Augensuspension in Form von Tropfen - "Neladex" hat eine ausgeprägte entzündungshemmende und antibakterielle Wirkung. Ärzte verschreiben es den Patienten zur Behandlung von ophthalmischen Pathologien, wenn der gleichzeitige Einsatz von Antibiotika und Kortikosteroiden erforderlich ist. Die Richtigkeit der Anwendung von "Neladex" ist in den Anweisungen ausführlich beschrieben. Darüber hinaus müssen Sie zunächst Ihren Arzt konsultieren, um sicherzustellen, dass dieses Medizinprodukt zur Behandlung von Augenerkrankungen geeignet und sicher ist.
Das Medikament wird in Form einer Lösung verkauft, die mit einem Spender von 5 ml in kleine Flaschen gegossen wird. "Neladex" ist eine Suspension für die Augen, aber auch Ohrentropfen, die Ärzte gelegentlich zur Instillation in die Nase verschreiben. Neladex ist eine kombinierte pharmazeutische Zubereitung, die 3 Wirkstoffe gleichzeitig enthält:
Ein integrierter pharmazeutischer Wirkstoff trägt zum Absterben von Bakterien bei und beeinflusst gramnegative Mikroorganismen stärker.
Gebrauchsanweisung Augentropfen "Neladeks" beschreibt die folgenden Pathologien, die der therapeutischen Wirkung des Arzneimittels unterliegen:
Augentropfen werden Patienten, die sich einer Augenchirurgie unterziehen, als Prophylaxe der vorderen Augenentzündung verschrieben. Es ist jedoch nicht jedem erlaubt, Neladex zu verwenden. Das ophthalmologische Medikament ist für Patienten verboten, bei denen eine Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Medikation, Pilzerkrankungen des Sehorgans und die fortgeschrittene Form eitriger Erkrankungen festgestellt wurden. Es ist kontraindiziert, die Augen mit einer Kombinationslösung für Patienten zu begraben, bei denen eine Baumkeratitis im Zusammenhang mit der Besiedlung des Herpesvirus auf der Hornhaut diagnostiziert wurde, mit einer Hornhautstörung, Frauen während einer Hepatitis B, Kinder unter 12 Jahren. Es ist erlaubt, "Neladex" während der Schwangerschaft unter Aufsicht eines Arztes zu verwenden.
Die Dosierung und Dauer des therapeutischen Verlaufs des Arzneimittels "Neladeks" hängt von der Diagnose und der Schwere des Verlaufs ab. Wenn die Krankheit akut ist, wird empfohlen, die Augentropfen 48 Stunden lang alle 60 Minuten abzusetzen. Bei schwacher Infektion des Augenorgans werden 4–6 Instillationen pro Tag durchgeführt, wobei 1–2 Tropfen in jedes Auge geträufelt werden. Der durchschnittliche therapeutische Kurs beträgt 8 Tage. Falls erforderlich, sollte die Behandlung auf 10 Tage oder mehr ausgedehnt werden, eine Überwachung des Augeninnendrucks ist erforderlich.
Augentropfen „Neladex“ werden gut vertragen und negative Auswirkungen vor dem Hintergrund ihrer Anwendung sind äußerst selten. Gelegentlich, insbesondere bei unsachgemäßer Verwendung des Arzneimittels oder bei Intoleranz, kann der Patient eine Reihe von negativen Phänomenen feststellen, darunter:
Wenn eine größere Menge Neladex-Lösung in die Augen geträufelt wird, können sich Symptome einer Überdosierung entwickeln, die sich in Form von Augenlidödemen, Juckreiz, starkem Austreten von Tränenflüssigkeit aus dem Auge und Punktkeratitis äußern. Wenn Sie die negativen Auswirkungen beobachten, sollten Sie Ihre Augen mit fließendem warmem Wasser spülen und, falls erforderlich, eine symptomatische Behandlung durchführen.
Wenn es aus irgendeinem Grund nicht möglich ist, Neladex-Augentropfen zu verwenden, werden die Ärzte sie durch Arzneimittel ersetzen, die eine ähnliche pharmakologische Wirkung auf den Körper haben. Sie können ein Analogon aus folgenden Mitteln auswählen:
Bei der gleichzeitigen Verwendung von "Neladeks" mit anderen Augentropfen muss der Abstand zwischen den Augen mindestens 15 Minuten eingehalten werden. Bei systemischem Einsatz von Aminoglykosiden steigt das Risiko einer kumulativen Wirkung. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten wurden nicht nachgewiesen.
Neladex ist nur zur topischen Anwendung bestimmt. Patienten, die Kontaktlinsen tragen, sollten sie für die Dauer der Behandlung des Infektionsprozesses im Bereich des visuellen Organs entfernen, da das medizinische Gerät zur Korrektur des Sehens nicht mit dem Konservierungsmittel der Augentropfen, Benzalkoniumchlorid, in Kontakt kommt. Neladex ist auf Rezept erhältlich. Es sollte an einem von kleinen Kindern entfernten Ort bei einer Lufttemperatur von nicht mehr als 27 ° C gelagert werden. Verfallsdatum - 2 Jahre nach Öffnen der Flasche - 30 Tage.
http://etoglaza.ru/lekarstva/antibakterialnye/glaznye-kapli-neladeks.htmlIndikationen für die Verwendung von Neladex-Tropfen sind:
- Bakterielle akute und chronische Augenerkrankungen: Blepharitis; Konjunktivitis; Keratitis; Iridocyclitis.
- Prävention einer postoperativen Entzündung des vorderen Auges.
- Akute und chronische äußere und Mittelohrentzündung, infektiöse Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen am Gehörorgan.
1-2 Tropfen in den Bindehautsack (Hohlraum zwischen der hinteren Augenoberfläche und der vorderen Oberfläche des Augapfels). Bei schweren Infektionen können Augentropfen stündlich angewendet werden. Wenn die Symptome der Krankheit nachlassen, kann die Anzahl der Dosen reduziert werden. Bei leichten Infektionen Neladex
normalerweise 4-6 mal am Tag verschrieben.
Bei Infektionen des äußeren Gehörgangs 3-4 mal täglich 4 Tropfen.
Bei infektiösen Komplikationen, die mit chirurgischen Eingriffen am Gehörorgan und bei Otitis media verbunden sind, fallen 4-10 mal 3-4 mal täglich.
Mit dem Medikament Neladex können Nebenwirkungen beobachtet werden, die sowohl durch Dexamethason und die antibakterielle Komponente als auch durch deren Kombination verursacht werden.
Allergische Reaktionen: Juckreiz, Schwellung der Augenlider, Rötung der Bindehaut (in der Regel aufgrund der antibakteriellen Komponente).
Nebenwirkungen aufgrund von Dexamethason.
Auf Seiten des Sehorgans: erhöhter Augeninnendruck mit möglicher nachfolgender Entwicklung eines Glaukoms; die Bildung hinterer subkapsulärer Katarakte; Verlangsamung des Wundheilungsprozesses (bei Erkrankungen, die zu einer Ausdünnung der Hornhaut oder der Lederhaut führen, ist eine Perforation der Fasermembran bei lokaler Anwendung von GCS möglich). Daher wird die Anwendung von Neladex bei Erkrankungen, die mit einem Defekt des Hornhautepithels einhergehen, nicht empfohlen.
Nach der Verwendung von GCS-haltigen Medikamenten in Kombination mit Antibiotika kann die Entwicklung einer Sekundärinfektion (einschließlich Pilzinfektion) beobachtet werden. Eine sekundäre bakterielle Infektion kann als Folge der Unterdrückung der Schutzreaktion des Patienten auftreten. Bei akuten eitrigen Erkrankungen können die Augenkortikosteroide den bestehenden Infektionsprozess maskieren oder verbessern.
Das Auftreten von nicht heilenden Geschwüren auf der Hornhaut nach einer Langzeitbehandlung mit Steroidpräparaten kann auf die Entwicklung einer Pilzinvasion hinweisen.
Kontraindikationen für die Anwendung von Neladex-Tropfen sind: Keratitis, verursacht durch Herpes simplex (Baumkeratitis); Viruserkrankungen der Hornhaut und der Bindehaut (einschließlich Windpocken); mykobakterielle Infektionen des Auges; Pilzerkrankungen des Auges; Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels.
Neladex wird nach unkomplizierter Entfernung eines Fremdkörpers aus der Hornhaut nicht verschrieben.
Während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) sollte das Medikament Neladex nur in Fällen verabreicht werden, in denen die Wirksamkeit der Behandlung das mögliche Risiko für den Fötus und das Kind überwiegt.
In der Stillzeit sollte über die Beendigung des Stillens entschieden werden.
Die Wechselwirkung des Medikaments Neladeks mit anderen Medikamenten ist nicht installiert.
Derzeit wurden keine Fälle einer Neladex-Überdosierung berichtet.
Bei einer Temperatur von 15 0 - 30 0 C lagern.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Nach dem Öffnen der Durchstechflasche innerhalb eines Monats verbrauchen.
Neladex - Auge / Ohr Tropfen 5ml.
1 ml Neladex enthält Wirkstoffe:
Dexamethason USP 1,0 mg
Neomycin (als Sulfat) USP 3,5 mg
Polymyxin B-Sulfat USP 6000 IE
Hilfsstoffe: Hydroxypropylmethylcellulose USP 5, 0 mg; Benzalkoniumchlorid IH 0, 04 mg; Natriummetabisulfit NF 1, 0 mg; Natriumchlorid BP 8, 0 mg; Polysorbat 80 BP 2, 0 mg; Natriumhydroxid BP Zur pH-Regelung - QS oder Salzsäure USP Zur pH-Regelung - QS; Wasser für Injektionszwecke USP Bis zu 1 ml.
Augentropfen, 5 ml
1 ml der Zubereitung enthält
Wirkstoffe: Dexamethason 1,0 mg,
Neomycin (in Form von Sulfat) 3,5 mg,
Polymyxin-B-Sulfat 6000 IE,
Hilfsstoffe: Hydroxypropylmethylcellulose, Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumchlorid, Polysorbat 80, Natriumhydroxid oder Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.
Feine Suspension von weißer Farbe, geruchlos.
Arzneimittel zur Behandlung von ophthalmischen und otologischen Erkrankungen. Glukokortikosteroide in Kombination mit antimikrobiellen Mitteln. Dexamethason in Kombination mit antimikrobiellen Mitteln.
ATX-Code S03CA01
Aufgrund der geringen Resorption des Arzneimittels in den systemischen Kreislauf wurden keine pharmakokinetischen Studien durchgeführt. Außer bei Perforation des Trommelfells.
Neladex ist ein kombiniertes Präparat zur lokalen Anwendung, das entzündungshemmende, antiallergische und antibakterielle Wirkung hat.
Es schädigt die Membran von Mikrobenzellen, unterbricht den Fluss der Metaboliten in der Zelle, gefolgt von seinem Tod.
Die entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels beruht auf seinem Dexamethason, einem synthetischen Glucocorticosteroid und einem methylierten Fluoroprednisolon-Derivat, und wird durch Inhibieren der Freisetzung von Entzündungsmediatoren durch Eosinophile, Induzierung der Bildung von Lipocortinen und Verringerung der Anzahl von Hyaluronsäure produzierenden Fettzellen erreicht. die Kapillarpermeabilität verringern; Stabilisierung von Zellmembranen und Membranen von Organellen (insbesondere Lysosomal). Dexamethason hat auch antiallergische und antiexudative Wirkungen aufgrund einer Abnahme der Anzahl zirkulierender Eosinophilen, was zu einer Abnahme der Freisetzung von Mediatoren einer unmittelbaren Allergie führt; Verringerung der Wirkung von Allergiemediatoren auf Effektorzellen. Dexamethason besitzt keine Mineralocorticoid-Aktivität.
Die Kombination von Neomycin-Antibiotika und Polymyxin B bietet ein breites Spektrum an antibakteriellen Wirkungen des Arzneimittels bei den meisten gramnegativen und grampositiven Mikroorganismen. Neomycin ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Aminoglykoside, wirkt aufgrund einer Verletzung der Proteinsynthese in der Mikrobenzelle bakterizid und ist wirksam gegen: Staphylococcus aureus, E. coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae.
Polymyxin B - ein Antibiotikum mit Polypeptidstruktur bindet an Phospholipide von Zellmembranen von Krankheitserregern, führt zu deren Zerstörung, wirkt gegen: E. coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus-Arten sind gegen diese Antibiotika resistent. (einschließlich Streptococcus pneumoniae) und anaeroben Bakterien.
Zur kurzfristigen Behandlung entzündlicher Erkrankungen des Auges, begleitet von einer oberflächlichen bakteriellen Infektion oder mit dem Risiko einer bakteriellen Infektion, die mit Corticosteroiden behandelt werden kann, nach Ausschluss einer Pilz- und Virusinfektion:
- Entzündungszustände der Bindehaut, des Augenlids oder des Augapfels
- Entzündung der Hornhaut und des vorderen Augenabschnitts
- chronische Uveitis des vorderen Augenabschnitts
- Hornhautschäden durch Chemikalien, Strahlung, thermische Verbrennungen oder Fremdkörper
- äußere Otitis ohne das Trommelfell zu beschädigen
Vor der Verschreibung des Arzneimittels wird empfohlen, die Empfindlichkeit der Mikroflora, die die Krankheit verursacht hat, gegenüber den Antibiotika zu bestimmen, aus denen das Arzneimittel besteht.
Unmittelbar vor dem Gebrauch wird empfohlen, die Flasche zu erwärmen, indem Sie sie in der Hand halten, um unangenehme Kälteempfindungen zu vermeiden und den Inhalt der Flasche leicht zu schütteln.
Anwendung in der Ophthalmologie:
Neladex wird mit 1-2 Tropfen alle 4-6 Stunden in den Bindehautsack des betroffenen Auges eingeführt. Die Häufigkeit der Anwendung sollte schrittweise reduziert werden, da sich die klinischen Anzeichen verbessern. Ein vorzeitiger Abbruch der Behandlung wird nicht empfohlen.
Der Verlauf der Behandlung wird vom behandelnden Arzt festgelegt.
Die Technik der Instillation in die Augen. Vor Gebrauch gründlich die Hände waschen. Neigen Sie den Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie das untere Augenlid nach unten, so dass Sie eine Tasche haben und 1-2 Tropfen des Medikaments darin vergraben. Schließen Sie die Augen und drehen Sie die Augäpfel 1-2 Minuten lang. Wiederholen Sie dies mit dem anderen Auge, wenn Sie von einem Arzt verordnet werden. Wasche deine Hände.
Um eine mikrobielle Kontamination des Flascheninhalts zu verhindern, sollte der Tropfer den Kontakt mit der Spitze von Oberflächen oder auch von Augen vermeiden. Halten Sie die Durchstechflasche zwischen dem Gebrauch fest geschlossen.
Es ist notwendig, ein Intervall von 5-10 Minuten zwischen Instillationen und anderen ophthalmischen Lösungen einzuhalten.
Anwendung in der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde:
Neladex ernennt 2-3 Tropfen 3-4 mal am Tag. Nach der Instillation des Arzneimittels in einem Ohr wird empfohlen, den Kopf für einige Minuten zur Feuerseite zu neigen und dann, wenn nötig, in das andere Ohr zu tropfen.
Die Behandlung dauert 5-6 Tage.
- erhöhter Augeninnendruck
- Unbehagen im Auge (Brennen, Kribbeln, Jucken)
- Sehnervenschaden
- Ulzerative Keratitis, Hornhautverdünnung, Photophobie, verschwommenes Sehen, Mydriasis, Augenschmerzen, Juckreiz im Auge, Augenschwellung, Ptosis, Fremdkörpergefühl im Auge, verstärktes Reißen, Beeinträchtigung der Augenfunktion
- Überempfindlichkeit (systemisch oder lokal)
- bei Verletzung der Unversehrtheit des Trommelfells - das Risiko toxischer Wirkungen auf den Gehör- und Vestibularapparat
- Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels
- Vaccinia, Varicella und andere Virusinfektionen der Hornhaut und der Bindehaut (mit Ausnahme der durch Herpes zoster verursachten Keratitis)
- epitheliale Keratitis durch Herpes simplex (treelike Keratitis)
- mykobakterielle Infektionen des Auges
- Pilzerkrankungen des Auges
- Virus- und Pilzinfektionen der Ohren
- infektiöse oder traumatische Schädigung des Trommelfells
- vernachlässigte eitrige Infektionen
- Das Medikament wird nicht nach unkomplizierter Entfernung eines Fremdkörpers aus der Hornhaut verschrieben
- infektiöse oder traumatische Membranschäden (Ototoxizitätsrisiko)
Die Wechselwirkung des Medikaments Neladeks mit anderen Medikamenten ist nicht installiert.
Die kombinierte und / oder aufeinanderfolgende Anwendung von Aminoglycosid (Neomycin) und anderen systemischen, oralen oder topischen Medikamenten, die neurotoxische, ototoxische oder nephrotoxische Wirkungen haben, kann zu additiver Toxizität führen und sollte nach Möglichkeit ausgeschlossen werden.
Nur zur lokalen Verwendung. Nicht zur Injektion oder oralen Verabreichung bestimmt.
Wie bei anderen antibakteriellen Medikamenten kann eine Langzeitanwendung zu einem übermäßigen Wachstum unempfindlicher Bakterienstämme oder Pilze führen. Wenn sich eine Superinfektion entwickelt, sollte eine geeignete Behandlung eingeleitet werden.
Während der Verwendung des Arzneimittels kann es zu einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber topischen Aminoglykosiden sowie zu einer Kreuzempfindlichkeit gegenüber anderen Aminoglykosiden kommen. Bei schwerwiegenden Überempfindlichkeitsreaktionen die Einnahme des Arzneimittels abbrechen.
Bei anhaltender Manifestation oder Zunahme der Augenschmerzen, Rötung, Schwellung und Reizung während der Verwendung von neomycinsulfathaltigen Präparaten muss ein Arzt konsultiert werden.
Bei der Anwendung des Arzneimittels Neladex zusammen mit systemischen Aminoglykosiden oder Polymyxin B muss die Möglichkeit einer kumulativen Toxizität berücksichtigt werden.
Längerer Gebrauch oder erhöhte Häufigkeit der Verwendung des Arzneimittels kann zu einem Anstieg des Augeninnendrucks und / oder der Entwicklung eines Glaukoms mit anschließender Schädigung des Sehnervs, verminderter Sehschärfe, Gesichtsfeldstörungen sowie zur Bildung hinterer subkapsulärer Katarakte führen. Bei Patienten, die für diese Bedingungen anfällig sind, kann bereits nach einer kurzen Einnahme des Arzneimittels ein Anstieg des Augeninnendrucks beobachtet werden.
Bei Patienten, die Kortikosteroide über einen längeren Zeitraum lokal in den Augen anwenden, wird empfohlen, den Augeninnendruck ständig zu überwachen.
Kortikosteroide können die Resistenz gegen bakterielle, virale oder Pilzinfektionen reduzieren und zu deren Entwicklung beitragen. kann die klinischen Anzeichen einer Infektion maskieren, wodurch es schwierig wird, die Ineffektivität des Antibiotikums rechtzeitig zu erkennen oder Überempfindlichkeitsreaktionen auf die Komponenten des Arzneimittels zu unterdrücken. Bei Patienten mit persistierenden Hornhautgeschwüren, die Kortikosteroide einnehmen oder einnehmen, ist die Wahrscheinlichkeit einer Pilzinfektion nicht ausgeschlossen. Wenn eine Pilzinfektion bestätigt ist, sollte die Kortikosteroidtherapie abgesetzt werden.
Wenn topische Kortikosteroide bei Erkrankungen eingesetzt werden, die zu einer Ausdünnung der Hornhaut oder der Lederhaut führen, ist ihre Perforation möglich.
Kortikosteroide, die topisch auf die Augen aufgetragen werden, können die Wundheilung der Hornhaut verlangsamen.
Um das Risiko herpetischer Hornhautläsionen zu vermeiden, ist es häufig erforderlich, den Patienten mit einer Spaltlampen-Biomikroskopie zu bewerten.
Das Tragen von Kontaktlinsen wird während der Behandlung von Entzündungen oder Infektionen des Auges nicht empfohlen.
Neladex enthält Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel, das die Augen reizen oder weiche Kontaktlinsen verfärben kann. Kontakt mit weichen Kontaktlinsen sollte vermieden werden. Entfernen Sie vor der Verwendung des Arzneimittels Kontaktlinsen von den Augen und warten Sie nach dem Auftragen des Arzneimittels 15 Minuten, bevor Sie die Linsen erneut einsetzen.
Anwendung bei Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz
Augentropfen wurden in dieser Patientenkategorie nicht untersucht. Aufgrund der geringen systemischen Absorption von Wirkstoffen bei topischer Anwendung ist jedoch keine Dosisanpassung erforderlich.
Pädiatrische Verwendung
Nicht für Kinder empfohlen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen.
Das Medikament wird nicht zur Anwendung während der Schwangerschaft empfohlen.
Es gibt keine zuverlässigen Daten darüber, ob die Wirkstoffe des Arzneimittels nach topischer Verabreichung in die Muttermilch eindringen.
Da systemische Kortikosteroide und Aminoglykoside in die Muttermilch dringen, kann das Risiko für den Säugling nicht ausgeschlossen werden.
Es ist notwendig, eine informierte Entscheidung zu treffen, um das Stillen oder das Absetzen zu unterbrechen (Verzicht auf die medikamentöse Behandlung, unter Berücksichtigung des Nutzens / Risikos des Stillens für das Kind und des Nutzens der Behandlung für die Frau).
Merkmale der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren
Nach der Verwendung des Arzneimittels sind vorübergehend verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen möglich, die die Verkehrstüchtigkeit oder andere potenziell gefährliche Maschinen beeinträchtigen können. In diesem Fall müssen Sie eine Weile warten, bevor Sie Ihr Sehvermögen wieder herstellen, bevor Sie fahren oder potenziell gefährliche Maschinen benutzen.
Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
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Anweisungen für den medizinischen Gebrauch
Arzneimittel
Neladex
Handelsname
Internationaler, nicht proprietärer Name
Dosierungsform
Augentropfen, 5 ml
Zusammensetzung
1 ml der Zubereitung enthält
Wirkstoffe: Dexamethason 1,0 mg,
Neomycin (in Form von Sulfat) 3,5 mg,
Polymyxin-B-Sulfat 6000 IE,
Hilfsstoffe: Hydroxypropylmethylcellulose, Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumchlorid, Polysorbat 80, Natriumhydroxid oder Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.
Beschreibung
Feine Suspension von weißer Farbe, geruchlos.
Pharmakotherapeutische Gruppe
Arzneimittel zur Behandlung von ophthalmischen und otologischen Erkrankungen. Glukokortikosteroide in Kombination mit antimikrobiellen Mitteln. Dexamethason in Kombination mit antimikrobiellen Mitteln.
ATX-Code S03CA01
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakokinetik
Aufgrund der geringen Resorption des Arzneimittels in den systemischen Kreislauf wurden keine pharmakokinetischen Studien durchgeführt. Außer bei Perforation des Trommelfells.
Neladex ist ein kombiniertes Präparat zur lokalen Anwendung, das entzündungshemmende, antiallergische und antibakterielle Wirkung hat.
Es schädigt die Membran von Mikrobenzellen, unterbricht den Fluss der Metaboliten in der Zelle, gefolgt von seinem Tod.
Die entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels beruht auf seinem Dexamethason, einem synthetischen Glucocorticosteroid und einem methylierten Fluoroprednisolon-Derivat, und wird durch Inhibieren der Freisetzung von Entzündungsmediatoren durch Eosinophile, Induzierung der Bildung von Lipocortinen und Verringerung der Anzahl von Hyaluronsäure produzierenden Fettzellen erreicht. die Kapillarpermeabilität verringern; Stabilisierung von Zellmembranen und Membranen von Organellen (insbesondere Lysosomal). Dexamethason hat auch antiallergische und antiexudative Wirkungen aufgrund einer Abnahme der Anzahl zirkulierender Eosinophilen, was zu einer Abnahme der Freisetzung von Mediatoren einer unmittelbaren Allergie führt; Verringerung der Wirkung von Allergiemediatoren auf Effektorzellen. Dexamethason besitzt keine Mineralocorticoid-Aktivität.
Die Kombination von Neomycin-Antibiotika und Polymyxin B bietet ein breites Spektrum an antibakteriellen Wirkungen des Arzneimittels bei den meisten gramnegativen und grampositiven Mikroorganismen. Neomycin ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Aminoglykoside, wirkt aufgrund einer Verletzung der Proteinsynthese in der Mikrobenzelle bakterizid und ist wirksam gegen: Staphylococcus aureus, E. coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae.
Polymyxin B - ein Antibiotikum mit Polypeptidstruktur bindet an Phospholipide von Zellmembranen von Krankheitserregern, führt zu deren Zerstörung, wirkt gegen: E. coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus-Arten sind gegen diese Antibiotika resistent. (einschließlich Streptococcus pneumoniae) und anaeroben Bakterien.
Indikationen zur Verwendung
Zur kurzfristigen Behandlung entzündlicher Erkrankungen des Auges, begleitet von einer oberflächlichen bakteriellen Infektion oder mit dem Risiko einer bakteriellen Infektion, die mit Corticosteroiden behandelt werden kann, nach Ausschluss einer Pilz- und Virusinfektion:
- Entzündungszustände der Bindehaut, des Augenlids oder des Augapfels
- Entzündung der Hornhaut und des vorderen Augenabschnitts
- chronische Uveitis des vorderen Augenabschnitts
- Hornhautschäden durch Chemikalien, Strahlung, thermische Verbrennungen oder Fremdkörper
- äußere Otitis ohne das Trommelfell zu beschädigen
Dosierung und Verabreichung
Vor der Verschreibung des Arzneimittels wird empfohlen, die Empfindlichkeit der Mikroflora, die die Krankheit verursacht hat, gegenüber den Antibiotika zu bestimmen, aus denen das Arzneimittel besteht.
Unmittelbar vor dem Gebrauch wird empfohlen, die Flasche zu erwärmen, indem Sie sie in der Hand halten, um unangenehme Kälteempfindungen zu vermeiden und den Inhalt der Flasche leicht zu schütteln.
Anwendung in der Ophthalmologie:
Neladex wird mit 1-2 Tropfen alle 4-6 Stunden in den Bindehautsack des betroffenen Auges eingeführt. Die Häufigkeit der Anwendung sollte schrittweise reduziert werden, da sich die klinischen Anzeichen verbessern. Ein vorzeitiger Abbruch der Behandlung wird nicht empfohlen.
Der Verlauf der Behandlung wird vom behandelnden Arzt festgelegt.
Die Technik der Instillation in die Augen. Vor Gebrauch gründlich die Hände waschen. Neigen Sie den Kopf leicht nach hinten und ziehen Sie das untere Augenlid nach unten, so dass Sie eine Tasche haben und 1-2 Tropfen des Medikaments darin vergraben. Schließen Sie die Augen und drehen Sie die Augäpfel 1-2 Minuten lang. Wiederholen Sie dies mit dem anderen Auge, wenn Sie von einem Arzt verordnet werden. Wasche deine Hände.
Um eine mikrobielle Kontamination des Flascheninhalts zu verhindern, sollte der Tropfer den Kontakt mit der Spitze von Oberflächen oder auch von Augen vermeiden. Halten Sie die Durchstechflasche zwischen dem Gebrauch fest geschlossen.
Es ist notwendig, ein Intervall von 5-10 Minuten zwischen Instillationen und anderen ophthalmischen Lösungen einzuhalten.
Anwendung in der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde:
Neladex ernennt 2-3 Tropfen 3-4 mal am Tag. Nach der Instillation des Arzneimittels in einem Ohr wird empfohlen, den Kopf für einige Minuten zur Feuerseite zu neigen und dann, wenn nötig, in das andere Ohr zu tropfen.
Die Behandlung dauert 5-6 Tage.
Nebenwirkungen
- erhöhter Augeninnendruck
- Unbehagen im Auge (Brennen, Kribbeln, Jucken)
- Sehnervenschaden
- Ulzerative Keratitis, Hornhautverdünnung, Photophobie, verschwommenes Sehen, Mydriasis, Augenschmerzen, Juckreiz im Auge, Augenschwellung, Ptosis, Fremdkörpergefühl im Auge, verstärktes Reißen, Beeinträchtigung der Augenfunktion
- Überempfindlichkeit (systemisch oder lokal)
- bei Verletzung der Unversehrtheit des Trommelfells - das Risiko toxischer Wirkungen auf den Gehör- und Vestibularapparat
- Kopfschmerzen
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels
- Vaccinia, Varicella und andere Virusinfektionen der Hornhaut und der Bindehaut (mit Ausnahme der durch Herpes zoster verursachten Keratitis)
- epitheliale Keratitis durch Herpes simplex (treelike Keratitis)
- mykobakterielle Infektionen des Auges
- Pilzerkrankungen des Auges
- Virus- und Pilzinfektionen der Ohren
- infektiöse oder traumatische Schädigung des Trommelfells
- vernachlässigte eitrige Infektionen
- Das Medikament wird nicht nach unkomplizierter Entfernung eines Fremdkörpers aus der Hornhaut verschrieben
- infektiöse oder traumatische Membranschäden (Ototoxizitätsrisiko)
Wechselwirkungen mit Medikamenten
Die Wechselwirkung des Medikaments Neladeks mit anderen Medikamenten ist nicht installiert.
Die kombinierte und / oder aufeinanderfolgende Anwendung von Aminoglycosid (Neomycin) und anderen systemischen, oralen oder topischen Medikamenten, die neurotoxische, ototoxische oder nephrotoxische Wirkungen haben, kann zu additiver Toxizität führen und sollte nach Möglichkeit ausgeschlossen werden.
Besondere Anweisungen
Nur zur lokalen Verwendung. Nicht zur Injektion oder oralen Verabreichung bestimmt.
Wie bei anderen antibakteriellen Medikamenten kann eine Langzeitanwendung zu einem übermäßigen Wachstum unempfindlicher Bakterienstämme oder Pilze führen. Wenn sich eine Superinfektion entwickelt, sollte eine geeignete Behandlung eingeleitet werden.
Während der Verwendung des Arzneimittels kann es zu einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber topischen Aminoglykosiden sowie zu einer Kreuzempfindlichkeit gegenüber anderen Aminoglykosiden kommen. Bei schwerwiegenden Überempfindlichkeitsreaktionen die Einnahme des Arzneimittels abbrechen.
Bei anhaltender Manifestation oder Zunahme der Augenschmerzen, Rötung, Schwellung und Reizung während der Verwendung von neomycinsulfathaltigen Präparaten muss ein Arzt konsultiert werden.
Bei der Anwendung des Arzneimittels Neladex zusammen mit systemischen Aminoglykosiden oder Polymyxin B muss die Möglichkeit einer kumulativen Toxizität berücksichtigt werden.
Längerer Gebrauch oder erhöhte Häufigkeit der Verwendung des Arzneimittels kann zu einem Anstieg des Augeninnendrucks und / oder der Entwicklung eines Glaukoms mit anschließender Schädigung des Sehnervs, verminderter Sehschärfe, Gesichtsfeldstörungen sowie zur Bildung hinterer subkapsulärer Katarakte führen. Bei Patienten, die für diese Bedingungen anfällig sind, kann bereits nach einer kurzen Einnahme des Arzneimittels ein Anstieg des Augeninnendrucks beobachtet werden.
Bei Patienten, die Kortikosteroide über einen längeren Zeitraum lokal in den Augen anwenden, wird empfohlen, den Augeninnendruck ständig zu überwachen.
Kortikosteroide können die Resistenz gegen bakterielle, virale oder Pilzinfektionen reduzieren und zu deren Entwicklung beitragen. kann die klinischen Anzeichen einer Infektion maskieren, wodurch es schwierig wird, die Ineffektivität des Antibiotikums rechtzeitig zu erkennen oder Überempfindlichkeitsreaktionen auf die Komponenten des Arzneimittels zu unterdrücken. Bei Patienten mit persistierenden Hornhautgeschwüren, die Kortikosteroide einnehmen oder einnehmen, ist die Wahrscheinlichkeit einer Pilzinfektion nicht ausgeschlossen. Wenn eine Pilzinfektion bestätigt ist, sollte die Kortikosteroidtherapie abgesetzt werden.
Wenn topische Kortikosteroide bei Erkrankungen eingesetzt werden, die zu einer Ausdünnung der Hornhaut oder der Lederhaut führen, ist ihre Perforation möglich.
Kortikosteroide, die topisch auf die Augen aufgetragen werden, können die Wundheilung der Hornhaut verlangsamen.
Um das Risiko herpetischer Hornhautläsionen zu vermeiden, ist es häufig erforderlich, den Patienten mit einer Spaltlampen-Biomikroskopie zu bewerten.
Das Tragen von Kontaktlinsen wird während der Behandlung von Entzündungen oder Infektionen des Auges nicht empfohlen.
Neladex enthält Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel, das die Augen reizen oder weiche Kontaktlinsen verfärben kann. Kontakt mit weichen Kontaktlinsen sollte vermieden werden. Entfernen Sie vor der Verwendung des Arzneimittels Kontaktlinsen von den Augen und warten Sie nach dem Auftragen des Arzneimittels 15 Minuten, bevor Sie die Linsen erneut einsetzen.
Anwendung bei Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz
Augentropfen wurden in dieser Patientenkategorie nicht untersucht. Aufgrund der geringen systemischen Absorption von Wirkstoffen bei topischer Anwendung ist jedoch keine Dosisanpassung erforderlich.
Pädiatrische Verwendung
Nicht für Kinder empfohlen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen.
Das Medikament wird nicht zur Anwendung während der Schwangerschaft empfohlen.
Es gibt keine zuverlässigen Daten darüber, ob die Wirkstoffe des Arzneimittels nach topischer Verabreichung in die Muttermilch eindringen.
Da systemische Kortikosteroide und Aminoglykoside in die Muttermilch dringen, kann das Risiko für den Säugling nicht ausgeschlossen werden.
Es ist notwendig, eine informierte Entscheidung zu treffen, um das Stillen oder das Absetzen zu unterbrechen (Verzicht auf die medikamentöse Behandlung, unter Berücksichtigung des Nutzens / Risikos des Stillens für das Kind und des Nutzens der Behandlung für die Frau).
Merkmale der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren
Nach der Verwendung des Arzneimittels sind vorübergehend verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen möglich, die die Verkehrstüchtigkeit oder andere potenziell gefährliche Maschinen beeinträchtigen können. In diesem Fall müssen Sie eine Weile warten, bevor Sie Ihr Sehvermögen wieder herstellen, bevor Sie fahren oder potenziell gefährliche Maschinen benutzen.
Überdosis
Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Formular und Verpackung freigeben
Auf 5 ml einer Zubereitung in einer Plastikflasche mit einem Stopper-Tropfer und dem Schraubschutzdeckel, der mit einem Sicherungsring geliefert wird.
Auf 1 Flasche zusammen mit der Instruktion für die medizinische Anwendung in den staatlichen und russischen Sprachen in einen Karton legen.
Lagerbedingungen
Bei Temperaturen von 15 0 ° C bis 25 0 ° C lagern.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!
Die Nutzungsdauer nach dem Öffnen der Flasche für 1 Monat.
Haltbarkeitsdatum
Nicht nach dem Verfallsdatum anwenden.
Apothekenverkaufsbedingungen
Hersteller
Tens ov Ramadan City,
Erste Industriezone B1, Box 149 Tens
(E.I.P.I.CO., Ägypten, Zehntel der Stadt Ramadan, erstes Industriegebiet B1, Postfach: 149 Zehntel)
Der Inhaber der Marke und der Registrierungsurkunde
ist eine Firma "WORLD MEDICINE OFTALMIX", UK
Adresse der Organisation, die Ansprüche auf die Produktqualität (Waren) vom Verbraucher im Hoheitsgebiet der Republik Kasachstan erhält
Republik Kasachstan, Almaty, st. Suyunbai 222B
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http://pharmprice.kz/annotations/neladeks/Wirkstoffe: Dexamethason, Neomycin, Polymyxin B;
1 ml der Zubereitung enthält: Dexamethason - 1 mg; Neomycin (in Form von 5 mg Sulfat) - 3,5 mg; Polymyxin-B-Sulfat - 6000 ME;
Hilfsstoffe: Hydroxypropylmethylcellulose, Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumchlorid, Polysorbat 80, verdünntes Natriumhydroxid oder Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.
Augentropfen, Suspension.
Wichtigste physikalische und chemische Eigenschaften: weiße mikrodisperse Suspension.
Mittel in der Augenheilkunde. Corticosteroide in Kombination mit antimikrobiellen Mitteln.
ATX-Code S01C A01.
Das kombinierte Medikament mit antibakterieller und entzündungshemmender Wirkung.
Neomycin ist ein Breitbandantibiotikum aus der Gruppe der Aminoglykoside. Es hat eine bakterizide Wirkung und unterbricht die Proteinsynthese in der Mikrobenzelle. Es ist wirksam gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen, einschließlich Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Ersgens coli, Proteus spp., Shigella spp. Inaktiv bei Pseudomonas aegidiposis und Streptokokken.
Inaktiv gegen pathogene Pilze, Viren und anaerobe Flora. Die Resistenz von Mikroorganismen gegen Neomycin entwickelt sich langsam und in geringem Maße.
Polymyxin B ist eine antibiotische Polypeptidstruktur. Der Wirkungsmechanismus beruht auf der Fähigkeit, an die Phospholipide der Membranen von Mikrobenzellen zu binden, was zu deren Zerstörung führt. Es ist wirksam gegen gramnegative Mikroorganismen, einschließlich Essagis coli, Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Haemophilus und Nfluenzae, Salmonella spp., Bordetella pertussi. Sehr aktiv gegen Pseudomonas aegidipose. Beeinflusst nicht Proteus spp., Neßsseria spp., Obligate Anaerobier und grampositive Bakterien.
Für Polymyxin B empfindliche V und Cholerae (mit Ausnahme des Subtyps eltor) sowie Coccidioide und mm und, im Allgemeinen aber Pilze, sind gegen dieses Antibiotikum resistent.
Dexamethason - Glukokortikoid (GKZ). Es hat keine mineralocorticoide Aktivität. Es hat eine ausgeprägte entzündungshemmende, antiallergische und desensibilisierende Wirkung. Dexamethason unterdrückt aktiv Entzündungen und die Freisetzung von Entzündungsmediatoren durch Eosinophile, die Migration von Mastzellen und verringert die Kapillarpermeabilität.
Bei topischer Anwendung ist die systemische Absorption gering.
Entzündung des Augengewebes, bei dem die Anwendung von Kortikosteroiden angezeigt ist und eine oberflächliche bakterielle Infektion oder das Risiko ihrer Entwicklung (Konjunktivitis, Keratitis) besteht.
Akute und chronische äußere Otitis media akute Otitis media ohne Perforation des Trommelfells.
Verschreiben Sie das Medikament nicht nach unkomplizierter Entfernung eines Fremdkörpers aus der Hornhaut.
Das Medikament sollte nicht bei Kindern angewendet werden, da Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden.
Bei gleichzeitiger Therapie mit anderen lokalen Augenarzneimitteln sollte ein Intervall von 10 bis 15 Minuten zwischen den Instillationen eingehalten werden.
Der Inhalt der Durchstechflasche des Arzneimittels vor dem Gebrauch sollte geschüttelt werden.
Nur für augenärztliche Zwecke.
Stellen Sie vor Beginn der Behandlung sicher, dass das Trommelfell nicht beschädigt ist (siehe Abschnitt „Nebenwirkungen“).
Bei Verletzung der Unversehrtheit des Trommelfells ist die Verwendung des Arzneimittels aufgrund des Risikos toxischer Wirkungen auf den Gehör- und Vestibularapparat (Taubheit, Ungleichgewicht) nicht akzeptabel.
Die topische Anwendung antibakterieller Wirkstoffe kann eine Sensibilisierung gegenüber Wirkstoffen verursachen und zu systemischen Reaktionen führen.
Die Anwesenheit von Kortikosteroiden beeinflusst die Manifestationen von Hautallergien auf Antibiotika nicht, kann jedoch das klinische Bild einer allergischen Reaktion verändern.
Die Einnahme des Arzneimittels ist sofort einzustellen, wenn Hautausschlag oder andere lokale oder systemische Manifestationen allergischer Reaktionen aufgetreten sind.
Die Athleten sollten darauf hingewiesen werden, dass dieses Medikament den Wirkstoff (Dexamethason) enthält, der während der Dopingkontrolle eine positive Reaktion auslösen kann.
Wenn die Symptome nach 10-tägiger Behandlung nicht verschwinden, sollte der Patient einen Arzt konsultieren, um die Krankheit und die Behandlungsstrategien zu überprüfen.
Einige Patienten scheinen anfällig für Aminoglcosid (Neomycin) zu sein, die topisch angewendet werden. Im Falle einer Überempfindlichkeit bei der Verwendung dieses Arzneimittels sollte die Verwendung eingestellt werden.
Es kann eine Überempfindlichkeit gegen andere Aminoglykoside auftreten. Es sollte auch bedacht werden, dass Patienten, die gegenüber Neomycin, das topisch auf das Auge aufgetragen wird, empfindlich werden, auch gegenüber anderen Aminoglykosiden lokaler und / oder systemischer Wirkung empfindlich werden können.
Schwerwiegende Nebenwirkungen, einschließlich Neurotoxizität, Ototoxizität und Nephrotoxizität, traten bei Patienten auf, die systemisch mit Neomycin behandelt wurden oder wenn Neomycin zur Behandlung offener Wunden oder betroffener Haut topisch angewendet wurde. Nephrotoxische und neurotoxische Reaktionen wurden auch bei systemischem Einsatz von Polymyxin B beobachtet Nachdem das Medikament topisch auf die Augen aufgetragen wurde, wird empfohlen, bei der systemischen Therapie mit Aminoglykosiden oder Polymyxin B vorsichtig zu sein.
Eine längere topische Anwendung von Kortikosteroiden im Auge kann zu Augenhypertonie und / oder Glaukom führen, gefolgt von einer Schädigung des Sehnervs, einer Verschlechterung der Sehschärfe, dem Auftreten von Gesichtsfeldfehlern sowie der Bildung von posterioren subkapsulären Katarakten. Bei Patienten mit Langzeitanwendung von Kortikosteroiden sollte der Augeninnendruck regelmäßig lokal im Auge überwacht werden. Dies ist besonders für Kinder wichtig, da das Risiko eines erhöhten Augeninnendrucks durch die Verwendung von Kortikosteroiden bei Kindern höher sein kann und früher als bei Erwachsenen auftritt.
Kortikosteroide können die Resistenz gegen eine unempfindliche bakterielle, pilzliche oder virale Infektion verringern, die Identifizierung solcher Infektionen verhindern und die klinischen Anzeichen einer Infektion maskieren, wodurch die Identifizierung der Ineffektivität von Antibiotika verhindert wird.
Bei anhaltender Bildung von Hornhautgeschwüren sollte die Möglichkeit einer Pilzinfektion bei Patienten in Betracht gezogen werden. Im Falle einer Pilzinfektion sollte die Behandlung mit Corticosteroiden abgebrochen werden.
Die anhaltende Bildung von Hornhautgeschwüren nach längeren topischen Steroiden kann durch Pilzinvasion hervorgerufen werden.
Im Falle einer Superinfektion sollte die Behandlung abgebrochen und eine alternative Therapie verordnet werden.
Da das Medikament Kortikosteroide enthält, steigt bei Vorhandensein von Krankheiten, die zu einer Ausdünnung der Hornhaut oder der Lederhaut führen, das Perforationsrisiko nach längerer Anwendung.
Bei der Verwendung von Arzneimitteln, die Glukokortikoide enthalten, sollte der Augeninnendruck regelmäßig für mehr als 10 Tage gemessen werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels Neladex mit systemischen Antibiotika - Aminoglykosiden - muss die Konzentration von Neomycin im Blutserum kontrolliert werden.
Eine Langzeitanwendung sollte vermieden werden, da dies zu einer erhöhten Hautempfindlichkeit und dem Auftreten von gegen das Arzneimittel resistenten Mikroorganismen führen kann.
Bei nicht diagnostizierten Augenrötungen sollten topische Kortikosteroide niemals angewendet werden, da eine unsachgemäße Anwendung zu Erblindung führen kann.
Um das Risiko erhöhter Hornhauterkrankungen durch das Herpesvirus zu vermeiden, wird ein häufiges Screening mit einer Spaltlampe empfohlen.
Topische Steroide können akute eitrige Infektionen des Auges maskieren oder verstärken.
Lokale Kortikosteroide sind bei Keratitis, die durch Mustardon oder Keratokonjunktivitis Sjögren verursacht wird, unwirksam.
Kontaktlinsen sollten nicht bei der Behandlung von Entzündungen oder Infektionen des Auges getragen werden.
Das Medikament enthält Benzalkoniya-Chlorid, das Augenreizungen verursachen kann und, wie Sie wissen, weiche Kontaktlinsen entfärbt. Kontakt mit weichen Kontaktlinsen sollte vermieden werden. Wenn der Patient Kontaktlinsen tragen darf, sollte er gewarnt werden, dass Kontaktlinsen vor dem Gebrauch des Arzneimittels entfernt werden müssen, und vor dem Ansetzen von Kontaktlinsen mindestens 15 Minuten gewartet werden.
Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit.
Die Verwendung des Arzneimittels ist nur möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus / das Kind überwiegt.
Die Möglichkeit eines vorübergehenden Stillens zum Zeitpunkt der Anwendung von Neladeks sollte in Betracht gezogen werden.
Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Fahrzeugen oder anderen Mechanismen zu beeinflussen.
Kann nach Instillation vorübergehend verschwommenes Sehen verursachen. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, nicht zu fahren oder mit komplexen Maschinen zu arbeiten, bis ihre Sicht normal ist.
Vor Gebrauch gut schütteln.
Während der Behandlung mit Augentropfen, um ihre mikrobielle Kontamination zu verhindern, sollten die Tropfenaugen und Augenlider, angrenzende Bereiche oder andere Oberflächen nicht berührt werden.
Bei milderen Formen der Erkrankung 1-2 mal pro Tag 1-2 Tropfen in den Bindehautsack injizieren. Bei schweren Infektionsformen können die Tropfen stündlich, jedoch nicht mehr als 2 Tage appliziert werden. Die Anzahl der Empfänge kann auf 2-3 Mal pro Tag reduziert werden. Die Behandlungsdauer wird vom Arzt im Einzelfall individuell festgelegt.
Nach dem Eintropfen wird empfohlen, die Augenlider dicht zu schließen oder den Nasolacrimalverschluss zu schließen. Dies reduziert die systemische Absorption von Medikamenten, die auf das Auge aufgetragen werden, was die Wahrscheinlichkeit systemischer Nebenwirkungen verringert.
Die Dauer der Behandlung und die wiederholten Behandlungen hängen von der Art der Erkrankung und der Wirksamkeit der Behandlung ab. Normalerweise dauert der Kurs 6-10 Tage.
Bei äußerer Otitis, insbesondere infiziertem Ekzem des äußeren Gehörgangs, akute Otitis media ohne Schädigung des Trommelfells:
Die Dauer der Behandlung hängt von der Art und dem Schweregrad der Erkrankung ab und wird vom Arzt festgelegt. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 7 Tage.
Bevor Sie die Tropfen auftragen, sollten Sie die Flasche erwärmen, indem Sie sie in der Hand halten, um das unangenehme Gefühl zu vermeiden, das mit dem Eindringen kalter Flüssigkeit in das Ohr einhergeht. Spritzen Sie nicht unter Druck. Beugen Sie den Kopf, geben Sie die richtige Menge Tropfen in Ihr Ohr und halten Sie den Kopf für einige Minuten. Tropf also jedes Ohr.
Das Medikament sollte nicht bei Kindern angewendet werden, da Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden.
Mögliche klinische Anzeichen und Symptome einer Überdosierung von Neladex (Akupunktur-Keratitis, Erythem, vermehrtes Reißen, Schwellung und Juckreiz der Augenlider) können den bei einigen Patienten beobachteten Nebenwirkungen ähneln. Längerer intensiver Gebrauch kann zu systemischen Nebenwirkungen führen.
Bei einer Überdosierung des Arzneimittels Neladeks bei topischer Anwendung das überschüssige Arzneimittel mit warmem Wasser vom Auge (den Augen) abwaschen. Symptomatische Behandlung.
Bei der Verwendung des Arzneimittels können Nebenwirkungen beobachtet werden, die sowohl durch Dexamethason- und antibakterielle Komponenten als auch durch deren Kombination verursacht werden.
Bei intensiver Anwendung können systemische Nebenwirkungen auftreten.
Bei einer topischen Behandlung mit Neomycin tritt häufig eine Überempfindlichkeitsreaktion auf, die in der Regel verzögert ist.
Auf der Seite des Immunsystems: Überempfindlichkeit.
Ophthalmologische Erkrankungen: Erhöhter Augendruck mit möglicher nachfolgender Entwicklung eines Glaukoms sowie Bildung von subkapsulären hinteren Katarakten (siehe Abschnitt „Besonderheiten der Anwendung“); Verlangsamung des Wundheilungsprozesses (bei Erkrankungen, die mit einer Ausdünnung der Hornhaut oder der Lederhaut einhergehen, ist eine Perforation der Fasermembran bei topischer Anwendung von Glukokortikoiden möglich); Keratitis, verschwommenes Sehvermögen, Fremdkörpergefühl im Auge, Augenreizung, vermehrtes Reißen, Konjunktivitis, Keratokonjunktivitis Sikka, Hornhautfleckenbildung, Augenfleckbildung an den Rändern um die Augen, Augenblase, Augenbläschen, Sehstörungen, Sehstörungen, Sehstörungen, Sehstörungen, Sehstörungen, Sehstörungen, Sehstörungen, Sehstörungen, Sehstörungen, Sehstörungen, Sehstörungen, Augenreizung, Sehstörungen, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung, Augenreizung Hornhautabnutzung.
Auf der Seite des Nervensystems: Dysgeusie, Schwindel, Kopfschmerzen.
Haut und Unterhautgewebe: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautausschlag, Juckreiz, Reizung, Schwellung, Rötung, Kontaktdermatitis.
Die Entwicklung von Sekundärinfektionen kann durch die Verwendung von Kombinationen verursacht werden, die Corticosteroide und antimikrobielle Substanzen enthalten (siehe Abschnitt "Anwendungsmerkmale").
Verwenden Sie nach dem Öffnen der Flasche das Medikament innerhalb eines Monats.
Bei Kindern unter 25 ° C lagern.
Auf 5 ml in einem Plastikflaschentropfer mit einem Verschluss mit Gewinde in einem Karton.
E. I. P. I. Co., Egypt / E. I. P. I. So., Egypt.
Dutzende von Ramadan City, erstes Industriegebiet B1, Postfach 149 Zehn, Ägypten / Zehntes von Ramadan City, erstes Industriegebiet B1, P. O. Box: 149 Zehntes Land, Ägypten.
WORLD MEDICINE OFTALMIX LIMITED, Vereinigtes Königreich / WORLD MEDICINE OPHTHALMICS LIMITED, Vereinigtes Königreich.
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