Beschreibung ab dem 20. Juni 2014
Eine Durchstechflasche Irifrin 10% enthält 100 mg Phenylephrinhydrochlorid und eine Durchstechflasche Irifrin 2,5% enthält 25 mg.
Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumhydroxid, Natriumhydrogenphosphatdihydrat, wasserfreies Natriumdihydrogenphosphat, Natriummetabisulfit, Zitronensäure, Natriumcitratdihydrat, gereinigtes Wasser.
Eine Durchstechflasche Irifrin BK (ohne Konservierungsmittel) 2,5% enthält 25 mg Phenylephrinhydrochlorid.
Irifrin Augentropfen sind eine klare, farblose oder hellgelbe Lösung. 5 ml dieser Lösung in einer Tropfflasche oder einer Flasche mit getöntem Glas, eine solche Tropfflasche oder eine Flasche mit getöntem Glas in einem Karton.
Irifrin BK wird in 4-ml-Tropfröhrchen hergestellt, 5 solcher Röhrchen in einer Papiertüte, 3 derartigen Beuteln in einem Karton.
Irifrin - Tropfen mit alpha-adrenomimetischer Wirkung: Vasokonstriktion, Kontraktion der glatten Muskulatur.
Pharmakodynamik
Phenylephrin ist ein adrenerger Agonist mit alpha-adrenerger Aktivität. Bei normaler Einnahme wirkt das Zentralnervensystem nicht stimulierend.
Bei lokaler Anwendung in der Ophthalmologie stimuliert es den Abfluss von Intraokularflüssigkeit, verengt die Gefäße der Bindehaut und verursacht eine Pupillenerweiterung (Mydriasis).
Phenylephrin hat eine stark stimulierende Wirkung auf Alpha-Adrenorezeptoren in Postsynapsen, eine leichte Wirkung auf die Beta-Adrenorezeptoren des Herzbereichs, es hat fast keine positiven inotropen und chronotropen Wirkungen. Das Medikament hat einen Vasokonstriktoreffekt (Vasokonstriktoreffekt), der der Wirkung von Noradrenalin ähnelt, aber in Phenylephrin ist es schwächer und länger anhaltend.
Die Vasokonstriktion tritt innerhalb von 30 bis 90 Sekunden nach der Anwendung auf, die Wirkdauer beträgt 2 bis 5 Stunden.
Nach der Einführung (Instillation) hilft Phenylephrin, den Dilatator der Pupille zu reduzieren, was zu Mydriasis führt. Die Pupillendilatation wird innerhalb von 20 bis 60 Minuten nach der Instillation erreicht. Nach dem Eintropfen einer 2,5% igen Lösung für 2 Stunden, 10% iger Lösung - 3-5 Stunden.
Pharmakokinetik
Phenylephrin dringt frei in das Gewebe des Sehorgans ein. Die maximale Konzentration im Blut beträgt 10–20 Minuten nach lokaler Anwendung. Die vorläufige Instillation von Anästhetika erhöht die Absorption in den systemischen Kreislauf und verlängert die Mydriasis. Das Medikament wird in seiner ursprünglichen Form (weniger als 20%) und in Form inerter Metaboliten im Urin ausgeschieden.
Die Anweisung zu Irifrin schreibt die Verwendung von Tropfen topisch vor.
Bei der Ophthalmoskopie wurde einmalig eine 2,5% ige Lösung verwendet. Für das Auftreten von Mydriasis reicht das Eintropfen eines einzigen Tropfens Irifrin 2,5% in den Bindehautsack. Die Ausdehnung der Maximalkraft wird in 20–30 Minuten erreicht und dauert 1–3 Stunden. Bei Bedarf ist eine Verlängerung der Mydriasis möglich, für die eine weitere Instillation in einer Stunde durchgeführt wird.
Bei Kindern ab 12 Jahren und Erwachsenen mit einer schwachen Pupillenerweiterung zur Auslösung einer diagnostischen Mydriasis ist die Verwendung einer 10% igen Lösung ohne Dosisanpassung gerechtfertigt.
Bei der Durchführung der Diagnose kann eine einmalige Verwendung einer 2,5% igen Lösung verwendet werden für:
10% ige Lösung kann nicht zum Einweichen von Tampons während der Operation verwendet werden.
Irifrin BK wird auch verwendet:
Überdosis-Symptome: Manifestation der systemischen Wirkung von Phenylephrin.
Behandlung: Die Verwendung von alpha-Blockern wird empfohlen, beispielsweise 5-10 mg Phentolamin intravenös.
Die Pupillendilatation wird verstärkt, wenn Phenylephrin und Atropin zusammen verwendet werden.
Die Verwendung einer 2,5 oder 10% igen Lösung eines Arzneimittels mit MAO-Inhibitoren und innerhalb von drei Wochen nach ihrer Aufhebung sollte mit Vorsicht erfolgen, da in diesem Fall eine unkontrollierte Blutdrucksteigerung möglich ist.
Die Anwendung von Irifrin 10% in Kombination mit Betablockern kann eine akute arterielle Hypertonie verursachen.
Die Anwendung zusammen mit Sympathomimetika kann die kardiovaskulären Wirkungen von Phenylephrin verstärken.
Das Medikament wird ausschließlich auf Rezept abgegeben.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. An einem dunklen Ort bei Temperaturen bis 25 ° C lagern.
Da die Ausdehnung der Pupille 1 bis 3 Stunden dauern kann, kann bei den Patienten ein Gefühl von Photophobie auftreten. Daher ist es vor der Wiederherstellung des Sehvermögens erforderlich, die Augen vor starker Sonneneinstrahlung zu schützen. Lesen und Fernsehen ist verboten.
Möglicherweise führt die Entwicklung einer reaktiven Miosis, die häufig bei älteren Menschen nach der Anwendung von Phenylephrin beobachtet wird, und die Wiederverwendung von Geldern zu einer Schwächung der Pupillenausdehnung.
Da das Präparat Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel enthält, kann dies zu Verfärbungen von weichen Kontaktlinsen führen. Vor der Anwendung von Irifrin muss der Patient die Linsen entfernen und 15 Minuten nach der Instillation warten, bevor er sie erneut verwendet.
Derzeit sind die folgenden Irifrin-Augentropfen am häufigsten:
Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, Fenephrine 10%.
Das Medikament ist für die Anwendung bei Kindern zugelassen.
Bewertungen von Irifrin Augentropfen sind ziemlich positiv. Berichte über die Ineffektivität des Medikaments treten fast nie auf. Bei der Anwendung von Tropfen in der augenärztlichen Praxis für Kinder und Erwachsene deuten Bewertungen auf Irifrin manchmal auf ein brennendes Gefühl in den Augen hin.
Der Preis für Augenreife Irifrin 2,5% in Russland reicht von 333 bis 409 Rubel, Irifrin BK wird 484-510 Rubel kosten.
In der Ukraine kostet das Auge von Irifrin 2,5%, es kostet 58-83 Griwna, und der Preis von Irifrin BK wird durchschnittlich 78 Griwna betragen.
http://medside.ru/irifrinIrifrin ist ein Augenarzneimittel, das zur Instillation in den Bindehautsack bestimmt ist.
Die Hauptwirkung dieses Arzneimittels ist Vasokonstriktor und die Senkung des Augeninnendrucks. Indirekt hilft das Medikament, den Abfluss von überschüssiger Flüssigkeit zu regulieren und die Schwellung der Gewebe des Sehapparates zu reduzieren.
Irifrin hilft gut bei der Linderung von Akkommodationen bei falscher Myopie sowie bei Untersuchungen des okularen hinteren Teils des Sehapparates (Augenhintergrund, Netzhaut).
Der Wirkstoff der Tröpfchen ist Phenylephrin, das aktiv auf adrenerge Rezeptoren wirkt.
In der lokalen Therapie verengt diese Verbindung die Blutgefäße und senkt den Augeninnendruck. Die medizinische Dosierung beeinflusst nicht die Funktion des Nervensystems und des Gehirns.
Die Tropflösung von Irifrin ist eine klare Flüssigkeit, in der sich 2,5% oder 10% der Hauptkomponente Phenylephrin befinden.
Für die längere Lagerung und Konservierung von Arzneimitteln im Arzneimittel hinzugefügt: Hypromellose, Dinatriumedetat, Wasser für Injektionszwecke, Natriumcitrat, Benzoalconiumchlorid usw.
Indikationen zur Verwendung von Irifrin:
Im Durchschnitt betragen die Kosten für diese Tropfen 500 bis 600 Rubel. Das hängt vom Hersteller und der Form der Veröffentlichung ab.
Heutzutage können Sie in der Apotheke zwei Arten von Medikamenten kaufen: Irifrin und Irifrin bk.
Der Unterschied dieser Darreichungsformen besteht darin, dass die zweite Lösung unter Verwendung einer speziellen Technologie hergestellt wird und keine Konservierungsstoffe enthält, so dass sie eine mildere Wirkung auf die Schleimhäute hat. Brennen und Jucken sind fast unmerklich.
Die traditionellen Irifrin-Tropfen nach dem Öffnen werden jedoch über einen längeren Zeitraum (30 Tage) gelagert, und die Irifrin bk-Lösung in Einweg-Tropfern ist bereits eine Stunde nach dem Öffnen für den Gebrauch nicht geeignet.
Entsprechend dem Herstellungsverfahren unterscheiden sich auch die Freisetzungsformen der Augentropfen:
So können diese Augentropfen, deren Preis von 517 bis 650 Rubel variiert, in zwei Versionen erworben werden.
Normalerweise berichten Augenärzte, wenn sie verschrieben werden, notwendigerweise über die medizinischen Eigenschaften, die Verwendungsmethoden und die Formen des Arzneimittels und geben in der Verschreibung den genauen Namen und die Dosierung des Arzneimittels an.
Tatjana Iwanowna, 56 Jahre, im Ruhestand:
Anna, 34 Jahre alt, Verkäufer:
Andrei, Stepans Vater, 10 Jahre alt:
Irifrin 2,5% Tropfen einmal vor der Ophthalmoskopie (Augenuntersuchung mit einem speziellen Gerät). Bei Bedarf wird bei einer stärkeren Pupillenerweiterung eine 10% ige Lösung verwendet.
Analoga, die billiger als Irifrin sind, sollten verwendet werden, wenn Patienten diese Tropfen nicht vertragen und wenn ein Arzt konsultiert wird.
Es ist verboten, Irifrin zusammen mit Atropin zu verwenden, da diese die gegenseitige Wirkung verstärken und bei Patienten zu einer Erhöhung der Herzfrequenz führen können.
Bei Bluthochdruck kann die Behandlung mit Tropfen nicht mit der Einnahme von Betablockern kombiniert werden, da eine solche Kombination einen Blutdrucksprung auslösen kann.
Bei topischer Verabreichung und strenger Umsetzung des von einem Augenarzt vorgeschriebenen Behandlungsschemas sind Nebenwirkungen des Arzneimittels äußerst selten und können auftreten:
Das Arzneimittel wird bei Kindern mit Vorsicht angewendet, eine 10% ige Lösung ist bis zum Alter von 18 Jahren kontraindiziert.
Schwangere und stillende Frauen werden verschrieben, wenn ein diagnostischer Eingriff erforderlich ist.
Für ältere und geschwächte Patienten ist eine sparsame Behandlung mit Irifrin erforderlich.
Die Haltbarkeit der Tropflösung beträgt zwei Jahre, sofern sie trocken, dunkel und kühl gelagert wird. Offene Tropfen werden einen Monat lang verwendet.
Die Temperatur in dem Raum, in dem sich das offene Fläschchen mit Irifrin befindet, sollte nicht höher als 25 ° C sein.
In keinem Fall ist es unmöglich, das Arzneimittel einzufrieren und in aufgetautem Zustand zu verwenden, seine medizinischen Eigenschaften verschwinden, und die für den Körper toxischen Verbindungen erscheinen in der Lösung.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu/ANLEITUNG
über die medizinische Verwendung des Medikaments
Handelsname: Irifrin ®
Zusammensetzung
Jeder ml einer 2,5% igen Lösung des Arzneimittels enthält:
Wirkstoff: Phenylephrinhydrochlorid - 25 mg,
Sonstige Bestandteile: Dinatriumedetat, Natriummetabisulfit, Zitronensäure, Natriumcitratdihydrat, Hypromellose, Wasser für Injektionszwecke.
Beschreibung: klare Lösung von farbloser bis hellgelber Farbe.
ATX-Code: S01FB01
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Phenylephrin ist ein Sympathomimetikum. Es hat alpha-adrenerge Aktivität ausgeprägt.
Bei topischer Anwendung in der Ophthalmologie verursacht es erweiterte Pupillen, verbessert den Abfluss von Intraokularflüssigkeit und verengt die Gefäße der Bindehaut.
Phenylephrin hat eine ausgeprägte stimulierende Wirkung auf postsynaptische alpha-adrenerge Rezeptoren und eine sehr schwache Wirkung auf kardiale Beta-Adrenorezeptoren. Das Medikament hat eine vasokonstriktorische Wirkung, ähnlich der Wirkung von Noradrenalin (Noradrenalin), während es praktisch keine chronotropen und inotropen Wirkungen auf das Herz hat. Die Vasopressorwirkung von Phenylephrin ist schwächer als die von Noradrenalin, ist jedoch länger. Verursacht Vasokonstriktion 30-90 Sekunden nach der Installation, Dauer 2-6 Stunden.
Nach der Installation reduziert Phenylephrin den Dilatator der Pupille und die glatte Muskulatur der Arteriole der Bindehaut, wodurch die Pupille erweitert wird. Mydriasis tritt innerhalb von 10 bis 60 Minuten nach einer einzigen Instillation auf. Es setzt sich nach dem Einträufeln einer 2,5% igen Lösung fort und dauert 2 Stunden. Durch Phenylephrin verursachte Mydriasis wird nicht von Cycloplegie begleitet.
Pharmakokinetik
Phenylephrin dringt leicht in das Gewebe des Auges ein, die Spitzenkonzentration im Plasma tritt 10 bis 20 Minuten nach topischer Verabreichung auf. Phenylephrin wird in unveränderter Form über die Nieren ausgeschieden (
Indikationen zur Verwendung
Gegenanzeigen
Mit sorgfalt
Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus - ein erhöhtes Risiko für Bluthochdruck. Bei älteren Patienten steigt das Risiko einer reaktiven Miosis. Ein Überschreiten der empfohlenen Dosis einer 2,5% igen Lösung bei Patienten mit Verletzungen, Erkrankungen des Auges oder seiner Anhängsel, in der postoperativen Phase oder bei verminderter Tränenproduktion kann zu einer erhöhten Phenylephrin-Resorption und zur Entwicklung systemischer Nebenwirkungen führen.
Aufgrund der Tatsache, dass konjunktivale Hypoxie verursacht - bei Patienten mit Sichelzellenanämie, beim Tragen von Kontaktlinsen, nach chirurgischen Eingriffen (reduzierte Heilung).
Bei zerebraler Arteriosklerose besteht seit langem bestehendes Asthma bronchiale. Schwangerschaft und Stillzeit Bei Tieren in der späten Schwangerschaft verursachte Phenylephrin eine Verzögerung des fötalen Wachstums und stimulierte einen frühen Beginn der Wehen.
Die Wirkung von Irifrin ® bei schwangeren Frauen ist nicht gut verstanden. Daher muss das Medikament in dieser Kategorie von Patienten nur verwendet werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko möglicher Nebenwirkungen für den Fötus übersteigt. Im Falle der Ernennung des Arzneimittels während der Stillzeit sollte das Stillen gestoppt werden.
Dosierung und Verabreichung
Während der Ophthalmoskopie werden einzelne Installationen einer 2,5% igen Irifrin ® -Lösung verwendet. Um Mydriasis zu erzeugen, genügt es in der Regel, 1 Tropfen einer 2,5% igen Irifrin ® -Lösung in den Bindehautsack einzuspritzen.
Die maximale Mydriasis wird in 15 bis 30 Minuten erreicht und bleibt für 1-3 Stunden auf einem ausreichenden Niveau. Wenn die Mydriasis über einen längeren Zeitraum aufrechterhalten werden muss, ist eine wiederholte Installation von Irifrin ® nach 1 Stunde möglich.
Für diagnostische Verfahren:
Nebenwirkungen
Lokal
Konjunktivitis, Keratitis, periorbitales Ödem, Augenschmerzen, Brennen während der Installation, Tränenfluss, verschwommenes Sehen, Reizung, Unbehagen, erhöhter Augeninnendruck, Blockierung des vorderen Kammerwinkels (mit einem Verengungswinkel), allergische Reaktionen, reaktive Hyperämie.
Phenylephrin kann am Tag nach der Anwendung eine reaktive Miosis verursachen. Wiederholte Installationen des Arzneimittels zu diesem Zeitpunkt können zu weniger ausgeprägten Mydriasis führen als am Vortag. Dieser Effekt tritt häufiger bei älteren Patienten auf.
Aufgrund einer deutlichen Verringerung des Pupillendilatators unter dem Einfluss von Phenylephrin können 30 bis 45 Minuten nach dem Einbau Pigmentpartikel aus der Pigmentfolie der Iris in der Feuchtigkeit der Vorderkammer gefunden werden. In der Kammer suspendierte Feuchtigkeit muss durch Manifestationen der Uveitis anterior oder durch den Eintritt von Blutkörperchen in die Feuchtigkeit der Vorderkammer unterschieden werden.
Systemisch
Kontaktdermatitis
Seit dem Herzkreislaufsystem:
Herzklopfen, Tachykardie, Arrhythmie, erhöhter Blutdruck, ventrikuläre Arrhythmie, Reflexbradykardie, Okklusion der Koronararterien, Lungenembolie.
Überdosis
Symptome einer Überdosierung sind Unruhe, Nervosität, Schwindel, Schwitzen, Erbrechen, schneller Herzschlag, schwache oder flache Atmung.
Wenn eine systemische Wirkung von Phenylephrin auftritt, können die unerwünschten Wirkungen durch Verwendung von alpha-Adreno-Blockern, beispielsweise 5 bis 10 mg Phentolamin, intravenös gestoppt werden. Bei Bedarf kann die Injektion wiederholt werden.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Die mydriatische Wirkung von Phenylephrin wird verstärkt, wenn es in Kombination mit der topischen Verabreichung von Atropin angewendet wird. Aufgrund der verstärkten Vasopressorwirkung kann sich eine Tachykardie entwickeln.
Die Anwendung von Irifrin ® innerhalb von 21 Tagen nach Absetzen der Einnahme von Monoaminoxidase-Inhibitoren und trizyklischen Antidepressiva sollte mit Vorsicht erfolgen, da in diesem Fall die Möglichkeit eines unkontrollierten Blutdruckanstiegs besteht.
Die Vasopressorwirkung von adrenergen Mitteln kann auch potenziert werden, wenn sie zusammen mit tricyclischen Antidepressiva, Betablockern, Reserpin, Guanethidin, Methyldopa und m-Anticholinergika verwendet wird.
Irifrin ® kann die Hemmung der kardiovaskulären Aktivität während der Inhalationsanästhesie aufgrund einer erhöhten Empfindlichkeit des Myokards gegenüber Sympathomimetika und dem Beginn von Kammerflimmern verstärken.
Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Sympathomimetika kann die kardiovaskulären Wirkungen von Phenylephrin verstärken. Die Verwendung von Phenylephrin kann zu einer Abschwächung der gleichzeitigen blutdrucksenkenden Therapie und zu einem Anstieg des Blutdrucks sowie zu Tachykardien führen. Die Vorinstallation lokaler Anästhetika kann die systemische Absorption erhöhen und die Mydriasis verlängern.
Formular freigeben
Augentropfen 2,5% (ohne Konservierungsmittel). Auf 0,4 ml in Einwegröhrchen. Auf 5 Tuben Dropper in einer Packung aus dem laminierten Papier. Auf 3 Packungen aus dem laminierten Papier in einer Packung Karton zusammen mit der Instruktion über die Anwendung.
Verfallsdatum
2 Jahre.
Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.
Lagerbedingungen
Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
Nicht einfrieren
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Hersteller
Promed Export Pvt. Ltd. 208, Ashirwad Commercial Complex, D-1, Green Park, Neu-Delhi-110016, Indien.
Reklamation Adresse: Vertretung Promed Export Pvt. Ltd. in der Russischen Föderation 111033, Moskau, Zolotorozhsky-Schacht, 11, S. 21
Irifrin ist eines der Breitbandmedikamente für diagnostische und therapeutische Verfahren in der Augenheilkunde. Ärzte verschreiben es oft Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren. Was sind die Indikatoren für die Anwendung, welche Vorsichtsmaßnahmen sollte der Patient beachten, und warum ist es besser, das Arzneimittel nicht ohne ärztliches Rezept zu verwenden? Lassen Sie uns einen Blick auf unser Review werfen.
Irifrin (Irifrin) - ein ophthalmologisches Mittel. Entsprechend der pharmakologischen Klassifikation bezieht es sich auf Mydriatika (Mittel zur Erweiterung der Pupillen). Wenn in die Augenmedizin eingelegt:
Bei topischer Anwendung in empfohlenen Dosierungen beeinflusst das Medikament die Funktion des Herz-Kreislaufsystems und des Gehirns nicht. Seine medizinische Wirkung macht sich bereits nach 10-50 Minuten nach einer einzigen Instillation bemerkbar. Es dauert 2 bis 7 Stunden.
In der Augenheilkunde wird Irifrin verschrieben für:
Irifrin Eye Drops werden in Indien von den Pharmaunternehmen Promed Exports und Sentiss Pharma hergestellt. Es gibt verschiedene Formen der Wirkstofffreisetzung:
Irifrin 2,5% ist eine klare, farblose Flüssigkeit ohne besonderen Geschmack oder Geruch. Neben Phenylephrin umfasst diese Dosierungsform destilliertes Wasser, Hilfsstoffe und Konservierungsmittel. Das Produkt ist in Tropfflaschen mit einem Volumen von 5 ml erhältlich, die zusammen mit einer Gebrauchsanweisung geliefert werden und in einem hell-weißgrünen Karton verpackt sind. Die Lagerdauer der offenen Flasche beträgt 1 Monat. In Apotheken kostet diese Darreichungsform durchschnittlich 470 p.
Die Zusammensetzung Irifrin BK enthält keine Konservierungsstoffe, wodurch das Risiko von Reizungen und allergischen Reaktionen verringert wird.
Anders als üblich hat Irifrin BK keine Konservierungsmittel in seiner Zusammensetzung und wird in Einweg-Tropfflaschen von 0,4 ml hergestellt. Jeder von ihnen sollte sofort nach dem Öffnen verwendet werden. Der Karton mit den Farben Weiß und Blau enthält 15 solcher Röhrchen und Anweisungen. Der durchschnittliche Preis für Augentropfen in einer Apotheke beträgt 670 r.
Zehn Prozent Augentropfen werden nur unter der Aufsicht eines Augenarztes empfohlen. Das Werkzeug ist in Flaschen aus dunklem Glas erhältlich, das Kit enthält einen Gummipipette. Der Durchschnittspreis in Apotheken - 570 p.
Die Art der Verwendung des Arzneimittels für Erwachsene wird vom Arzt individuell festgelegt.
Tropfen werden auch häufig für die Diagnose von Augenerkrankungen eingesetzt. Möglichkeiten zur Verwendung des Arzneimittels sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlIrifrin Augentropfen sind eine indirekte ophthalmische alpha-adrenerge Mimik mit schneller Aktivität. Das Medikament hat die Eigenschaft, glatte Muskeln zu reduzieren und die Gefäße des Auges zu verengen.
Zur komplexen Behandlung pathologischer Prozesse, in der präoperativen Phase bei ophthalmologischen Patienten, zur Linderung von Überanstrengung und zur Verbesserung des Sehvermögens und zur Linderung von Krampfanfällen bei Kindern des jüngeren und mittleren Alters.
Apotheken können zwei Arten von Tropfen treffen:
Beide Medikamente haben die gleiche pharmakologische Wirkung, enthalten jedoch unterschiedliche Konservierungsstoffe.
Einfache Tropfen Irifrin enthalten Hilfsstoffe wie Natronlauge und Alkyldimethyl (phenylmethyl) ammoniumchlorid, die bei Langzeitgebrauch bei Kindern allergische Reaktionen und Nebenwirkungen verursachen können.
Irifrin BK enthält keine Konservierungsstoffe und ist nur in der Mindestkonzentration erhältlich, die für Schüler sicher ist und keine Nebenwirkungen verursacht.
Der internationale, nicht geschützte Name (IOC) Irifrina ist Phenylephrin, dessen Hydrochlorid der Wirkstoff der Zubereitung ist.
Die Phenylephrin-Gruppe hat eine alpha-adrenerge Aktivität, das heißt, sie regt rasch Rezeptoren an, die sich auf den Oberflächenmembranen der Zelle befinden, und bewirkt deren Reaktion.
Bei ophthalmischen Eingriffen führen Tropfen zu einer schnellen Ausdehnung der Pupille und tragen zum Abfluss von Intraokularflüssigkeit bei, was zu einer Verringerung der glatten Muskulatur führt und den Augeninnendruck erhöht. Die Expansion tritt nach 6 bis 10 Minuten nach der Instillation einer Einzeldosis des Arzneimittels auf.
Das Medikament hat praktisch keine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem.
Der Wirkstoff Irifrina hat praktisch keinen ausgeprägten Einfluss auf die Anzahl der Herzschläge, verursacht jedoch eine Vasokonstriktion und eine Verringerung des Blutflusses. Die Wirkung wird 40 bis 90 Sekunden nach dem Auftragen der Tropfen erreicht und hält bis zu 6 Stunden an.
Phenylephrin ist systemisch resorbiert, biotransformiert in die Leber und wird nicht als Metaboliten von den Nieren ausgeschieden.
Irifrin wird in Form von Tröpfchen mit einer Wirkstoffkonzentration von 2,5% und 10% produziert.
Die Lösung befindet sich in sterilen Ampullen mit einem Volumen von 0,4 bis 5 ml. Die Medikamentenflasche kann Glas oder Kunststoff sein.
Der Hersteller stellt Irifrin BK mit einem Volumen von 0,4 ml in Form von Tropfflaschen her.
Die Farbe der Lösung kann von hellgelb bis transparent variieren, es gibt kein Sediment.
Eine 1-ml-Ampulle mit gewöhnlichem Irifrin enthält: 25 mg oder 100 mg Phenylephrinhydrochlorid und bis zu 10 Hilfsstoffe.
Irifrin Augentropfen werden in der Augenheilkunde häufig zur Vorbeugung und Behandlung einer Reihe von Krankheiten verwendet, wie z.
Irifrin wird nicht nur als therapeutisches Medikament verwendet, sondern auch als Mittel zur Vorbereitung des Auges auf Eingriffe.
Je nach Anwendungszweck variieren Dosierungen und Langzeitinstillation der Lösung.
Bei diagnostischen Verfahren wird das Medikament wie folgt angewendet:
Für die Behandlung werden Irifrin-Tropfen streng nach den Anweisungen des behandelnden Arztes verschrieben und nur unter seiner Kontrolle genommen. Abhängig von der Krankheit kann der Verlauf der medikamentösen Behandlung in Dauer und Intensität der Anwendung variieren.
Der Leitfaden zur Medikamentenlösung legt die Dosierung und die Langzeitbehandlung für jede Krankheit getrennt fest:
Bei anderen Erkrankungen wird die Dosierung und Häufigkeit der Verwendung des Arzneimittels von einem Augenarzt auf der Grundlage der Merkmale des Krankheitsverlaufs festgelegt.
Ganz am Anfang der Anwendung tritt häufig Irifrin auf:
Es kann sich auch eine reaktive Miosis entwickeln.
Bei wiederholter Anwendung des Medikaments sind verschiedene Nebenwirkungen möglich:
In seltenen Fällen können schwerwiegende Folgen auftreten, wie zum Beispiel:
Eine Überdosierung von Irifrin ist sehr selten, aber mit der Einführung einer erheblichen Lösungsdosis können Komplikationen des Herz-Kreislauf-Systems auftreten: Druckanstieg, Bradykardie oder Tachykardie.
Diese Komplikationen werden im Krankenhaus nur mit intravenösen Phentolamin-Injektionen behandelt.
Wenn auch nur milde Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.
Um negative Folgen auszuschließen, sollte Irifrin nicht mit einer Reihe von Medikamenten angewendet werden:
Es ist zu beachten, dass es nicht verboten ist, dieses Medikament gleichzeitig mit Alkohol einzunehmen.
Irifrin wird Kindern im Grund- und Sekundarschulalter zur Vorbeugung von Kurzsichtigkeit bei hoher Sehbehinderung verschrieben.
Zu therapeutischen Zwecken wird das Medikament in den frühen Stadien des erkannten Sehverlusts zur Stabilisierung verordnet. Die Behandlung ist einmal im Jahr ein Monat. Die Lösung wird vor dem Zubettgehen zu 25% in 1 Tropfen eingegraben. Die Instillation bei Kindern mit 25% Irifrin VK verläuft ohne Beschwerden, daher können auch Kinder im Vorschulalter einen Monat lang einen Kurs belegen.
Bisher wurde keine Forschung über die Wirkung des Arzneimittels auf den Fötus durchgeführt. Daher ist es unmöglich, über die schädlichen Eigenschaften des Arzneimittels zu streiten.
Gemäß der allgemein anerkannten Praxis der Minimierung des Drogenkonsums durch schwangere Frauen lohnt es sich, das Medikament nur dann zu verwenden, wenn der positive Effekt um ein Vielfaches größer ist als der mögliche Schaden.
Das Arzneimittel kann ab dem Herstellungsdatum zwei Jahre in einer verschlossenen Durchstechflasche aufbewahrt werden.
Es ist notwendig, bei einer Temperatur von bis zu 25 Grad in einem dunklen Raum außerhalb der Reichweite von Kindern zu lagern.
Nach dem Öffnen kann es innerhalb eines Monats verwendet werden.
In Abhängigkeit von der Ähnlichkeit der Eigenschaften und der Zusammensetzung werden alternative Irifrin-Substitute in zwei Gruppen unterteilt:
Bei der Analyse von Bewertungen von Patienten, die dieses Medikament für sich selbst oder für Kinder anwenden mussten, kann man feststellen, dass die überwiegende Mehrheit ein eher schlüssiges Ergebnis ist. Bei vielen Schulkindern hörte der Sehverlust auf, nachdem sie sich einer Behandlung unterzogen hatte.
Der Hauptnachteil des Medikaments ist seine hohen Kosten.
Die Kosten von Irifrin und Irifrin BC 2,5% variieren von 400 bis 600 Rubel für 15 Flaschen, ein Volumen von 0,4 ml, die Kosten von 5 ml, das Medikament erreicht 520 Rubel.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrinDas Auge fällt um 2,5% in Form einer transparenten Lösung von farbloser bis hellgelber Farbe.
Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Hypromellose, Natriummetabisulfit, Zitronensäure, Natriumcitratdihydrat, Wasser d / und.
5 ml - Tropfflasche aus Kunststoff (1) - Kartonpackungen.
5 ml - dunkle Glasflaschen (1) komplett mit Tropfkartons.
Das Auge fällt 10% in Form einer klaren Lösung von farblos bis hellgelb.
Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumhydroxid, Natriumhydrogenphosphatdihydrat, Natriumdihydrogenphosphat wasserfrei, Natriummetabisulfit, Zitronensäure, Natriumcitratdihydrat, Wasser d / i.
5 ml - Tropfflasche aus Kunststoff (1) - Kartonpackungen.
5 ml - dunkle Glasflaschen (1) komplett mit Tropfkartons.
Sympathomimetikum Es hat eine ausgeprägte alpha-adrenerge Aktivität und wirkt bei normaler Anwendung nicht signifikant stimulierend auf das Zentralnervensystem.
Bei topischer Anwendung in der Ophthalmologie verursacht es erweiterte Pupillen, verbessert den Abfluss von Intraokularflüssigkeit und verengt die Gefäße der Bindehaut.
Phenylephrin hat eine ausgeprägte stimulierende Wirkung auf postsynaptische α-adrenerge Rezeptoren, eine sehr schwache Wirkung auf myokardiale β-Adrenorezeptoren. Das Medikament hat eine vasokonstriktorische Wirkung, die der Wirkung von Noradrenalin (Noradrenalin) ähnelt, während es praktisch keine chronotrope und inotrope Wirkung auf das Herz hat. Die Vasopressorwirkung von Phenylephrin ist weniger ausgeprägt als die von Noradrenalin, ist jedoch länger. Verursacht eine Vasokonstriktion 30-90 Sekunden nach der Instillation, die Wirkdauer beträgt 2-6 Stunden.
Nach der Instillation reduziert Phenylephrin den Dilatator der Pupille und die glatte Muskulatur der Arteriole der Bindehaut, wodurch die Pupille erweitert wird. Mydriasis tritt innerhalb von 10 bis 60 Minuten nach einer einzigen Instillation auf. Nach dem Eintropfen der Augentropfen bleiben 2,5% der Mydriasis 2 Stunden lang bestehen, nach dem Eintropfen des Augentropfens 10% - 3-7 Stunden. Phenylephrin hat eine leichte Wirkung auf den Ziliarmuskel, Mydriasis tritt ohne Zykloplegie auf.
- Iridocyclitis (um das Auftreten von posterioren Synechien zu verhindern und die Ausscheidung der Iris zu reduzieren);
- für die diagnostische Erweiterung der Pupille während der Ophthalmoskopie und anderer diagnostischer Verfahren, die zur Überwachung des Zustandes des hinteren Augensegments erforderlich sind;
- Durchführung eines provokativen Tests bei Patienten mit einem engen Winkel der vorderen Augenkammer und Verdacht auf Engwinkelglaukom;
- Differentialdiagnose der oberflächlichen und tiefen Injektion des Augapfels;
- in der Augenchirurgie - mit präoperativer Vorbereitung auf die Pupillenausdehnung (Auge fällt um 10%);
- für die Erweiterung der Pupille bei Laserinterventionen am Fundus und in vitro-Retina-Operationen;
- Behandlung von glaukozyklischen Krisen;
- Behandlung des "Rote-Augen" -Syndroms (Augentropfen 2,5%), um Hyperämie und Reizung der Augenmembranen zu reduzieren;
- Winkelschließung oder Engwinkelglaukom;
- ältere Patienten mit schweren Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems und des zerebralen Kreislaufs;
- zur zusätzlichen Pupillenerweiterung bei chirurgischen Eingriffen bei Patienten mit eingeschränkter Integrität des Augapfels sowie bei Verletzung der Tränen;
- Arterienaneurysma (Augentropfen 10%);
- angeborener Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
- Alter der Kinder bis zu 12 Jahre (Augentropfen 10%);
- zu früh (Auge fällt um 2,5%);
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Bei der Durchführung der Ophthalmoskopie einmal Augentropfen von 2,5% in Form von Instillationen auftragen. Um Mydriasis zu erzeugen, reicht es aus, 1 Tropfen in den Bindehautsack zu geben. Die maximale Mydriasis ist nach 15 bis 30 Minuten erreicht und bleibt für 1 bis 3 Stunden auf einem ausreichenden Niveau.Wenn die Mydriasis über einen längeren Zeitraum aufrechterhalten werden muss, ist nach 1 Stunde ein wiederholtes Eintropfen von Irifrin möglich.
Bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren mit unzureichender Pupillenerweiterung sowie bei Patienten mit starrer Iris (ausgeprägte Pigmentierung) können 10% Augentropfen zur diagnostischen Erweiterung der Pupille in derselben Dosis verwendet werden.
Um den Krampf der Unterkunft zu lindern, werden Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren 2,5% Augentropfen verordnet, 1 Tropfen pro Auge in der Nacht für 4 Wochen.
Bei anhaltendem Spasmus der Unterbringung können 10% Augentropfen bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren angewendet werden - 1 Tropfen pro Auge in der Nacht täglich für 2 Wochen.
Bei der Durchführung von Diagnoseverfahren wird in den folgenden Fällen eine einmalige Instillation von 2,5% Augentropfen verwendet:
- als provokativer Test bei Patienten mit einem engen Profil des vorderen Kammerwinkels und Verdacht auf ein Winkel-Glaukom - wenn der Unterschied zwischen den Augeninnendruckwerten vor dem Eintropfen von Irifrin und nach der Pupillendilatation 3 bis 5 mm Hg beträgt, wird der Provokationstest als positiv betrachtet;
- zur Differentialdiagnose des Augapfeltyps - Wenn nach 5 Minuten nach dem Einträufeln eine Verengung der Augapfelgefäße festgestellt wird, wird die Injektion als oberflächlich eingestuft, wobei die Augenrötung erhalten bleibt, den Patienten sorgfältig auf Iridozyklitis oder Sklerite untersuchen, da Dies deutet auf die Ausdehnung tiefer liegender Gefäße hin.
Bei der Iridozyklitis wird Irifrin in Form von 2,5% oder 10% Augentropfen verwendet, um die Entwicklung und das Reißen bereits gebildeter posteriorer Synechien zu verhindern und die Ausscheidung in die vordere Augenkammer zu reduzieren. Zu diesem Zweck wird in den Bindehautsack des wunden Auges (Auge) 1 - 3 mal pro Tag 1 Tropfen eingebracht.
Bei glaukozyklischen Krisen tritt aufgrund des vasokonstriktorischen Effekts von Phenylephrin eine Abnahme des Augeninnendrucks auf. Dieser Effekt ist bei Verwendung von Irifrin in Form von Augentropfen um 10% stärker ausgeprägt. Zur Linderung von glaukozyklischen Krisen wird das Medikament zwei bis drei Mal pro Tag eingeführt.
Zur Vorbereitung von chirurgischen Eingriffen wird 30-60 Minuten vor der Operation, um eine Mydriasis zu erreichen, eine einmalige Irillation von Irifrin in Form von 10% Augentropfen durchgeführt. Nach dem Öffnen der Membranen des Augapfels ist eine erneute Instillation des Arzneimittels nicht zulässig.
Augentropfen 10% werden nicht zur Spülung, Imprägnierung von Tampons während chirurgischer Eingriffe und zur subkonjunktivalen Verabreichung verwendet.
Auf dem Teil des Sehorgans: Konjunktivitis, periorbitales Ödem; Mögliches Brennen zu Beginn der Anwendung, verschwommenes Sehen, Reizung, Unbehagen, Zerreißen, erhöhter Augeninnendruck.
Am Tag nach der Anwendung des Medikaments ist Irifrin-Reaktiv-Miosis möglich. Bei wiederholten Instillationen des Medikaments während dieser Zeit kann die Mydriasis weniger ausgeprägt sein als am Vortag. Dieser Effekt tritt häufiger bei älteren Patienten auf.
Aufgrund einer deutlichen Verringerung des Pupillendilatators unter dem Einfluss von Phenylephrin können 30 bis 45 Minuten nach der Instillation Pigmentpartikel aus dem Iris-Pigmentblättchen in der Feuchtigkeit der Vorderkammer nachgewiesen werden. In der Kammer suspendierte Feuchtigkeit muss mit dem Auftreten einer anterioren Uveitis oder dem Eintritt von Blutkörperchen in die Feuchtigkeit in der vorderen Kammer unterschieden werden.
Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Herzklopfen, Tachykardie, Arrhythmie (einschließlich ventrikulärer Art), arterieller Hypertonie, Reflex-Bradykardie, Verschluss der Koronararterien, Lungenembolie sind möglich.
Dermatologische Reaktionen: Kontaktdermatitis.
Bei Verwendung von Irifrin in Form von 10% ophthalmischen Tröpfchen wird selten die Entwicklung schwerer kardiovaskulärer Störungen, einschließlich Herzinfarkt, Gefäßkollaps und intrakranieller Blutung, beobachtet.
Symptome: Manifestationen der systemischen Wirkung von Phenylephrin.
Behandlung: Die Verwendung von Alpha-Blockern (zum Beispiel 5-10 mg Fentolamin / in). Bei Bedarf kann die Einleitung wiederholt werden.
Die mydriatische Wirkung von Phenylephrin wird durch die Verwendung in Kombination mit Atropin verstärkt. Aufgrund der verstärkten Vasopressorwirkung kann sich eine Tachykardie entwickeln.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Irifrin als MAO-Inhibitoren oder 21 Tage nach Beendigung des Gebrauchs besteht die Gefahr eines unkontrollierten Blutdruckanstiegs.
Die Vasopressor-Wirkung von Adrenomimetika kann auch verstärkt werden, wenn sie zusammen mit tricyclischen Antidepressiva, Propranolol, Reserpin, Guanethidin, Methyldopa und m-Cholinoblockern verwendet wird.
Die Anwendung von Irifrin in Form von 10% Augentropfen in Kombination mit der systemischen Anwendung von Betablockern kann zu akuter arterieller Hypertonie führen.
Irifrin kann die Hemmwirkung auf die Aktivität des kardiovaskulären Systems während der Inhalationsanästhesie verstärken.
Die Anwendung zusammen mit Sympathomimetika kann die kardiovaskulären Wirkungen von Phenylephrin verstärken.
Vorsicht ist geboten, wenn Irifrin bei Patienten mit Diabetes angewendet wird, da das Risiko einer Blutdrucksteigerung mit einer gestörten autonomen Regulation einhergeht, sowie bei älteren Patienten aufgrund eines erhöhten Risikos einer reaktiven Miosis.
Vorsicht ist geboten bei der gleichzeitigen Anwendung von Irifrin mit MAO-Hemmern sowie innerhalb von 21 Tagen nach Beendigung der Verabreichung.
Ein Überschreiten der empfohlenen Dosis bei Anwendung von Augentropfen um 2,5% bei Patienten mit Verletzungen, Erkrankungen des Auges oder seiner Anhänge, in der postoperativen Phase oder bei verminderter Tränenproduktion (Anästhesie) kann zu einer erhöhten Resorption von Phenylephrin und zur Entwicklung systemischer Nebenwirkungen führen.
Aufgrund der Tatsache, dass das Medikament konjunktivale Hypoxie verursacht, sollte es bei Patienten mit Sichelzellenanämie sowie beim Tragen von Kontaktlinsen nach chirurgischen Eingriffen mit Vorsicht angewendet werden (reduzierte Heilung).
Die Verwendung des Arzneimittels ist bei hepatischer Porphyrie kontraindiziert.
Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.
Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden und ist bei Temperaturen bis zu 25 ° C vor Licht geschützt. nicht einfrieren Haltbarkeit - 2 Jahre.
Nach dem Öffnen der Flasche beträgt die Haltbarkeit 1 Monat.
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