ANLEITUNG
über die medizinische Verwendung des Medikaments
Handelsname: Irifrin ®
Zusammensetzung
Jeder ml einer 2,5% igen Lösung des Arzneimittels enthält:
Wirkstoff: Phenylephrinhydrochlorid - 25 mg,
Sonstige Bestandteile: Dinatriumedetat, Natriummetabisulfit, Zitronensäure, Natriumcitratdihydrat, Hypromellose, Wasser für Injektionszwecke.
Beschreibung: klare Lösung von farbloser bis hellgelber Farbe.
ATX-Code: S01FB01
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Phenylephrin ist ein Sympathomimetikum. Es hat alpha-adrenerge Aktivität ausgeprägt.
Bei topischer Anwendung in der Ophthalmologie verursacht es erweiterte Pupillen, verbessert den Abfluss von Intraokularflüssigkeit und verengt die Gefäße der Bindehaut.
Phenylephrin hat eine ausgeprägte stimulierende Wirkung auf postsynaptische alpha-adrenerge Rezeptoren und eine sehr schwache Wirkung auf kardiale Beta-Adrenorezeptoren. Das Medikament hat eine vasokonstriktorische Wirkung, ähnlich der Wirkung von Noradrenalin (Noradrenalin), während es praktisch keine chronotropen und inotropen Wirkungen auf das Herz hat. Die Vasopressorwirkung von Phenylephrin ist schwächer als die von Noradrenalin, ist jedoch länger. Verursacht Vasokonstriktion 30-90 Sekunden nach der Installation, Dauer 2-6 Stunden.
Nach der Installation reduziert Phenylephrin den Dilatator der Pupille und die glatte Muskulatur der Arteriole der Bindehaut, wodurch die Pupille erweitert wird. Mydriasis tritt innerhalb von 10 bis 60 Minuten nach einer einzigen Instillation auf. Es setzt sich nach dem Einträufeln einer 2,5% igen Lösung fort und dauert 2 Stunden. Durch Phenylephrin verursachte Mydriasis wird nicht von Cycloplegie begleitet.
Pharmakokinetik
Phenylephrin dringt leicht in das Gewebe des Auges ein, die Spitzenkonzentration im Plasma tritt 10 bis 20 Minuten nach topischer Verabreichung auf. Phenylephrin wird in unveränderter Form über die Nieren ausgeschieden (
Indikationen zur Verwendung
Gegenanzeigen
Mit sorgfalt
Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus - ein erhöhtes Risiko für Bluthochdruck. Bei älteren Patienten steigt das Risiko einer reaktiven Miosis. Ein Überschreiten der empfohlenen Dosis einer 2,5% igen Lösung bei Patienten mit Verletzungen, Erkrankungen des Auges oder seiner Anhängsel, in der postoperativen Phase oder bei verminderter Tränenproduktion kann zu einer erhöhten Phenylephrin-Resorption und zur Entwicklung systemischer Nebenwirkungen führen.
Aufgrund der Tatsache, dass konjunktivale Hypoxie verursacht - bei Patienten mit Sichelzellenanämie, beim Tragen von Kontaktlinsen, nach chirurgischen Eingriffen (reduzierte Heilung).
Bei zerebraler Arteriosklerose besteht seit langem bestehendes Asthma bronchiale. Schwangerschaft und Stillzeit Bei Tieren in der späten Schwangerschaft verursachte Phenylephrin eine Verzögerung des fötalen Wachstums und stimulierte einen frühen Beginn der Wehen.
Die Wirkung von Irifrin ® bei schwangeren Frauen ist nicht gut verstanden. Daher muss das Medikament in dieser Kategorie von Patienten nur verwendet werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko möglicher Nebenwirkungen für den Fötus übersteigt. Im Falle der Ernennung des Arzneimittels während der Stillzeit sollte das Stillen gestoppt werden.
Dosierung und Verabreichung
Während der Ophthalmoskopie werden einzelne Installationen einer 2,5% igen Irifrin ® -Lösung verwendet. Um Mydriasis zu erzeugen, genügt es in der Regel, 1 Tropfen einer 2,5% igen Irifrin ® -Lösung in den Bindehautsack einzuspritzen.
Die maximale Mydriasis wird in 15 bis 30 Minuten erreicht und bleibt für 1-3 Stunden auf einem ausreichenden Niveau. Wenn die Mydriasis über einen längeren Zeitraum aufrechterhalten werden muss, ist eine wiederholte Installation von Irifrin ® nach 1 Stunde möglich.
Für diagnostische Verfahren:
Nebenwirkungen
Lokal
Konjunktivitis, Keratitis, periorbitales Ödem, Augenschmerzen, Brennen während der Installation, Tränenfluss, verschwommenes Sehen, Reizung, Unbehagen, erhöhter Augeninnendruck, Blockierung des vorderen Kammerwinkels (mit einem Verengungswinkel), allergische Reaktionen, reaktive Hyperämie.
Phenylephrin kann am Tag nach der Anwendung eine reaktive Miosis verursachen. Wiederholte Installationen des Arzneimittels zu diesem Zeitpunkt können zu weniger ausgeprägten Mydriasis führen als am Vortag. Dieser Effekt tritt häufiger bei älteren Patienten auf.
Aufgrund einer deutlichen Verringerung des Pupillendilatators unter dem Einfluss von Phenylephrin können 30 bis 45 Minuten nach dem Einbau Pigmentpartikel aus der Pigmentfolie der Iris in der Feuchtigkeit der Vorderkammer gefunden werden. In der Kammer suspendierte Feuchtigkeit muss durch Manifestationen der Uveitis anterior oder durch den Eintritt von Blutkörperchen in die Feuchtigkeit der Vorderkammer unterschieden werden.
Systemisch
Kontaktdermatitis
Seit dem Herzkreislaufsystem:
Herzklopfen, Tachykardie, Arrhythmie, erhöhter Blutdruck, ventrikuläre Arrhythmie, Reflexbradykardie, Okklusion der Koronararterien, Lungenembolie.
Überdosis
Symptome einer Überdosierung sind Unruhe, Nervosität, Schwindel, Schwitzen, Erbrechen, schneller Herzschlag, schwache oder flache Atmung.
Wenn eine systemische Wirkung von Phenylephrin auftritt, können die unerwünschten Wirkungen durch Verwendung von alpha-Adreno-Blockern, beispielsweise 5 bis 10 mg Phentolamin, intravenös gestoppt werden. Bei Bedarf kann die Injektion wiederholt werden.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Die mydriatische Wirkung von Phenylephrin wird verstärkt, wenn es in Kombination mit der topischen Verabreichung von Atropin angewendet wird. Aufgrund der verstärkten Vasopressorwirkung kann sich eine Tachykardie entwickeln.
Die Anwendung von Irifrin ® innerhalb von 21 Tagen nach Absetzen der Einnahme von Monoaminoxidase-Inhibitoren und trizyklischen Antidepressiva sollte mit Vorsicht erfolgen, da in diesem Fall die Möglichkeit eines unkontrollierten Blutdruckanstiegs besteht.
Die Vasopressorwirkung von adrenergen Mitteln kann auch potenziert werden, wenn sie zusammen mit tricyclischen Antidepressiva, Betablockern, Reserpin, Guanethidin, Methyldopa und m-Anticholinergika verwendet wird.
Irifrin ® kann die Hemmung der kardiovaskulären Aktivität während der Inhalationsanästhesie aufgrund einer erhöhten Empfindlichkeit des Myokards gegenüber Sympathomimetika und dem Beginn von Kammerflimmern verstärken.
Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Sympathomimetika kann die kardiovaskulären Wirkungen von Phenylephrin verstärken. Die Verwendung von Phenylephrin kann zu einer Abschwächung der gleichzeitigen blutdrucksenkenden Therapie und zu einem Anstieg des Blutdrucks sowie zu Tachykardien führen. Die Vorinstallation lokaler Anästhetika kann die systemische Absorption erhöhen und die Mydriasis verlängern.
Formular freigeben
Augentropfen 2,5% (ohne Konservierungsmittel). Auf 0,4 ml in Einwegröhrchen. Auf 5 Tuben Dropper in einer Packung aus dem laminierten Papier. Auf 3 Packungen aus dem laminierten Papier in einer Packung Karton zusammen mit der Instruktion über die Anwendung.
Verfallsdatum
2 Jahre.
Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.
Lagerbedingungen
Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
Nicht einfrieren
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Hersteller
Promed Export Pvt. Ltd. 208, Ashirwad Commercial Complex, D-1, Green Park, Neu-Delhi-110016, Indien.
Reklamation Adresse: Vertretung Promed Export Pvt. Ltd. in der Russischen Föderation 111033, Moskau, Zolotorozhsky-Schacht, 11, S. 21
Irifrin ist eines der Breitbandmedikamente für diagnostische und therapeutische Verfahren in der Augenheilkunde. Ärzte verschreiben es oft Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren. Was sind die Indikatoren für die Anwendung, welche Vorsichtsmaßnahmen sollte der Patient beachten, und warum ist es besser, das Arzneimittel nicht ohne ärztliches Rezept zu verwenden? Lassen Sie uns einen Blick auf unser Review werfen.
Irifrin (Irifrin) - ein ophthalmologisches Mittel. Entsprechend der pharmakologischen Klassifikation bezieht es sich auf Mydriatika (Mittel zur Erweiterung der Pupillen). Wenn in die Augenmedizin eingelegt:
Bei topischer Anwendung in empfohlenen Dosierungen beeinflusst das Medikament die Funktion des Herz-Kreislaufsystems und des Gehirns nicht. Seine medizinische Wirkung macht sich bereits nach 10-50 Minuten nach einer einzigen Instillation bemerkbar. Es dauert 2 bis 7 Stunden.
In der Augenheilkunde wird Irifrin verschrieben für:
Irifrin Eye Drops werden in Indien von den Pharmaunternehmen Promed Exports und Sentiss Pharma hergestellt. Es gibt verschiedene Formen der Wirkstofffreisetzung:
Irifrin 2,5% ist eine klare, farblose Flüssigkeit ohne besonderen Geschmack oder Geruch. Neben Phenylephrin umfasst diese Dosierungsform destilliertes Wasser, Hilfsstoffe und Konservierungsmittel. Das Produkt ist in Tropfflaschen mit einem Volumen von 5 ml erhältlich, die zusammen mit einer Gebrauchsanweisung geliefert werden und in einem hell-weißgrünen Karton verpackt sind. Die Lagerdauer der offenen Flasche beträgt 1 Monat. In Apotheken kostet diese Darreichungsform durchschnittlich 470 p.
Die Zusammensetzung Irifrin BK enthält keine Konservierungsstoffe, wodurch das Risiko von Reizungen und allergischen Reaktionen verringert wird.
Anders als üblich hat Irifrin BK keine Konservierungsmittel in seiner Zusammensetzung und wird in Einweg-Tropfflaschen von 0,4 ml hergestellt. Jeder von ihnen sollte sofort nach dem Öffnen verwendet werden. Der Karton mit den Farben Weiß und Blau enthält 15 solcher Röhrchen und Anweisungen. Der durchschnittliche Preis für Augentropfen in einer Apotheke beträgt 670 r.
Zehn Prozent Augentropfen werden nur unter der Aufsicht eines Augenarztes empfohlen. Das Werkzeug ist in Flaschen aus dunklem Glas erhältlich, das Kit enthält einen Gummipipette. Der Durchschnittspreis in Apotheken - 570 p.
Die Art der Verwendung des Arzneimittels für Erwachsene wird vom Arzt individuell festgelegt.
Tropfen werden auch häufig für die Diagnose von Augenerkrankungen eingesetzt. Möglichkeiten zur Verwendung des Arzneimittels sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlDerzeit sind auf dem Pharmamarkt die folgenden zwei Arten von Arzneimitteln erhältlich: Irifrin und Irifrin BK. Diese Arten des gleichen Arzneimittels zeichnen sich durch die Tatsache aus, dass Irifrin ein Konservierungsmittel in den Augentropfen enthält und dass in Irifrin BK kein Konservierungsmittel enthalten ist. Dies bedeutet, dass gewöhnliche Irifrin-Tropfen eher Augenreizungen verursachen können, sie werden jedoch nach dem Öffnen der Flasche länger aufbewahrt. Ein Tropfen Irifrin BC, der kein Konservierungsmittel enthält, wird nach dem Öffnen der Durchstechflasche nicht aufbewahrt, und es besteht nahezu keine Gefahr einer Reizung.
Darüber hinaus werden Irifrin-Tropfen mit Konservierungsmittel in einer 5-ml-Durchstechflasche hergestellt. Sie können einen Monat wiederholt verwendet werden, da das geöffnete Röhrchen für 30 Tage aufbewahrt und verwendet werden kann. Das heißt, nachdem Sie die Flasche für einen Monat geöffnet haben, können Sie die Lösung unbegrenzt oft mit einer sauberen Pipette wählen.
Tropfen Irifrin BC, die kein Konservierungsmittel enthalten, sind in 0,4 ml kleinen Tropfflaschen erhältlich, die speziell für den einmaligen Gebrauch bestimmt sind. Diese Durchstechflasche sollte sofort nach dem Öffnen und nur einmal vollständig verwendet werden. Das heißt, eine kleine Flasche Irifrin BK wird unmittelbar vor dem Gebrauch geöffnet und sofort die Lösung in die Augen geträufelt. Verbleibt eine Menge an Lösung in der Durchstechflasche, darf sie nicht aufbewahrt werden und wird daher verworfen. Für jede weitere Verwendung wird eine neue Durchstechflasche mit Irifrin BK geöffnet.
Ansonsten besteht kein Unterschied in der Zusammensetzung oder in der therapeutischen Wirkung zwischen Irifrin und Irifrin BC. Im Alltag werden beide Arten des Arzneimittels normalerweise nur unter einem gemeinsamen Namen "Irifrin" zusammengefasst, sofern dies erforderlich ist. Es wird detailliert angegeben und angegeben, welche Version des Arzneimittels gerade diskutiert wird. Im weiteren Text des Artikels werden wir auch beide Arten des Arzneimittels Irifrin nennen, wobei der genaue Name nur angegeben wird, wenn dies erforderlich ist, um auf bestimmte Eigenschaften des einen oder anderen Arzneimittels einzugehen.
Irifrin und Irifrin BK werden in einer einzigen Dosierungsform hergestellt - dies sind Tropfen für die Augen. Die Tropfen enthalten als Wirkstoff Phenylephrin in verschiedenen Dosierungen. Irifrin-Tropfen sind also in zwei Dosierungen erhältlich - in Form einer 2,5% igen und einer 10% igen Lösung. Und Irifrin BK ist nur in Form einer 2,5% igen Lösung erhältlich. Irifrin 2,5% und Irifrin BK enthalten 25 mg Phenylephrin in 1 ml Lösung. Dementsprechend enthält Irifrin 10% 100 mg Phenylephrin in 1 ml Lösung.
Hilfsstoffe beider Sorten Irifrina spiegeln sich in der Tabelle wider.
Der Wirkstoff Irifrin Phenylephrine ist ein alpha-adrenergen Mimetikum bzw. wirkt auf glatte Muskeln der Blutgefäße. Bei Verwendung von Phenylephrin in Form von Augentropfen wirkt das Arzneimittel nur auf die Gefäße dieses Organs. Wenn Phenylephrin intravenös oder subkutan verabreicht wird, betrifft es alle Gefäße im menschlichen Körper sowie das Herz.
Die Applikation von Irifrin-Tropfen auf die Schleimhaut des Auges bewirkt eine Erweiterung der Pupille, verbessert den Abfluss von Intraokularflüssigkeit und verengt auch die Blutgefäße der Konjunktiva. Die Verengung der Gefäße der Bindehaut sorgt für das Verschwinden der Rötung des Auges, wodurch das Medikament bei der Behandlung des Rote-Augen-Syndroms verwendet wird. Die Verstärkung des Abflusses von Intraokularflüssigkeit bewirkt eine Verbesserung des Auges mit Glaukom. Die durch Irifrin-Tropfen verursachte Pupillenerweiterung wird zur präoperativen Vorbereitung oder bei Augenchirurgie verwendet.
Die Verengung der Gefäße des Auges erfolgt innerhalb von 30 - 90 Sekunden nach dem Tropfen auf die Konjunktiva. Die Pupillendilatation erfolgt 10 bis 60 Minuten nach einer einmaligen Instillation der Lösung und dauert 2 Stunden mit 2,5% Irifrin oder 3-6 Stunden mit 10% Tropfen.
Die Tropfen Irifrin 2,5% und 10% sowie Irifrin BK werden nach den gleichen Regeln angewendet. Die Wahl der Tropfenart (Irifrin oder Irifrin BK) hängt hauptsächlich von der Verträglichkeit eines menschlichen Konservierungsmittels ab - Benzalkoniumchlorid. Das bedeutet, wenn eine Person dieses Konservierungsmittel normal verträgt (in der Vergangenheit hat sie Tropfen verwendet, die dasselbe Konservierungsmittel enthalten), kann sie jede Art von Medikament auswählen, die ausschließlich auf persönlichen, subjektiven Präferenzen basiert (z. B. ist die Verpackung eines bestimmten Typs mehr wie und.) etc.). Wenn eine Person ein Konservierungsmittel nicht verträgt, muss sie einen Tropfen Irifrin BK verwenden.
Bei der Dosierungswahl empfehlen Ärzte zur Selbstverabreichung immer 2,5% Irifrin oder Irifrin BK. Wenn die Lösung dieser Konzentration in diesem speziellen Fall nicht wirksam genug ist, kann sie durch 10% Irifrin ersetzt werden. Tragen Sie sofort 10% Irifrin nur für die präoperative Vorbereitung im Krankenhaus auf. Bei älteren Menschen (über 65 Jahre) und Säuglingen sollte die Verwendung von 10% Irifrin vermieden werden, da sie ein sehr hohes Risiko für die Aufnahme von Phenylephrin in den Blutkreislauf und die Entwicklung einer systemischen Wirkung haben. Bei Patienten dieser Altersgruppen ist es besser, 2,5% Irifrin oder Irifrin BK zu verwenden.
Irifrin 10% ige Lösung kann auf verschiedene Arten aufgetragen werden, z. B. durch Eintropfen in die Augen, Einweichen von Tampons und Auftragen auf die Oberfläche der Bindehaut sowie durch Injektion in das Augengewebe. Lösungen Irifrin 2,5% und Irifrin BK werden nur in Form von Tropfen im Auge verwendet.
Die Injektion von Irifrin 10% wird nur von einem Arzt verabreicht. Und Sie können die Lösung in Ihren Augen begraben oder in Form von Anwendungen (Tampons, die in das Medikament eingeweicht werden, den Schleimhäuten auferlegen). Wenn Sie die Lösung für diagnostische und vorbereitende Manipulationen (z. B. Ophthalmoskopie, vor Operationen usw.) verwenden, sollte sie nur instilliert werden. Wenn die Lösung bei Iridozyklitis, glaukozyklischen Krisen oder Akkommodationskrämpfen eingesetzt wird, kann sie als Anwendung appliziert oder verwendet werden. Die Wahl der Applikationsmethode richtet sich nach persönlichen Vorlieben und Bequemlichkeitserwägungen sowie nach ärztlicher Beratung.
Durchstechflaschen mit 2,5% und 10% Irifrina können nach dem Öffnen einen Monat lang gelagert werden. Die Lösung kann daher 30 Tage lang verwendet werden. Flaschen Irifrin BK öffnen sich unmittelbar vor der Verwendung des Arzneimittels und sind grundsätzlich nicht gelagert. Wenn Irifrin BK nach der Instillation der Lösung eine beliebige Menge des Arzneimittels in der Durchstechflasche verbleibt, sollte es verworfen werden, da es aufgrund des Fehlens eines Konservierungsmittels nicht gelagert werden kann. Für jede nachfolgende Anwendung wird eine neue Durchstechflasche mit Irifrin BK geöffnet.
Um die Fläschchen mit Irifrin und Irifrin BK zu öffnen, schneiden sie entweder den oberen Teil der Düse der Fläschchen mit einer Schere ab oder stechen ein Loch mit einer dicken Nadel darin. Die beste Option ist, ein Loch mit einer Nadel zu bohren, da es in diesem Fall viel einfacher und bequemer ist, das Arzneimittel tropfenweise zu dosieren, als wenn ein großes Loch durch Schneiden der Phiolenspitze mit einer Schere gebildet wird.
Irifrin-Lösungen werden wie folgt in die Augen geträufelt:
1. Heben Sie den Kopf an, so dass die Person in eine Decke schaut.
2. Ziehen Sie das untere Augenlid vorsichtig mit den Fingern nach unten, so dass sich ein kleiner Bindehautsack zwischen der Augenoberfläche und dem Auge bildet.
3. Nehmen Sie eine Flasche mit Tropfen und drehen Sie sie mit einem Tropfer (obere Spitze) um. Halten Sie sie so, dass sich die Spitze im Abstand von 2-4 cm direkt über der Augenoberfläche befindet.
4. Drücken Sie dann die Flasche auf die Durchstechflasche, sodass nur ein Tropfen der Lösung aus der Flasche gepresst wird.
5. Machen Sie abwechselnd eine Lösung mit beiden Augen.
6. Nachdem die Lösung installiert wurde, müssen Sie sich nur hinlegen oder sitzen, nicht lesen, nicht fernsehen, schreiben und andere Aktionen ausführen, die Ihre Augen belasten.
Zum Zeitpunkt der Instillation muss sichergestellt sein, dass die Spitze des Tropfers der Irifrin-Flasche die Augenschleimhaut nicht berührt. In diesem Fall müssen Sie die Produktverpackung wegwerfen und die neue Durchstechflasche für die nächste Instillation öffnen. Wenn ein Tropfen der Lösung auf die Schleimhaut fällt und in den Bindehautsack rollt, der durch das verlängerte untere Augenlid gebildet wird, müssen Sie Ihre Finger einige Sekunden lang auf den inneren Augenwinkel drücken, wodurch die Lösung schnell in das Gewebe eindringen und die Schwere des Reflexwunsches verringern kann, um das Auge zu schließen.
Lösungen Irifrin BK und Irifrin 2,5% oder 10% werden gemäß den folgenden Schemata und Regeln angewendet:
In allen oben genannten Fällen können Irifrin 2,5% und Irifrin BK verwendet werden, wobei jede Art von Arzneimittel ausschließlich auf der Grundlage persönlicher Präferenzen ausgewählt wird. Darüber hinaus gibt es mehrere Situationen, in denen gezeigt und empfohlen wird, dass nur Irifrin BK ohne Konservierungsmittel verwendet wird.
Daher wird Irifrin BK in folgenden Fällen zur Verwendung empfohlen:
Unmittelbar nach dem Einbringen von Irifrin-Tropfen jeglicher Konzentration und Vielfalt in die Augen tritt ein unangenehmes, unangenehmes Gefühl von Brennen oder Backen auf. Dieses Gefühl vergeht jedoch schnell (innerhalb weniger Sekunden) und wird für die Augen viel einfacher. Nachdem Sie mindestens zwei bis drei Stunden lang Tropfen abgesetzt haben, können Sie Ihre Augen in keiner Weise belasten, dh lesen, schreiben, fernsehen usw.
Etwa 15 bis 20 Minuten nach dem Einbringen der Lösung wird die Pupille stark aufgeweitet, wodurch sich das Sehen verschlechtert, alle Objekte verschwimmen, verschwommen usw. Darüber hinaus ist das helle Licht sehr ärgerliche Augen. Dieser Zustand bleibt mehrere Stunden lang bestehen. Aus diesem Grund wird empfohlen, für die Nacht Tropfen zu verwenden, damit die verschwommene Sicht auf den inaktiven Teil des Tages fällt.
Bei Bluthochdruck kann der Blutdruck einige Minuten nach Zugabe von Irifrin in die Augen steigen. Es ist notwendig, für eine solche Wende moralisch bereit zu sein und keine Angst zu haben, da sich der Druck einige Zeit nach dem Anstieg normalisiert.
Während der gesamten Zeit der Anwendung von Irifrin-Tropfen sollten nur Brillen getragen und Kontaktlinsen weggeworfen werden. Kontaktlinsen können nur 3–4 Tage nach Beendigung des Irifrin-Applikationsvorgangs erneut angewendet werden.
Nach Abschluss der Anwendung von Irifrin bleibt ein weiterer 1–3-tägiger Anblick verschwommen, matschig usw. Dieser Effekt geht jedoch vorüber und die Vision wird im Gegenteil besser als vor Beginn der Droge. Die regelmäßige Anwendung von Tropfen beseitigt Schmerzen und Krämpfe, verringert die Rötung der Augen, sie sind weniger müde, die Sehschärfe nimmt am Abend praktisch nicht ab usw. Für viele Menschen, deren Sehschärfe etwas unter der Norm liegt, verbessert die Verwendung von Irifrin die Sichtbarkeit so stark, dass das Brillentragen entfällt.
Die Einführung von 2,5% Irifrin oder Irifrin BC in einer Menge von mehr als zwei Tropfen in jedes Auge auf einmal kann zu einer erhöhten Absorption des Arzneimittels in den Blutkreislauf und dementsprechend zur Entwicklung systemischer Nebenwirkungen führen. Dieses Risiko ist bei allen Menschen vorhanden, aber es ist besonders bei Patienten nach einer Verletzung oder Augenoperation mit einer verringerten Produktion von Tränenflüssigkeit und Augenerkrankungen (außer bei Myopie und Hyperopie) hoch.
Irifrin sollte bei Patienten mit Diabetes sowie bei älteren Menschen (über 65) mit Vorsicht angewendet werden. Tatsache ist, dass bei Diabetes ein erhöhtes Risiko besteht, den Blutdruck als Reaktion auf die Einführung von Irifrin-Tropfen in die Augen zu erhöhen, und bei älteren Menschen besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit einer reaktiven scharfen Verengung der Pupille anstelle einer Expansion.
Da Irifrin eine Bindehauthypoxie verursachen kann, sollte das Arzneimittel bei Personen, die Kontaktlinsen tragen, Sichelzellenanämie tragen oder Augenoperationen erhalten, mit Vorsicht angewendet werden.
Darüber hinaus ist Vorsicht geboten, um die Anwendung von Irifrin mit der Verabreichung von MAO-Inhibitoren zu kombinieren (z. B. Selegilin, Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromin, Pirlindol, Epromemid usw.). Verbreiten Sie den Einsatz von Irifrin und MAO-Hemmern am Tag 21 optimal. Das heißt, es ist notwendig, 21 Tage nach Beendigung der Behandlung mit MAO-Inhibitoren mit der Anwendung von Irifrin zu beginnen bzw. umgekehrt.
Eine Überdosierung von Irifrin ist möglich und manifestiert sich durch die Entwicklung einer systemischen Wirkung des Alpha-Adrenomimetikums, nämlich: starker Blutdruckanstieg, Trockenheit und Reizung im Mund und in der Nasenhöhle, Reflextachykardie (Herzfrequenz über 70 Schläge pro Minute) oder Bradykardie (Herzfrequenz unter 50) Schläge pro Minute).
Zur Beseitigung einer Überdosierung verwenden Sie Alpha-Blocker, beispielsweise Phentolamin in einer Menge von 5 bis 10 mg. Phentolamin-Lösung wird intravenös verabreicht, wobei die Pupillengröße im Vordergrund steht. Sobald sich die Pupille zu verengen beginnt, wird die Verabreichung des Gegenmittels gestoppt und die Überdosierung als abgeschlossen betrachtet.
Die Wirkung der Pupillenexpansion wird durch die Anwendung von Irifrin mit Atropin verstärkt. Darüber hinaus kann diese Kombination von Medikamenten die Entwicklung einer Tachykardie (Pulsschlag von mehr als 70 Schlägen pro Minute) hervorrufen.
Die gleichzeitige Anwendung von Irifrin mit MAO-Hemmern (z. B. Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromin, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid usw.) kann einen unkontrollierten Blutdruckanstieg bewirken. Diese Gefahr besteht zu Beginn der Anwendung von Irifrin weniger als 21 Tage nach Beendigung der Behandlung mit MAO-Hemmern. Um das Risiko eines unkontrollierten Druckanstiegs zu vermeiden, sollten Sie daher 21 Tage nach Ende der Einnahme von MAO-Hemmern mit Irifrin beginnen.
Kombinierte Anwendung von Irifrin mit trizyklischen Antidepressiva (Amitriptylin, Imipramin, Dotepin, Trazodon usw.), Propranolol, Reserpin, Guanethidin, Methyl-Thopa und den m-Anticholinergikum-Blockern (Atropin, Therapie, Therapie, Therapie, Therapie). starker Blutdruckanstieg und Reflex-Bradykardie (Puls weniger als 50 Schläge pro Minute) oder Tachykardie.
10% ige Irifrin-Tropfen in Kombination mit Betablockern (z. B. Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol usw.) können eine hypertonische Krise oder einen starken Blutdruckanstieg auslösen.
Sympathomimetika (zum Beispiel Ephedrin, Adrenalin, Isoprenalin, Fenoterol, Salbutamol usw.) können die vasokonstriktorische Wirkung von Irifrin verstärken.
Bei Kindern unterschiedlichen Alters, einschließlich der Vorschule oder Grundschule, wird Irifrin in der Regel zur Behandlung von Kurzsichtigkeit oder Weitsichtigkeit sowie zur Verhinderung einer Verschlechterung des Sehvermögens verwendet. Die Ermüdung der Augen vor dem Hintergrund hoher oder mittlerer Belastungen wird vermieden.
Zur Behandlung von Kurzsichtigkeit oder Weitsichtigkeit werden Tropfen in Kursen von einem Monat verordnet, die ein- bis zweimal pro Jahr durchgeführt werden. In der Regel wird 2,5% Irifrin oder Irifrin BK verordnet, das täglich vor dem Zubettgehen auf 1 Tropfen in jedes Auge oder jeden zweiten Tag in der Nacht 2 Tropfen pro Auge aufgetragen wird. In solchen Fällen wird Irifrin in der Regel in Kombination mit Tauphone, Emoxipin oder anderen ähnlichen Augentropfen angewendet. Die regelmäßige Anwendung von Irifrin bei Myopie oder Hyperopie ermöglicht es Ihnen, die Sehschärfe auf dem aktuellen Niveau zu halten und den "Sturz", dh eine Verschlechterung des Sehvermögens, zu verhindern.
Darüber hinaus wird Irifrin häufig Kindern verschrieben, die mit Sehstörungen, starker Ermüdung und Rötung der Augen vor dem Hintergrund hoher Belastungen in Schule, Kreisen usw. konfrontiert sind. In solchen Fällen wird empfohlen, Irifrin 2,5% oder Irifrin BK zu verwenden, wobei für jeden Monat täglich vor dem Zubettgehen ein Tropfen Tropfen hinzugefügt wird. Nach Abschluss des Irifrin-Kurses sind die Augen der Kinder nicht mehr müde, sie erröten nicht, sie tun nicht weh und sie werden nicht wässrig, und der Sehschärfe verbessert sich häufig oder wird sogar normal. Dank des Einsatzes von Irifrin beim "Sehsturz" bei Kindern ist es in vielen Fällen möglich, den pathologischen Prozess zu stoppen und das Tragen einer Brille zu verschieben.
Die gesamten Nebenwirkungen von Irifrin sind in lokale und systemische Nebenwirkungen unterteilt. Lokale Nebenwirkungen entwickeln sich direkt im Auge und wirken sich nicht auf andere Organe und Körpersysteme aus. Systemische Nebenwirkungen treten bei der Resorption des Arzneimittels in den Blutkreislauf auf und sind durch ihre Wirkung auf verschiedene innere Organe gekennzeichnet. In der Regel treten systemische Nebenwirkungen auf, wenn das Medikament in hohen Dosierungen verabreicht wird, insbesondere 10% Irifrin.
Lokale Nebenwirkungen von Irifrina sind wie folgt:
Irifrin-Analoga werden in zwei Typen unterteilt - sie sind synonym und in der Tat Analoga. Synonyme schließen Tropfen ein, die auch Phenylephrin als Wirkstoff enthalten. Irifrin-Analoga umfassen Arzneimittel, die eine ähnliche therapeutische Wirkung haben, aber andere Wirkstoffe enthalten.
Die folgenden Medikamente stehen für Irifrin:
Alle Synonyme für Irifrin sind billiger. So wird Mezaton in Apotheken für 38 - 54 Rubel pro Flasche, Vizofrin - 120 - 280 Rubel, Neosinefrin-Pos - 95 - 210 Rubel verkauft.
Billigere Analoga sind Vizin, Oxymetazolin und Tetrizolin.
Die meisten Reviews (über 80%) zur Anwendung von Irifrin sind aufgrund der hohen Wirksamkeit des Arzneimittels und der relativ raschen Entwicklung klinischer Verbesserungen positiv. Die Reviews zeigen, dass nach der Anwendung von Irifrin die Sehschärfe in vielen Fällen verbessert wurde (wie durch Optometriedaten bestätigt wurde), die Augen weniger müde wurden, das Verbrennungs- oder Krampfgefühl verschwand nach harter Arbeit (z. B. am Computer, mit Papieren usw.) sowie Die Rötung war völlig verschwunden. Aufgrund dieser Auswirkungen wurde die Lebensqualität erheblich verbessert, da eine Person ruhig arbeiten konnte, selbst wenn sie die Augen anstrennte, und nicht unter Rissen, Schmerzen, Brennen und Rötung leidet.
Menschen, die an Kurzsichtigkeit oder Weitsichtigkeit leiden, haben in den Kommentaren darauf hingewiesen, dass Sie bei regelmäßiger Anwendung von Irifrin die Sehschärfe auf dem gleichen Niveau halten und nicht abnehmen können.
Es gibt nur wenige negative Bewertungen über die Anwendung von Irifrin, die in der Regel durch die Entwicklung von Nebenwirkungen oder Intoleranz des Arzneimittels hervorgerufen werden. Es gibt buchstäblich einige negative Bewertungen, da der erwartete Effekt durch die Verwendung des Arzneimittels fehlt.
Die überwältigende Mehrheit der Bewertungen über Irifrin-Kinder ist positiv. Irifrin wird im Allgemeinen für Kinder mit schwerer Augenermüdung und damit verbundenen Sehstörungen verschrieben, die bei hohen Belastungen in der Schule oder in Entwicklungskreisen auftreten. Darüber hinaus wird Irifrin zur komplexen Behandlung von Kindern eingesetzt, die bereits an Kurzsichtigkeit oder Weitsichtigkeit leiden.
In den Testberichten wird darauf hingewiesen, dass die Anwendung von Tropfen mit Augenermüdung zu einer Verbesserung der Sehschärfe geführt hat, so dass das Kind keine Brille tragen konnte. Außerdem haben die Augen auch nach längerer Anstrengung nicht mehr gerötet, geschwollen, Schmerzen und Wasser.
In Berichten über die Anwendung von Irifrin bei Kurzsichtigkeit oder Hyperopie wird angegeben, dass das Medikament die Sehschärfe unterstützt und nicht verschlimmert und in einigen Fällen sogar verbessert.
Darüber hinaus deuten die Reviews darauf hin, dass Irifrin den Krampf der Unterkunft (die Unfähigkeit, nahegelegene Objekte nach einem langen Fokus des Blicks auf entfernte Objekte oder umgekehrt zu unterscheiden) bei Kindern mit Sehschärfe (normal, Kurzsichtigkeit oder Weitsichtigkeit), die hohe Belastungen erfahren, sehr effektiv verhindert Augen, die es ihnen ermöglichen, besser zu lernen und nicht so müde zu sein.
Kinder haben fast keine negativen Bewertungen über die Anwendung von Irifrin bei Kindern, da selbst das Unbehagen, das unmittelbar nach dem Einbringen der Lösung in die Augen auftritt, von den Kindern mit Bestimmtheit getragen wird und angemessen ist, zu verstehen, dass eine Behandlung erforderlich ist. Darüber hinaus ist der Effekt der Anwendung von Irifrin spürbar und Nebenreaktionen treten praktisch nicht auf.
Gegenwärtig schwanken die Kosten von Irifrin und Irifrin BK in Apotheken russischer Städte innerhalb der folgenden Grenzen:
Wenn das Medikament unter ungeeigneten Bedingungen gelagert wird, kann es seine Eigenschaften verlieren und seine Verwendung wird keine positive therapeutische Wirkung haben.
Urheber: Nasedkina AK Spezialist für die Erforschung biomedizinischer Probleme.
http://www.tiensmed.ru/news/irifrin-ab1.htmlHäufig sind sowohl Erwachsene als auch Kinder mit ophthalmischen Problemen konfrontiert. So viel Zeit beim Fernsehen, Telefonieren oder am Computer verbringen, merken wir selbst nicht, welcher Spannung unsere Augen ausgesetzt sind.
Übermäßige Augenanstrengung führt sowohl zu Ermüdung der Augen als auch zur Bildung vieler ophthalmologischer Erkrankungen. Zweifellos gibt es heute eine Reihe von Medikamenten, die dazu dienen, eine Reihe von Krankheiten zu verhindern und die Muskeln der Augen zu entspannen. Das ist definitiv sehr wichtig.
Heute bieten Apotheken ein breites Spektrum an Medikamenten verschiedener Art an, um die Augengesundheit wiederherzustellen. Eine wichtige Rolle für die Augen kann als Vitaminkomplex und -tropfen spielen, deren Zweck darin besteht, die Muskeln der Augen zu entspannen und Verspannungen abzubauen.
Es ist ein Medikament, das in Form von Tropfen hergestellt wird und dessen Zweck es ist, den Augendruck zu senken sowie die Pupillen zu erweitern und die Blutgefäße zu verengen.
Es sei darauf hingewiesen, dass es heute in Apotheken viele verschiedene Tropfen gibt, deren Zweck sich überall unterscheidet. Zuerst müssen Sie verstehen, was Sie bei der Verwendung des Medikaments erhalten möchten. Tropfen haben verschiedene Möglichkeiten - einige sind dazu gedacht, die Pupillen zu verengen, andere sind für eine Erweiterung gedacht. Irifrin fördert vor allem die Ausdehnung der Pupillen. Wenn der Patient das gegenteilige Ziel hat, die Pupillen zu verengen, ist Irifrin nicht für die Verwendung geeignet.
Die Umsetzung seiner Funktionen ist dank des Wirkstoffs, aus dem das Arzneimittel hergestellt wird, Phenylephrinhydrochlorid, der Hauptbestandteil des Wirkstoffs, verfügbar.
Die Freisetzung des Arzneimittels erfolgt in Form transparenter Tropfen, verpackt in Plastikflaschen oder in Form von Sachet Dropper. Eine Packung Sachet-Tropfen ist ein Einwegartikel und wird nach der Anwendung weggeworfen.
Direkt beim Kontakt mit dem Auge wird der Pupillenexpansionsprozess durch die Komponente provoziert. Außerdem kommt es zu einer Verengung der zur Konjunktiva gehörenden Gefäße, und es wird der Prozess der Verstärkung des Ausflusses von Intraokularflüssigkeit durchgeführt.
Irifrin hilft, den Ton der Wände der Blutgefäße zu verbessern. Das heißt, wir können sagen, dass das Medikament die Wirkung vasoconstrictor Natur hat. Dadurch kann ein Verengungsprozess erreicht werden. Der Vasokonstriktoreffekt ist nicht stark ausgeprägt, der Effekt bleibt jedoch lange erhalten.
Folgende Hinweise für die Verwendung des Arzneimittels können unterschieden werden:
Darüber hinaus ist Irifrin gefragt:
Irifrin hat eine Reihe von Kontraindikationen, über die jeder Bescheid wissen sollte.
Viele haben gehört, wie viel Brennen erlebt wird, wenn die Tropfen mit dem Augapfel in Kontakt kommen. In der Tat erleben viele Menschen solche Empfindungen, aber dies sollte nicht erschreckt werden. Dies bedeutet nur, dass die Muskeln geschwächt sind und der normale Druck wiederhergestellt ist.
Irifrin-Tropfen sind kontraindiziert bei:
Als Nebenwirkungen können beim Auftragen von Irifrin Tropfen auftreten:
Am Tag nach der Verwendung des Arzneimittels kann sich die Pupille merklich verengen.
In seltenen Fällen können Nebenwirkungen das Herz-Kreislauf-System beeinflussen.
Dies ist jedoch der richtige Ort, und es ist auch notwendig, die möglichen Auswirkungen genau anzugeben:
Bei der Diagnose dieser Nebenwirkungen müssen Sie die Verwendung dieser Tropfen einstellen.
Jedes Medikament muss gemäß den beigefügten Anweisungen eingenommen werden. Die Befolgung der Zulassungsregeln ist natürlich nicht nur der Schlüssel für eine erfolgreiche Behandlung und Vorbeugung von Krankheiten, sondern auch für die Erhaltung der Gesundheit.
Die Art der Einnahme des Arzneimittels ist ein ebenso wichtiger Bestandteil der erfolgreichen Behandlung und der sicheren Medikation. Dieses Medikament wird topisch verwendet.
Während der ophthalmoskopischen Eingriffe nimmt Irifrin eine einmalige 2,5% ige Lösung ein.
Um die Wirkung der Mydriasis zu erzielen, ist normalerweise nur ein Tropfen von 2,5% erforderlich, der auf den Bindehautsack aufgetragen wird.
Die maximale maximale Menge an Mydriasis kann 15 bis 30 Minuten nach der Anwendung erreicht werden.
Darüber hinaus ist zu beachten, dass dieses Ergebnis eine Stunde dauert - drei Stunden. Es ist zu beachten, dass Sie den Vorgang nach einer Stunde ab dem Zeitpunkt der Anwendung des Arzneimittels noch einmal wiederholen können.
Zur Diagnose wird Irifrin einmal in Form einer Lösung im Verhältnis von 2,5% angewendet, um zu erreichen:
Bei Überdosierung ist die Bildung einer systemischen Wirkung von Phenylephrin möglich. In solchen Situationen kann das Problem mit Hilfe von alpha-adrenergen Blockern gelöst werden.
Ich möchte die wichtigsten Punkte zur Einnahme von Irifrin-Tropfen beachten:
Die Verwendung von 10% iger Irifrin-Lösung in Kombination mit Betablockern kann eine akute arterielle Hypertonie verursachen.
Die Kosten des Arzneimittels hängen davon ab, wie viel Prozent der Lösung gekauft wird:
Die Preispolitik hängt jedoch in erster Linie von der Region ab, in der die Medikamente eingekauft werden, und von welchem Apothekennetzwerk.
Die Haltbarkeit von Irifrin-Tropfen beträgt 24 Monate. Lagern Sie das Medikament trocken und geschützt vor Kindern.
Der Verkauf von Tropfen erfolgt nur gegen Vorlage eines Rezepts.
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