ZUGELASSEN
Verordnung des Gesundheitsministeriums
Der russischen Föderation vom 20. Dezember 2012 N 1181n
Form N 2-MI
Rezeptformular
(Korrekturbrille)
Name der medizinischen Organisation:
Finanzierungsquelle mit vorrangiger Sicherheit
1) Bundeshaushalt
2) das Budget des Themas
Russische Föderation
Prozentsatz der Patientenzahlung:
Das Rezept gilt für
(geben Sie die Gültigkeitsdauer an):
RECIPE-Serie ___________ N __________ Ausstellungsdatum von "__" __________ 20__
Hinweis - ADD-Addidation (für bifokale und progressive Brillengläser)
© NPP GARANT-SERVICE, 2019. Das GARANT-System wird seit 1990 produziert. Die Firma Garant und ihre Partner sind Mitglieder der Russischen Rechtsinformationsvereinigung GARANT.
http://base.garant.ru/70405718/5da741911cf9399494368b18de80fbe8/Im Juli 2013 trat der Erlass des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation N 1181n vom 20.12.2012 "Mit der Genehmigung des Verfahrens für die Zuweisung und Entlassung von Medizinprodukten sowie der Formulare für die Verschreibung von Medizinprodukten und des Verfahrens für das Ausstellen dieser Formulare, deren Buchhaltung und Lagerung" in Kraft (Anordnung)
In dem Schreiben des russischen Gesundheitsministeriums Nr. 25-4 / 10 / 2-4818 vom 4. Juli 2013 heißt es, dass die Gesundheitsbehörden der Mitgliedsverbände der Russischen Föderation die Einführung neuer Formen der Verschreibungsformulare gemäß der oben genannten Reihenfolge sicherstellen müssen.
In Anbetracht der Notwendigkeit, dass die Mitgliedsorganisationen der Russischen Föderation organisatorische Maßnahmen zur Herstellung neuer Formulare für Arzneimittel und Medizinprodukte ergreifen müssen, und weil in einigen Regionen große Reste von zuvor erstellten Formulare vorhanden sind, hält das russische Gesundheitsministerium die Möglichkeit, ihre Verwendung bis zum 31. Dezember 2013 zuzulassen.
Das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation schlägt vor, diese Informationen allen Vorgesetzten der Gebietskörperschaften der Gesundheitsverwaltung, medizinischen und pharmazeutischen Organisationen sowie anderen Organisationen, die mit dem Verkehr von Arzneimitteln und Medizinprodukten in Verbindung stehen, zur Kenntnis zu bringen.
Von der Optical Association erhaltene Informationen
Wählen Sie nacheinander Region, Stadt und Optik aus der obigen Liste aus.
Geben Sie die Verfügbarkeit eines bestimmten Produkts (Modells) und den telefonischen Preis in Optik-Salons an. Wenn Ihre Region oder Stadt nicht aufgeführt ist, können Sie hier nachschauen.
Bei der Verwendung von Materialien aus dem Portal ist ein aktiver indizierter Link zum Portal erforderlich. Vervielfältigungsmaterial des Portals nur mit schriftlicher Genehmigung der Portalverwaltung.
http://www.optica4all.ru/index.php?id=2568:-48-01Itemid=5option=com_contentview=articleVerschreibungspflichtige Formulare für das strikte Meldeformular Nr. 2-MI (Korrekturbrille)
In einem Block 50 Doppelrezepte (100 Blatt). A5-Format, Verpackung 10 Stück
Serie 45 M2, Nummerierung.
1. Auf den Rezeptformularen des Formulars N 1-MI "Rezeptformular für medizinische Produkte", Formular N 2-MI "Korrekturformular für Brillen korrigierend", Formular N 3-MI "Rezeptformular für Kontaktlinsen" (nachstehend - Formular N 1 -MI, N 2-MI, N 3-MI, Rezeptformulare) in der oberen linken Ecke einer mit Name, Adresse und Telefon versehenen medizinischen Einrichtung.
2. Rezepturformulare, die von Einzelunternehmern ausgestellt wurden, deren Lizenz für medizinische Tätigkeiten in der oberen linken Ecke typografisch oder durch Anbringen eines Stempels erteilt wurde, geben die Adresse des Ortes der Tätigkeit, die Nummer und das Datum der Lizenz sowie den Namen der staatlichen Behörde an, die die Lizenz ausgestellt hat.
3. Rezeptformulare werden vom Gesundheitspersonal deutlich, in Tinte oder mit einem blauen, violetten oder schwarzen Kugelschreiber ausgefüllt.
4. Die Registrierung aller Erfordernisse von Rezeptformularen mittels Computertechnologie ist zulässig.
5. Die Registrierung von Rezeptformularen beinhaltet die digitale Kodierung:
a) Code der medizinischen Organisation gemäß der Primärregisternummer (OGRN), die bei der Herstellung von Rezeptformularen angebracht ist;
b) einen Hinweis auf die Finanzierungsquelle (Bundeshaushalt [1], Budget eines Mitglieds der Russischen Föderation [2]) und den Prozentsatz der Zahlung der Verschreibung durch den Patienten (100% [1], kostenlos [2]).
6. In Rezeptformularen:
In den Spalten „Name des Patienten“ wird der vollständige Name des Patienten angegeben.
Das Geburtsdatum des Patienten (Datum, Monat, Jahr) ist in der Spalte „Geburtsdatum“ angegeben.
In der Spalte "Nummer der Versicherungspflichtversicherung" geben Sie die Versicherungsnummer des persönlichen Privatkontos eines Bürgers in der Pensionskasse der Russischen Föderation (SNILS) und die Nummer der Versicherungspflichtversicherung an.
In der Spalte "Nummer der Krankenakte des Patienten (Entwicklungsgeschichte des Kindes)" wird die Nummer der Krankenakte des Patienten (Entwicklungsgeschichte des Kindes) angegeben
In der Spalte "Name des medizinischen Personals" ist der vollständige Name des medizinischen Personals, der das Recht hat, Medizinprodukte zu ernennen und auszuschreiben, vollständig anzugeben.
In der Spalte "Name des Medizinprodukts" wird der Name des Medizinprodukts entsprechend dem im staatlichen Register der Medizinprodukte angegebenen Namen und Organisationen angegeben, die beim Ausfüllen des Formulars mit der Herstellung und Herstellung von Medizinprodukten befasst sind. N 2-MI weist beim Ausfüllen des Formulars N 3 auf Korrekturgläser hin - MI gibt "Kontaktlinsen" an;
In der Spalte "Anzahl der Einheiten" werden die genaue Anzahl und Maßeinheit angegeben.
7. Ein auf einem Rezeptformular geschriebenes Rezept wird von einem Arzt unterzeichnet, der durch sein persönliches Siegel sowie durch das Siegel der medizinischen Organisation „For Prescriptions“ bestätigt wird.
8. Auf einem Rezeptformular darf nur ein Name des Medizinprodukts ausgegeben werden.
9.Um Fehler zu korrigieren, sollten Sie den falschen Wert durchstreichen, den korrekten Wert eingeben und den medizinischen Mitarbeiter unter der Korrektur unterzeichnen und das Datum der Korrektur angeben. Alle Korrekturen werden durch das Siegel des behandelnden Arztes bestätigt. Die Korrektur von Fehlern durch Korrekturen oder ähnliche Maßnahmen ist nicht zulässig.
10. Nach der Freilassung eines medizinischen Produkts, das bestimmten Kategorien von Bürgern gemäß den Rechtsvorschriften der Russischen Föderation von der Apothekenorganisation zur Verfügung gestellt wurde und das zur unentgeltlichen Entnahme berechtigt ist, verbleibt das Rezept in der Apothekenorganisation. Die Wurzel dieser Verordnung wird dem Patienten (der Person, die ihn vertritt) mit dem Namen des Arztes gegeben Produkte die Anzahl der freigegebenen Einheiten.
In anderen Fällen wird das Rezept dem Patienten (der Person, die es vertritt) zurückgegeben.
Am 25. Juni 2013 im Justizministerium der Russischen Föderation registriert
Eintragung N 28882
Gemäß Artikel 14 des Bundesgesetzes vom 21. November 2011 N 323-ФЗ „Über die Grundsätze zum Schutz der Gesundheit der Bürger in der Russischen Föderation“ (Gesammelte Gesetzgebung der Russischen Föderation, 2011, N 48, Art. 6724; 2012, N 26, Art. 3442 3446) und Abschnitt 5.2.185 der Verordnung über das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation, die durch Erlass der Regierung der Russischen Föderation vom 19. Juni 2012 N 608 (Treffen der Gesetzgebung der Russischen Föderation, 2012, N 26, Art. 3526) genehmigt wurde, bestelle:
das Verfahren für die Ernennung und Entlassung von Medizinprodukten gemäß Anlage N 1;
Formular N 1-MI für verschreibungspflichtige Medizinprodukte gemäß Anhang N 2;
Vordruck N 2-MI (Korrekturbrille) gemäß Anlage N 3;
Formular N 3-MI Rezeptformular für Kontaktlinsen gemäß Anhang N 4;
die Reihenfolge der Registrierung von Rezeptformularen für Medizinprodukte, deren Buchhaltung und Lagerung gemäß Anhang N 5.
2. Diese Bestellung wird am 1. Juli 2013 wirksam.
Minister V. Skvortsova
1. Dieses Verfahren regelt die Zuweisung und Entlassung von Medizinprodukten (mit Ausnahme technischer Rehabilitationsmittel 1) bei der medizinischen Versorgung, mit Ausnahme von Rettungsdiensten, einschließlich Notfallmedizin, in medizinischen Organisationen. Im Sinne dieses Verfahrens ist eine medizinische Organisation eine medizinische Organisation, deren Begriff in Artikel 2 des Bundesgesetzes "Über die Grundsätze des Gesundheitsschutzes der Bürger in der Russischen Föderation" 2 (nachstehend "medizinische Organisation" genannt) enthalten ist.
2. Die Ernennung und Entlassung von Medizinprodukten wird durchgeführt:
der behandelnde Arzt der medizinischen Organisation;
Sanitäter, Hebamme für den Fall, dass ihnen die Befugnisse des behandelnden Arztes in der vorgeschriebenen Weise übertragen werden 3 (nachstehend als medizinisches Personal bezeichnet).
3. Informationen über das zugewiesene und entlassene Medizinprodukt (Name des Medizinprodukts, Anzahl der Einheiten des Medizinprodukts, geschätzte Dauer des Kurses, Begründung des Zwecks des Medizinprodukts) sind in der Krankenakte des Patienten angegeben.
4. Es ist verboten, Rezepte für medizinische Fachkräfte zu schreiben:
in Ermangelung medizinischer Indikationen;
für medizinische Produkte, die nicht in der Russischen Föderation registriert sind.
5. Rezepturen für Medizinprodukte werden auf Rezeptformularen der Formulare N 1-MI, N 2-MI, 3-MI gemäß den Anforderungen in der Reihenfolge der Registrierung der Rezeptformulare für Medizinprodukte, deren Abrechnung und Lagerung, auf Anordnung des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation aus ausgestellt 20. Dezember 2012 N 1181n.
Es ist nicht zulässig, den Namen des Medizinprodukts abzukürzen, wodurch nicht festgestellt werden kann, welches spezifische Medizinprodukt ausgestellt wurde.
6. Wenn ein Medizinprodukt sofort oder dringend an einen Patienten ausgegeben werden muss, werden die Symbole „cito“ (dringend) oder „statim“ (sofort) auf den oberen Teil der Verschreibung gesetzt.
7. Die Gültigkeitsdauer einer Verschreibung für ein Medizinprodukt beträgt einen Monat ab dem Datum der Entlassung. Im Falle der Verschreibung von Rezepten für Bürger, die das Rentenalter erreicht haben, für Menschen mit Behinderungen der ersten Gruppe und für Kinder mit Behinderungen beträgt die Verjährungsfrist drei Monate ab dem Entlassungsdatum.
8. Für die Diagnose und Behandlung chronischer Krankheiten werden für die Behandlung und Diagnose Rezepte für Medizinprodukte für bis zu drei Monate verschrieben.
Beim Verschreiben von Medikamenten für einen Zeitraum von bis zu drei Monaten für eine Behandlung und für die Diagnostik macht der Arzt in einem Rezept ein Vermerk "Ein Patient mit einer chronischen Krankheit", gibt die Gültigkeitsdauer der Verschreibung und die Häufigkeit der Abgabe des medizinischen Produkts von der Apothekenorganisation an (wöchentlich, monatlich usw.). Sie bescheinigt diese Angabe mit ihrer Unterschrift und ihrem persönlichen Siegel sowie mit dem Siegel der medizinischen Organisation „For Recipes“.
9. Wenn Ärzte Personen, die an chronischen Krankheiten leiden, Rezepte für Medizinprodukte ausstellen, legen Mediziner die Gültigkeitsdauer der Verordnung innerhalb eines Jahres fest.
10. Bei der Verschreibung von Medizinprodukten für bestimmte Kategorien von Bürgern, die durch die Gesetzgebung der Russischen Föderation vorgeschrieben sind und Anspruch auf kostenlose Medizinprodukte haben, kennzeichnet der medizinische Angestellte das Rezeptformular „Frei“.
11. Das Rezept für ein Medizinprodukt, das unter Verstoß gegen die Auflagen des Ministeriums für Gesundheit der Russischen Föderation vom 20. Dezember 2012 erlassen wurde. N1181n "Bei Genehmigung des Verfahrens für die Zuweisung und Ausweisung von Medizinprodukten sowie Formulare für Rezepturen für Medizinprodukte und Buchhaltung und Lagerung "oder den falschen Namen des Medizinprodukts enthält, gilt als ungültig.
12. Das Rezept für ein Medizinprodukt ist auf den Namen des Patienten geschrieben, für den das Medizinprodukt bestimmt ist.
Ein Rezept für ein Medizinprodukt kann vom Patienten oder seinem gesetzlichen Vertreter erhalten werden [4]. Die Ausstellung eines Rezeptes für ein Medizinprodukt an einen gesetzlichen Vertreter wird in der Krankenakte des Patienten vermerkt.
1 Entschließung der Regierung der Russischen Föderation vom 07.04.2008 N 240 "Über das Verfahren zur Versorgung von Behinderten mit technischen Rehabilitationsmitteln und bestimmten Kategorien von Bürgern unter Veteranen mit Prothesen (ausgenommen Zahnersatz), Prothesen und orthopädischen Erzeugnissen" (Gesammelte Gesetzgebung der Russischen Föderation, 2008, N 15, Art. 1550; 2011, N 16, Artikel 2294; 2012, N 17, Artikel 199; N 37, Artikel 5002).
2 Treffen der Gesetzgebung der Russischen Föderation, 2011, N 48, Art. 6724; 2012, N 26, art. 3442, 3446.
3 Erlass des Ministeriums für Gesundheit und soziale Entwicklung der Russischen Föderation vom 23. März 2012 N 252n "Nach Genehmigung des Verfahrens für die Zuweisung zu einer Arzthelferin, Hebamme durch den Leiter einer medizinischen Organisation bei der Organisation der Erbringung der primärärztlichen Versorgung und der notärztlichen Versorgung einzelner Funktionen des behandelnden Arztes für die direkte medizinische Versorgung den Patienten während des Beobachtungs- und Behandlungszeitraums, einschließlich zum Zweck und zur Verwendung von Drogen, einschließlich Betäubungsmitteln und Psy lyotropen drugs „(registriert durch Justizministerium der Russischen Föderation vom 28. April 2012 N 23971).
4 In Bezug auf die in Artikel 20 Absatz 2 des Bundesgesetzes vom 21. November 2011 genannte Person N 323-ФЗ "Über die Grundsätze des Gesundheitsschutzes der Bürger in der Russischen Föderation" (Treffen der Gesetzgebung der Russischen Föderation, 2011, N 48, Art. 6724; 2012, N 26, Artikel 3442, 3446).
I. Allgemeine Bestimmungen
1. Auf Verschreibungsformularen des Formulars N 1-MI "Verschreibungsformular für medizinische Produkte", Formular N 2-MI "Verschreibungsformular für Korrekturbrillen", Formular N 3-MI "Verschreibungsformular für Kontaktlinsen" (im Folgenden - Formulare N 1 -MI, N 2-MI, N 3-MI, Rezeptformulare) in der oberen linken Ecke einer medizinischen Organisation, die mit Namen, Adresse und Telefon versehen ist.
2. Rezepturformulare, die von einzelnen Unternehmern ausgestellt wurden, die für medizinische Tätigkeiten in der oberen linken Ecke lizenziert sind, und zwar typografisch oder durch Stempelung der Adresse des Ortes der Tätigkeit, der Nummer und des Datums der Lizenz, des Namens der staatlichen Behörde, die die Lizenz ausgestellt hat.
3. Rezeptformulare werden vom Gesundheitspersonal deutlich, in Tinte oder mit einem blauen, violetten oder schwarzen Kugelschreiber ausgefüllt.
4. Die Registrierung aller Erfordernisse von Rezeptformularen mittels Computertechnologie ist zulässig.
5. Die Formulierung von Rezeptformularen umfasst die digitale Kodierung:
a) Code der medizinischen Organisation gemäß der Primärregisternummer (OGRN), die bei der Herstellung von Rezeptformularen angebracht ist;
b) einen Hinweis auf die Finanzierungsquelle (Bundeshaushalt [1], Budget eines Mitglieds der Russischen Föderation [2]) und den Prozentsatz der Zahlung der Verschreibung durch den Patienten (100% [1], kostenlos [2]).
6. In Rezeptformularen:
In den Spalten „Name des Patienten“ wird der vollständige Name des Patienten angegeben.
Das Geburtsdatum des Patienten (Datum, Monat, Jahr) ist in der Spalte „Geburtsdatum“ angegeben.
In der Spalte "Nummer der Versicherungspflichtversicherung" geben Sie die Versicherungsnummer des persönlichen Privatkontos eines Bürgers in der Pensionskasse der Russischen Föderation (SNILS) und die Nummer der Versicherungspflichtversicherung an.
In der Spalte "Nummer der Krankenakte des Patienten (Entwicklungsgeschichte des Kindes)" wird die Nummer der Krankenakte des Patienten (Entwicklungsgeschichte des Kindes) angegeben
In der Spalte "Name des medizinischen Personals" ist der vollständige Name des medizinischen Personals, der das Recht hat, Medizinprodukte zu ernennen und auszuschreiben, vollständig anzugeben.
In der Spalte "Name des Medizinprodukts" wird der Name des Medizinprodukts entsprechend dem im staatlichen Register der Medizinprodukte angegebenen Namen und Organisationen angegeben, die beim Ausfüllen des Formulars mit der Herstellung und Herstellung von Medizinprodukten befasst sind. N 2-MI weist beim Ausfüllen des Formulars N 3 auf Korrekturgläser hin - MI gibt "Kontaktlinsen" an;
In der Spalte "Anzahl der Einheiten" werden die genaue Anzahl und Maßeinheit angegeben.
7. Ein auf einem Rezeptformular geschriebenes Rezept wird von einem Arzt unterzeichnet, der durch sein persönliches Siegel sowie durch das Siegel der medizinischen Organisation „For Prescriptions“ bestätigt wird.
8. Auf einem Rezeptformular darf nur ein Name des medizinischen Geräts angegeben werden.
9. Um Fehler zu korrigieren, sollten Sie den falschen Wert durchstreichen, den korrekten Wert eingeben und den medizinischen Mitarbeiter unter der Korrektur unterzeichnen und das Datum der Korrektur angeben. Alle Korrekturen werden durch das Siegel des behandelnden Arztes bestätigt. Die Korrektur von Fehlern durch Korrekturen oder ähnliche Maßnahmen ist nicht zulässig.
10. Nach der Freilassung eines medizinischen Produkts, das bestimmten Kategorien von Bürgern gemäß den Rechtsvorschriften der Russischen Föderation von der Apothekenorganisation zur Verfügung gestellt wurde und das zur unentgeltlichen Entgegennahme berechtigt ist, verbleibt das Rezept in der Apothekenorganisation. Die Rückseite dieser Verordnung wird dem Patienten (der Person, die ihn vertritt) mit dem Namen des Arztes ausgehändigt Produkte die Anzahl der freigegebenen Einheiten.
In anderen Fällen wird das Rezept dem Patienten (der Person, die es vertritt) zurückgegeben.
Ii. Rezepturbuchhaltung
11. Notieren Sie alle Rezeptformulare für medizinische Produkte.
Rezeptformulare werden in Registern erfasst, nummeriert, geheftet und mit der Unterschrift des Geschäftsführers und dem Siegel der medizinischen Organisation oder der Unterschrift eines einzelnen Unternehmers versehen, der für eine ärztliche Tätigkeit zugelassen ist.
12. Das Register der Rezeptformulare enthält folgende Spalten:
a) Nummer in der Reihenfolge;
b) im Abschnitt "Ankunft":
Datum der Registrierung des Quittungsbelegs;
Nummer und Datum des Empfangsbelegs, Name des Lieferanten;
die Gesamtzahl der eingegangenen Rezeptformulare;
Voller Name und die Unterschrift des verantwortlichen Arztes, der Rezepturformulare vom Lieferanten erhalten hat;
c) im Abschnitt "Verbrauch":
Ausstellungsdatum der Rezeptformulare;
die Anzahl der ausgestellten Rezeptformulare;
Voller Name verantwortlicher medizinischer Mitarbeiter, der Rezeptformulare erhalten hat;
die Unterschrift des verantwortlichen Arztes, der Rezeptformulare erhalten hat;
e) vollständiger Name und die Unterschrift des verantwortlichen Arztes, der die Rezeptformulare ausgestellt hat;
e) das Gleichgewicht der Verordnungsformulare.
Iii. Aufbewahrung von Rezeptformularen
13. Lagerbedingungen unterliegen nur Formulare für verschreibungspflichtige medizinische Produkte, die bestimmten Kategorien von Bürgern ausgestellt wurden und die nach den Gesetzen der Russischen Föderation befugt sind, diese kostenlos zu erhalten.
14. Der Bestand an Rezeptformularen in medizinischen Organisationen sollte den halbjährlichen Bedarf nicht überschreiten.
15. In jeder medizinischen Organisation bestellt die Anordnung des Leiters die Person, die für das Erhalten, Speichern, Aufzeichnen und Ausgeben aller Arten von Verordnungsformularen verantwortlich ist.
16. Rezeptformulare sollten von der verantwortlichen Person aufbewahrt werden, die vom Leiter der medizinischen Organisation bestellt wird und in einem Metallschrank (Safe) oder einem Metallkasten untergebracht ist.
17. Ein Einzelunternehmer, der für medizinische Tätigkeiten lizenziert ist, muss die Rezepte in einem Metallschrank (sicher) oder in einer Metallbox aufbewahren.
18. Eine ständige Provision, die bei einer medizinischen Organisation eingerichtet wurde, prüft vierteljährlich den Zustand der Lagerung, die Buchhaltung, die tatsächliche Verfügbarkeit und den Verbrauch von Verordnungsformularen.
Für den Fall, dass der Buchbestand der Rezeptformulare nicht mit der tatsächlichen Verfügbarkeit übereinstimmt, haftet der Verantwortliche für das Erhalten, Speichern, Speichern und Ausstellen von Rezeptformularen nach den Rechtsvorschriften der Russischen Föderation.
19. Rezepturen in Höhe von zwei Wochen werden Ärzten auf Anordnung des Chefarztes oder seines Stellvertreters ausgestellt.
http://rg.ru/2013/07/03/blanki-dok.htmlWir alle wissen, dass Sie von einem Augenarzt ein Brillenrezept erhalten können, aber nur wenige können die darin enthaltenen Daten entschlüsseln. Normalerweise ist dies nicht erforderlich, da das Rezept nur vom Master benötigt wird. Das Brillenrezept enthält solche Linsenparameter, bei denen die Person mit maximaler Sehschärfe versorgt wird.
Ein Optiker kann eine Brille nur aufgrund von Untersuchungsergebnissen verschreiben. Normalerweise reicht eine Sichtkontrolle auf einem Standardtisch aus, aber nur in der Arztpraxis sind alle Bedingungen erfüllt (Entfernung, Beleuchtung, Kontrast, Zeichengröße). Der Arzt bestimmt auch die Stärke der Linse, um die Sehkraft eines bestimmten Patienten zu korrigieren, indem er verschiedene Optionen aus einem speziellen Set und einem Testrahmen verwendet.
Sie können einen Augentest bestehen und ein Brillenrezept in der Stadtklinik, in ophthalmologischen Privatbüros und sogar in Optiksalons erhalten. Die Selbstauswahl der Brille wird nicht empfohlen, da ungeeignet zu Sehstörungen und schneller Ermüdung der Augen beitragen kann.
Um Kindern vorzubeugen, sollte das Sehvermögen unmittelbar nach der Geburt nach 6 Monaten und 3 Jahren überprüft werden. Im Zeitraum von 4 bis 18 Jahren sollte jährlich ein Augenarzt besucht werden. Personen im Alter von 19 bis 64 Jahren können alle 2 Jahre zum Test gehen. Nach 65 Jahren ist es ratsam, alle 6-12 Monate einen Arzt zu konsultieren, da das Risiko für Katarakte steigt.
Die Genauigkeit der Brillenverordnung ist sehr wichtig, und da der Patient von der Untersuchung abhängt, muss er dem Arzt alle Merkmale seines Sehvermögens mitteilen. Bei unangenehmen Symptomen oder Ermüdung der Augen sollte dies ebenfalls erwähnt werden.
Wenn der Patient bereits eine Brille oder Kontaktlinse hat, müssen Sie das vorherige Rezept mitnehmen und es dem Augenarzt vorzeigen, damit der Arzt bei der Auswahl neuer seine Eigenschaften berücksichtigt. Es ist im Voraus zu entscheiden, für welchen Zweck Sie eine Brille benötigen. Die Linsen können spezielle Filter vor Blendung und ultravioletter Strahlung hinzufügen.
Betrachten Sie auch Medikamente, die die Sehorgane beeinflussen. Dazu gehören Antidepressiva, Tranquilizer, orale Kontrazeptiva, Antiarrhythmika, Neuroleptika, Kalziumkanalblocker (für Herzkrankheiten verschrieben), Medikamente gegen Psoriasis, Diuretika (Thiazid). Sie können die Lichtempfindlichkeit der Augen erhöhen.
Medikamente, die den Schüler erweitern:
Visus ist die Fähigkeit eines Auges, kleine Teile aus unterschiedlichen Entfernungen und unter verschiedenen Lichtverhältnissen zu unterscheiden. Ursache für Sehstörungen können erbliche und erworbene Krankheiten sein. Es ist auch notwendig, altersbedingte Veränderungen in den Sehorganen zu berücksichtigen.
Eine Standarduntersuchung der Sehschärfe ist die Grundlage für die Diagnose von Augenerkrankungen. Es umfasst die Untersuchung der visuellen Fähigkeiten in verschiedenen Entfernungen, die Analyse der Farbwahrnehmung und die Untersuchung von Gesichtsfeldern. Für Augenuntersuchungen werden Tische mit Symbolen und Standardbeleuchtung verwendet (Golovin-Sivtsev-Tisch und Landolt-Ringe für Erwachsene, Orlova-Tisch für Kinder).
Die Standardtabelle hat 12 Reihen, in denen Buchstaben und Zeichen unterschiedlicher Größe angeordnet sind. Die Größe der Zeichen unterscheidet sich von Zeile zu Zeile, aber in derselben Zeile haben sie alle dieselbe Größe. In den ersten zehn Reihen unterscheiden sich benachbarte Symbole um 0,1 Einheiten und in den letzten um 0,5 Einheiten.
Bei Verwendung des Golovin-Sivtsev-Standardtisches wird der Patient 5 Meter vom Objekt entfernt platziert. Unterscheidet eine Person Zeichen in der zehnten Reihe, wird ihre Sicht als normal angesehen und entspricht 1. Die Sehkraftindikatoren für jede Reihe werden direkt in der Tabelle angegeben.
Die Regeln der Augenuntersuchung auf dem Tisch:
Die Nahsicht wird mit einer Karte mit mehreren Textabschnitten überprüft. In jedem von ihnen haben die Buchstaben eine andere Größe. Der Text wird aus einer Entfernung von 33 bis 35 cm gelesen. Bei normaler Sicht kann eine Person einen Absatz lesen, der einer Einheit der Sehschärfe entspricht. Wenn während des Tests die Sehschärfe unter dem Normalwert liegt, beginnt der Augenarzt die Refraktion zu überprüfen.
In diesem Stadium setzt der Arzt die Testkante des Patienten auf, setzt diagnostische Linsen ein und prüft gleichzeitig die Sehschärfe auf dem Tisch. So können Sie die notwendige Korrekturstärke genauer bestimmen. Ein Okulist probiert die Linsen sequenziell aus und erhöht die Anzahl der Dioptrien, bis die maximale Sehschärfe erreicht ist.
Bei Myopie sollten Sie die Linse zunächst mit minimaler Brechung und mit Hyperopie versuchen - mit maximaler Stärke. Am Ende wird eine binokulare Untersuchung durchgeführt, dh beide Augen auf einmal. Die Sehschärfe in jedem Auge sollte 0,9-1 Einheiten in der Tabelle betragen.
Wenn Astigmatismus wichtig ist, um Art und Ausmaß der Verletzung sowie die sphärischen und astigmatischen Komponenten der Korrektur zu bestimmen. Der Okulist muss eine Position der Linsenachse wählen, um eine maximale Sehschärfe sicherzustellen. Verwenden Sie dazu astigmatische Figuren und gekreuzte Zylinder.
Die Studie mit astigmatischen Figuren basiert auf der Tatsache, dass das Auge mit Astigmatismus Linien unterschiedlicher Orientierungen in solchen Figuren ungleichmäßig sieht. Gekreuzte Zylinder helfen, den Astigmatismus sowie die Stärke und Richtung der Zylinderachse mit Brillen zu verdeutlichen.
Der Abstand zwischen den Pupillenmitten wird nach der Auswahl der Linsen gemessen. Das Pupillometer ist dafür ausgelegt, aber ein erfahrener Okulist kann die Entfernung mit einem Standardlineal messen. In voll ausgestatteten Augenheilkundebüros wird der Augenabstand durch elektronische Systeme gemessen, die absolute Genauigkeit garantieren.
Der Abstand zwischen den Pupillen ist für die richtige Zentrierung der Linsen erforderlich. Eine falsche Ausrichtung kann die visuelle Belastung erhöhen und Symptome einer Augenbelastung auslösen. In den Rezepten für gewöhnliche Brillengläser wird der Abstand für beide Augen angegeben, und bei der Herstellung von progressiven und asphärischen Gläsern wird auch der monokulare Pupillenabstand berücksichtigt.
Die Ergebnisse aller Studien werden in einer speziellen Form festgehalten, die als Brillenrezept bezeichnet wird. Für Menschen, die mit der Optik nicht vertraut sind, ist das ein Rätsel, aber alle Symbole und Abkürzungen sind leicht verständlich.
Die grundlegende Notation für Korrekturbrillen:
Geben Sie in Brillenrezepturen und anderen Mitteln zur Sehkorrektur zunächst Informationen über das rechte Auge an, um Fehler zu vermeiden. Diese Werte können auch in der Verordnung für Augentropfen angegeben werden.
Die Stärke jeder Linse wird mit der Abkürzung Sph (Kugel) bezeichnet. Es wird in Dioptrien mit einem „+“ oder „-“ Zeichen gemessen. Pluspunkte werden für die Korrektur von Hyperopie oder Hyperopie und Minuspunkte für Myopie (Myopie) benötigt. Linsen mit einem Plus sammeln leichte Bögen und Linsen mit einem Minus dagegen zerstreuen sich. Manchmal werden Objektive mit negativen Werten auch mit dem Wort "concare" und mit positivem "konvex" bezeichnet.
Zylinderlinsen zur Korrektur von Astigmatismus haben den zusätzlichen Parameter Zyl (Zylinder). Es wird auch in Dioptrien mit einem Wert von "+" und "-" gemessen. Häufig werden Sph und Cyl in einigen Linsen kombiniert, da sich Astigmatismus häufig mit Myopie oder Hyperopie entwickelt.
Die meisten Menschen mit Sehschwäche haben Anisometropie, das heißt, in jedem Auge ist der Grad der Beeinträchtigung unterschiedlich. Daher kann im Rezept die Anzahl der Dioptrien für das rechte und das linke Objektiv variieren. Die Hauptsache ist, dass der Unterschied 2-3 Dioptrien nicht überschreitet.
Zylinderförmige Gläser werden für Menschen benötigt, deren Hornhautoberfläche eine unebene und nicht sphärische Struktur hat. Dies beeinflusst die Lichtbrechung in verschiedenen Meridianen und wird Astigmatismus genannt. Bei einem kurzsichtigen Astigmatismus wird eine Brille mit einem Minuswert Ax benötigt, bei einem Hyperopie - mit Punkten plus.
Ax gibt die Position der Achse des Zylinders an, sie wird in Grad von null bis 180 gemessen. In zylindrischen Gläsern werden nur die Strahlen gebrochen, die senkrecht zur Achse des Zylinders stehen, und die parallelen Linien ändern ihre Richtung nicht. Die Neigungsachse des Zylinders hilft dabei, die Lichtbrechung in einem bestimmten Meridian zu korrigieren.
Der Arzt bestimmt die Meridiane anhand einer speziellen Skala, die sich auf dem Testrahmen befindet. Es wird das TABO-System genannt. Mit seiner Hilfe nehmen sie die Linsen während einer Augenuntersuchung im Büro eines Okulisten auf.
Wenn Weitsichtigkeit im Alter eine bifokale oder progressive Brille benötigt. Dies ist ein Mittel zur Sichtkorrektur, in dessen Linse sich mehrere Zonen mit unterschiedlicher optischer Leistung befinden. Es gibt zwei solcher Zonen in bifokalen Linsen: für nah und fern.
Bei progressiven Gläsern gibt es neben den beiden Zonen auch einen Progressionskorridor - einen Bereich zwischen den Zonen, der den Übergang weicher macht und bei mittleren Entfernungen sehen kann. Dies ist sehr wichtig, da bei einer starken Änderung der Zone Kopfschmerzen, Übelkeit und Schwindel auftreten können.
Der Parameter Add bezeichnet die Differenz der Brechkraft zwischen diesen Bereichen der Linse. Zum Beispiel benötigt der Patient +1 Dioptrien für einen bequemen Blick in die Ferne und für +2,5 Dioptrien. Der Mehrwert dieser Gläser liegt bei +1,5 Dioptrien.
Der Zusatzparameter darf +3 Dioptrien nicht überschreiten. Die optische Leistung der sphärischen und zylindrischen Linsen sowie der Parameter der Addition werden auf 0,25 Dioptrien (0,25, dann 0,5 usw.) eingestellt.
Prismatische Linsen helfen, Strabismus zu korrigieren. Die Stärke einer solchen Linse (Prisma) wird in prismatischen Dioptrien (p.- oder Dreieckzeichen) gemessen. Abhängig von der Art des Strabismus geben Sie im Rezept auch die Richtung der Basis des Prismas an (nach oben, unten oder zur Seite). Prismatische Dioptrien können auf -0,5 p. (0,5, dann 1 usw.).
Das Rezept, das der Augenarzt für die Brillenherstellung ausgeschrieben hat, kann nicht für die Auswahl von Kontaktlinsen verwendet werden. Dies liegt an den Besonderheiten des Aufbaus und der Verwendung verschiedener optischer Medien.
Die Linsen werden auf die Hornhaut des Auges aufgesetzt, daher müssen zu ihrer Herstellung die Parameter der Basiskurve und des Durchmessers bestimmt werden. Da Kontaktlinsen Teil des optischen Systems des Auges werden und sich die Brille in einem Abstand von 11–13 mm befindet, ändert sich die Brechkraft der Linsen geringfügig. Bei Myopie ist der Dioptrienwert reduziert und bei Hyperopie leicht erhöht.
Wie Sie sehen, ist das Testen von Augen und ein Rezept für eine Brille ein Tagesgeschäft. Bei Sehstörungen ist es notwendig, sofort einen Augenarzt zu kontaktieren und untersucht zu werden. Wenn Sie eine Brille geschrieben haben, vernachlässigen Sie sie nicht. Brillen helfen nicht nur, besser zu sehen, sondern stoppen auch das Fortschreiten von Brechungsstörungen, da sie den Augen keine Überanstrengung erlauben.
Sehbehinderung ist eine Belastung für sich. Und das Brillenrezept nach dem Besuch beim Augenarzt trägt nicht zum Wohlbefinden bei. Zu verstehen, was auf dem Formular geschrieben ist, kann unseren Geisteszustand entspannter machen.
Darüber hinaus erhöht es in der Regel die Glaubwürdigkeit des verschreibenden Arztes erheblich.
Am häufigsten wird das Rezept hier auf dem untenstehenden Formular geschrieben.
Wie Sie sehen, gehen die Parameter des rechten Auges zuerst und dann das linke. Dies ist ein Muss für alle ophthalmischen Verschreibungen.
Hier berücksichtigen wir alle möglichen Parameter, die in das Formular eingegeben werden. Aber in jedem spezifischen Rezept gibt es nur einen Teil davon. Diejenigen, die sich auf diesen Patienten bezogen.
Beim Schreiben von Punkten für die Korrektur von Strabismus wird höchstwahrscheinlich keine Add-On-Korrektur (nahe Korrektur) vorgenommen. Die Korrektur des Astigmatismus ist nicht immer notwendig und wird daher nicht angezeigt.
Als nächstes betrachten wir alle möglichen Bezeichnungen, die ein Arzt auf einem Rezeptformular angeben kann. Und wir zeigen auch, wie dieser oder jener Begriff in einem handgeschriebenen Rezept noch gekennzeichnet werden kann.
In unserem Beispiel werden die Wörter „rechtes Auge“ und „linkes Auge“ geschrieben, aber häufig schreiben Ärzte, um das rechte Auge OD und das linke OS zu bezeichnen. Manchmal schreiben sie OU - es bedeutet beide Augen. Wie bereits erwähnt, ist es notwendig, zuerst das rechte Auge und dann erst das linke Auge zu haben.
Brillen helfen Ihnen, mit dem eingebauten Linsensystem besser zu sehen. In der Tat gibt es drei oder sogar vier (in einer bifokalen Brille). Meistens gibt es jedoch nur eine Kombination aus beiden.
Bezeichnen Sie also die optische Stärke einer sphärischen Linse. Ihr „Sph“ -Label beim Schreiben eines Rezepts von Hand. Berechnen Sie die Stärke der Linse in Dioptrien (Dioptrien oder D) mit einem Mindestabstand von 0,25 Dioptrien. Hier kann es auch zwei Arten von Objektiven geben:
Wenn eine bifokale Brille oder eine progressive Presbyopie vorgeschrieben ist, werden zwei Indikatoren „oben“ und „unten“ angezeigt. Der Unterschied zwischen ihnen sollte jedoch 3 Dioptrien nicht überschreiten.
Hierbei handelt es sich um Zylinderlinsen, die dem Auge helfen sollen, ein einziges Brennsystem für Astigmatismus zu schaffen. Sie werden mit „Cyl“ gekennzeichnet, wenn Sie ein Rezept von Hand schreiben. Hier ist es notwendig, die Position der Zylinderachse in Grad von 0 bis 180 anzugeben. Dies ist darauf zurückzuführen, dass die durch die Zylinderachse durchtretenden Lichtstrahlen in Abhängigkeit vom Brechungsgrad unterschiedlich wirken:
Diese Eigenschaft einer Zylinderlinse ermöglicht es Ihnen, Astigmatismus im gewünschten Meridian zu korrigieren und ein einziges Fokussystem des Auges zu erstellen, mit dem Sie Objekte klarer sehen können. Dieser Indikator ist auf der Skala unten in der Tabelle angegeben. Die Anzeige wird für das rechte und das linke Auge getrennt eingestellt.
Um den Wert einer Zylinderlinse zu bestimmen, wird eine spezielle TAVO-Skala verwendet, die bei der Augenuntersuchung am Rahmen getragen wird (sie hat spezielle Kerben und sieht genauso aus wie im Rezept).
Zylinderlinsen zur Astigmatismuskorrektur können zwei Arten haben:
Angaben zum Wert von Zylinderlinsen sind in der Tabelle mit dem entsprechenden Vorzeichen in Dioptrien angegeben. Mit einem Schrittwert von bis zu 0,25 Dioptrien.
Diese Abbildung zeigt, in welche Richtung der Astigmatismus entwickelt wird, er wird in Grad ausgedrückt. Bezeichnet als "AH"
Wenn kein Astigmatismus vorliegt, ist dieses leere Diagramm leer.
Hier gibt es normalerweise eine Abstufung innerhalb von 1, 5 oder 10 Grad, aber schreibe niemals Teile eines Grades.
Dieser Objektivtyp wird zur Korrektur von Strabismus verwendet. Dieser Indikator "p." Oder wird verwendet, um die Richtung des Strabismus anzuzeigen. In diesem Fall gibt die Basis des Dreiecks die Richtung des Prismas an, zum Beispiel: zur Nase, nach außen usw. Es wird in Dioptrien bestimmt, der minimale Schrittwert sollte nicht weniger als 0,5 Dioptrien betragen.
Er ist in den Rezepturen für Brillen zur Korrektur von Strabismus vertreten. Aber nicht in anderen Formularen ausgefüllt.
Es ist wichtig! Wenn Ihr Brillenrezept ein solches Symbol enthält, bestellen Sie Brillengläser und Brillen bei Ihrem Arzt. Versuchen Sie es, die Anpassung fand beim Augenarzt statt. Hier ist die genaue Kombination von Pupille und Linse für die Behandlung sehr wichtig.
Addons werden normalerweise hier hinzugefügt. Darunter sind:
ADD - oder Zusatz zum Lesen. Wird in einer Bifokalbrille verwendet.
Bei der Auswahl von Punkten spielt dieser Indikator eine sehr wichtige Rolle. Die Korrekturlinse muss immer gegenüber der Pupille liegen. Nur so erhält das Auge die notwendige Korrektur und keine zusätzliche Belastung. Eine falsch positionierte Linse erfordert zusätzliche Augenbelastung, die Kopfschmerzen, Augenbelastung und manchmal Doppelsicht verursachen kann.
Der Abstand zwischen den Pupillen wird in Millimetern gemessen. Sie kann zwischen 40 und 70 liegen. Manchmal wird sie für jedes Auge separat gemessen.
Es ist wichtig! Der Augenabstand (Dp) wird im Rezept nicht immer angezeigt. Daher kann die Angabe von Spezifikationen angefordert werden, um eine bequemere Brille zu bestellen.
In unserem Beispiel des Formulars ist es unterhalb der TAVO-Skala angegeben.
Der niedrigste Wert im Rezept ist die Ernennung von Punkten. Normalerweise erklärt der Arzt genau, wie man eine Brille trägt. Dies ist aber auch im Rezept angegeben. Bezeichnungen werden also Folgendes anzeigen:
Jetzt werden wir versuchen, das schriftliche Rezept für Brillen zu lesen:
Wir sehen, dass das rechte Auge schlecht in die Ferne sieht - 5,0 dpi, während es Astigmatismus -0,5 dpi gibt. mit einem Achsengrad von 50. Das linke Auge sieht ebenfalls schlecht, aber Astigmatismus manifestiert sich nicht.
Punkte müssen ständig getragen werden. Der Abstand zwischen den Pupillen beträgt 64 mm.
Es gibt einen Unterschied zwischen diesen beiden Rezepten. Da sich die Brille in einiger Entfernung von den Augen befindet, werden die Linsen als Sichtkorrektur ausgewählt. Linsen bilden tatsächlich ein einziges optisches System mit dem Auge. Hier und das Korrektursystem unterscheidet sich von den Punkten.
Schreiben Sie deshalb für Objektive und Brillen immer unterschiedliche Rezepte mit unterschiedlichen Daten und in verschiedenen Formen. Und Sie können keine Brille für Objektive bestellen. Genau und umgekehrt - Brillengläser.
http://moeoko.ru/stroenie/recept-na-ochki.html
Beim Besuch von Augenärzten mit Beschwerden über die Gesundheit des Sehorgans verlassen die Patienten ihr Büro mit einem Rezept in der Hand. Die Entschlüsselung einer solchen "Nachricht" ist problematisch. Obwohl dies für einen gewöhnlichen Menschen nicht erforderlich ist, muss der Meister im Optiksalon vor allem herausfinden, was was ist. Das Brillenrezept wird verschrieben, um dem Patienten eine maximale Sehschärfe zu bieten. Der Arzt wählt nach einer Reihe von Diagnosemaßnahmen das optimale Produkt aus.
Der Weg von der ersten Überprüfung der Sehschärfe bis zur Anordnung der Korrekturoptik dauert mehr als einen Tag. Dies ist ein ziemlich langer Prozess. Bevor Sie in ein Geschäft oder eine Apotheke gehen, müssen Sie sich von einem Augenarzt professionell beraten lassen. Wie mache ich das?
Das Rezept für Korrekturoptiken enthält eine Vielzahl von Zahlen, Symbolen und Abkürzungen. Daher ist wahrscheinlich seine Dekodierung erforderlich. Die nützlichsten und wichtigsten Abkürzungen im Rezept:
Das Erstellen einer Korrekturoptik beginnt mit der Tatsache, dass der Master das resultierende Papier sorgfältig prüft und die erforderlichen Parameter entschlüsselt. Versuchen wir auch, den "Geheimcode" von Okulisten zu lösen.
Sie haben also ein Rezept in die Hände bekommen und sehen dort folgende Notation:
OD Sph - 3,5 D Cyl - 1,5 D Axt 173
OS Sph - 4.0D Cyl - 2.5D ax 170
Die Auswahl der Korrekturprodukte beginnt mit einem Visometrieverfahren. Mit Hilfe von speziellen Kontrolltabellen stellt der Arzt die Sehschärfe fest. Viele moderne Kliniken sind mit einem Autorefraktometer ausgestattet, mit dem der Augenarzt vorläufige Daten über den Zustand Ihrer Augen erhalten kann. Eine Umfrage auf einem Computer reicht jedoch nicht für die Auswahl von Punkten aus, zusätzliche Verfahren sind erforderlich.
Jedes Auge wird separat geprüft. Der Patient befindet sich fünf Meter vom Testtisch entfernt. Es ist notwendig, das linke Auge zu schließen und den Buchstaben von oben nach unten zu lesen. Die letzte Zeile, die eine Person lesen konnte, ist ein Indikator für die Sehschärfe. Dann werden ähnliche Aktionen mit dem rechten Auge ausgeführt.
Als Nächstes bringt der Okulist mit einem Testrand streuende oder konvergierende Linsen in das Auge, abhängig von den mit einem Autorefraktometer aufgedeckten Anzeigen. Wenn eine solche Umfrage nicht durchgeführt wurde, sollten Sie die schwächsten positiven und negativen Linsen verwenden, um herauszufinden, in welchem Fall sich die Sicht verbessert hat.
Die Auswahl der Linse wird schrittweise mit einer Erhöhung des Brechungsindex durchgeführt, bis der Maximalwert erreicht ist. Bei Kurzsichtigkeit wird eine Brille mit Okularen verschrieben, die die niedrigste Brechkraft haben. Wenn der Patient an Hyperopie leidet, wählt er die Linse mit der höchsten Rate.
Sie müssen fortlaufend verwendet werden, da diese Optik Personen vorgeschrieben wird, die in der Ferne schlecht sehen. Sie müssen beim Autofahren, beim Kinobesuch oder in anderen Situationen getragen werden, wenn Objekte in größerer Entfernung betrachtet werden müssen.
Meist werden solche Optiken mit Einzelfokuslinsen mit negativem Dioptrienwert verschrieben.
Solche Produkte werden bei kurzen Entfernungen oder beim Lesen verwendet. Mit anderen Worten, sie müssen in allen Fällen getragen werden, wenn ein auf Armlänge befindliches Objekt betrachtet werden muss. Diese Brillen verwenden auch Einzelfokuslinsen.
Eine einzigartige Erfindung der Augenheilkunde, die die Verwendung eines Optikpaares zur Korrektur von Nah- und Fernsicht ermöglicht. In solchen Produkten werden multifokale Linsen verwendet. Ärzte verschreiben sie Patienten, die Objekte in unterschiedlichen Entfernungen betrachten müssen.
Das optische Produkt besteht aus drei Zonen. Der obere Teil wird für die Fernsicht verwendet, der untere für den Nahbereich und der mittlere Bereich ist ideal für die durchschnittliche Entfernung.
Jede der Möglichkeiten zum Beseitigen von Abweichungen beim Betrieb des Sichtgeräts hat seine Vor- und Nachteile:
Welche Art der Sehkorrektur gewählt wird, entscheidet jeder für sich.
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Trotz der Tatsache, dass alle Parameter der Brille im Rezept genau vorgeschrieben sind, nehmen einige Meister ihre eigenen geringfügigen Anpassungen vor, wenn sie Okulare anfertigen. Sie können beispielsweise den Winkel der Neigungsachse oder die optische Stärke einer Linse ändern, die zur Korrektur von Astigmatismus ausgelegt ist. Dadurch erhält eine Person ein völlig anderes Produkt. Solche Einstellungen beeinträchtigen jedoch nicht die Gesundheit der Augen, da die Parameter der Verschreibung und die sich ergebende Optik frühzeitig identisch sind.
Wenn Sie zuvor keine Brille verwendet haben, nimmt die optische Leistung der Linsen allmählich zu. Der Augenarzt schreibt zunächst schwache Okulare vor, um den Anpassungsprozess einfacher und schneller zu gestalten. Nach einigen Monaten wird eine erneute Diagnose durchgeführt, um stärkere Linsen zu finden. In einigen Fällen wird dieser Vorgang zwei bis dreimal durchgeführt.
Es ist egal, ob Sie Sehstörungen haben oder nicht, Sie sollten regelmäßig von einem Augenarzt untersucht werden. Dies hilft, die Pathologie frühzeitig zu erkennen, was den Wiederherstellungsprozess beschleunigt.
Um ein korrigierendes Produkt zu bestellen, müssen Sie einen Optikladen besuchen, der einen Okularherstellungsservice anbietet. Sie können auch im Internet einkaufen, das spart Zeit. In diesem Fall sollte die Bestellung nur an einem überprüften Ort ausgeführt werden, wobei der Warendorn per Nachnahme ausgestellt wird. So schützen Sie sich vor Fälschungen.
Viele private medizinische Zentren, in denen Sie sofort getestet werden können, bieten einen Service für die Brillenherstellung an. Dies ist sehr praktisch, da Sie nicht in allen Geschäften herumlaufen oder für ein Paket zu viel bezahlen müssen.
Sie können Ihre Sehschärfe überprüfen und erhalten an einem Tag ein Brillenrezept. Wenn Sie feststellen, dass sich der Zustand der Augen nach der Auswahl der Okulare immer weiter verschlechtert, suchen Sie sofort einen Augenarzt auf. Er wird das Rezept erneut diagnostizieren und anpassen. Wenn Ihnen das Tragen einer Brille auf jeden Fall verschrieben wird, vernachlässigen Sie sie nicht. Das Produkt verbessert nicht nur die Sehschärfe, sondern stoppt auch das Fortschreiten der Refraktionsabweichungen.
Nachdem Sie sich das Video angesehen haben, finden Sie heraus, wie Sie das Rezept für Brillen lesen können.
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