ANLEITUNG
über die medizinische Verwendung des Medikaments
Handelsname: Irifrin ®
Zusammensetzung
Jeder ml einer 2,5% igen Lösung des Arzneimittels enthält:
Wirkstoff: Phenylephrinhydrochlorid - 25 mg,
Sonstige Bestandteile: Dinatriumedetat, Natriummetabisulfit, Zitronensäure, Natriumcitratdihydrat, Hypromellose, Wasser für Injektionszwecke.
Beschreibung: klare Lösung von farbloser bis hellgelber Farbe.
ATX-Code: S01FB01
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Phenylephrin ist ein Sympathomimetikum. Es hat alpha-adrenerge Aktivität ausgeprägt.
Bei topischer Anwendung in der Ophthalmologie verursacht es erweiterte Pupillen, verbessert den Abfluss von Intraokularflüssigkeit und verengt die Gefäße der Bindehaut.
Phenylephrin hat eine ausgeprägte stimulierende Wirkung auf postsynaptische alpha-adrenerge Rezeptoren und eine sehr schwache Wirkung auf kardiale Beta-Adrenorezeptoren. Das Medikament hat eine vasokonstriktorische Wirkung, ähnlich der Wirkung von Noradrenalin (Noradrenalin), während es praktisch keine chronotropen und inotropen Wirkungen auf das Herz hat. Die Vasopressorwirkung von Phenylephrin ist schwächer als die von Noradrenalin, ist jedoch länger. Verursacht Vasokonstriktion 30-90 Sekunden nach der Installation, Dauer 2-6 Stunden.
Nach der Installation reduziert Phenylephrin den Dilatator der Pupille und die glatte Muskulatur der Arteriole der Bindehaut, wodurch die Pupille erweitert wird. Mydriasis tritt innerhalb von 10 bis 60 Minuten nach einer einzigen Instillation auf. Es setzt sich nach dem Einträufeln einer 2,5% igen Lösung fort und dauert 2 Stunden. Durch Phenylephrin verursachte Mydriasis wird nicht von Cycloplegie begleitet.
Pharmakokinetik
Phenylephrin dringt leicht in das Gewebe des Auges ein, die Spitzenkonzentration im Plasma tritt 10 bis 20 Minuten nach topischer Verabreichung auf. Phenylephrin wird in unveränderter Form über die Nieren ausgeschieden (
Indikationen zur Verwendung
Gegenanzeigen
Mit sorgfalt
Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus - ein erhöhtes Risiko für Bluthochdruck. Bei älteren Patienten steigt das Risiko einer reaktiven Miosis. Ein Überschreiten der empfohlenen Dosis einer 2,5% igen Lösung bei Patienten mit Verletzungen, Erkrankungen des Auges oder seiner Anhängsel, in der postoperativen Phase oder bei verminderter Tränenproduktion kann zu einer erhöhten Phenylephrin-Resorption und zur Entwicklung systemischer Nebenwirkungen führen.
Aufgrund der Tatsache, dass konjunktivale Hypoxie verursacht - bei Patienten mit Sichelzellenanämie, beim Tragen von Kontaktlinsen, nach chirurgischen Eingriffen (reduzierte Heilung).
Bei zerebraler Arteriosklerose besteht seit langem bestehendes Asthma bronchiale. Schwangerschaft und Stillzeit Bei Tieren in der späten Schwangerschaft verursachte Phenylephrin eine Verzögerung des fötalen Wachstums und stimulierte einen frühen Beginn der Wehen.
Die Wirkung von Irifrin ® bei schwangeren Frauen ist nicht gut verstanden. Daher muss das Medikament in dieser Kategorie von Patienten nur verwendet werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko möglicher Nebenwirkungen für den Fötus übersteigt. Im Falle der Ernennung des Arzneimittels während der Stillzeit sollte das Stillen gestoppt werden.
Dosierung und Verabreichung
Während der Ophthalmoskopie werden einzelne Installationen einer 2,5% igen Irifrin ® -Lösung verwendet. Um Mydriasis zu erzeugen, genügt es in der Regel, 1 Tropfen einer 2,5% igen Irifrin ® -Lösung in den Bindehautsack einzuspritzen.
Die maximale Mydriasis wird in 15 bis 30 Minuten erreicht und bleibt für 1-3 Stunden auf einem ausreichenden Niveau. Wenn die Mydriasis über einen längeren Zeitraum aufrechterhalten werden muss, ist eine wiederholte Installation von Irifrin ® nach 1 Stunde möglich.
Für diagnostische Verfahren:
Nebenwirkungen
Lokal
Konjunktivitis, Keratitis, periorbitales Ödem, Augenschmerzen, Brennen während der Installation, Tränenfluss, verschwommenes Sehen, Reizung, Unbehagen, erhöhter Augeninnendruck, Blockierung des vorderen Kammerwinkels (mit einem Verengungswinkel), allergische Reaktionen, reaktive Hyperämie.
Phenylephrin kann am Tag nach der Anwendung eine reaktive Miosis verursachen. Wiederholte Installationen des Arzneimittels zu diesem Zeitpunkt können zu weniger ausgeprägten Mydriasis führen als am Vortag. Dieser Effekt tritt häufiger bei älteren Patienten auf.
Aufgrund einer deutlichen Verringerung des Pupillendilatators unter dem Einfluss von Phenylephrin können 30 bis 45 Minuten nach dem Einbau Pigmentpartikel aus der Pigmentfolie der Iris in der Feuchtigkeit der Vorderkammer gefunden werden. In der Kammer suspendierte Feuchtigkeit muss durch Manifestationen der Uveitis anterior oder durch den Eintritt von Blutkörperchen in die Feuchtigkeit der Vorderkammer unterschieden werden.
Systemisch
Kontaktdermatitis
Seit dem Herzkreislaufsystem:
Herzklopfen, Tachykardie, Arrhythmie, erhöhter Blutdruck, ventrikuläre Arrhythmie, Reflexbradykardie, Okklusion der Koronararterien, Lungenembolie.
Überdosis
Symptome einer Überdosierung sind Unruhe, Nervosität, Schwindel, Schwitzen, Erbrechen, schneller Herzschlag, schwache oder flache Atmung.
Wenn eine systemische Wirkung von Phenylephrin auftritt, können die unerwünschten Wirkungen durch Verwendung von alpha-Adreno-Blockern, beispielsweise 5 bis 10 mg Phentolamin, intravenös gestoppt werden. Bei Bedarf kann die Injektion wiederholt werden.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Die mydriatische Wirkung von Phenylephrin wird verstärkt, wenn es in Kombination mit der topischen Verabreichung von Atropin angewendet wird. Aufgrund der verstärkten Vasopressorwirkung kann sich eine Tachykardie entwickeln.
Die Anwendung von Irifrin ® innerhalb von 21 Tagen nach Absetzen der Einnahme von Monoaminoxidase-Inhibitoren und trizyklischen Antidepressiva sollte mit Vorsicht erfolgen, da in diesem Fall die Möglichkeit eines unkontrollierten Blutdruckanstiegs besteht.
Die Vasopressorwirkung von adrenergen Mitteln kann auch potenziert werden, wenn sie zusammen mit tricyclischen Antidepressiva, Betablockern, Reserpin, Guanethidin, Methyldopa und m-Anticholinergika verwendet wird.
Irifrin ® kann die Hemmung der kardiovaskulären Aktivität während der Inhalationsanästhesie aufgrund einer erhöhten Empfindlichkeit des Myokards gegenüber Sympathomimetika und dem Beginn von Kammerflimmern verstärken.
Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Sympathomimetika kann die kardiovaskulären Wirkungen von Phenylephrin verstärken. Die Verwendung von Phenylephrin kann zu einer Abschwächung der gleichzeitigen blutdrucksenkenden Therapie und zu einem Anstieg des Blutdrucks sowie zu Tachykardien führen. Die Vorinstallation lokaler Anästhetika kann die systemische Absorption erhöhen und die Mydriasis verlängern.
Formular freigeben
Augentropfen 2,5% (ohne Konservierungsmittel). Auf 0,4 ml in Einwegröhrchen. Auf 5 Tuben Dropper in einer Packung aus dem laminierten Papier. Auf 3 Packungen aus dem laminierten Papier in einer Packung Karton zusammen mit der Instruktion über die Anwendung.
Verfallsdatum
2 Jahre.
Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.
Lagerbedingungen
Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
Nicht einfrieren
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Hersteller
Promed Export Pvt. Ltd. 208, Ashirwad Commercial Complex, D-1, Green Park, Neu-Delhi-110016, Indien.
Reklamation Adresse: Vertretung Promed Export Pvt. Ltd. in der Russischen Föderation 111033, Moskau, Zolotorozhsky-Schacht, 11, S. 21
Irifrin ist ein Sympathomimetikum (ein Medikament mit alpha-adrenomimetischer Wirkung), das in der Ophthalmologie topisch (äußerlich) zur Erweiterung der Pupille, zur Verengung der Blutgefäße und zur Verringerung des Augeninnendrucks verwendet wird.
Die Notwendigkeit, dieses Medikament zu verwenden, wächst in der Differentialdiagnose des Augapfels, falscher Myopie, Rotem-Auge-Syndrom und anderen Erkrankungen, die das Sehsystem stören und das allgemeine Wohlbefinden einer Person verschlechtern.
Auf dieser Seite finden Sie alle Informationen über Irifrin: vollständige Anweisungen zur Anwendung dieses Arzneimittels, Durchschnittspreise in Apotheken, vollständige und unvollständige Analoga des Arzneimittels sowie Bewertungen von Personen, die bereits Irifrin-Augentropfen verwendet haben. Willst du deine Meinung hinterlassen? Bitte schreibe in die Kommentare.
Alpha-Adrenomimetikum zur topischen Anwendung in der Ophthalmologie (Mydriatika).
Es ist auf Rezept freigegeben.
Wie viel kostet Irifrin? Der Durchschnittspreis in Apotheken beträgt 550 Rubel.
Irifrin-Dosierungsform - Tropfen. Sie sind eine klare Lösung von farblosen oder gelblichen Tönen. Erhältlich in speziellen 5-ml-Kunststoffflaschen mit Spender, die wiederum in Kartons verpackt sind.
Zusätzliche Bestandteile in der Zusammensetzung des Arzneimittels: Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Hypromellose, Natriummetabisulfit, Zitronensäure, Natriumcitratdihydrat, destilliertes Wasser.
Der Wirkstoff Irifrin Phenylephrine ist ein alpha-adrenergen Mimetikum bzw. wirkt auf glatte Muskeln der Blutgefäße. Bei Verwendung von Phenylephrin in Form von Augentropfen wirkt das Arzneimittel nur auf die Gefäße dieses Organs. Wenn Phenylephrin intravenös oder subkutan verabreicht wird, betrifft es alle Gefäße im menschlichen Körper sowie das Herz.
Die Applikation von Irifrin-Tropfen auf die Schleimhaut des Auges bewirkt eine Erweiterung der Pupille, verbessert den Abfluss von Intraokularflüssigkeit und verengt auch die Blutgefäße der Konjunktiva. Die Verengung der Gefäße der Bindehaut sorgt für das Verschwinden der Rötung des Auges, wodurch das Medikament bei der Behandlung des Rote-Augen-Syndroms verwendet wird. Die Verstärkung des Abflusses von Intraokularflüssigkeit bewirkt eine Verbesserung des Auges mit Glaukom. Die durch Irifrin-Tropfen verursachte Pupillenerweiterung wird zur präoperativen Vorbereitung oder bei Augenchirurgie verwendet.
Die Verengung der Gefäße des Auges erfolgt innerhalb von 30 - 90 Sekunden nach dem Tropfen auf die Konjunktiva. Die Pupillendilatation erfolgt 10 bis 60 Minuten nach einer einmaligen Instillation der Lösung und dauert 2 Stunden mit 2,5% Irifrin oder 3-6 Stunden mit 10% Tropfen.
Beide Irifrin-Sorten sind zur Verwendung in der Augenheilkunde bestimmt. Vorbereitungen sind für folgende Bedingungen vorgeschrieben:
Darüber hinaus wird das Medikament häufig in der Differentialdiagnose der oberflächlichen und tiefen Injektion des Auges eingesetzt. Irifrin bc Augentropfen werden zur Behandlung von Myopie (Myopie) eingesetzt.
Vorsicht ist geboten, wenn Irifrin bei Patienten mit Diabetes angewendet wird, da das Risiko einer Blutdrucksteigerung mit einer gestörten autonomen Regulation einhergeht, sowie bei älteren Patienten aufgrund eines erhöhten Risikos einer reaktiven Miosis.
Vorsicht ist geboten bei der gleichzeitigen Anwendung von Irifrin mit MAO-Hemmern sowie innerhalb von 21 Tagen nach Beendigung der Verabreichung.
Gemäß der Gebrauchsanweisung ist die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt auf die individuellen Merkmale des Patienten möglich. Wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt, kann das Medikament verwendet werden, jedoch unter strenger Aufsicht des Arztes.
Die Gebrauchsanweisung ergab, dass Irifrin in Form von Augentropfen topisch aufgetragen wird.
Bei der Durchführung der Ophthalmoskopie - einmalige Instillation einer 2,5% igen Lösung. Um Mydriasis zu erzeugen, ist die Einführung von 2,5% Irifrin in den Bindehautsack 1 ausreichend. Die maximale Mydriasis tritt nach 15–30 Minuten auf und dauert 1-3 Stunden. Wenn die Mydriasis über einen längeren Zeitraum aufrechterhalten werden muss, wird nach 1 Stunde eine zweite Instillation durchgeführt.
Bei Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen mit unzureichender Pupillenerweiterung sowie bei Patienten mit starrer Iris wird eine 10% ige Lösung in der gleichen Dosierung zur diagnostischen Pupillenerweiterung verwendet.
Bei der Durchführung von Diagnoseverfahren wird einmalig eine 2,5% ige Lösung verwendet:
Bei Iridocyclitis wird eine 2,5 oder 10% ige Lösung verwendet, um die Entwicklung und das Aufbrechen bereits gebildeter posteriorer Synechien zu verhindern und die Exsudation in die vordere Augenkammer zu reduzieren. Bei diesen Indikationen wird ein Tropfen Irifrin 2-3 Mal am Tag in den Bindehautsack der betroffenen Augen eingegraben.
Aufgrund der vasokonstriktorischen Wirkung von Phenylephrin in glaukozyklischen Krisen tritt eine Abnahme des Augeninnendrucks auf. Dieser Effekt ist bei Verwendung von 10% Irifrin ausgeprägter. Um die glaukozyklischen Krisen zu lindern, sollte das Medikament zwei bis drei Mal täglich getrunken werden.
Bei der Vorbereitung des Patienten auf chirurgische Eingriffe, 30 bis 60 Minuten vor der Operation, um eine Mydriasis zu erreichen, wird eine einmalige Injektion einer 10% igen Lösung durchgeführt. Nach dem Öffnen der Augapfelmembranen darf das Medikament nicht wiederholt injiziert werden.
Patientenbewertungen und Gebrauchsanweisungen unter den ophthalmischen Nebensymptomen werden genannt:
Manifestationen von systemischen Organen können (selten) Kontaktdermatitis sein.
Unter den Nebenwirkungen des Herz-Kreislauf-Systems werden Patientenbewertungen genannt: Tachykardie und schneller Herzschlag, Arrhythmie, erhöhter Blutdruck.
Anweisungen für seltene Manifestationen umfassen den Verschluss der Koronararterien, die Lungenembolie.
Bei einer Überdosis des Medikaments werden Nebenwirkungen beobachtet, die jedoch stärker ausgeprägt sind. In solchen Fällen - hören Sie sofort mit der Einnahme des Medikaments auf, spülen Sie die Augenbindehaut aus und suchen Sie einen qualifizierten Arzt auf.
Zur Linderung einer Überdosierung: Angstzustände, Nervosität, Schwitzen, Schwindel, Erbrechen, erhöhte Herzfrequenz, flache Atmung und Alpha-Adrenorezeptorblocker, Phentolamin 5-10 mg intravenös, werden verschrieben.
Aufgrund der Tatsache, dass das Medikament konjunktivale Hypoxie verursacht, sollte es bei Patienten mit Sichelzellenanämie sowie beim Tragen von Kontaktlinsen nach chirurgischen Eingriffen mit Vorsicht angewendet werden (reduzierte Heilung).
Ein Überschreiten der empfohlenen Dosis bei Anwendung von Augentropfen um 2,5% bei Patienten mit Verletzungen, Erkrankungen des Auges oder seiner Anhänge, in der postoperativen Phase oder bei verminderter Tränenproduktion (Anästhesie) kann zu einer erhöhten Resorption von Phenylephrin und zur Entwicklung systemischer Nebenwirkungen führen.
Wir haben einige Bewertungen von Leuten über das Medikament Irifrin abgeholt:
Strukturanaloga von Irifrin für den Wirkstoff und Arzneimittel mit dem gleichen Wirkmechanismus auf die Sehorgane:
Vor der Verwendung von Analoga konsultieren Sie Ihren Arzt.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. An einem dunklen Ort bei Temperaturen bis 25 ° C lagern. Haltbarkeit 2 Jahre.
http://simptomy-lechenie.net/irifrin-glaznye-kapli/Irifrin sind Augentropfen, die den Zustand des Auges verändern. Die Formel dieses Arzneimittels umfasst die Substanz Phenylephrin. Diese Komponente kann in der Zusammensetzung von Coldrex, Rinikold gefunden werden.
In diesen Fällen ist Phenylephrin auf einen systemischen Vasokonstriktoreffekt ausgelegt. Die lokale Anwendung von Irifrin führt zu einer Ausdehnung der Pupille - sie tritt nach etwa einer halben Stunde nach dem Eintropfen auf und dauert etwa vier Stunden.
In diesem Artikel werden wir untersuchen, warum Ärzte Irifrin verschreiben, einschließlich Gebrauchsanweisungen, Analoga und Preise für dieses Medikament in Apotheken. Echte Feedback-Leute, die bereits Irifrin verwendet haben, können in den Kommentaren gelesen werden.
Irifrin BK wird in 4-ml-Tropfröhrchen hergestellt, 5 solcher Röhrchen in einer Papiertüte, 3 derartigen Beuteln in einem Karton.
Klinisch-pharmakologische Gruppe: Alpha-Adrenergikum zur lokalen Anwendung in der Augenheilkunde (Mydriatika).
Zu therapeutischen Zwecken wird Irifrin verwendet:
Auch die Irifrin-Anweisung empfiehlt folgende Verwendung:
Phenylephrin ist ein adrenerger Agonist, ein künstlich hergestelltes Analogon von Noradrenalin. Hormone dieser Gruppe haben einen starken Vasokonstriktoreffekt.
Sobald es sich im Bindehautsack befindet, wird Phenylephrin schnell durch die Schleimhaut absorbiert. Dies führt zu einer Vasokonstriktion, aufgrund derer die Rötung der Augen, die oft mit Ermüdung oder Reizung der Schleimhaut einhergeht, häufig verschwindet. Da kommt die Erweiterung der Pupille. Die Abfallflüssigkeit wird aktiviert, wodurch der Augeninnendruck abfällt.
Durch Irifrin verursachte Mydriasis tritt 10-50 Minuten nach dem Einbringen der Tropfen in das Auge auf und dauert etwa 2 Stunden. Die Blutgefäße verengen sich viel schneller: Dafür genügen 30-80 Sekunden.
Die genaue Dosierung, Häufigkeit und Dauer der Anwendung von Tropfen wird vom behandelnden Arzt bestimmt. Abhängig von den Indikationen für die Verwendung wird das Medikament wie folgt verschrieben:
Augentropfen 10% werden nicht zur Spülung, Imprägnierung von Tampons während chirurgischer Eingriffe und zur subkonjunktivalen Verabreichung verwendet.
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http://instrukciya-po-primeneniyu.com/irifrin-glaznye-kapli/Beschreibung ab dem 20. Juni 2014
Eine Durchstechflasche Irifrin 10% enthält 100 mg Phenylephrinhydrochlorid und eine Durchstechflasche Irifrin 2,5% enthält 25 mg.
Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumhydroxid, Natriumhydrogenphosphatdihydrat, wasserfreies Natriumdihydrogenphosphat, Natriummetabisulfit, Zitronensäure, Natriumcitratdihydrat, gereinigtes Wasser.
Eine Durchstechflasche Irifrin BK (ohne Konservierungsmittel) 2,5% enthält 25 mg Phenylephrinhydrochlorid.
Irifrin Augentropfen sind eine klare, farblose oder hellgelbe Lösung. 5 ml dieser Lösung in einer Tropfflasche oder einer Flasche mit getöntem Glas, eine solche Tropfflasche oder eine Flasche mit getöntem Glas in einem Karton.
Irifrin BK wird in 4-ml-Tropfröhrchen hergestellt, 5 solcher Röhrchen in einer Papiertüte, 3 derartigen Beuteln in einem Karton.
Irifrin - Tropfen mit alpha-adrenomimetischer Wirkung: Vasokonstriktion, Kontraktion der glatten Muskulatur.
Pharmakodynamik
Phenylephrin ist ein adrenerger Agonist mit alpha-adrenerger Aktivität. Bei normaler Einnahme wirkt das Zentralnervensystem nicht stimulierend.
Bei lokaler Anwendung in der Ophthalmologie stimuliert es den Abfluss von Intraokularflüssigkeit, verengt die Gefäße der Bindehaut und verursacht eine Pupillenerweiterung (Mydriasis).
Phenylephrin hat eine stark stimulierende Wirkung auf Alpha-Adrenorezeptoren in Postsynapsen, eine leichte Wirkung auf die Beta-Adrenorezeptoren des Herzbereichs, es hat fast keine positiven inotropen und chronotropen Wirkungen. Das Medikament hat einen Vasokonstriktoreffekt (Vasokonstriktoreffekt), der der Wirkung von Noradrenalin ähnelt, aber in Phenylephrin ist es schwächer und länger anhaltend.
Die Vasokonstriktion tritt innerhalb von 30 bis 90 Sekunden nach der Anwendung auf, die Wirkdauer beträgt 2 bis 5 Stunden.
Nach der Einführung (Instillation) hilft Phenylephrin, den Dilatator der Pupille zu reduzieren, was zu Mydriasis führt. Die Pupillendilatation wird innerhalb von 20 bis 60 Minuten nach der Instillation erreicht. Nach dem Eintropfen einer 2,5% igen Lösung für 2 Stunden, 10% iger Lösung - 3-5 Stunden.
Pharmakokinetik
Phenylephrin dringt frei in das Gewebe des Sehorgans ein. Die maximale Konzentration im Blut beträgt 10–20 Minuten nach lokaler Anwendung. Die vorläufige Instillation von Anästhetika erhöht die Absorption in den systemischen Kreislauf und verlängert die Mydriasis. Das Medikament wird in seiner ursprünglichen Form (weniger als 20%) und in Form inerter Metaboliten im Urin ausgeschieden.
Die Anweisung zu Irifrin schreibt die Verwendung von Tropfen topisch vor.
Bei der Ophthalmoskopie wurde einmalig eine 2,5% ige Lösung verwendet. Für das Auftreten von Mydriasis reicht das Eintropfen eines einzigen Tropfens Irifrin 2,5% in den Bindehautsack. Die Ausdehnung der Maximalkraft wird in 20–30 Minuten erreicht und dauert 1–3 Stunden. Bei Bedarf ist eine Verlängerung der Mydriasis möglich, für die eine weitere Instillation in einer Stunde durchgeführt wird.
Bei Kindern ab 12 Jahren und Erwachsenen mit einer schwachen Pupillenerweiterung zur Auslösung einer diagnostischen Mydriasis ist die Verwendung einer 10% igen Lösung ohne Dosisanpassung gerechtfertigt.
Bei der Durchführung der Diagnose kann eine einmalige Verwendung einer 2,5% igen Lösung verwendet werden für:
10% ige Lösung kann nicht zum Einweichen von Tampons während der Operation verwendet werden.
Irifrin BK wird auch verwendet:
Überdosis-Symptome: Manifestation der systemischen Wirkung von Phenylephrin.
Behandlung: Die Verwendung von alpha-Blockern wird empfohlen, beispielsweise 5-10 mg Phentolamin intravenös.
Die Pupillendilatation wird verstärkt, wenn Phenylephrin und Atropin zusammen verwendet werden.
Die Verwendung einer 2,5 oder 10% igen Lösung eines Arzneimittels mit MAO-Inhibitoren und innerhalb von drei Wochen nach ihrer Aufhebung sollte mit Vorsicht erfolgen, da in diesem Fall eine unkontrollierte Blutdrucksteigerung möglich ist.
Die Anwendung von Irifrin 10% in Kombination mit Betablockern kann eine akute arterielle Hypertonie verursachen.
Die Anwendung zusammen mit Sympathomimetika kann die kardiovaskulären Wirkungen von Phenylephrin verstärken.
Das Medikament wird ausschließlich auf Rezept abgegeben.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. An einem dunklen Ort bei Temperaturen bis 25 ° C lagern.
Da die Ausdehnung der Pupille 1 bis 3 Stunden dauern kann, kann bei den Patienten ein Gefühl von Photophobie auftreten. Daher ist es vor der Wiederherstellung des Sehvermögens erforderlich, die Augen vor starker Sonneneinstrahlung zu schützen. Lesen und Fernsehen ist verboten.
Möglicherweise führt die Entwicklung einer reaktiven Miosis, die häufig bei älteren Menschen nach der Anwendung von Phenylephrin beobachtet wird, und die Wiederverwendung von Geldern zu einer Schwächung der Pupillenausdehnung.
Da das Präparat Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel enthält, kann dies zu Verfärbungen von weichen Kontaktlinsen führen. Vor der Anwendung von Irifrin muss der Patient die Linsen entfernen und 15 Minuten nach der Instillation warten, bevor er sie erneut verwendet.
Derzeit sind die folgenden Irifrin-Augentropfen am häufigsten:
Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, Fenephrine 10%.
Das Medikament ist für die Anwendung bei Kindern zugelassen.
Bewertungen von Irifrin Augentropfen sind ziemlich positiv. Berichte über die Ineffektivität des Medikaments treten fast nie auf. Bei der Anwendung von Tropfen in der augenärztlichen Praxis für Kinder und Erwachsene deuten Bewertungen auf Irifrin manchmal auf ein brennendes Gefühl in den Augen hin.
Der Preis für Augenreife Irifrin 2,5% in Russland reicht von 333 bis 409 Rubel, Irifrin BK wird 484-510 Rubel kosten.
In der Ukraine kostet das Auge von Irifrin 2,5%, es kostet 58-83 Griwna, und der Preis von Irifrin BK wird durchschnittlich 78 Griwna betragen.
http://medside.ru/irifrinIrifrin ist ein Augenarzneimittel, das zur Instillation in den Bindehautsack bestimmt ist.
Die Hauptwirkung dieses Arzneimittels ist Vasokonstriktor und die Senkung des Augeninnendrucks. Indirekt hilft das Medikament, den Abfluss von überschüssiger Flüssigkeit zu regulieren und die Schwellung der Gewebe des Sehapparates zu reduzieren.
Irifrin hilft gut bei der Linderung von Akkommodationen bei falscher Myopie sowie bei Untersuchungen des okularen hinteren Teils des Sehapparates (Augenhintergrund, Netzhaut).
Der Wirkstoff der Tröpfchen ist Phenylephrin, das aktiv auf adrenerge Rezeptoren wirkt.
In der lokalen Therapie verengt diese Verbindung die Blutgefäße und senkt den Augeninnendruck. Die medizinische Dosierung beeinflusst nicht die Funktion des Nervensystems und des Gehirns.
Die Tropflösung von Irifrin ist eine klare Flüssigkeit, in der sich 2,5% oder 10% der Hauptkomponente Phenylephrin befinden.
Für die längere Lagerung und Konservierung von Arzneimitteln im Arzneimittel hinzugefügt: Hypromellose, Dinatriumedetat, Wasser für Injektionszwecke, Natriumcitrat, Benzoalconiumchlorid usw.
Indikationen zur Verwendung von Irifrin:
Im Durchschnitt betragen die Kosten für diese Tropfen 500 bis 600 Rubel. Das hängt vom Hersteller und der Form der Veröffentlichung ab.
Heutzutage können Sie in der Apotheke zwei Arten von Medikamenten kaufen: Irifrin und Irifrin bk.
Der Unterschied dieser Darreichungsformen besteht darin, dass die zweite Lösung unter Verwendung einer speziellen Technologie hergestellt wird und keine Konservierungsstoffe enthält, so dass sie eine mildere Wirkung auf die Schleimhäute hat. Brennen und Jucken sind fast unmerklich.
Die traditionellen Irifrin-Tropfen nach dem Öffnen werden jedoch über einen längeren Zeitraum (30 Tage) gelagert, und die Irifrin bk-Lösung in Einweg-Tropfern ist bereits eine Stunde nach dem Öffnen für den Gebrauch nicht geeignet.
Entsprechend dem Herstellungsverfahren unterscheiden sich auch die Freisetzungsformen der Augentropfen:
So können diese Augentropfen, deren Preis von 517 bis 650 Rubel variiert, in zwei Versionen erworben werden.
Normalerweise berichten Augenärzte, wenn sie verschrieben werden, notwendigerweise über die medizinischen Eigenschaften, die Verwendungsmethoden und die Formen des Arzneimittels und geben in der Verschreibung den genauen Namen und die Dosierung des Arzneimittels an.
Tatjana Iwanowna, 56 Jahre, im Ruhestand:
Anna, 34 Jahre alt, Verkäufer:
Andrei, Stepans Vater, 10 Jahre alt:
Irifrin 2,5% Tropfen einmal vor der Ophthalmoskopie (Augenuntersuchung mit einem speziellen Gerät). Bei Bedarf wird bei einer stärkeren Pupillenerweiterung eine 10% ige Lösung verwendet.
Analoga, die billiger als Irifrin sind, sollten verwendet werden, wenn Patienten diese Tropfen nicht vertragen und wenn ein Arzt konsultiert wird.
Es ist verboten, Irifrin zusammen mit Atropin zu verwenden, da diese die gegenseitige Wirkung verstärken und bei Patienten zu einer Erhöhung der Herzfrequenz führen können.
Bei Bluthochdruck kann die Behandlung mit Tropfen nicht mit der Einnahme von Betablockern kombiniert werden, da eine solche Kombination einen Blutdrucksprung auslösen kann.
Bei topischer Verabreichung und strenger Umsetzung des von einem Augenarzt vorgeschriebenen Behandlungsschemas sind Nebenwirkungen des Arzneimittels äußerst selten und können auftreten:
Das Arzneimittel wird bei Kindern mit Vorsicht angewendet, eine 10% ige Lösung ist bis zum Alter von 18 Jahren kontraindiziert.
Schwangere und stillende Frauen werden verschrieben, wenn ein diagnostischer Eingriff erforderlich ist.
Für ältere und geschwächte Patienten ist eine sparsame Behandlung mit Irifrin erforderlich.
Die Haltbarkeit der Tropflösung beträgt zwei Jahre, sofern sie trocken, dunkel und kühl gelagert wird. Offene Tropfen werden einen Monat lang verwendet.
Die Temperatur in dem Raum, in dem sich das offene Fläschchen mit Irifrin befindet, sollte nicht höher als 25 ° C sein.
In keinem Fall ist es unmöglich, das Arzneimittel einzufrieren und in aufgetautem Zustand zu verwenden, seine medizinischen Eigenschaften verschwinden, und die für den Körper toxischen Verbindungen erscheinen in der Lösung.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu/Das Auge fällt um 2,5% in Form einer transparenten Lösung von farbloser bis hellgelber Farbe.
Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Hypromellose, Natriummetabisulfit, Zitronensäure, Natriumcitratdihydrat, Wasser d / und.
5 ml - Tropfflasche aus Kunststoff (1) - Kartonpackungen.
5 ml - dunkle Glasflaschen (1) komplett mit Tropfkartons.
Das Auge fällt 10% in Form einer klaren Lösung von farblos bis hellgelb.
Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumhydroxid, Natriumhydrogenphosphatdihydrat, Natriumdihydrogenphosphat wasserfrei, Natriummetabisulfit, Zitronensäure, Natriumcitratdihydrat, Wasser d / i.
5 ml - Tropfflasche aus Kunststoff (1) - Kartonpackungen.
5 ml - dunkle Glasflaschen (1) komplett mit Tropfkartons.
Sympathomimetikum Es hat eine ausgeprägte alpha-adrenerge Aktivität und wirkt bei normaler Anwendung nicht signifikant stimulierend auf das Zentralnervensystem.
Bei topischer Anwendung in der Ophthalmologie verursacht es erweiterte Pupillen, verbessert den Abfluss von Intraokularflüssigkeit und verengt die Gefäße der Bindehaut.
Phenylephrin hat eine ausgeprägte stimulierende Wirkung auf postsynaptische α-adrenerge Rezeptoren, eine sehr schwache Wirkung auf myokardiale β-Adrenorezeptoren. Das Medikament hat eine vasokonstriktorische Wirkung, die der Wirkung von Noradrenalin (Noradrenalin) ähnelt, während es praktisch keine chronotrope und inotrope Wirkung auf das Herz hat. Die Vasopressorwirkung von Phenylephrin ist weniger ausgeprägt als die von Noradrenalin, ist jedoch länger. Verursacht eine Vasokonstriktion 30-90 Sekunden nach der Instillation, die Wirkdauer beträgt 2-6 Stunden.
Nach der Instillation reduziert Phenylephrin den Dilatator der Pupille und die glatte Muskulatur der Arteriole der Bindehaut, wodurch die Pupille erweitert wird. Mydriasis tritt innerhalb von 10 bis 60 Minuten nach einer einzigen Instillation auf. Nach dem Eintropfen der Augentropfen bleiben 2,5% der Mydriasis 2 Stunden lang bestehen, nach dem Eintropfen des Augentropfens 10% - 3-7 Stunden. Phenylephrin hat eine leichte Wirkung auf den Ziliarmuskel, Mydriasis tritt ohne Zykloplegie auf.
- Iridocyclitis (um das Auftreten von posterioren Synechien zu verhindern und die Ausscheidung der Iris zu reduzieren);
- für die diagnostische Erweiterung der Pupille während der Ophthalmoskopie und anderer diagnostischer Verfahren, die zur Überwachung des Zustandes des hinteren Augensegments erforderlich sind;
- Durchführung eines provokativen Tests bei Patienten mit einem engen Winkel der vorderen Augenkammer und Verdacht auf Engwinkelglaukom;
- Differentialdiagnose der oberflächlichen und tiefen Injektion des Augapfels;
- in der Augenchirurgie - mit präoperativer Vorbereitung auf die Pupillenausdehnung (Auge fällt um 10%);
- für die Erweiterung der Pupille bei Laserinterventionen am Fundus und in vitro-Retina-Operationen;
- Behandlung von glaukozyklischen Krisen;
- Behandlung des "Rote-Augen" -Syndroms (Augentropfen 2,5%), um Hyperämie und Reizung der Augenmembranen zu reduzieren;
- Winkelschließung oder Engwinkelglaukom;
- ältere Patienten mit schweren Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems und des zerebralen Kreislaufs;
- zur zusätzlichen Pupillenerweiterung bei chirurgischen Eingriffen bei Patienten mit eingeschränkter Integrität des Augapfels sowie bei Verletzung der Tränen;
- Arterienaneurysma (Augentropfen 10%);
- angeborener Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
- Alter der Kinder bis zu 12 Jahre (Augentropfen 10%);
- zu früh (Auge fällt um 2,5%);
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Bei der Durchführung der Ophthalmoskopie einmal Augentropfen von 2,5% in Form von Instillationen auftragen. Um Mydriasis zu erzeugen, reicht es aus, 1 Tropfen in den Bindehautsack zu geben. Die maximale Mydriasis ist nach 15 bis 30 Minuten erreicht und bleibt für 1 bis 3 Stunden auf einem ausreichenden Niveau.Wenn die Mydriasis über einen längeren Zeitraum aufrechterhalten werden muss, ist nach 1 Stunde ein wiederholtes Eintropfen von Irifrin möglich.
Bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren mit unzureichender Pupillenerweiterung sowie bei Patienten mit starrer Iris (ausgeprägte Pigmentierung) können 10% Augentropfen zur diagnostischen Erweiterung der Pupille in derselben Dosis verwendet werden.
Um den Krampf der Unterkunft zu lindern, werden Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren 2,5% Augentropfen verordnet, 1 Tropfen pro Auge in der Nacht für 4 Wochen.
Bei anhaltendem Spasmus der Unterbringung können 10% Augentropfen bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren angewendet werden - 1 Tropfen pro Auge in der Nacht täglich für 2 Wochen.
Bei der Durchführung von Diagnoseverfahren wird in den folgenden Fällen eine einmalige Instillation von 2,5% Augentropfen verwendet:
- als provokativer Test bei Patienten mit einem engen Profil des vorderen Kammerwinkels und Verdacht auf ein Winkel-Glaukom - wenn der Unterschied zwischen den Augeninnendruckwerten vor dem Eintropfen von Irifrin und nach der Pupillendilatation 3 bis 5 mm Hg beträgt, wird der Provokationstest als positiv betrachtet;
- zur Differentialdiagnose des Augapfeltyps - Wenn nach 5 Minuten nach dem Einträufeln eine Verengung der Augapfelgefäße festgestellt wird, wird die Injektion als oberflächlich eingestuft, wobei die Augenrötung erhalten bleibt, den Patienten sorgfältig auf Iridozyklitis oder Sklerite untersuchen, da Dies deutet auf die Ausdehnung tiefer liegender Gefäße hin.
Bei der Iridozyklitis wird Irifrin in Form von 2,5% oder 10% Augentropfen verwendet, um die Entwicklung und das Reißen bereits gebildeter posteriorer Synechien zu verhindern und die Ausscheidung in die vordere Augenkammer zu reduzieren. Zu diesem Zweck wird in den Bindehautsack des wunden Auges (Auge) 1 - 3 mal pro Tag 1 Tropfen eingebracht.
Bei glaukozyklischen Krisen tritt aufgrund des vasokonstriktorischen Effekts von Phenylephrin eine Abnahme des Augeninnendrucks auf. Dieser Effekt ist bei Verwendung von Irifrin in Form von Augentropfen um 10% stärker ausgeprägt. Zur Linderung von glaukozyklischen Krisen wird das Medikament zwei bis drei Mal pro Tag eingeführt.
Zur Vorbereitung von chirurgischen Eingriffen wird 30-60 Minuten vor der Operation, um eine Mydriasis zu erreichen, eine einmalige Irillation von Irifrin in Form von 10% Augentropfen durchgeführt. Nach dem Öffnen der Membranen des Augapfels ist eine erneute Instillation des Arzneimittels nicht zulässig.
Augentropfen 10% werden nicht zur Spülung, Imprägnierung von Tampons während chirurgischer Eingriffe und zur subkonjunktivalen Verabreichung verwendet.
Auf dem Teil des Sehorgans: Konjunktivitis, periorbitales Ödem; Mögliches Brennen zu Beginn der Anwendung, verschwommenes Sehen, Reizung, Unbehagen, Zerreißen, erhöhter Augeninnendruck.
Am Tag nach der Anwendung des Medikaments ist Irifrin-Reaktiv-Miosis möglich. Bei wiederholten Instillationen des Medikaments während dieser Zeit kann die Mydriasis weniger ausgeprägt sein als am Vortag. Dieser Effekt tritt häufiger bei älteren Patienten auf.
Aufgrund einer deutlichen Verringerung des Pupillendilatators unter dem Einfluss von Phenylephrin können 30 bis 45 Minuten nach der Instillation Pigmentpartikel aus dem Iris-Pigmentblättchen in der Feuchtigkeit der Vorderkammer nachgewiesen werden. In der Kammer suspendierte Feuchtigkeit muss mit dem Auftreten einer anterioren Uveitis oder dem Eintritt von Blutkörperchen in die Feuchtigkeit in der vorderen Kammer unterschieden werden.
Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Herzklopfen, Tachykardie, Arrhythmie (einschließlich ventrikulärer Art), arterieller Hypertonie, Reflex-Bradykardie, Verschluss der Koronararterien, Lungenembolie sind möglich.
Dermatologische Reaktionen: Kontaktdermatitis.
Bei Verwendung von Irifrin in Form von 10% ophthalmischen Tröpfchen wird selten die Entwicklung schwerer kardiovaskulärer Störungen, einschließlich Herzinfarkt, Gefäßkollaps und intrakranieller Blutung, beobachtet.
Symptome: Manifestationen der systemischen Wirkung von Phenylephrin.
Behandlung: Die Verwendung von Alpha-Blockern (zum Beispiel 5-10 mg Fentolamin / in). Bei Bedarf kann die Einleitung wiederholt werden.
Die mydriatische Wirkung von Phenylephrin wird durch die Verwendung in Kombination mit Atropin verstärkt. Aufgrund der verstärkten Vasopressorwirkung kann sich eine Tachykardie entwickeln.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Irifrin als MAO-Inhibitoren oder 21 Tage nach Beendigung des Gebrauchs besteht die Gefahr eines unkontrollierten Blutdruckanstiegs.
Die Vasopressor-Wirkung von Adrenomimetika kann auch verstärkt werden, wenn sie zusammen mit tricyclischen Antidepressiva, Propranolol, Reserpin, Guanethidin, Methyldopa und m-Cholinoblockern verwendet wird.
Die Anwendung von Irifrin in Form von 10% Augentropfen in Kombination mit der systemischen Anwendung von Betablockern kann zu akuter arterieller Hypertonie führen.
Irifrin kann die Hemmwirkung auf die Aktivität des kardiovaskulären Systems während der Inhalationsanästhesie verstärken.
Die Anwendung zusammen mit Sympathomimetika kann die kardiovaskulären Wirkungen von Phenylephrin verstärken.
Vorsicht ist geboten, wenn Irifrin bei Patienten mit Diabetes angewendet wird, da das Risiko einer Blutdrucksteigerung mit einer gestörten autonomen Regulation einhergeht, sowie bei älteren Patienten aufgrund eines erhöhten Risikos einer reaktiven Miosis.
Vorsicht ist geboten bei der gleichzeitigen Anwendung von Irifrin mit MAO-Hemmern sowie innerhalb von 21 Tagen nach Beendigung der Verabreichung.
Ein Überschreiten der empfohlenen Dosis bei Anwendung von Augentropfen um 2,5% bei Patienten mit Verletzungen, Erkrankungen des Auges oder seiner Anhänge, in der postoperativen Phase oder bei verminderter Tränenproduktion (Anästhesie) kann zu einer erhöhten Resorption von Phenylephrin und zur Entwicklung systemischer Nebenwirkungen führen.
Aufgrund der Tatsache, dass das Medikament konjunktivale Hypoxie verursacht, sollte es bei Patienten mit Sichelzellenanämie sowie beim Tragen von Kontaktlinsen nach chirurgischen Eingriffen mit Vorsicht angewendet werden (reduzierte Heilung).
Die Verwendung des Arzneimittels ist bei hepatischer Porphyrie kontraindiziert.
Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.
Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden und ist bei Temperaturen bis zu 25 ° C vor Licht geschützt. nicht einfrieren Haltbarkeit - 2 Jahre.
Nach dem Öffnen der Flasche beträgt die Haltbarkeit 1 Monat.
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