige Krebserkrankungen am Auge

    Alle Tumore sind durch eine pathologische Verletzung der Kontrolle der Zellteilung, des Wachstums und der Differenzierung gekennzeichnet. Eine genetische Mutation trägt zum Fehlen einer Immunantwort auf den Tumor bei. Je nach Art und Aggressivität kann der Krebs ohne Folgen gutartig und vollständig behandelbar sein.

    Tumoren gibt es zwei Arten:

    1. Maligne Tumorzellen neigen zu unkontrolliertem Wachstum, einer vollständigen Veränderung der Ausgangsstruktur des Gewebes. Manchmal werden die Tumorzellen so untypisch, dass es schwierig ist, die ursprüngliche Quelle der Wiedergeburt zu bestimmen. Das Wachstum ist sehr schnell, mit Keimen in benachbarten Organen oder Geweben, was zu deren Quetschung und Störung des normalen Lebens führt. Mit Hilfe von Blut- und Lymphgefäßen breiten sich atypische Zellen in Form von Metastasen im Körper aus - kleine sekundäre Herde des pathologischen Prozesses.
    2. Gutartig ist ein langsam wachsender, abgetrennter, nicht aggressiver Tumor. Zellen verlieren die Kontrolle über das Wachstum, aber die Typisierung und sogar teilweise die Funktion des Gewebes bleiben erhalten. Diese Tumore wachsen für eine lange Zeit und drücken das angrenzende Gewebe allmählich zusammen, dringen jedoch nicht in ihre Struktur ein und breiten sich nicht durch Metastasen aus. Gutartige Tumore können leicht operativ entfernt werden, können aber jederzeit wieder in die Onkologie hineingeboren werden.

    Krebs bildet sehr schnell sein Kreislaufsystem und kann auch auf Kosten benachbarter Gefäße essen. Die Ausscheidung von Toxinen während des Wachstums eines Neoplasmas zerstört die Immunität, führt zu Vergiftung, Gewichtsverlust, Kachexie und vollständiger körperlicher Erschöpfung.

    Klassifizierung

    Wie bereits erwähnt, gibt es zwei Hauptformen von Augenkrebs: gutartig und bösartig. In der Anfangsphase ist es schwer nachzuvollziehen, mit wem wir es zu tun haben. Verwenden Sie dazu eine biopsische und histologische Untersuchung atypischer Zellen.

    1. Papillome sind kleine Wucherungen auf der Haut oder der Schleimhaut des Auges. Verursacht durch das HPV-Virus (humanes Papillomavirus). Das Virus im Körper fördert die Bildung von Papillomen im gesamten Körper.
    2. Benigne Nävi - bei den gewöhnlichen Menschen auf der Haut sieht es aus wie Maulwürfe. Aus Nävuszellen gebildet, die von Melanozyten stammen, Pigmentzellen. Pigment findet sich nicht nur in der Haut, sondern auch in der Hornhaut und der Netzhaut.
    3. Hämangiome sind eine vaskuläre Schwellung der Haut der Augenlider und der Bindehaut der Augen. Es ist charakterisiert als ein mehrfacher pathologischer Plexus von Gefäßen mit einer charakteristischen hellroten Farbe.
    4. Keratoakanthom - ein kleiner Tumor auf der Haut des oberen oder unteren Augenlids mit einem Krater im Inneren.
    5. Das Fibrom ist ein Weichgewebe-Neoplasma von Fibroblasten, dicht, hat keine Kapsel, ist aber gut abgegrenzt und schmerzlos.
    6. Myom (Pigment oder Pigment-frei) - beeinflusst die Muskeln der Iris, kann zur Entwicklung eines Glaukoms führen.
    7. Der Teratom ist ein sehr seltener angeborener Tumor der Augenhöhle, der sich aus den Überresten von Keimzellen entwickelt. Unmittelbar nach der Geburt entdeckt, wächst schnell.
    8. Das Syringoadenom ist eine tumorartige Läsion der Schweißdrüsen auf der Haut der Augenlider und um das Auge herum. Manifestierte fleischfarbene Knötchen eines hyperplastischen Epithels.
    9. Neurom - Tumorschädigung der Augennerven.
    10. Lipom oder Fettgewebe ist ein Neoplasma mit Lipidgehalt, der ausschließlich auf der Haut gebildet wird.
    11. Trichoepitheliom - angeborene Papeln eines unreifen Haarfollikels. Im Mutterleib verpfändet, wachsen sie allmählich und nehmen zu.
    12. Lymphangiom - Ein Tumor wächst auf der Schleimhaut des Auges aus den Lymph- und Blutgefäßen und neigt zu Blutungen.
    13. Myxom ist ein Bindegewebstumor der Augenbahn mit schleimigem Inhalt, eine sehr seltene Erkrankung.
    1. Melanoblastome oder Melanome entwickeln sich aus Melanozyten, den Pigmentzellen, die Melanin produzieren. Als Netzhautkrebs charakterisiert.
    2. Das Retinoblastom ist eine Kinderkrankheit, die sich im Auge aus embryonalen Zellen entwickelt. Kann beide Augen gleichzeitig betreffen (bilaterales Retinoblastom). Die bilaterale Läsion des Retinoblastoms ist erblich bedingt.
    3. Karzinom - Hornhautkrebs.
    4. Bei dem Zylinder handelt es sich um eine tumorartige Formation der Umlaufbahn mit großen gelatinösen Inhaltsstoffen in Form von Zylindern.
    5. Sarkom ist eine der Arten von bösartigen Tumoren, viel aggressiver als Krebs. Es betrifft fast alle Gewebe des Auges, kann von einer Schicht zur anderen fließen. Abhängig von der Quellstruktur sind:
    • Myosarkom (Muskelgewebe);
    • Neurosarkom (Nervenenden);
    • Fibrosarkom (Fasergewebe);
    • Chondrosarkom (Knorpelgewebe);
    • Liposarkom (Fettzellen);
    • Osteosarkom (Knochengewebe);
    • Myxosarkom (Ausbreitung des Prozesses auf verschiedene Gewebearten).

    Ursachen von Neoplasma

    Es gibt keine feststehenden Ursachen für einen Tumor. Es ist bekannt, dass die Basis von Krebs die Mutation zellulärer DNA ist, die zu einer Verletzung der Kontrolle der Zellteilung und des Zellwachstums sowie zu Störungen des Mechanismus der Apoptose führt (unabhängiger, programmierter Zelltod).

    Die Risikogruppe der kombinierbaren provozierenden Faktoren wird bestimmt. Mögliche Gründe für die Entwicklung der Onkologie:

    1. Angeborene Mutation - Begleitet alle Kinderkrankheiten, z. B. Trichoepitheliom, Teratom, Retinoblastom des Auges.
    2. Chemikalien.
    3. Sonneneinstrahlung, Strahlung, Exposition.
    4. Augenverletzungen, entzündliche Erkrankungen, verminderte Immunität, anhaltendes Fieber.
    5. Biologische Viren - HPV, Hepatitis B und C, HIV.
    6. Endokrine Störung
    7. Schädliche Arbeitsbedingungen, Umweltbedingungen des Lebens.
    8. Schlechte Angewohnheiten, Rausch, Vergiftung.
    9. Sekundärläsion, Metastasen eines anderen Organs.

    Erste Symptome

    Augenkrebs ist bei Erwachsenen und Kindern durch die gleichen Symptome gekennzeichnet. Das klinische Bild hängt von der Art des Tumors, seiner Lokalisation und dem Stadium des Prozesses ab. Wenn Augenkrebs im Freien wächst, werden die ersten Symptome des Tumors bei der Sichtprüfung sichtbar. Es kann sich um eine Schwellung, ein Splittergefühl im Auge, eine Rötung der Stelle, eine Pigmentierung der Tumorbildung handeln.

    Anzeichen von Augenkrebs:

    1. Anzeichen eines Karzinoms - schnelles Tumorwachstum, Fieber, Lymphknoten, Anzeichen von Intoxikationen, Gewichtsverlust.
    2. Bei Talgdrüsenkrebs treten Schwellungen, Brennen, Austrocknen des Auges, Rötung und Schmerzen auf, die Lipidgänge überlappen sich, das Geheimnis sammelt sich im Tumor.
    3. Beim Retinoblastom (häufige Augenerkrankung im Kindesalter) sind die Hauptsymptome die weiße Farbe der Pupille, die Licht reflektiert. Schielen, Schmerzen, verminderter Sehschärfe und sogar das Fehlen der Entwicklung des binokularen Sehens, das durch Retinoblastom verursacht werden kann, treten allmählich zusammen.

    In jedem Fall muss ein Fachmann konsultiert werden. Wenn Sie Schwellungen, Schwellungen, Schmerzen, Strabismus oder eine Verschlechterung der Sehschärfe bemerken, wenden Sie sich sofort an einen Augenarzt.

    Die gleiche Regel gilt für Kinder, wenn Sie bemerken, dass das Kind unruhig geworden ist, seine Augen mit den Händen berührt, ohne besonderen Grund weint, dass es im Augenbereich zu unverständlichen Schwellungen und Rötungen kommt - beeilen Sie sich dem Augenarzt.

    Diagnose der Krankheit

    Die primäre Diagnose von Krebs ist die visuelle Inspektion. Überprüfung der Sehschärfe, des Brechungsgrades, des Strabismus. Die Diagnose des Fundus ist erforderlich, wenn ein Kind ein Retinoblastom hat. In diesem Fall wird zur histologischen Untersuchung eine Gewebe-Biopsie unter Narkose durchgeführt.

    Die Art der Untersuchung wird vom Arzt anhand der Anamnese und des Krankheitsbildes des Krebses festgelegt. Ophthalmoskopie, Tomographie, Ultraschall, Angiographie, Tonometrie, Biomikroskopie, Visometrie, Biopsie sind möglich. Allgemeine körperliche Untersuchung des Patienten, Radiographie, MRI, komplettes Blutbild, Biochemie, Bluttest auf Tumormarker.

    Krebsbehandlung

    Die Behandlung von Augenkrebs hängt von Form, Stadium und Art der Pathologie ab. Die Therapie bei Erwachsenen kann erheblich von der Behandlung von Krebs im Kindesalter (Retinoblastom) abweichen. Für das Kind wird ein Schema angewendet, bei dem es in erster Linie um die Erhaltung des Lebens des Babys geht, in der zweiten - um die Erhaltung des Auges und um die dritte um Sehschärfe. Für jeden Patienten ist alles individuell und wird nur von einem Arzt gelöst.

    Behandlungen für Augenkrebs als zur Entfernung des Tumors und zur Behandlung von Ödemen:

    1. Augenoperationen sind ein guter Weg, kleine Tumore und Gewebe in der Nähe werden entfernt, wenn der Standort verfügbar ist. Eine wirksame Methode in den frühen Stadien von Krebs ohne Metastasen.
    2. Chemotherapie - zur Behandlung von Krebs im fortgeschrittenen Stadium. Zytotoxische Mittel, Immun-, Enzym-, Hormonpräparate und antibakterielle Antitumormittel werden verwendet. Alle Behandlungen zielen darauf ab, das Wachstum und die Zerstörung von Krebszellen zu verlangsamen.
    3. Strahlentherapie - wird für strahlungsempfindliche Formationen verwendet, deren Histologie nicht funktionierte. Ein schmaler Strahl wird auf den Onkologie-Fokus gerichtet und zerstört die Zellstruktur. Kann zur Behandlung von Metastasen verwendet werden.
    4. Immuntherapie - die Einführung des Impfstoffs durch William Coley oder Pitsibanila. Es stimuliert das Immunsystem, erhöht die Aktivität von T-Killern, Anti-Krebszellen.
    5. Die Neutronentherapie ist ein Analogon der Strahlung, aber sie basiert nicht auf Strahlung, sondern auf einem Neutronenfluss. Sie dringen tiefer in das Gewebe ein. Ohne gesunde Zellen zu schädigen.
    6. Kryotherapie - die Zerstörung von Tumorzellen durch Erkältung.
    7. Photodynamische Therapie - es werden photosensitive Medikamente eingesetzt, die sich in Krebszellen ansammeln und unter der Wirkung des Lichtstrahls zerstören.
    8. Hormontherapie - wird für bestimmte Arten hormonempfindlicher Tumoren verwendet.
    9. Kombinierte Behandlung - eine Kombination aus mehreren der effektivsten Methoden.
    10. Experimentelle Behandlungen - Impfung, Gentherapie, Angiostatika, anaerobe Bakterien, biochemische Unterdrückung von Krebszellen.

    Der jüngste wissenschaftliche Durchbruch in der Onkologie ist die am 4. Februar 201 veröffentlichte Nachricht, wonach Stanford-Wissenschaftler einen Impfstoff erfunden haben, der zum ersten Mal in 87 experimentellen Mäusen Krebs schlug. Seine Einführung lehrt Immunität gegen Krebs. Momentan wird ein neues Medikament an 15 freiwilligen Probanden getestet, die zugestimmt haben.

    Mehr über die Behandlung von Retinoblastom bei Kindern wird das Video erzählen:

    Prognose und Prävention

    Die Prognose bei der Behandlung von Augenkrebskrebs hängt von vielen Faktoren ab: der rechtzeitigen Erkennung der Pathologie, dem Stadium und dem Ausmaß der Erkrankung, dem Alter des Patienten, Begleiterkrankungen und dem Niveau der verfügbaren Medikamente.

    Als Vorbeugung gegen Augenkrebs wird die maximale Verringerung des Einflusses schädlicher Umwelteinflüsse, gesunder Ernährung, vollständiger Einnahme von Vitaminen im Körper, das Fehlen schädlicher Gewohnheiten, Stress und regelmäßige Besuche bei einem Augenarzt angesehen.

    Zusätzlich laden wir Sie ein, ein Video über Retinoblastom bei Kindern anzusehen. In einer klaren und verständlichen Sprache darüber, was es ist, wie man die Krankheit bestimmen und heilen kann, wird Elena Malysheva erzählen.

    Nun sind Sie über die Methoden der Augenkrebsbekämpfung und -diagnostik dieser Pathologie informiert. Speichern Sie den Artikel in Lesezeichen, um nicht zu verlieren. Erzählen Sie Ihren Freunden in sozialen Netzwerken von diesen Informationen. Vorgewarnt ist gewappnet!

    Was ist Augenkrebs (Tumor): die ersten Symptome, Typen, Behandlung Link zur Hauptpublikation

    Augenkrebs: erste Symptome, moderne Behandlungsmethoden

    Krebserkrankungen des Auges sind selten. Sie können sich aus den Geweben des Auges selbst oder aus seinen Anhängern entwickeln. Solche Tumore beginnen ihr Wachstum von der Konjunktiva, der Aderhaut, der Netzhaut, der Orbita oder der Tränendrüse und dem Augenlid.

    In diesem Artikel werden Sie mit den Hauptursachen, Arten, ersten Anzeichen und Symptomen, Diagnoseverfahren und der Behandlung von Augenkrebs vertraut gemacht. Diese Informationen ermöglichen es Ihnen, die Entwicklung dieser gefährlichen Krebserkrankung rechtzeitig zu ahnen, und wenn Sie sich an den Arzt gewandt haben, können Sie rechtzeitig gegen den Tumor vorgehen.

    In den letzten Jahren hat die Zahl der Onkologenpatienten mit einem solchen Krebs zugenommen. Vor etwa 10 Jahren waren Patienten mit Augenkrebs 10-12 Personen pro 100.000, und diese Zahl ist jetzt auf 20 gestiegen. Diese gefährliche Krankheit wird meistens bei Menschen zwischen 55 und 75 Jahren festgestellt, und Statistiken zeigen, dass Frauen an solchen Tumoren leiden öfter als Männer beobachtet.

    Gründe

    Zu den Faktoren, die das Risiko für die Entwicklung eines bösartigen Augentumors erhöhen, gehören Vererbung, das Arbeiten in gefährlichen Industrien und die Exposition gegenüber ultravioletten Strahlen auf das Auge.

    Zwar können Wissenschaftler die genauen Ursachen für die Entstehung von Augenkrebs nicht feststellen. Langzeitstudien und Beobachtungen weisen jedoch auf eine Reihe von prädisponierenden Faktoren hin, die das Wachstum solcher Tumore auslösen können:

    • Vererbung;
    • in ökologisch ungünstigen Gegenden leben;
    • Arbeit in gefährlichen Industrien;
    • häufiger Kontakt mit ultravioletten Strahlen;
    • die Anwesenheit von Naevi am Auge;
    • HIV-Infektion;
    • Metastasen anderer Krebsarten.

    Sorten

    Krebserkrankungen des Auges können sein:

    • Primär - beginnen Sie mit dem Wachstum in den Strukturen des Auges;
    • sekundär - beginnen Sie in anderen Organen zu wachsen und das Augengewebe wird durch die Metastasierung von Krebszellen beeinträchtigt.

    Laut Statistik werden häufiger Sekundärkarzinome des Auges erkannt.

    Diese Arten von Augenkrebs unterscheiden sich:

    1. Karzinom (Plattenepithelkarzinom oder Basalzelle). Solche Tumoren werden häufig beobachtet - 40-84% aller Fälle. Planozelluläre Karzinome wachsen gewöhnlich an der Grenze der Bindehaut des unteren Augenlids und am Rand der Haut des oberen Augenlids oder entwickeln sich aus den Geweben der inneren Augenecke. Sie neigen nicht zur Metastasierung und sind nicht lebensgefährlich. Auf den ersten Blick sehen sie aus wie eine kleine Robbe in Form einer knotigen oder ulzerierten Erbse. Allmählich wächst der Tumor und eine Kruste blutet in der Mitte und blutet während der Entfernung. In einigen Fällen wächst der Tumor sogar auf der Haut der Wangen und der Bindehaut. Bei Basalzellkarzinomen sind dieselben Augenbereiche betroffen. In fortgeschrittenen Fällen können sich solche Tumore tief in das Augenlid, den Augapfel, den Orbit oder in die Nebenhöhlen ausbreiten.
    2. Sarkom Beeinflusst normalerweise die Umlaufbahn und schreitet rasch voran. Man unterscheidet zwischen diesen Tumoren: Fibrosarkom, Rhabdomyosarkom, Kaposhy-Angiosarkom, Chondrosarkom. Solche Tumore verursachen die Entwicklung von Exophthalmus, behindern die Bewegung des Augapfels und verursachen Schmerzen und ein Gefühl des Platzens im Auge. Ihr Verlauf wird von einem Ödem des Augenlids und später vom Sehnervenatrophien des Patienten begleitet.
    3. Melanom Solche Tumoren sind häufig und beginnen normalerweise auf der Iris, dem Choroid oder dem Ziliarkörper zu wachsen. Der Tumor metastasiert schnell in nahegelegene Organe. Mit der Lokalisation auf der Iris entwickelt der Patient ein sekundäres Glaukom. Und mit der Niederlage der Choroidea ist die Erkrankung oft lange Zeit asymptomatisch und der Patient wendet sich nur dann an einen Spezialisten, wenn die Sehschlechterung oder das seitliche Sehen beeinträchtigt ist. Die Erkennung von Tumoren im Ziliarkörper und im Choroid ist erheblich erschwert, da sie nur mit speziellen Geräten erkannt werden können.
    4. Retinoblastom Diese Neoplasmen sind selten, erblich bedingt und werden normalerweise bei Kindern unter 2 bis 5 Jahren gefunden. Sie äußern sich in Pupillenvergrößerung, Schielen, sekundärem Glaukom und totaler Erblindung. Anschließend entwickelt der Patient einen ausgeprägten Exophthalmus. Wenn sich der Krebs im Gehirn und auf der Umlaufbahn ausbreitet, verlagert sich der Augapfel zur Seite (links oder rechts).

    Je nach Lokalisierungsort werden diese bösartigen Augentumoren unterschieden:

    • Lidentumoren - Adenokarzinom, Plattenepithelkarzinom, Basalzellkarzinom (oder Basalzellkarzinom);
    • konjunktivale Tumoren - papillomatöse (in Form von Knötchen) und Pterygoid (in Form eines dichten weißen Films mit einem Gefäßmuster);
    • Tumoren der Orbita und der Tränendrüse - Adenozystisches Karzinom, Rhabdomyosarkom, Retinoblastom, Tumor der Aderhaut.

    Symptome

    Jede Augenkrebsart hat ihre eigenen spezifischen Anzeichen, aber es gibt ähnliche Symptome.

    In den frühen Stadien des Krebses manifestieren sich die Augen nicht. Wenn der Tumor jedoch wächst, können beim Patienten die folgenden allgemeinen Symptome dieser Krankheit auftreten:

    • verschwommenes Sehen;
    • das Auftreten von Flecken auf der Iris;
    • das Auftreten verschwommener Visionen oder Lichtblitze;
    • Verschiebung des Augapfels;
    • Strabismus;
    • Vorhandensein von Flecken in Sichtweite;
    • Schmerzen im oder um das Auge (selten).

    Solche ersten Anzeichen von Augenkrebs können auch bei anderen ophthalmologischen Erkrankungen beobachtet werden, aber ihr Auftreten sollte immer ein Grund für die sofortige Behandlung eines Spezialisten sein.

    Abhängig von der Art des Tumors können beim Patienten die folgenden Symptome auftreten:

    • bei Tumoren des Augenlids Wucherungen oder Verdickungen im Augenlidbereich;
    • bei konjunktivalen Tumoren - Knötchen unterschiedlicher Größe oder dichter weißlicher Film mit Gefäßmuster;
    • bei Tumoren der Tränendrüse - Schmerzen, ausgeprägte Schwellung der Augen, Reißen und Gefühl eines Fremdkörpers im Auge;
    • bei choroidalen Tumoren - sie sind verlängert und asymptomatisch oder manifestieren sich durch Schmerzen, erhöhten Augeninnendruck, Sehstörungen, Einschränkungen der Beweglichkeit des Augapfels und Netzhautablösung;
    • mit Retinoblastom - Photophobie, Strabismus, Überbelichtung der Pupille im Foto in einem hellen Ton.

    Diagnose

    Der Arzt wird bereits im Stadium der Untersuchung des Fundus einen Tumor des Auges sehen - während einer Ophthalmoskopie.

    Eine vorläufige Diagnose von "Augenkrebs" kann auf der Grundlage von Ophthalmoskopiedaten gestellt werden. Zur Bestätigung können dem Patienten folgende Untersuchungsmethoden verschrieben werden:

    • Ultraschall des Augapfels;
    • CT-Scan;
    • MRI;
    • Fluoreszenzangiographie;
    • Biopsie gefolgt von histologischer Analyse.

    Behandlung

    Für die Behandlung von Augenkrebs werden kombinierte Verfahren eingesetzt, deren Auswahl von den Merkmalen und der Komplexität des klinischen Falls abhängt. Die Therapie zielt immer darauf ab, den Tumor nicht nur zu zerstören, sondern auch seine Neubildung zu verhindern.

    Der Behandlungsplan kann Operationstechniken, Chemotherapie und Strahlentherapie umfassen.

    Dank der Entwicklung von Medikamenten mit zeitnahem Zugang zu Fachleuten konnten organerhaltende Methoden angewandt werden, die in 70-75% der Fälle Augen- und Sehvermögen retten.

    Ein Laser wird häufig verwendet, um einen Tumor zu entfernen. Bevor ein solcher Eingriff durchgeführt wird, wird ein Betäubungsmittel in das Auge des Patienten injiziert und ein spezieller Verband angelegt, um eine Ablenkung der Aufmerksamkeit und Kreuzfixierung zu vermeiden.

    Vor Beginn der Operation stellt der Arzt den Expander ein, um ein Blinzeln zu verhindern, und trocknet die Augenoberfläche mit einer speziellen Vorbereitung. Mit Hilfe eines Computer-Setups wird ein Neoplasma und Teile des angrenzenden Gewebes mit einem Laserstrahl herausgeschnitten. Danach wird eine Augenklappe auf das Auge aufgebracht, die 3 Tage lang getragen werden sollte.

    Zu diesem Zeitpunkt kann der Patient Unbehagen verspüren, aber dann werden sie eliminiert und nach 2-3 Wochen ist die Sehschärfe vollständig wiederhergestellt.

    In einigen Kliniken kann das Cyber ​​Knife-Robotersystem verwendet werden, um einen Krebstumor des Auges zu entfernen. Diese Methode der radiochirurgischen Entfernung des Tumors ist äußerst genau und effektiv.

    In einigen Fällen kann zur Behandlung von Augenkrebs eine minimalinvasive Technik wie Kryotherapie eingesetzt werden.

    Bei kleinen Tumoren kann es unabhängig verwendet werden und in anderen Fällen - als Ergänzung zur Entfernung des Neoplasmas durch Laser.

    Diese Behandlungsmethode ist die lokale Versorgung des Tumorgewebes mit flüssigem Stickstoff. Diese Substanz friert die Krebszellen ein und verursacht deren Tod.

    In einigen Fällen kann eine wirksame Entfernung des Krebses mit Hilfe der Thermotherapie erreicht werden. Die Möglichkeit der Anwendung dieser Behandlungsmethode wird durch die Lage und Größe des Tumors bestimmt.

    Während dieser Technik wird das Neoplasma-Gewebe durch die Pupille oder Sklera auf 45 ° C erhitzt. Ein solcher absolut schmerzloser Effekt zerstört schnell Krebszellen und ist möglicherweise wirksamer als die Brachytherapie.

    Für die Behandlung werden 4-5 Sitzungen durchgeführt.

    Nach der Operation wird eine Bestrahlung empfohlen. In einigen Fällen können Kontaktmethoden der Exposition - Brachytherapie angewendet werden. Manchmal kann es als unabhängige Bestrahlungsmethode verwendet werden. Zusätzlich kann dem Patienten durch einen schmalen Protonenstrahl eine externe und interstitielle Strahlung zugeordnet werden.

    Die Brachytherapie wird mit Hilfe eines speziellen ophthalmologischen Applikators durchgeführt, der eine hohe Genauigkeit und Durchdringungsfähigkeit der Radiostrahlen gewährleistet. Der maximale Einstrahldurchmesser beträgt in diesem Fall 22 mm.

    Ein weiterer moderner Weg, um einen Krebstumor des Auges zu entfernen, ist die photodynamische Therapie.

    Diese Technik beinhaltet die Aktivierung des leichten Photosensibilisator-Wirkstoffs, der sich in den Geweben des Tumors ansammelt. Diese photochemische Reaktion zerstört atypische Zellen.

    Die photodynamische Therapie ist absolut schmerzlos und zeichnet sich durch ihre Wirksamkeit und ihre exakte zielgerichtete Behandlung von Krebszellen aus.

    Die Chemotherapie bei Augenkrebs kann als Teil einer komplexen Behandlung nach einer Operation zur Beseitigung des Auges oder zum Erkennen von Metastasen eingesetzt werden. Dem Patienten wird ein Komplex von Zytostatika verschrieben, der die Ausbreitung und das Wachstum von Krebszellen unterdrückt.

    In fortgeschrittenen Stadien des Augenkrebses ist es notwendig, ihn zu entfernen. Anschließend führt der Patient eine weitere Operation aus, bei der die Prothese ausgewählt wird und die Bildung eines beweglichen Stützstumpfs durchgeführt wird.

    Zur computergestützten Auswahl der Farbe und Struktur der Iris kann die Iris gebildet werden. Durch die Einführung moderner Techniken in der Praxis der Endoprothetik kann das Auge Prothesen mit hoher Mobilität herstellen.

    Gleichzeitig hat man das Gefühl, ein natürliches und gesundes Auge zu haben.

    Prognosen

    Prognosen für Augenkrebs hängen davon ab, in welchem ​​Stadium der Neoplasmabehandlung begonnen wurde. In den frühen Stadien wird ein Erfolg in etwa 84% der Fälle und bei großen Tumoren nur in 47% der Fälle beobachtet.

    Welcher Arzt sollte kontaktiert werden?

    Wenn Anzeichen für verschwommenes Sehen auftreten, Flecken im Gesichtsfeld, Augapfelbewegungen, Strabismus oder Pigmentierung auf der Iris auftreten, sollten Sie sofort einen Augenarzt kontaktieren.

    Nach Untersuchung des Patienten, Durchführung einer Ophthalmoskopie und Verdacht auf Augenkrebs, wird der Arzt den Patienten an einen Onkologen überweisen.

    Zur Bestätigung der Diagnose können dem Patienten folgende Untersuchungsmethoden empfohlen werden: CT-Scan, MRT, Ultraschall des Augapfels, Fluoreszenzangiographie, Biopsie mit anschließender histologischer Analyse usw.

    Augenkrebs ist eine seltene Krebsart, aber eine Zunahme der Anzahl von Patienten in den letzten Jahren erfordert eine sorgfältige Überwachung ihrer Gesundheit und das Wissen um die ersten Anzeichen für die Entwicklung solcher Tumoren.

    Bei der modernen Erkennung ist die Heilungschance viel höher als bei einer späten Diagnose dieser gefährlichen Krankheit.

    Durch den Einsatz moderner Behandlungsmethoden können Sie außerdem das Auge und das Sehvermögen bei etwa 70-75% der Patienten retten.

    Channel One, das Programm "Live Healthy" mit Elena Malysheva, spricht in der Rubrik "Über Medizin" über Retinoblastom:

    Tumor-Vnturi-Augen. Retinoblastom

    Bericht prof. S. Sahakyan zum Thema "Retinoblastom: Überleben und soziale Aspekte":

    http://ivotel.ru/stati/rak-glaz-u-detej.html
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