Alpha ist eine Mischung verschiedener Subtypen von natürlichem Alpha-Interferon aus menschlichen Blutleukozyten. Es hat antivirale, immunstimulierende und antiproliferative Wirkungen. Die antivirale Wirkung des Arzneimittels beruht hauptsächlich auf der Erhöhung der Widerstandsfähigkeit von Zellen, die noch nicht mit dem Virus infiziert sind, gegen die möglichen Auswirkungen. Durch die Bindung an spezifische Rezeptoren auf der Zelloberfläche verändert Interferon alpha die Eigenschaften der Zellmembran, stimuliert spezifische Enzyme, wirkt auf die virale RNA und verhindert deren Replikation. Die immunmodulatorische Wirkung von Interferon alpha hängt mit der Stimulierung der Aktivität von Makrophagen und NK-Zellen (Natural Killer) zusammen, die wiederum an der Immunantwort des Körpers auf Tumorzellen beteiligt sind.
Für die parenterale Anwendung: Hepatitis B und C, Genitalwarzen, Haarzellenleukämie, Multiples Myelom, Non-Hodgkin-Lymphome, Pilzmykose, Kaposi-Sarkom bei AIDS-Patienten ohne akute Infektionen in der Anamnese; Nierenkarzinom; malignes Melanom.
Zur rektalen Anwendung: Behandlung der akuten und chronischen Virushepatitis.
Zur intranasalen Anwendung: Vorbeugung und Behandlung von Influenza, ARVI.
Schwere organische Herzkrankheit, ausgeprägte Leber- oder Nierenerkrankungen; Epilepsie und / oder beeinträchtigte Funktion des Zentralnervensystems; chronische Hepatitis und Leberzirrhose mit Symptomen von Leberversagen; chronische Hepatitis bei Patienten, die behandelt oder kürzlich behandelt wurden
(außer für die Behandlung von BKS); Autoimmunhepatitis; Schilddrüsenerkrankung, die gegen traditionelle Therapie resistent ist; Überempfindlichkeit gegen Interferon alpha bestätigt.
Die Dosis, Häufigkeit und Dauer der Anwendung wird abhängig von den Indikationen, der Schwere der Erkrankung, der Verabreichungsmethode und der individuellen Reaktion des Patienten bestimmt.
Bei parenteraler Verabreichung werden Nebenwirkungen signifikant häufiger beobachtet als bei anderen Verabreichungswegen.
Grippeähnliche Symptome: Fieber, Kopfschmerzen, Myalgie, Schwäche.
Auf der Seite des Verdauungssystems: Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; selten - Leberfunktionsstörung.
Seit dem Herz-Kreislauf-System: arterielle Hypotonie, Arrhythmie.
Von der Seite des Zentralnervensystems: Benommenheit, Bewusstseinsstörungen, Ataxie.
Dermatologische Reaktionen: selten - leichte Alopezie, trockene Haut, Erythem, Hautausschlag.
Andere: allgemeine Schwäche, Granulozytopenie.
Da Interferone den oxidativen Metabolismus in der Leber hemmen, kann die Biotransformation von Medikamenten, die auf diesem Weg metabolisiert werden, beeinträchtigt werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit ACE-Hemmern ist ein Synergismus hinsichtlich der hämatotoxischen Wirkung möglich; mit Zidovudin - Synergismus in Bezug auf myelotoxische Wirkung; mit Paracetamol - möglicherweise erhöhte Aktivität von Leberenzymen; mit Theophyllin - Verringerung der Theophyllin-Clearance.
Es wird mit Vorsicht bei Patienten mit Anzeichen eines früheren Myokardinfarkts in der Vorgeschichte sowie bei Veränderungen der Blutgerinnung und Myelodepression angewendet.
Bei Thrombozytopenie mit einer Thrombozytenzahl von weniger als 50.000 / μl sc.
Bei der Entwicklung von Nebenwirkungen des ZNS bei älteren Patienten, die Interferon alpha in hohen Dosen erhalten, sollte eine gründliche Untersuchung durchgeführt und die Behandlung gegebenenfalls unterbrochen werden.
Die Patienten sollten eine Hydratationstherapie erhalten, insbesondere während der ersten Behandlungsperiode.
Bei Patienten mit Hepatitis C, die zur systemischen Anwendung eine Interferon-Alpha-Therapie erhalten, kann es zu einer Funktionsstörung der Schilddrüse kommen, die sich in Hypo- oder Hyperthyreose äußert. Daher ist es vor Beginn einer Behandlung erforderlich, den TSH-Spiegel im Serum zu bestimmen und die Behandlung nur dann zu beginnen, wenn der TSH-Spiegel im Blut normal ist.
Vorsichtig anwenden Interferon alpha gleichzeitig mit Schlaftabletten, Beruhigungsmitteln und Opioid-Analgetika.
Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung von Interferon alfa-Arzneimitteln während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Falls erforderlich, sollte die Anwendung bei stillenden Müttern während der Stillzeit über die Beendigung des Stillens entscheiden.
Patienten im gebärfähigen Alter sollten während der Therapie zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden.
Bei eingeschränkter Nierenfunktion
Kontraindiziert bei schwerer Niereninsuffizienz.
Kontraindiziert bei ausgeprägten Lebererkrankungen, chronischer Hepatitis und Leberzirrhose mit Symptomen von Leberversagen; chronische Hepatitis bei Patienten, die eine Behandlung mit Immunsuppressiva erhalten oder kürzlich erhalten haben (mit Ausnahme von GCS); Autoimmunhepatitis.
Bei der Entwicklung von Nebenwirkungen des ZNS bei älteren Patienten, die Interferon alpha in hohen Dosen erhalten, sollte eine gründliche Untersuchung durchgeführt und die Behandlung gegebenenfalls unterbrochen werden.
Drogenkonsum Lokferon muss nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt erfolgen.
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Biomed sie. I.I. Mechnikova (Russland)
Humanes Leukozyteninterferon.
Viferon 1, Viferon 2, Viferon 3, Wellferon, Interferon-Humanleukozyten, Interferon-Humanleukozytenflüssigkeit, Interferon-Humanleukozyten trocken, Interferon-Humanleukozyten, Interferon-Humanrekombinant-alpha-2, Humaninterferon, rekombinantes Humaninterferon, Humaninterferon, Egiferon
Interferon alpha aus normalen menschlichen Leukozyten besteht der Mechanismus der antiviralen Wirkung darin, Schutzmechanismen in nicht infizierten Zellen des Virus zu schaffen: Ändern der Eigenschaften von Zellmembranen, die das Eindringen des Virus in die Zelle verhindern; Initiierung der Synthese einer Reihe spezifischer Enzyme, die die Replikation von viraler RNA und die Synthese von viralen Proteinen verhindern. Es hat eine breite antivirale Wirkung. Bei intravenöser Verabreichung gelangt es schnell in das Plasma. Innerhalb von 24 Stunden sinkt seine Konzentration im Blut allmählich unter den nachweisbaren Mindestwert. Bei intramuskulärer und subkutaner Verabreichung bleiben die ermittelten Konzentrationen länger erhalten. Bei intramuskulärer Verabreichung wird der Wirkstoff fast vollständig von der Injektionsstelle absorbiert, ein stabiler Spiegel wird für 6 bis 12 Stunden aufrechterhalten, und dann sinkt der Spiegel im Blut nach 18 bis 36 Stunden bis zu seinem vollständigen Verschwinden und dringt in einer sehr begrenzten Menge in die BHS ein. Nicht kumuliert
Influenza, SARS, Augenerkrankungen der viralen Ätiologie, Haarzellenleukämie, multiples Myelom, Non-Hodgkin-Lymphom, Pilzmykose, chronische myeloische Leukämie, Kaposi-Sarkom mit AIDS (bei Patienten ohne Vorgeschichte von akuten Infektionen), Nierenkarzinom, Melanom, chronisch-aktiver Hepatitis, chronische Hepatitis C, Feigwarzen.
Überempfindlichkeit. Vorsicht: Überempfindlichkeit gegen Antibiotika und Hühnerproteine.
Reduziert Clearance und T1 / 2-Theophyllin. Der Metabolismus von Cimetidin, Phenytoin, Warfarin, Diazepam, Propranolol ist beeinträchtigt. Die Verwendung von Medikamenten, die die Funktion des Zentralnervensystems hemmen, sowie Immunsuppressiva und Ethanol müssen unbedingt vermieden werden.
Intrakonjunktivale, wie vom Arzt verordnet.
Das gelöste Arzneimittel sollte bei einer Temperatur von 2-10 g gelagert werden. Mit nicht mehr als 1 Tag., Beachten Sie die Regeln der Asepsis.
Bei einer Temperatur von 2-10 g lagern. C.
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http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9754.htmParenteral - akute Hepatitis B, chronische aktive Hepatitis B, chronische Hepatitis C, Condylomata acuminata, durch Zecken übertragene Enzephalitis (einschließlich meningealen Form), Haarzell-Leukämie (triholeykoz), multiplem Myelom, Non-Hodgkin-Lymphome, kutane T-Zell-Lymphom (Mycosis fungoides Sesari-Syndrom), Kaposi-Sarkom bei AIDS (bei Patienten ohne akute Infektionsanamnese), chronische myeloische Leukämie, Blasenkarzinom, Nierenkarzinom, Melanom, respiratorische Papillomatose des Larynx (ab dem Tag nach der Entfernung illom), primäre (essentielle) und sekundäre Thrombozytose, Übergangsform von chronischer granulozytärer Leukämie und Myelofibrose, Retikulosarkom.
Rektal - in Kombination mit Basistherapie: hämorrhagisches Fieber mit Niereninsuffizienz, sekundäre Immundefizienzzustände, akute Hepatitis B bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren.
Lokal - intranasal: Grippe, ARVI (Behandlung und Prävention); Bindehautbeutelinstillation - virale Augenerkrankungen (Keratitis, Keratouveitis, Konjunktivitis).
Überempfindlichkeit, Autoimmunkrankheiten (einschließlich Anamnese), CHF, akuter Myokardinfarkt, Diabetes mellitus mit Ketoazidose, Lungenkrankheit, Windpocken, Varicella zoster, Leber- und / oder Nierenversagen, chronische Hepatitis, Leberzirrhose, chronische Hepatitis Patienten, die eine Therapie mit Immunsuppressiva erhalten oder kürzlich erhalten haben (außer der vor kurzem erfolgten Einstellung der GCS-Behandlung), Autoimmunhepatitis, schwere psychische Störungen (einschließlich Anamnese), Epilepsie und / oder Dysfunktion des zentralen Nervensystems, Laktation, Läsionen der Schilddrüse, deren Verlauf nicht durch konventionelle Behandlung (zur Behandlung von Hepatitis Ne A oder B, Hepatitis B) beherrschbar ist. Arrhythmien, Kardiosklerose nach dem Infarkt, Herpes simplex (einschließlich Anamnese), Hemmung der Hämatopoese im Knochenmark, Schwangerschaft, Alter des Kindes.
S / c, in / m; Maximaldosen - in / in Tropfen, langsam (innerhalb von 30-60 Minuten). Die erforderliche Dosis wird mit 50 ml 0,9% iger NaCl-Lösung (12 Millionen IE) vorverdünnt.
Bei Haarzell-Leukämie beträgt die empfohlene Anfangsdosis 6 Monate lang 3 Millionen IE pro Tag. Im Falle eines Versagens der Behandlung wird das Medikament abgebrochen. Bei positivem Trend sollte die Behandlung fortgesetzt werden, bis sich die hämatologischen Parameter verbessern, und nachdem die Stabilität erreicht ist, wird die Therapie 3 Monate lang, 3 Millionen IE dreimal pro Woche, durchgeführt.
Bei einem multiplen Myelom beträgt die Anfangsdosis dreimal wöchentlich 3 Millionen IE, mit einer wöchentlichen Erhöhung der maximal verträglichen Dosis von 9-18 Millionen IE dreimal pro Woche. Dieser Modus sollte für eine unbegrenzte Zeit beibehalten werden, außer in Fällen, in denen sich die Krankheit zu schnell entwickelt oder der Patient das Arzneimittel nicht verträgt.
Bei einem Non-Hodgkin-Lymphom beträgt die Anfangsdosis 3 Wochen pro Woche 3 Millionen IE für 2 Wochen. Die empfohlene Dosis beträgt 3 Millionen wöchentlich 6 Millionen IE. von 14 Wochen - 3 Millionen IE dreimal pro Woche.
Erhaltungstherapie nach Standard-Chemotherapie (mit oder ohne Strahlentherapie) - 3 Millionen IE dreimal wöchentlich für mindestens 12 Monate.
Beim kutanen T-Zell-Lymphom: 1-3 Tage - 3 Millionen IE / Tag, 4-6 Tage - 9 Millionen IE / Tag, 7-84 Tage - 18 Millionen IE / Tag; Erhaltungsdosis - die maximal tolerierte (nicht mehr als 18 Millionen IE) 3-mal pro Woche.
Bei chronischer myeloischer Leukämie und Thrombozytose bei chronischer myeloischer Leukämie: 1-3 Tage - 3 Millionen IE / Tag, 4-6 Tage - 6 Mio. IE / Tag, 7-84 Tage - 9 Mio. IE / Tag, der Verlauf - 8-12 Wochen. Nach Stabilisierung der Anzahl der Leukozyten beträgt die Verabreichungshäufigkeit dreimal wöchentlich. Dieser Modus sollte für eine unbegrenzte Zeit beibehalten werden, außer in Fällen, in denen sich die Krankheit zu schnell entwickelt oder der Patient das Arzneimittel nicht verträgt.
Im Falle einer Thrombozytose bei myeloproliferativen Erkrankungen (außer bei chronischer myeloischer Leukämie): 1-3 Tage - 3 Millionen IE / Tag, 4-30 Tage - 6 Millionen IE / Tag.
Mit dem Kaposi-Sarkom: 1-3 Tage - 3 Millionen IE / Tag, 4-6 Tage - 9 Mio. IE / Tag, 7-9 Tage - 18 Millionen IE / Tag, mit einer Toleranz von 10-84 Tagen - bis zu 36 Millionen IE / Tag ; Erhaltungsdosis - die maximal tolerierte (nicht mehr als 36 Millionen IE) 3-mal pro Woche.
Bei einem Nierenkarzinom: 1-3 Tage - 3 Millionen IE / Tag, 4-6 Tage - 9 Mio. IE / Tag, 7-9 Tage - 18 Millionen IE / Tag, bei einer Toleranz von 10-84 Tagen - bis zu 36 Millionen IE / Tag ; Erhaltungsdosis - die maximal tolerierte (nicht mehr als 36 Millionen IE) 3-mal pro Woche; Die Behandlungsdauer beträgt 8-12 Wochen bis 16 Monate. Bei Kombinationstherapie mit Vinblastin 3 Millionen IE dreimal wöchentlich, in der zweiten Woche 9 Millionen IE dreimal wöchentlich, dann dreimal 18 Millionen IE dreimal wöchentlich. Während dieser Zeit wird Vinblastin einmal wöchentlich in einer Dosis von 0,1 mg / kg verabreicht. Therapiedauer - 3-12 Monate. Bei vollständiger Remission kann die Behandlung 3 Monate nach ihrem Auftreten abgebrochen werden.
Melanom - 18 Millionen IE dreimal wöchentlich für 8-12 Wochen; Erhaltungsdosis - 18 Millionen IE dreimal wöchentlich für 8-12 Wochen; Bei positivem Effekt wird die Therapie bis zu 17 Monate fortgesetzt, bei Abwesenheit wird die Therapie abgebrochen.
Bei akuter Hepatitis B (leichte, mittelschwere und schwere Formen) wird 1 Million IE zweimal täglich für 5-6 Tage verordnet, danach werden 1 Million IE pro Tag für weitere 5 Tage verabreicht. Falls erforderlich, kann die Behandlung fortgesetzt werden - 1 Million IE zweimal wöchentlich für zwei Wochen. Kursdosis - 15-21 Millionen IE.
Bei chronisch aktiver Hepatitis B (einschließlich Delta-positiver chronischer Hepatitis B) beträgt die empfohlene Dosis 4,5 Millionen IE dreimal wöchentlich für 4-6 Monate. Wenn die Anzahl der Replikationsmarker des Virus oder des Oberflächenantigens des Hepatitis-B-Virus nach einem Behandlungsmonat nicht abnimmt, sollte die Dosis dreimal wöchentlich auf 6 Millionen IE erhöht werden. Wenn nach 3-4 Monaten keine Besserung eintritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden.
Bei chronischer Hepatitis C werden 3-mal wöchentlich 3-6 Millionen IE verabreicht, die Behandlungsdauer beträgt bis zu 3 Monate. Erhaltungsdosis - 3 Millionen IE dreimal wöchentlich für weitere 3-9 Monate (zur Fixierung der Remission bei Patienten mit normalisierter ALT-Aktivität im Plasma). Wenn die Aktivität von Lebertransaminasen innerhalb von 16 Wochen nach Therapiebeginn nicht abnimmt, sollte die Behandlung abgebrochen werden.
Bei Genitalwarzen beträgt die Dosis dreimal pro Woche 0,1-1 Millionen IE (je nach Bereich der Läsion). Das Medikament wird mit einer dünnen Nadel in die Basis des beschädigten Bereichs injiziert. Der Schaden sollte zur Berechnung der gleichzeitig verabreichten Gesamtdosis berechnet werden, die 3 Millionen IE nicht überschreiten sollte. Jeder Therapiezyklus beinhaltet die Einführung von 3 Dosen pro Woche für 3 Wochen. Eine Verbesserung wird normalerweise 4-6 Wochen nach Beginn des ersten Therapiezyklus festgestellt. In einigen Fällen sollte der Behandlungszyklus mit ähnlichen Dosen wiederholt werden.
Im Falle einer durch Zecken übertragenen Enzephalitis (einschließlich Meningealform) werden 1 bis 3 Millionen IE zweimal täglich über 10 Tage verabreicht. Dann wechseln sie zur Erhaltungstherapie, 1 - 3 Millionen IE alle 2 Tage, fünfmal.
Primäre und sekundäre Thrombozytose - 2 Millionen IE / Tag 5 Tage pro Woche für 4-5 Wochen. Wenn die Anzahl der Thrombozyten nach 2 Wochen nicht abnimmt, wird die Dosis auf 3 Millionen IE / Tag erhöht. Ohne Wirkung bis zum Ende von 3 Wochen wird die Dosis auf 6 Millionen IE / Tag erhöht. Bei einer anfänglichen Thrombozytopenie (weniger als 15 G / l) beträgt die Anfangsdosis 0,5 Millionen IE / Tag.
In der Übergangsphase von chronischer granulozytärer Leukämie und Myelofibrose - 1-3 Millionen IE pro Tag gemäß dem Schema.
Vor Ort Intranasal (der Inhalt der Ampulle wird in 2 ml destilliertem Wasser (Kapsel 40) gelöst), zur Behandlung von Influenza und SARS in den ersten Stunden der Erkrankung, 3-4 Minuten lang alle 15 bis 20 Minuten in jede Nasenpassage 3-4 Nickerchen (ca. 0,2 ml) dann 4-5 mal am Tag für 3-4 Tage. Zur Vorbeugung von Influenza und ARVI - 5 Cap 2 mal täglich (sofern das Infektionsrisiko besteht).
Im Bindehautsack: Der Inhalt der Ampulle wird in 1 ml sterilem destilliertem Wasser gelöst. Im akuten Stadium der Krankheit werden 3 bis 10 Mal pro Tag 2-3 Tropfen (etwa 0,1 ml) in Kombination mit einer symptomatischen Behandlung in jedes Auge geträufelt. Da der Entzündungsprozess nachlässt, reduziert sich die Anzahl der Instillationen auf 5-6 mal am Tag. Die Behandlung dauert, wenn nötig, 12-14 Tage - bis zu 30 Tage.
Rektal Bei hämorrhagischem Fieber mit renalem Syndrom und sekundären zellulären Immundefizienzzuständen wird es in einer täglichen Dosis von 120.000 IE (1 Suppositorium 4-mal täglich im Abstand von 6 Stunden) oder 60.000 IE zweimal täglich im Abstand von 8 Stunden verschrieben. Die Behandlung dauert 7-14 Tage. Bei akuter Hepatitis B bei Kindern nach dem Schema verschrieben: 1 bis 3 Tage - 40 Tausend IE 2-mal täglich, 4 bis 7 Tage - 40 Tausend IE 1-mal pro Tag, 8 bis 14 Tage - 40 Tausend IU jeden zweiten Tag. Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 14 Tage. Kursdosis - 560 Tausend IE
Eine Mischung aus verschiedenen Subtypen von natürlichem Interferon-Alpha aus menschlichen Blutleukozyten. Es hat antivirale, antiproliferative, immunmodulatorische und antitumorale Wirkungen.
Der Mechanismus der antiviralen Wirkung besteht darin, in virenfreien Zellen Schutzmechanismen zu schaffen: Änderungen der Eigenschaften von Zellmembranen, die das Eindringen des Virus in die Zelle verhindern; Initiierung der Synthese einer Reihe spezifischer Enzyme, die die Replikation von viraler RNA und die Synthese von viralen Proteinen verhindern.
Die antiproliferative Wirkung wird durch direkte Mechanismen verursacht, die Änderungen im Zytoskelett und in der Zellmembran bewirken und die Differenzierungsprozesse und den Zellstoffwechsel regulieren, die wiederum die Zellproliferation, insbesondere den Tumor, beeinträchtigen.
Fördert die Modulation der Expression bestimmter Onkogene (myc, sys, ras), wodurch Sie die neoplastische Transformation von Zellen "normalisieren" und dadurch das Tumorwachstum hemmen können. Der immunmodulatorische Effekt beruht auf der Stimulierung der Aktivität von Makrophagen und natürlichen Killerzellen (Makrophagen sind an der Präsentation des Antigens an immunkompetenten Zellen beteiligt, und die natürlichen Killerzellen sind an der körpereigenen Immunantwort auf Tumorzellen beteiligt).
Grippeartiges Syndrom: Myalgie, Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Unwohlsein, in geringerem Ausmaß - Arthralgie, Rückenschmerzen (tritt bei den meisten Patienten auf, die Symptome sind in der ersten Woche am stärksten ausgeprägt und klingen nach und nach durch 2-4 Wochen ab).
Auf der Seite des Verdauungssystems: häufig - Appetitlosigkeit, Übelkeit, häufig - Erbrechen, Durchfall, Geschmacksveränderung, "metallischer" Geschmack im Mund, trockener Mund, Bauchschmerzen, Gewichtsverlust, selten - ulzerative Stomatitis, Verstopfung, Blähungen, Sodbrennen, erhöhte Peristaltik, erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen, sehr selten - Leberversagen.
Von blutbildenden Organen: Anämie, vorübergehende Leukopenie, Thrombozytopenie.
Seitens des Herz-Kreislauf-Systems: vorübergehende Abnahme oder Erhöhung des Blutdrucks, Arrhythmien (supraventrikuläre), Brustschmerzen.
Auf der Seite des Nervensystems: Schwindel, Verlust der kognitiven Funktionen, verminderte Konzentrationsfähigkeit (ältere Patienten oder hohe Dosen), unruhiger Schlaf, Somnolepsie, Verwirrung, Angstzustände, Parästhesien, Taubheit der Gliedmaßen oder des Gesichtes und Wadenkrämpfe.
Von den Sinnen: verschwommenes Sehen ("Schleier" vor den Augen), ischämische Retinopathie.
Auf der Haut: Alopezie, trockene Haut, Juckreiz, Hyperhidrose.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag.
Sonstiges: Funktionsstörung der Schilddrüse.
Überwachen Sie während der Behandlung den Inhalt der Blutzellen und die Leberfunktion. Bei Thrombozytopenie mit einer Thrombozytenzahl von weniger als 50.000 / μl sollten subkutane Injektionen verabreicht werden.
Wenn ältere Patienten, die hohe Dosen erhalten, Nebenwirkungen vom Zentralnervensystem haben, sollte der Patient sorgfältig untersucht und gegebenenfalls die Behandlung unterbrochen werden. Der Schweregrad der Nebenwirkungen nimmt mit der Einführung kurz vor dem Schlafengehen ab.
Um die Schwere des grippeähnlichen Syndroms zu mildern, wird die gleichzeitige Verabreichung von Paracetamol empfohlen.
Die Patienten sollten eine Hydratationstherapie erhalten, insbesondere während der ersten Behandlungsperiode.
Bei Patienten mit Hepatitis C kann es gelegentlich zu Funktionsstörungen der Schilddrüse kommen, die sich in Hypo- oder Hyperthyreose äußern. Daher sollte die Behandlung mit dem anfänglichen normalen TSH-Spiegel im Blut beginnen.
Dringt bei Bedarf in die Muttermilch ein, sollte die Ernennung des Arzneimittels während der Stillzeit das Stillen beenden.
Während der Behandlung muss vorsichtig vorgegangen werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten ausgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und eine schnellere psychomotorische Reaktion erfordern.
Kombinationen mit ZNS-Depressiva, Immunsuppressiva und Ethanol sollten vermieden werden.
Mögliche Verstärkung der neurotoxischen, hämatotoxischen und kardiotoxischen Wirkungen von Medikamenten, die früher oder gleichzeitig verordnet wurden.
http://www.webapteka.ru/drugbase/name8076.html8000 IE - Flaschen (1) - Packungen aus Karton.
Für die parenterale Anwendung: Hepatitis B und C, Genitalwarzen, Haarzellenleukämie, Multiples Myelom, Non-Hodgkin-Lymphome, Pilzmykose, Kaposi-Sarkom bei AIDS-Patienten ohne akute Infektionen in der Anamnese; Nierenkarzinom; malignes Melanom.
Zur rektalen Anwendung: Behandlung der akuten und chronischen Virushepatitis.
Zur intranasalen Anwendung: Vorbeugung und Behandlung von Influenza, ARVI.
Bei parenteraler Verabreichung werden Nebenwirkungen signifikant häufiger beobachtet als bei anderen Verabreichungswegen.
Grippeähnliche Symptome: Fieber, Kopfschmerzen, Myalgie, Schwäche.
Auf der Seite des Verdauungssystems: Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; selten - Leberfunktionsstörung.
Seit dem Herz-Kreislauf-System: arterielle Hypotonie, Arrhythmie.
Von der Seite des Zentralnervensystems: Benommenheit, Bewusstseinsstörungen, Ataxie.
Dermatologische Reaktionen: selten - leichte Alopezie, trockene Haut, Erythem, Hautausschlag.
Andere: allgemeine Schwäche, Granulozytopenie.
Da Interferone den oxidativen Metabolismus in der Leber hemmen, kann die Biotransformation von Medikamenten, die auf diesem Weg metabolisiert werden, beeinträchtigt werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit ACE-Hemmern ist ein Synergismus hinsichtlich der hämatotoxischen Wirkung möglich; mit Zidovudin - Synergismus in Bezug auf myelotoxische Wirkung; mit Paracetamol - möglicherweise erhöhte Aktivität von Leberenzymen; mit Theophyllin - Verringerung der Theophyllin-Clearance.
Es wird mit Vorsicht bei Patienten mit Anzeichen eines früheren Myokardinfarkts in der Vorgeschichte sowie bei Veränderungen der Blutgerinnung und Myelodepression angewendet.
Bei Thrombozytopenie mit einer Thrombozytenzahl von weniger als 50.000 / μl sc.
Bei der Entwicklung von Nebenwirkungen des ZNS bei älteren Patienten, die Interferon alpha in hohen Dosen erhalten, sollte eine gründliche Untersuchung durchgeführt und die Behandlung gegebenenfalls unterbrochen werden.
Die Patienten sollten eine Hydratationstherapie erhalten, insbesondere während der ersten Behandlungsperiode.
Bei Patienten mit Hepatitis C, die zur systemischen Anwendung eine Interferon-Alpha-Therapie erhalten, kann es zu einer Funktionsstörung der Schilddrüse kommen, die sich in Hypo- oder Hyperthyreose äußert. Daher ist es vor Beginn einer Behandlung erforderlich, den TSH-Spiegel im Serum zu bestimmen und die Behandlung nur dann zu beginnen, wenn der TSH-Spiegel im Blut normal ist.
Vorsichtig anwenden Interferon alpha gleichzeitig mit Schlaftabletten, Beruhigungsmitteln und Opioid-Analgetika.
Die Anwendung von Interferon alfa-Arzneimitteln während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Falls erforderlich, sollte die Anwendung bei stillenden Müttern während der Stillzeit über die Beendigung des Stillens entscheiden.
Patienten im gebärfähigen Alter sollten während der Therapie zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden.
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Eine Mischung aus verschiedenen Subtypen von natürlichem Interferon-Alpha aus menschlichen Blutleukozyten. Es hat antivirale, antiproliferative, immunmodulatorische und antitumorale Wirkungen.
Der Mechanismus der antiviralen Wirkung besteht darin, in virenfreien Zellen Schutzmechanismen zu schaffen: Änderungen der Eigenschaften von Zellmembranen, die das Eindringen des Virus in die Zelle verhindern; Initiierung der Synthese einer Reihe spezifischer Enzyme, die die Replikation von viraler RNA und die Synthese von viralen Proteinen verhindern.
Die antiproliferative Wirkung wird durch direkte Mechanismen verursacht, die Änderungen im Zytoskelett und in der Zellmembran bewirken und die Differenzierungsprozesse und den Zellstoffwechsel regulieren, die wiederum die Zellproliferation, insbesondere den Tumor, beeinträchtigen.
Fördert die Modulation der Expression bestimmter Onkogene (myc, sys, ras), wodurch Sie die neoplastische Transformation von Zellen "normalisieren" und dadurch das Tumorwachstum hemmen können. Der immunmodulatorische Effekt beruht auf der Stimulierung der Aktivität von Makrophagen und natürlichen Killerzellen (Makrophagen sind an der Präsentation des Antigens an immunkompetenten Zellen beteiligt, und die natürlichen Killerzellen sind an der körpereigenen Immunantwort auf Tumorzellen beteiligt).
Parenteral - akute Hepatitis B, chronische aktive Hepatitis B, chronische Hepatitis C, Condylomata acuminata, durch Zecken übertragene Enzephalitis (einschließlich meningealen Form), Haarzell-Leukämie (triholeykoz), multiplem Myelom, Non-Hodgkin-Lymphome, kutane T-Zell-Lymphom (Mycosis fungoides Sesari - Syndrom), Kaposi - Sarkom bei AIDS (bei Patienten ohne akute Infektionsanamnese), chronische myeloische Leukämie, Blasenkarzinom, Nierenkarzinom, Melanom, respiratorische Papillomatose des Larynx (ab dem Tag nach der Entfernung von Pill), primäre (essentielle) und sekundäre Thrombozytose, Übergangsform von chronischer granulozytärer Leukämie und Myelofibrose, Retikulosarkom.
Rektal - in Kombination mit Basistherapie: hämorrhagisches Fieber mit Nierensyndrom, sekundäre Immundefizienzzustände, akute Hepatitis B bei Kindern von 2 bis 12 Jahren.
Lokal - intranasal: Grippe, ARVI (Behandlung und Prävention); Bindehautbeutelinstillation - virale Augenerkrankungen (Keratitis, Keratouveitis, Konjunktivitis).
Grippeartiges Syndrom: Myalgie, Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Unwohlsein, in geringerem Ausmaß - Arthralgie, Rückenschmerzen (tritt bei den meisten Patienten auf, die Symptome sind in der ersten Woche am stärksten ausgeprägt und klingen nach und nach durch 2-4 Wochen ab).
Auf der Seite des Verdauungssystems: häufig - Appetitlosigkeit, Übelkeit, häufig - Erbrechen, Durchfall, Geschmacksveränderung, "metallischer" Geschmack im Mund, trockener Mund, Bauchschmerzen, Gewichtsverlust, selten - ulzerative Stomatitis, Verstopfung, Blähungen, Sodbrennen, erhöhte Peristaltik, erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen, sehr selten - Leberversagen.
Von blutbildenden Organen: Anämie, vorübergehende Leukopenie, Thrombozytopenie.
Seitens des Herz-Kreislauf-Systems: vorübergehende Abnahme oder Erhöhung des Blutdrucks, Arrhythmien (supraventrikuläre), Brustschmerzen.
Auf der Seite des Nervensystems: Schwindel, Verlust der kognitiven Funktionen, verminderte Konzentrationsfähigkeit (ältere Patienten oder hohe Dosen), unruhiger Schlaf, Somnolepsie, Verwirrung, Angstzustände, Parästhesien, Taubheit der Gliedmaßen oder des Gesichtes und Wadenkrämpfe.
Von den Sinnen: verschwommenes Sehen ("Schleier" vor den Augen), ischämische Retinopathie.
Auf der Haut: Alopezie, trockene Haut, Juckreiz, Hyperhidrose.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag.
Sonstiges: Funktionsstörung der Schilddrüse.
S / c, in / m; Maximaldosen - in / in Tropfen, langsam (innerhalb von 30-60 Minuten). Die erforderliche Dosis wird mit 50 ml 0,9% iger NaCl-Lösung (12 Millionen IE) vorverdünnt.
Bei Haarzell-Leukämie beträgt die empfohlene Anfangsdosis 6 Monate lang 3 Millionen IE pro Tag. Im Falle eines Versagens der Behandlung wird das Medikament abgebrochen. Bei positivem Trend sollte die Behandlung fortgesetzt werden, bis sich die hämatologischen Parameter verbessern, und nachdem die Stabilität erreicht ist, wird die Therapie 3 Monate lang, 3 Millionen IE dreimal pro Woche, durchgeführt.
Bei multiplem Myelom beträgt die Anfangsdosis dreimal wöchentlich 3 Millionen IE, mit einer wöchentlichen Erhöhung der maximal verträglichen Dosis von 9-18 Millionen IE dreimal pro Woche. Dieser Modus sollte für eine unbegrenzte Zeit beibehalten werden, außer in Fällen, in denen sich die Krankheit zu schnell entwickelt oder der Patient das Arzneimittel nicht verträgt.
Bei einem Non-Hodgkin-Lymphom beträgt die Anfangsdosis 3 Wochen pro Woche 3 Millionen IE für 2 Wochen. Die empfohlene Dosis beträgt 3 Millionen wöchentlich 6 Millionen IE. von 14 Wochen - 3 Millionen IE dreimal pro Woche.
Erhaltungstherapie nach Standard-Chemotherapie (mit oder ohne Strahlentherapie) - 3 Millionen IE dreimal wöchentlich für mindestens 12 Monate.
Beim kutanen T-Zell-Lymphom: 1-3 Tage - 3 Millionen IE / Tag, 4-6 Tage - 9 Millionen IE / Tag, 7-84 Tage - 18 Millionen IE / Tag; Erhaltungsdosis - die maximal tolerierte (nicht mehr als 18 Millionen IE) 3-mal pro Woche.
Bei chronischer myeloischer Leukämie und Thrombozytose bei chronischer myeloischer Leukämie: 1-3 Tage - 3 Millionen IE / Tag, 4-6 Tage - 6 Mio. IE / Tag, 7-84 Tage - 9 Mio. IE / Tag, der Verlauf - 8-12 Wochen. Nach Stabilisierung der Anzahl der Leukozyten beträgt die Verabreichungshäufigkeit dreimal wöchentlich. Dieser Modus sollte für eine unbegrenzte Zeit beibehalten werden, außer in Fällen, in denen sich die Krankheit zu schnell entwickelt oder der Patient das Arzneimittel nicht verträgt.
Im Falle einer Thrombozytose bei myeloproliferativen Erkrankungen (außer bei chronischer myeloischer Leukämie): 1-3 Tage - 3 Millionen IE / Tag, 4-30 Tage - 6 Millionen IE / Tag.
Mit dem Kaposi-Sarkom: 1-3 Tage - 3 Millionen IE / Tag, 4-6 Tage - 9 Mio. IE / Tag, 7-9 Tage - 18 Millionen IE / Tag, mit einer Toleranz von 10-84 Tagen - bis zu 36 Millionen IE / Tag ; Erhaltungsdosis - die maximal tolerierte (nicht mehr als 36 Millionen IE) 3-mal pro Woche.
Bei einem Nierenkarzinom: 1-3 Tage - 3 Millionen IE / Tag, 4-6 Tage - 9 Mio. IE / Tag, 7-9 Tage - 18 Millionen IE / Tag, bei einer Toleranz von 10-84 Tagen - bis zu 36 Millionen IE / Tag ; Erhaltungsdosis - die maximal tolerierte (nicht mehr als 36 Millionen IE) 3-mal pro Woche; Die Behandlungsdauer beträgt 8-12 Wochen bis 16 Monate. Bei Kombinationstherapie mit Vinblastin 3 Millionen IE dreimal wöchentlich, in der zweiten Woche 9 Millionen IE dreimal wöchentlich, dann dreimal 18 Millionen IE dreimal wöchentlich. Während dieser Zeit wird Vinblastin einmal wöchentlich in einer Dosis von 0,1 mg / kg verabreicht. Therapiedauer - 3-12 Monate. Bei vollständiger Remission kann die Behandlung 3 Monate nach ihrem Auftreten abgebrochen werden.
Melanom - 18 Millionen IE dreimal wöchentlich für 8-12 Wochen; Erhaltungsdosis - 18 Millionen IE dreimal wöchentlich für 8-12 Wochen; Bei positivem Effekt wird die Therapie bis zu 17 Monate fortgesetzt, bei Abwesenheit wird die Therapie abgebrochen.
Bei akuter Hepatitis B (leichte, mittelschwere und schwere Formen) wird 1 Million IE zweimal täglich für 5-6 Tage verordnet, danach werden 1 Million IE pro Tag für weitere 5 Tage verabreicht. Falls erforderlich, kann die Behandlung fortgesetzt werden - 1 Million IE zweimal wöchentlich für zwei Wochen. Kursdosis - 15-21 Millionen IE.
Bei chronisch aktiver Hepatitis B (einschließlich Delta-positiver chronischer Hepatitis B) beträgt die empfohlene Dosis 4,5 Millionen IE dreimal wöchentlich für 4-6 Monate. Wenn die Anzahl der Replikationsmarker des Virus oder des Oberflächenantigens des Hepatitis-B-Virus nach einem Behandlungsmonat nicht abnimmt, sollte die Dosis dreimal wöchentlich auf 6 Millionen IE erhöht werden. Wenn nach 3-4 Monaten keine Besserung eintritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden.
Bei chronischer Hepatitis C werden 3-mal wöchentlich 3-6 Millionen IE verabreicht, die Behandlungsdauer beträgt bis zu 3 Monate. Erhaltungsdosis - 3 Millionen IE dreimal wöchentlich für weitere 3-9 Monate (zur Fixierung der Remission bei Patienten mit normalisierter ALT-Aktivität im Plasma). Wenn die Aktivität von Lebertransaminasen innerhalb von 16 Wochen nach Therapiebeginn nicht abnimmt, sollte die Behandlung abgebrochen werden.
Bei Genitalwarzen beträgt die Dosis dreimal pro Woche 0,1-1 Millionen IE (je nach Bereich der Läsion). Das Medikament wird mit einer dünnen Nadel in die Basis des beschädigten Bereichs injiziert. Der Schaden sollte zur Berechnung der gleichzeitig verabreichten Gesamtdosis berechnet werden, die 3 Millionen IE nicht überschreiten sollte. Jeder Therapiezyklus beinhaltet die Einführung von 3 Dosen pro Woche für 3 Wochen. Eine Verbesserung wird normalerweise 4-6 Wochen nach Beginn des ersten Therapiezyklus festgestellt. In einigen Fällen sollte der Behandlungszyklus mit ähnlichen Dosen wiederholt werden.
Im Falle einer durch Zecken übertragenen Enzephalitis (einschließlich Meningealform) werden 1 bis 3 Millionen IE zweimal täglich über 10 Tage verabreicht. Dann wechseln sie zur Erhaltungstherapie, 1 - 3 Millionen IE alle 2 Tage, fünfmal.
Primäre und sekundäre Thrombozytose - 2 Millionen IE / Tag 5 Tage pro Woche für 4-5 Wochen. Wenn die Anzahl der Thrombozyten in 2 Wochen nicht abnimmt, wird die Dosis auf 3 Millionen IE / Tag erhöht, bei Abwesenheit der Wirkung bis zum Ende von 3 Wochen die Dosis um
Überwachen Sie während der Behandlung den Inhalt der Blutzellen und die Leberfunktion. Bei Thrombozytopenie mit einer Thrombozytenzahl von weniger als 50.000 / μl sollten subkutane Injektionen verabreicht werden.
Wenn ältere Patienten, die hohe Dosen erhalten, Nebenwirkungen vom Zentralnervensystem haben, sollte der Patient sorgfältig untersucht und gegebenenfalls die Behandlung unterbrochen werden. Der Schweregrad der Nebenwirkungen nimmt mit der Einführung kurz vor dem Schlafengehen ab.
Um die Schwere des grippeähnlichen Syndroms zu mildern, wird die gleichzeitige Verabreichung von Paracetamol empfohlen.
Die Patienten sollten eine Hydratationstherapie erhalten, insbesondere während der ersten Behandlungsperiode.
Bei Patienten mit Hepatitis C kann es gelegentlich zu Funktionsstörungen der Schilddrüse kommen, die sich in Hypo- oder Hyperthyreose äußern. Daher sollte die Behandlung mit dem anfänglichen normalen TSH-Spiegel im Blut beginnen.
Dringt bei Bedarf in die Muttermilch ein, sollte die Ernennung des Arzneimittels während der Stillzeit das Stillen beenden.
Während der Behandlung muss vorsichtig vorgegangen werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten ausgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und eine schnellere psychomotorische Reaktion erfordern.
Verstößt gegen den Metabolismus von Cimetidin, Phenytoin, Warfarin, Theophyllin, Diazepam, Propranolol.
Kombinationen mit ZNS-Depressiva, Immunsuppressiva und Ethanol sollten vermieden werden.
Mögliche Verstärkung der neurotoxischen, hämatotoxischen und kardiotoxischen Wirkungen von Medikamenten, die früher oder gleichzeitig verordnet wurden.
Selbst die am meisten tote Leber wird mit diesem Mittel gereinigt!
http://www.bazatabletok.ru/lokferonLokferon gehört zur Gruppe der Arzneimittel.
Der Wirkstoff ist Interferon Alfa.
ATC-Gruppe L.03.A.B.01.
Verschreibung
Humanes Leukozyteninterferon.
Biomed sie. I.I. Mechnikova (Russland)
Interferon alpha aus normalen menschlichen Leukozyten besteht der Mechanismus der antiviralen Wirkung in der Schaffung von Schutzmechanismen in Zellen, die nicht mit Virus infiziert sind:
Es hat eine breite antivirale Wirkung.
Bei intravenöser Verabreichung gelangt es schnell in das Plasma.
Innerhalb von 24 Stunden sinkt seine Konzentration im Blut allmählich unter den nachweisbaren Mindestwert.
Bei intramuskulärer und subkutaner Verabreichung bleiben die ermittelten Konzentrationen länger erhalten.
Bei intramuskulärer Verabreichung wird der Arzneistoff fast vollständig von der Injektionsstelle absorbiert, ein stabiler Spiegel wird für 6 bis 12 Stunden aufrechterhalten, und dann sinkt der Spiegel des Arzneistoffs im Blut nach 18 bis 36 Stunden allmählich bis zu seinem vollständigen Verschwinden.
Wird durch die BBB in einer sehr begrenzten Menge erhalten.
Influenza, SARS, Augenerkrankungen der viralen Ätiologie, Haarzellenleukämie, multiples Myelom, Non-Hodgkin-Lymphom, Pilzmykose, chronische myeloische Leukämie, Kaposi-Sarkom mit AIDS (bei Patienten ohne Vorgeschichte von akuten Infektionen), Nierenkarzinom, Melanom, chronisch-aktiver Hepatitis, chronische Hepatitis C, Feigwarzen.
Mit Sorgfalt:
Intrakonjunktivale, wie vom Arzt verordnet.
Reduziert Clearance und T1 / 2-Theophyllin.
Der Metabolismus von Cimetidin, Phenytoin, Warfarin, Diazepam, Propranolol ist beeinträchtigt.
Die Verwendung von Medikamenten, die die Funktion des Zentralnervensystems hemmen, sowie Immunsuppressiva und Ethanol müssen unbedingt vermieden werden.
Das gelöste Arzneimittel sollte bei einer Temperatur von 2-10 g gelagert werden.
Mit nicht mehr als 1 Tag., Beachten Sie die Regeln der Asepsis.
http://elixir.farm/lekarstva/lokferon/Ophthalmoferon ist ein Medikament zur Behandlung viraler und allergischer Erkrankungen des Auges. Dieses Medikament hat aufgrund seiner Zusammensetzung eine vielseitige Wirkung:
Die Wirkstoffe von Ophthalmoferon sind in einem künstlichen Tränenkomplex aus Biopolymeren verpackt, der das Hornhautepithel vor der irritierenden Wirkung von Dimedrol schützt, die Hornhaut schmiert, erweicht und die Wiedergabe der optischen Eigenschaften des Tränenfilms fördert. Die hohe Viskosität des Schutzfilms erhöht die Kontaktdauer des Arzneimittels mit der Hornhaut und führt zu einer gleichmäßigen Verteilung des Arzneimittels über die gesamte Augenoberfläche. Eine Erhöhung der Kontaktzeit des Arzneimittels mit der Konjunktiva des Auges erhöht die antivirale Wirksamkeit von Interferon.
Die Verbesserung der Regeneration (Wiederherstellung des Augengewebes) ist auch eine der therapeutischen Wirkungen von Ophthalmoferon.
Im akuten Stadium der Erkrankung werden 1-2 mal täglich 6-8 Tropfen im Auge verordnet. Zur Linderung des Entzündungsprozesses 1-2 Tropfen pro Tag 2-3 Tropfen einfüllen. Die Behandlung wird bis zur vollständigen Genesung fortgesetzt.
Bei der Behandlung von trockenem Auge wird Ophthalmoferon 6 Wochen lang zweimal täglich 2 Tropfen verwendet.
Nach der Operation (Excimer-Laser-Refraktionsoperation des Auges) werden 6 Wochen lang 3 Tropfen pro Tag 2 Tropfen in jedes Auge getropft und nach der Keratoplastik - 2 Wochen.
Nach dem Auftropfen von Augentropfen sollte Ophthalmoferon für 15-20 Minuten nicht mit dem Fahren und potenziell gefährlichen Maschinen fahren.
Tropfen transportieren und bei einer Temperatur von +2 lagern. 8 o C.
Ophthalmoferon wird seitdem auch in der pädiatrischen Praxis eingesetzt Die Dosis von Dimedrol in der Zubereitung ist weniger als eine Einzeldosis für das Kind und auch, wenn die Augentropfen keine systemische Wirkung haben.
Es gibt keine Altersbeschränkungen für die Verschreibung von Ophthalmoferon, es kann Neugeborenen und Säuglingen verschrieben werden.
Die Ophthalmoferon-Dosen und die Dauer der Behandlung werden nur vom Augenarzt abhängig vom Alter des Kindes, der Art der Erkrankung und dem Schweregrad bestimmt.
Ophthalmoferon kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Es kann nicht nur bei individueller Intoleranz bei einer Frau eines Bestandteils des Arzneimittels angewendet werden.
Die Dosierung und Dauer der Behandlung wird vom Arzt festgelegt.
Die Behandlung der Konjunktivitis hängt von der Ursache der Erkrankung ab.
Ophthalmoferon wird zur Behandlung der viralen Konjunktivitis angewendet, die durch ein Herpesvirus, Adenovirus oder Cytomegalovirus verursacht wird. Das Medikament kann auch bei allergischer Konjunktivitis verschrieben werden.
Ophthalmoferon wird gut mit anderen Medikamenten kombiniert, die zur Behandlung von Konjunktivitis eingesetzt werden.
Ophthalmoferon hat nicht nur eine antivirale Wirkung, sondern auch Antihistaminikum (antiallergisch), entzündungshemmend, antiseptisch (Desinfektionsmittel) und immunomodulierend (erhöht die lokale Immunität).
Die Dosierung des Medikaments finden Sie oben unter "Behandlung".
Mehr zur Konjunktivitis
In Patientenrezensionen gibt es eine gute Verträglichkeit des Arzneimittels, seine Wirksamkeit bei trockenen Augen. Einige Patienten stellen nach mehreren Instillationen ein Brennen fest.
Unter den negativen Aspekten bei der Behandlung von Ophthalmoferon wird seine Wirksamkeit nur in Kombination mit anderen Mitteln und nicht bei alleiniger Anwendung bei der Behandlung von Konjunktivitis festgestellt. Diese negativen Bewertungen können jedoch darauf zurückzuführen sein, dass die Konjunktivitis aus einem anderen Grund verursacht wurde.
Die Nachteile des Arzneimittels sind nach Ansicht der Benutzer die hohen Kosten des Arzneimittels, eine geringe Haltbarkeit nach dem Öffnen der Packung (1 Monat), der saure Geruch von Tropfen.
Preise Oftalmoferon variieren von 255 bis 305 Rubel. Durchschnittspreis - 270 Rubel. Ohne Rezept in Apotheken erhältlich.
Die Kosten von Alfaron - 135 Rubel. Preis Eberon alpha P - von 66 Rubel. Andere Analoga Oftalmoferona sind deutlich teurer.
http://www.tiensmed.ru/news/oftalmoferon-ab1.htmlSie befinden sich auf der Seite, auf der die Beschreibung des Medikaments Lockferon präsentiert wird, die Anweisungen dazu werden vollständig gegeben. Achtung! Informationen für Ärzte und Apotheker stehen zur Verfügung.
Hersteller: Biomed sie. I.I. Mechnikov
Die Anwendung von Interferon alfa-Arzneimitteln während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Falls erforderlich, sollte die Anwendung bei stillenden Müttern während der Stillzeit über die Beendigung des Stillens entscheiden.
Patienten im gebärfähigen Alter sollten während der Therapie zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden.
Bei parenteraler Verabreichung werden Nebenwirkungen signifikant häufiger beobachtet als bei anderen Verabreichungswegen.
Grippeähnliche Symptome: Fieber, Kopfschmerzen, Myalgie, Schwäche.
Auf der Seite des Verdauungssystems: Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; selten - Leberfunktionsstörung.
Seit dem Herz-Kreislauf-System: arterielle Hypotonie, Arrhythmie.
Von der Seite des Zentralnervensystems: Benommenheit, Bewusstseinsstörungen, Ataxie.
Dermatologische Reaktionen: selten - leichte Alopezie, trockene Haut, Erythem, Hautausschlag.
Andere: allgemeine Schwäche, Granulozytopenie.
Da Interferone den oxidativen Metabolismus in der Leber hemmen, kann die Biotransformation von Medikamenten, die auf diesem Weg metabolisiert werden, beeinträchtigt werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit ACE-Hemmern ist ein Synergismus hinsichtlich der hämatotoxischen Wirkung möglich; mit Zidovudin - Synergismus in Bezug auf myelotoxische Wirkung; mit Paracetamol - möglicherweise erhöhte Aktivität von Leberenzymen; mit Theophyllin - Verringerung der Theophyllin-Clearance.
http://mymedlife.ru/content/lokferon-0Internationaler Name - Locferon
Zusammensetzung und Freigabeform
Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur topischen Verabreichung, in 1 fl. enthält: Interferon alfa - 8 Tausend IE.
Freigabeformular: 8000 ME - Flaschen (1) - Packungen aus Karton.
Klinisch-pharmakologische Gruppe
Interferon Immunmodulatorisches Medikament mit antiviraler Wirkung
Pharmakotherapeutische Gruppe
Pharmakologische Wirkung
Eine Mischung aus verschiedenen Subtypen von natürlichem Interferon-Alpha aus menschlichen Blutleukozyten. Es hat antivirale, antiproliferative, immunmodulatorische und antitumorale Wirkungen. Der Mechanismus der antiviralen Wirkung besteht darin, in virenfreien Zellen Schutzmechanismen zu schaffen: Änderungen der Eigenschaften von Zellmembranen, die das Eindringen des Virus in die Zelle verhindern; Initiierung der Synthese einer Reihe spezifischer Enzyme, die die Replikation von viraler RNA und die Synthese von viralen Proteinen verhindern. Die antiproliferative Wirkung wird durch direkte Mechanismen verursacht, die Änderungen im Zytoskelett und in der Zellmembran bewirken und die Differenzierungsprozesse und den Zellstoffwechsel regulieren, die wiederum die Zellproliferation, insbesondere den Tumor, beeinträchtigen. Fördert die Modulation der Expression bestimmter Onkogene (myc, sys, ras), wodurch Sie die neoplastische Transformation von Zellen "normalisieren" und dadurch das Tumorwachstum hemmen können. Der immunmodulatorische Effekt beruht auf der Stimulierung der Aktivität von Makrophagen und natürlichen Killerzellen (Makrophagen sind an der Präsentation des Antigens an immunkompetenten Zellen beteiligt, und die natürlichen Killerzellen sind an der körpereigenen Immunantwort auf Tumorzellen beteiligt).
Hämorrhagisches Fieber mit Niereninsuffizienz, Behandlung akuter und chronischer Virushepatitis.
Prävention und Behandlung von Influenza, ARVI.
Konjunktivalsackinstillation
Viruserkrankungen des Auges (Konjunktivitis, Keratitis, Keratouveuitis).
Gegenanzeigen
Schwere organische Herzkrankheit, ausgeprägte Leber- oder Nierenerkrankungen; Epilepsie und / oder beeinträchtigte Funktion des Zentralnervensystems; chronische Hepatitis und Leberzirrhose mit Symptomen von Leberversagen; chronische Hepatitis bei Patienten, die eine Behandlung mit Immunsuppressiva erhalten haben oder erhalten haben (mit Ausnahme von GCS); Autoimmunhepatitis; Schilddrüsenerkrankung, die gegen traditionelle Therapie resistent ist; Überempfindlichkeit gegen Interferon alpha bestätigt.
Dosierungsschema und Art der Anwendung Lockferon
Die Dosis, Häufigkeit und Dauer der Anwendung wird abhängig von den Indikationen, der Schwere der Erkrankung, der Verabreichungsmethode und der individuellen Reaktion des Patienten bestimmt.
Nebenwirkungen von Lockferon
Bei parenteraler Verabreichung werden Nebenwirkungen signifikant häufiger beobachtet als bei anderen Verabreichungswegen.
Grippeähnliche Symptome: Fieber, Kopfschmerzen, Myalgie, Schwäche.
Auf der Seite des Verdauungssystems: Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; selten - Leberfunktionsstörung.
Seit dem Herz-Kreislauf-System: arterielle Hypotonie, Arrhythmie.
Von der Seite des Zentralnervensystems: Benommenheit, Bewusstseinsstörungen, Ataxie.
Dermatologische Reaktionen: selten - leichte Alopezie, trockene Haut, Erythem, Hautausschlag.
Andere: allgemeine Schwäche, Granulozytopenie.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung von Interferon alfa-Arzneimitteln während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Falls erforderlich, sollte die Anwendung bei stillenden Müttern während der Stillzeit über die Beendigung des Stillens entscheiden.
Patienten im gebärfähigen Alter sollten während der Therapie zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden.
Anwendung bei Leberverletzungen
Kontraindiziert bei ausgeprägten Lebererkrankungen, chronischer Hepatitis und Leberzirrhose mit Symptomen von Leberversagen; chronische Hepatitis bei Patienten, die eine Behandlung mit Immunsuppressiva erhalten oder kürzlich erhalten haben (mit Ausnahme von GCS); Autoimmunhepatitis.
Antrag auf Verletzung der Nierenfunktion
Kontraindiziert bei schwerer Niereninsuffizienz.
Bei älteren Patienten anwenden
Bei der Entwicklung von Nebenwirkungen des ZNS bei älteren Patienten, die Interferon alpha in hohen Dosen erhalten, sollte eine gründliche Untersuchung durchgeführt und die Behandlung gegebenenfalls unterbrochen werden.
Besondere Anweisungen für die Zulassung
Es wird mit Vorsicht bei Patienten mit Anzeichen eines früheren Myokardinfarkts in der Vorgeschichte sowie bei Veränderungen der Blutgerinnung und Myelodepression angewendet.
Bei Thrombozytopenie mit einer Thrombozytenzahl von weniger als 50.000 / μl sc.
Bei der Entwicklung von Nebenwirkungen des ZNS bei älteren Patienten, die Interferon alpha in hohen Dosen erhalten, sollte eine gründliche Untersuchung durchgeführt und die Behandlung gegebenenfalls unterbrochen werden.
Die Patienten sollten eine Hydratationstherapie erhalten, insbesondere während der ersten Behandlungsperiode.
Bei Patienten mit Hepatitis C, die zur systemischen Anwendung eine Interferon-Alpha-Therapie erhalten, kann es zu einer Funktionsstörung der Schilddrüse kommen, die sich in Hypo- oder Hyperthyreose äußert. Daher ist es vor Beginn einer Behandlung erforderlich, den TSH-Spiegel im Serum zu bestimmen und die Behandlung nur dann zu beginnen, wenn der TSH-Spiegel im Blut normal ist.
Vorsichtig anwenden Interferon alpha gleichzeitig mit Schlaftabletten, Beruhigungsmitteln und Opioid-Analgetika.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Da Interferone den oxidativen Metabolismus in der Leber hemmen, kann die Biotransformation von Medikamenten, die auf diesem Weg metabolisiert werden, beeinträchtigt werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit ACE-Hemmern ist ein Synergismus hinsichtlich der hämatotoxischen Wirkung möglich; mit Zidovudin - Synergismus in Bezug auf myelotoxische Wirkung; mit Paracetamol - möglicherweise erhöhte Aktivität von Leberenzymen; mit Theophyllin - Verringerung der Theophyllin-Clearance.
Verwendung des Medikaments Lokferon nur nach ärztlicher Verschreibung, die Beschreibung dient als Referenz!
http://www.medicinform.net/spravka/l/l319.htm